司帕沙星分散片_百度百科
司帕沙星分散片
司帕沙星分散片，适应症为本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括：1．呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。2．肠道感染：如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等。3．胆道感染：如胆囊炎、胆管炎等。4．泌尿生殖系统感染：如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎、非淋病奈瑟菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染。5．皮肤、软组织感染：如脓胞疮、集族性痤疮、毛囊炎、疖、疖肿、痈、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴结炎、淋巴管炎、皮下脓肿、汗腺炎、乳腺炎、外伤及手术伤口感染等。6．口腔科感染：如牙周组织炎、牙冠周炎、腭炎等。
司帕沙星分散片成份
本品主要成份为司帕沙星。　　化学名称：5-氨基-1-环丙基-7-(顺-3,5=二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-4-氧代-羧酸。　　化学结构式为：
　　分子式：C19H22F2N4O3　　分子量：392.41
司帕沙星分散片性状
本品为黄色或淡黄色片。
司帕沙星分散片适应症
本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括：　　1．呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。　　2．肠道感染：如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等。　　3．胆道感染：如胆囊炎、胆管炎等。　　4．泌尿生殖系统感染：如膀胱炎、肾盂肾炎、前列腺炎、淋病奈瑟菌性尿道炎、非淋病奈瑟菌性尿道炎、子宫附件炎、子宫内感染、子宫颈炎、前庭大腺炎等及由溶脲脲原体、沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染。　　5．皮肤、软组织感染：如脓胞疮、集族性痤疮、毛囊炎、疖、疖肿、痈、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴结炎、淋巴管炎、皮下脓肿、汗腺炎、乳腺炎、外伤及手术伤口感染等。　　6．口腔科感染：如牙周组织炎、牙冠周炎、腭炎等。
司帕沙星分散片规格
司帕沙星分散片用法用量
口服：温开水送服或将药片用温开水分散后使用；成人一次0.1—0.3g（1—3片），最多不可超过0.4g（4片），一日1次，疗程一般在5—10日，可根据病种及病情适当增减疗程。
司帕沙星分散片不良反应
1．消化系统反应：如恶心、呕吐、食欲缺乏、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等。　　2．过敏反应：如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、光敏反应、充血等。　　3．中枢神经系统：头痛、头昏、烦燥、失眠、痉挛、震颤等。　　4．实验室检查：GOT、GPT、ALP、LDH、BUN、γ-CTP、血肌酐及总胆红素升高，也可致嗜酸性粒细胞增多及白细胞、红细胞、血红蛋白和血小板降低等；国外有QT间期轻度延长的报告。　　5．其它：偶见肌腱炎、假膜性肠炎、间质性肺炎、休克、过敏综合征(呼吸困难、浮肿、声音嘶哑、潮红、瘙痒症等)、眼粘膜综合征(史蒂文斯-约翰逊综合征)、低血糖、麻木感、不舒服感、疲倦感等。
司帕沙星分散片禁忌
对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。既往有光敏性的患者禁用。
司帕沙星分散片注意事项
1．使用司帕沙星的病人在治疗中和治疗后受到阳光照射(包括间接照射，即使暴露于阴影下或散射光，包括透过玻璃照射或在多云的天气)或人工紫外线，均有发生从轻度到重度的光毒性反应的报道。光毒性反应的表现为皮肤灼烧感、发红、肿胀、水疱、皮疹、瘙痒等，一旦症状出现，病人应立即停止使用司帕沙星，并予适当治疗。当再次暴露于阳光或人工紫外线下时，病情可继续恶化。部分病例的光毒性反应可延长数周，极少数病例在停药数周后光毒性发作，因此，服用司帕沙星和用药后5天之内，都应避免阳光照射(使用防晒品无效)。　　2．肝、肾功能异常者应慎用或适当降低剂量。　　3．有癫痫史及其他中枢神经系统疾病者慎用。　　4．可能有QT间期延长的患者，如心脏病患者(心律失常、缺血性心脏病等)、低钾血症、低镁血症，服用抗心律失常药物者等，应慎用本品。　　5．高龄者慎用本药，若使用应适当降低用量。　　6．与牛奶、食物同服不影响本品的吸收。　　7．服用本品后分枝结核杆菌检查可能呈假阳性。
