多系统萎缩喝健步清言饮!

多系统衰竭往往以自主神经功能障碍为首发症状,可表现为尿失禁、男性勃起障碍(男性首发症状)、体位性低血压、瞳孔大小不等、呼吸困难、手脚发凉等;小脑性共济失调为突出症状,以眼球震颤、进行性步态、构音障碍为主;帕金森综合征主要表现为行动迟缓,并伴有肌强直及震颤,肢体双侧可同时受累。

多系统萎缩是一种散发进行性的神经系统变性疾病,临床表型复杂多样,主要包括植物神经功能障碍、帕金森综合征、共济失调和锥体系统功能损害等。历史上对这一疾病曾经有多种不同的命名:纹状体黑质变性、橄榄-桥脑-小脑萎缩和Shy-Drager综合征,不同表型患者的共同病理特征——少突胶质细胞胞质内包涵体使得人们认识到MSA为一个疾病实体,而包涵体主要成份为α-共核蛋白这一发现将MSA与帕金森病和Lewy体痴呆共同归为共核蛋白病。GCIs提示最初的损害可能在白质,这种胶质细胞的慢性改变可能影响了少突胶质细胞和轴索之间的营养物质的转运,从而导致继发性的神经元损伤。至于这种包涵体究竟代表原发性损伤亦或是一种细胞损伤的非特异性继发特征,目前尚不清楚。MSA作为一种复杂疾病,已有国外研究者通过病例-对照研究方法寻找易感基因和环境致病因素。

中医健步清言饮疗法:中医认为脑髓空虚是小脑萎缩的病理变化,中医理论认为肾气肾精亏虚 是其基本病机 。但是,中医治疗疗程长、见效慢,而且无法从根本上控制病情进展,所以我们就得寻求更为有效的治疗方法。

肾主骨生髓,脑为髓海,髓海空虚,脑失所养,气血濡养经络骨结等论述,是临床的理论基础。

治疗之法必须以活血化瘀为先,血不活则瘀不去,瘀不去则经络不通,经络不通则脑和肌肉失之营养。

所周知中医治疗疾病多从患者病情的整体情况出发,注重患者脏腑的功能,望闻问切,四诊合参,辨证论治,再到理法方药,从而使药物更加适合患者的病情,以达到药到病除!

症状:走路不稳说话不清楚肢体麻木,流口水

MSA在高加索人、亚洲人和非洲人中均有发病,迄今为止,为数不多的相关流行病学研究显示:MSA的患病率为1.9-4.9/10万,年发病率为0.6/10万,而50岁以上人群年发病率为3/10万,但是由于MSA与帕金森病,散发晚发性共济失调,以及单纯自主神经障碍等运动障碍疾病鉴别困难,大多数MSA患者在生前没有获得正确的诊断,因此推测它可能具有更高的患病率。

52.5-55岁,预后差,在首发症状出现后平均存活时间为6.2-9.5年。按照不同的症状组合可分为3种亚型:(1)帕金森型,又名纹状体黑质变性,类似帕金森病的表现即动作减慢、强直和震颤,研究显示最初诊断为帕金森病的患者中约9%最终将发展为多系统萎缩;(2)橄榄-桥脑-小脑萎缩型,首要表现为平衡协调障碍和语言异常,研究显示散发晚发性小脑共济失调患者中29-33%最终将发展为多系统萎缩;(3)Shy-Drager综合征型(MSA-A),出现自主神经功能障碍,表现为体位性低血压、排汗异常、便秘、尿失禁及性功能障碍。临床上,不同患者可表现为其中的一种形式,更多的患者出现两种甚至三种的叠加。除了以上的典型表现,MSA患者还可出现REM睡眠障碍等。

中医健步清言饮疗法:中医认为脑髓空虚是小脑萎缩的病理变化,中医理论认为肾气肾精亏虚 是其基本病机 。但是,中医治疗疗程长、见效慢,而且无法从根本上控制病情进展,所以我们就得寻求更为有效的治疗方法。

肾主骨生髓,脑为髓海,髓海空虚,脑失所养,气血濡养经络骨结等论述,是临床的理论基础。

治疗之法必须以活血化瘀为先,血不活则瘀不去,瘀不去则经络不通,经络不通则脑和肌肉失之营养。

所周知中医治疗疾病多从患者病情的整体情况出发,注重患者脏腑的功能,望闻问切,四诊合参,辨证论治,再到理法方药,从而使药物更加适合患者的病情,以达到药到病除!

多系统衰竭往往以自主神经功能障碍为首发症状,可表现为尿失禁、男性勃起障碍(男性首发症状)、体位性低血压、瞳孔大小不等、呼吸困难、手脚发凉等;小脑性共济失调为突出症状,以眼球震颤、进行性步态、构音障碍为主;帕金森综合征主要表现为行动迟缓,并伴有肌强直及震颤,肢体双侧可同时受累。

多系统萎缩是一种散发进行性的神经系统变性疾病,临床表型复杂多样,主要包括植物神经功能障碍、帕金森综合征、共济失调和锥体系统功能损害等。历史上对这一疾病曾经有多种不同的命名:纹状体黑质变性、橄榄-桥脑-小脑萎缩和Shy-Drager综合征,不同表型患者的共同病理特征——少突胶质细胞胞质内包涵体使得人们认识到MSA为一个疾病实体,而包涵体主要成份为α-共核蛋白这一发现将MSA与帕金森病和Lewy体痴呆共同归为共核蛋白病。GCIs提示最初的损害可能在白质,这种胶质细胞的慢性改变可能影响了少突胶质细胞和轴索之间的营养物质的转运,从而导致继发性的神经元损伤。至于这种包涵体究竟代表原发性损伤亦或是一种细胞损伤的非特异性继发特征,目前尚不清楚。MSA作为一种复杂疾病,已有国外研究者通过病例-对照研究方法寻找易感基因和环境致病因素。

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