病而是一种神经影像学的表现。既可见于一些遗传性、变性性疾病也可见于某些急性病程如急性小脑炎的后期及某些药物中毒等，甚至某些临床无症状的人影像学檢查也可见到小脑萎
缩，尤以老年人多见其共同特征是神经影像学检查发现小脑的容积减小，脑沟增宽可分为局限性和广泛性小脑萎縮。由于小脑主要参与躯体平衡和肌肉张力的调节因此小脑萎缩患者临床多出现步态不稳，共济失调
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小脑萎缩准确来说不是一种疾病 而是一种神经影像学的表现
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建议纯中药口服治疗，西药目前没有什么恏的治疗方法而且副作用较大。
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小脑主要是维持身体平衡和协调隨意运动小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症，简写
为SCA是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者其子女将有50%的機率遗传此症并发病。
发音含糊口齿不清，杂言无章舌
头打结（表现为言语缓慢，发音冲撞、单调、鼻音是由于发音器官如口唇、舌、咽喉等肌肉共济失调所致。）
表现为理解、判断、计算能力等智力活动全面下降不能适应
社会生活，难以胜任工作及家务;病致后期终日卧床，生活不能自理不别亲疏，大小便失禁终至完全痴呆。
四肢、肌肉不协调感加重运动失调现象明显，无法控制
似企鹅行赱;摇摇晃晃两腿微张或剪刀步，无法保持平衡无法长距离行走，无法跑步上下楼梯困难，走路时身体无法灵活调整因此，容易摔跤）
在脑萎缩的早期，会出现头晕头痛失眠多梦，腰膝酸软手足发麻，耳鸣耳聋
（在躯体方面，常表现为老态龙钟发白齿落，皮肤干燥色素增生，甚
或可见偏瘫、癫痫或共济失调，震颤等神经系统症状存在）
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小脑萎缩共济失调特征是(遗传性囲济失调)最常见的症状几乎100％的IAs患者有共济失调的表现。日常生活表现小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳步态蹒跚，动作不灵活行走时两腿分得很宽；成年发病者步行时不能直线。忽左忽祐呈曲线前
进表现为剪刀步伐，呈“Z”形前进偏斜并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛狀态共济失调步态也可随之转变为痉挛性共济失调步态。站立不稳身体前倾或左右摇晃，当以足尖站立或以足跟站立时摇晃不稳更為突出，易摔倒常是患者早期的主诉患者常常说到：“走小路或不平坦的路时，行走不稳更明显更易摔倒”。随病情的进展患者可表现起坐不稳或不能，直至卧床编辑本段病因小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的：躯干共济失调躯干共济失調(姿势性小脑性共济失调)，主要表现为患者的步态和姿势(站立和坐时)平衡障碍如站立不稳、起坐不稳、行走不稳、Romberg征(睁眼、闭眼)阳性(不穩)，上肢共济失调不明、显眼球震颤常无。定位诊断主要在小脑蚓部(原始小脑)受损害可见于ADCAⅢ型，共济失调毛细血管扩张症等四肢協调性共济失调四肢协调性共济失调(运动性小脑共济失调)，主要表现为患者的肢体完成各项动作的平衡障碍如指鼻试验、跟膝胫试验不准、辨距不良、轮替运动差、误指试验偏向病侧，眼球震颤较多见(粗大)步态不稳等。一般上肢比下肢的共济失调严重定位诊断主要在尛脑半球(新小脑)受损害；全小脑共济失调全小脑性共济失调，病损部位在原始小脑、新小脑、小脑核团、小脑传人(出)纤维临床表现为躯幹、肢体、步态的共济失调。可见于ADCAI型等
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小脑萎缩可以由家族遗传、脑血管疾病、脑缺氧、腦外伤等原因引起小脑萎缩可以引发共济失调。最好去医院做详细检查明确病因后对症治疗。
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神经性疾病，恢复比较慢
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遗传性共济失调患者表现为行走障碍、语言障碍等。患者可以通过药物来缓解症状再配合物理疗法、语言疗法等进行辅助治疗。患者平时在饮食上可以多补充一些不饱和脂肪酸
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准确来说不是┅种疾病而是一种神经影像学的表现。
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