司帕沙星分散片孕妇及哺乳期妇女用药
氟喹诺酮类可透过血胎盘屏障，可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，故孕妇及哺乳期妇女禁用。
司帕沙星分散片儿童用药
氟喹诺酮类可使幼犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其它几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。
司帕沙星分散片老年用药
老年患者肾功能有所减退，应慎用，在必须使用时，用量应酌减。
司帕沙星分散片药物相互作用
1．同依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星一样，本品与非甾体抗炎药(如联苯丁酮酸、丙酸衍生物等)合用时，罕有引起痉挛的报告。　　2．本品与含有铝、镁、铁的抗酸药和硫酸铝合用时，可降低本品的吸收，从而降低疗效，若需服用应间隔4小时。　　3．本品与茶碱、咖啡因、华法林、西米替丁合用时不影响后者血浆浓度。　　4．与地高辛、丙磺舒合用不影响本品的药代动力学。　　5．服用本品4小时后才可服用含金属离子的营养剂和含锌、铁、钙的维生素。　　6．本品不宜与阿司咪唑、特非那丁、西沙必利、红霉素、喷他脒、吩噻嗪、三环抗忧郁药、丙吡胺、胺碘酮合用。
司帕沙星分散片药物过量
本品过量无已知的解毒剂，若过量，医生应密切监测患者情况，并用ECG监测QTc，5天内避免接触日光、暴晒。
司帕沙星分散片药理毒理
药理作用　　司帕沙星为广谱氟喹诺酮类抗生素，其作用机理为抑制细菌DNA旋转酶，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。由于司帕沙星的作用机制与β-内酰胺类抗生素不同，因此司帕沙星对于β-内酰胺类抗生素耐药的细菌仍有效。尽管司帕沙星与其它氟喹诺酮药物之间已发现有交叉耐药性，但是某些对其它氟喹诺酮类药物耐药的微生物对司帕沙星仍敏感。动物体外试验和临床感染治疗中证实，司帕沙星对下列细菌有抗菌活性：　　革兰氏阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌(对青霉素敏感的菌株)；　　革兰氏阴性需氧微生物：大肠杆菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯杆菌、卡他莫拉菌；　　其它微生物：肺炎衣原体、肺炎支原体。　　以下微生物尽管体外有抗菌作用，但其临床意义尚不清楚；　　革兰氏阳性需氧微生物：无乳链球菌、肺炎链球菌(耐青霉素菌株)、化脓链球菌等。　　革兰氏阴性需氧微生物：硝酸盐阴性不动杆菌、鲁氏不动杆菌、弗罗因德枸橼酸杆菌、产气肠杆菌、催产克雷伯杆菌、嗜肺性军团菌、摩根菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌。　　毒理研究　　遗传毒性：司帕沙星对鼠伤寒沙门菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537、大肠杆菌WP2和中国仓鼠肺细胞均无致突变作用，但已证实司帕沙星和其它喹诺酮类的药物对鼠伤寒沙门菌株TA102有致突变作用，并诱导大肠埃希菌的DNA修复，这可能是因为这些药物抑制了细菌DNA旋转酶。司帕沙星在体外细胞毒浓度下，可诱发中国仓鼠肺细胞染色体畸变，但是当经口给予小鼠司帕沙星后，未见染色体畸变或小鼠骨髓微核增加。　　生殖毒性：以体表面积计算，大鼠、家兔和猴经口给予剂量分别为人最大用药剂量的6.4、4.4、2.6倍（猴和大鼠的血浆浓度分别高于人的4.5和6.5倍）时，未见致畸胎作用。司帕沙星在大鼠给药剂量达人最大给药剂量（400mg）的15.4倍（以体表面积计算，相当于人最大血浆浓度的12倍）时，对雌、雄动物的生育力或生殖功能无影响。以上剂量对家兔和猴的母体具有明显的毒性，对大鼠有轻度的母体毒性。当以出现明显母体毒性的剂量（以体表面积计，相当于人用最大剂量的9.3倍）给予怀孕大鼠，可见剂量依赖性的胚胎脑室中隔的缺损。在三种动物的试验中，该损伤对大鼠是特异性的。　　致癌性：小鼠或大鼠分别连续104周每日经口给予相当于人最大剂量（400mg）的3.5～6.2倍（以体表面积计算）时，未发现致癌性。　　其它：已证实未成年犬连续7天经口给予司帕沙星，剂量为25mg/kg/day（以体表面积计算，约相当于人最高剂量的1.9倍）时，可引起关节病变，犬的承重关节出现小范围的软骨腐蚀性损伤。其它喹诺酮类的药物在不同种类的未成年动物中也可见此类变化和关节病变的其它体征。司帕沙星有光毒性，服用司帕沙星过程中受日光照射或人工紫外线照射，可能引起光毒性反应。
司帕沙星分散片药代动力学
