玛瑙对于脊髓小脑共济失调有什么作用吗?

【摘要】:正脊髓小脑性共济失调(SCA)是遗传性和临床上异质性的一组疾病,其特征在于显性遗传,进行性小脑性共济失调和多种小脑外症状。有40余种不同的遗传亚型,最常见类型SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7和SCA17的共同突变机制是聚谷氨酰胺编码胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)重复扩增[1]。SCA有多种神经系统症状,包括步态共济失调、小脑构音障碍、视网膜病变、视神经萎缩、痉挛、锥体外系运动障碍、周围神经病变、自主神经功能障碍括约肌障碍、认知障碍和癫痫等[2]。对于SCA2,主要症状包括小脑性共济失调、姿势不稳、构音障碍和眼球体征、包括眼球震颤和眼底发育不良。SCA2的体征和症状几乎完全是小脑起源的,明确界定

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遗传性脊髓小脑共济失调在医学方面,能不

病情描述:遗传性脊髓小脑共济失调在医学方面,能不

济宁医学院附属医院 神经外科

您好,根据您描述的情况和咨询的问题,脊髓小脑性的共济失调也叫做Friedreich共济失调,是一种先天的常染色体遗传疾病,主要是脊髓和小脑的变性疾病。多在中青年的时候发病。这种遗传性脊髓小脑性共济失调是没有根治的方法的,只能是对症治疗。 20:09

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主要是经过染色体来进行遗传的,属于一种遗传性的疾病。病人表现出脊髓小脑性共济失调会导致四肢无力、行动障碍、小便异常、视力模糊等表现,最好到医院进行核磁共振检查来判断病情,在医生的指导下经过康复训练来治疗。在康复训练治疗脊髓小脑性供给失调期间,还要调整饮食最好多吃清淡和容易消化的食物,比如有小米山药粥和细面条等,能够快速被身体吸收减少消化系统刺激。

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