肌营养不良一定会出现肌肉萎缩吗?

 不是“营养短缺”惹的祸

  几年前,当一位朋友带着他7岁的儿子到北京来就医时,记者第一次知道
了进行性肌营养不良这种病。几年时间里,孩子的病情愈来愈重,朋友也愈加
憔悴。进行性肌营养不良真的是一种非癌症的绝症吗?记者走进解放军总医院
神经肌病研究室,走近在研究和治疗进行性肌营养不良方面卓有成就的沈定国

  望文生义,常有家长提出这样的问题:我的孩子营养状况很好,为什么还
会得“肌营养不良”?沈教授解释说,其实进行性肌营养不良并非人体营养“
短缺”所造成的营养不良,它是一类疾病的名称,是一大组肌肉组织变性疾病,
造成肌肉萎缩、肌肉力弱,出现不同程度的运动障碍。当影响下肢肌肉时,出
现上楼、爬坡、蹲下起立困难;波及上肢肌肉时,上肢不能抬举,还可以出现

  进行性肌营养不良是怎样发病的呢?沈教授认为,进行性肌营养不良的发
病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变,导致所编码的蛋
白质不能生成或缺乏,从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力。其中假肥大型
肌营养不良的研究最为深入,已经确定是由X染色体短臂上的基因缺失所致,
该基因编码为一种细胞骨架蛋白,称为抗肌萎缩蛋白,分布在骨骼肌和心肌细
胞膜上,起支架作用,可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量而不致受损。患儿
因为该基因缺失,所以不能产生抗肌萎缩蛋白,肌膜不稳定,在收缩时损伤,
所以出现肌肉的变性、坏死,导致肌肉萎缩、无力。

  预防做个产前诊断 发现切莫胡乱补钙

  经常有人询问:家中已有一患假肥大型肌营养不良的人,生的孩子是否也
有肌营养不良的风险?是否可以进行检测?沈定国教授说,假肥大型进行性肌
营养不良是通过性连遗传,将疾病基因带给下一代。因此可以通过现代分子生
物学手段进行检测。对于生育过假肥大型肌营养不良患儿的孕妇,产前诊断是
重要的预防肌营养不良患儿出生的措施。可在妊娠四个月时取绒毛膜、绒毛细
胞或羊水细胞来检测,判断胎儿是否为严重的杜兴型假肥大型进行性肌营养不
良,如果是,应终止妊娠。

  沈教授说,要做到及早发现进行性营养不良,必须避免认识上的三个误区:

是一种危害性很大的疾病,导致我们出现肌肉萎缩的原因有很多种,一般认为和以及缺血都可能导致我们出现肌肉萎缩的症状,肌肉萎缩的出现不但会令患者出现的情况肾脏还可能导致患者运动功能的丧失,所以我们一定要及时去治疗肌肉萎缩,下文我们给大家介绍一下肌肉萎缩的前兆。

疾病对于人们的危害是极大的,而越来越多的人受到不同疾病的侵扰,其中就有肌肉萎缩,这种疾病发病率极高,人们也逐渐重视起这种疾病,医学上也在不断的研究,临床上治疗方法也逐渐完善,那么这种疾病表现症状是什么?

一般为神经原性萎缩,其发生的速度与神经损害的速程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、等。性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。

二、进行性四肢远端性肌萎缩

常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩,伴有深浅感觉障碍,出现感觉性共济失调。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。肌肉病的萎缩性肌强直和远端型进行性肌营养不良也表现为四肢远端的肌萎缩。

在上面的文章里面我们介绍了一种危害性很大的疾病,那就是肌肉萎缩,我们知道肌肉萎缩的病因是有很多种的,所以我们要做好对于肌肉萎缩的预防,上文为我们详细介绍了肌肉萎缩的多种前兆。

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