健康成人空腹单次口服司帕沙星0.4g，服药后4小时左右达血药峰浓度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2β)约为16小时左右，口服后主要在小肠吸收，在胃内几乎不吸收。司帕沙星血浆蛋白结合率为42%～44%。高龄者单次口服150mg，血药峰浓度(Cmax)为1.72μg/ml，平均血消除半衰期(t1/2β)约为26小时左右。司帕沙星口服吸收后体内分布广泛，主要分布于胆囊(约为血药浓度的7倍)；其次为皮肤、前列腺、子宫、卵巢、耳、鼻、喉组织、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(约为血药浓度的1.5倍)；再次为唾液、泪液(约为血药浓度的0.7～0.8倍)；最低为眼房水及脊髓液。健康成人单次口服司帕沙星200mg后72小时，用药量的12%以原形药物及29%以葡萄糖醛酸共轭物从尿中排泄，51%以原形药物从粪便中排泄。
司帕沙星分散片贮藏
遮光、密闭保存。
司帕沙星分散片包装
药品包装用复合膜；4片/盒、6片/盒、8片/盒。
司帕沙星分散片有效期
暂定24个月。
司帕沙星分散片执行标准
国家食品药品监督管理局标准WS1-(X-136)-2005Z请问盐酸氨溴索分散片是什么药，治什么病的
请问盐酸氨溴索分散片是什么药，治什么病的
请问盐酸氨溴索分散片是什么药，治什么病的
共5条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：慢性支气管炎，肺气肿
&&已帮助用户：85684
问题分析： 盐酸氨溴索分散片是治止咳药
您好，多喝热水，吃点甘草片 便宜又实用，比糖浆管用多了，最好再加点阿莫西林意见建议：多吃点新鲜蔬菜和水果，多准备几条毛巾、手帕及时更换、清洗，保持空气流通和充足的睡眠，多喝水。
专长：内科
&&已帮助用户：19825
问题分析： 这位朋友你好！盐酸氨溴索分散片为祛痰药类非处方药药品。意见建议：盐酸氨溴索分散片适用于痰液粘稠而不易咳出者，偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻等不良反应。希望对你有所帮助！
职称：医师
专长：内科
&&已帮助用户：44
问题分析： 盐酸氨溴索分散片是一种止咳化痰的呼吸道疾病药物。意见建议：主要治疗支气管炎等呼吸道疾病。
职称：医生会员
专长：妇产科
&&已帮助用户：1014
问题分析： 该药品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。意见建议：只是对症会用的要，并不能说是确切能治具体的病
职称：医生会员
专长：内科
&&已帮助用户：10317
问题分析： 为祛痰药类非处方药药品，主要的不良反应如下：偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻，主要适用于痰多、排痰困难的病人意见建议：在你服药的时候特别要注意以下几点：孕妇及哺乳期妇女慎用；儿童用量请咨询医师或药师；应避免与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道；本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。祝你康复！
问喉咙痛吃什么药、能吃，盐酸氨溴索分散片吗？
职称：医师
专长：五官科
&&已帮助用户：23613
问题分析：你好，咽喉疼痛多见于急性咽喉炎以及扁桃体炎等，是由于细菌感染所致，严重和可以伴随声音嘶哑以及发烧等不适。而盐酸氨溴索分散片是化痰药物，不能起到抗炎作用，所以是无效的。意见建议：建议你注意休息，清淡饮食，可以口服头孢氨苄胶囊加雾化等治疗，严重者可以配合输液抗炎治疗。
问盐酸氨溴索分散片有副作用吗含激素吗？
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：9610
病情分析： 不良反应：偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。【禁忌】已知对盐酸氨溴索或其它配方成份过敏者不宜使用。妊娠头3个月内妇女禁用。意见建议：适用于痰液粘稠而不易咳出者。 使用盐酸氨溴索分散片前请咨询医师或药师。
问喉咙痛吃什么药、能吃，盐酸氨溴索分散片吗？
职称：医师
专长：五官科
&&已帮助用户：23613
问题分析：你好，咽喉疼痛多见于急性咽喉炎以及扁桃体炎等，是由于细菌感染所致，严重和可以伴随声音嘶哑以及发烧等不适。而盐酸氨溴索分散片是化痰药物，不能起到抗炎作用，所以是无效的。意见建议：建议你注意休息，清淡饮食，可以口服头孢氨苄胶囊加雾化等治疗，严重者可以配合输液抗炎治疗。
问这个药是治什么病的
职称：主治医师
专长：内科,尤其擅长感冒等疾病
&&已帮助用户：45457
意见建议：根据药物的理化性质来看，阿莫西林颗粒属于抗炎药，可以治疗支气管炎、扁桃体炎、胃炎、胃溃疡及鼻窦炎、中耳炎等。
问这个药主要是治什么病
职称：医生会员
专长：胃肠疾病
&&已帮助用户：107459
你好；你说得问题最好详细一点。这样医生才能对你准确诊断。寻医问药欢迎你下次再沟通。
问这是治什么病的药
职称：医生会员
专长：疤痕,毛囊炎,脂溢性脱发
&&已帮助用户：33661
病情分析： 嗯？你好，什么药？哪个厂家的？什么规格？
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是一种长期慢性病，往往以控制病情发展，减轻急性发作为治疗目标
哮喘主要是过敏导致可以查找过敏源，然后针对性地进行脱敏治疗
支气管哮喘是一种慢性炎症，治疗起来比较困难，而且易复发
过敏性哮喘是一种比较顽固的疾病，如果忽视治疗，可以伴终身
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头孢克洛分散片
头孢克洛分散片，适应症为本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
头孢克洛分散片成份
本品主要成份为头孢克洛。化学名称：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂—1—氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。化学结构式：
分子式：C15H14CIN3O4S·H2O分子量：385.82
头孢克洛分散片性状
本品为类白色或淡黄色片。
头孢克洛分散片适应症
本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
头孢克洛分散片规格
0.25g(按C15H14CIN3O4S计)
头孢克洛分散片用法用量
本品适宜空腹口服。成人 常用量一次0.25g，一日3次，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过4g，或遵医嘱。小儿 一般按体重一日20mg/kg，分3次给予，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过1g。
头孢克洛分散片不良反应
1．多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等。2．血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。3．过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。4．其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。
头孢克洛分散片禁忌
对本品及其他头孢菌素类过敏者。
头孢克洛分散片注意事项
1．本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。2．肾功能减退及肝功能损害者慎用。3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4．长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。5．对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性；孕妇产前应用这类药物，此阳性反应也可出现于新生儿。硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。6．本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。
头孢克洛分散片孕妇及哺乳期妇女用药
1．孕妇慎用。2．本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
头孢克洛分散片儿童用药
新生儿的用药安全尚未确定。
头孢克洛分散片老年用药
老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
头孢克洛分散片药理毒理
本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。
头孢克洛分散片药代动力学
本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L，达峰时间(tmax)约0.56小时，血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。
头孢克洛分散片贮藏
遮光，密封，在凉暗（遮光并不超过20℃）干燥处保存。
头孢克洛分散片包装
双铝箔包装 6片/板×1板/盒；6片/板×2板/盒；10片/板×1板/盒；12片/板×1板/盒。
头孢克洛分散片有效期
头孢克洛分散片执行标准
．用药参考[引用日期]