皮肌炎是不是特殊病种有哪些待遇的

副主任医师
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确诊是否是皮肌炎爆发,还是药物不良反应
状态:就诊前
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希望提供的帮助:
确诊是否是皮肌炎爆发,还是药物不良反应
所就诊医院科室:
当地大医院
第一医院 风湿免疫科
治疗情况:
用药情况:
检查资料:
&副主任医师
我需要看你本人,如果没有用什么特殊的药的话,可能还是考虑原发病的原因。
状态:就诊前
辛伐他汀,青霉胺,羟氯喹算不算特殊用药
&副主任医师
降脂药可能会出现肌酶升高
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疾病名称:变应性肉芽肿血管炎&&
希望得到的帮助:请医生看看能不能带我确诊或者我想来北京看
病情描述:女,30岁。半年前有过,过敏性紫癜,现在皮肤上没有出血点,可是肺部ct有问题
疾病名称:皮肌炎&&
希望得到的帮助:请医生给予治疗建议
病情描述:十周前妊娠晚期,肚皮,腿部出疹子,发烧,9周前刨妇产,疹子立马消失,输消炎药后退烧不再复发,检查的转氨酶特别高,其他几个酶也高,医生就诊断我为皮肌炎,用激素治疗,12开始吃,现在减到4...
疾病名称:肌炎&&
希望得到的帮助:亲爱的王医生 您看我的药要调整吗 ?我想知道大腿都萎缩了我的腿部肌肉还能在重新长出...
病情描述:我就是哪个去您那看过的肌炎患者
上次在那查血因为去晚了 所以只能回老家查了
最后一次的激酶是1487
现在身体感觉没有太大的一样
症状都还在感觉早上起来的身体感觉比较好
感觉腿部比较轻...
疾病名称:皮肌炎9月2号看的病想27号去复查可以吗&&
希望得到的帮助:想确定一下复查时间2号看的病吃药我们27号去复查可以吗
病情描述:我看您的专家号非常紧张,我们要去复查的话,挂不上您的号怎么办呢?
疾病名称:皮炎&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
病情描述:一开始皮疹是从头皮鼻子开始红疹,瘙痒,再是胳膊上出现圆形皮损,耳后淋巴肿大,后是后背前胸,盆骨两边,肚子和阴毛里,还有胸上出现红斑红疹,擦药吃药后不见好转,后去武汉一医院,被怀疑是...
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投诉说明:(200个汉字以内)
张胜桃大夫的信息
擅长诊治类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性肌炎/皮肌炎、干燥综合征、混合结缔组织病、白塞病、成人sti...
张胜桃,女,副主任医师,副教授。曾在德国著名大学进修学习并博士学位。擅长诊治类风湿关节炎、系统性红斑...
免疫科可通话专家
武汉协和医院
风湿免疫科
风湿免疫科
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广东省第二人民医院
风湿免疫科
副主任医师
苏州大学附属第一医院
副主任医师
湘雅二医院
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北京协和医院
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皮肌炎图片及症状的介绍
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皮肌炎图片可以清楚的让大家认识到皮肌炎症状,所以文中在开头就给大家展示了一张皮肌炎图片。患者眼部出现浮肿,这是一定典型的皮肌炎外在表现。文中对皮肌炎症状做了详细的介绍,希望能够引起大家对皮肌炎的重视。
  皮肌炎症状表现是什么样呢?我们首先来通过一张皮肌炎图片认识一下。从皮肌炎图片中可以看到皮肌炎患者以眼睑为中心出现了不等程度浮肿性紫红色斑片。这是典型的皮肌炎患者在外表皮肤的表现。随病程发展,皮肌炎可以在四肢,掌等关节处出现紫红色丘疹。下面对皮肌炎症状做一个详细的介绍。
  皮肌炎可发生于任何年龄,女性略占多数。有些病例发作前有驱症状,如不规则发热、雷诺氏现象、关节痛、头痛、倦急和乏力等。皮肌炎发病多数呈缓慢起病,少数皮肌炎患者呈急性或亚急性发病。肌肉和皮肤是本病的两组主要症状,皮损往往先于肌肉数周至数年发病,少数先有肌病,随后出现皮损,部分患者肌肉和皮肤同时发病。  (一)肌肉症状皮肌炎通常累及横纹肌,有时平滑肌和心肌亦可受累。任何部位肌肉皆可侵犯,但往往四肢肌肉首遭累及,肝体近端肌肉又比远侧的更易受损。肩胛带和骨盆带肌肉通常最早波及,上臂和股部肌群次之,其他部位肌群更次之。皮肌炎病变常呈对称性,在少数皮肌炎病例中损害可局限在一个肢体肌肉群,或一单独肌肉或许多肌肉连续发作,此起彼伏;通常患者感乏力,随后有肌肉疼痛、按痛和运动痛;进而由于肌力下降,呈现各种运动机能障碍和特殊姿态。由于肌肉病变的多少、轻重、部位的差异等,症状可有所不同,一般通常有抬臂、头部运动或下蹲后站起困难,步态拙劣,有时由于肌力急遽衰减,可呈现特殊姿态,如头部下垂,二肩前倾等,重者全身不能动弹,甚至翻身。当咽、食管上部和腭部肌肉受累时可出现声音嘶哑和;当膈肌和肋间肌累及可发生气急和;心肌受累可产生心力衰竭,眼肌累及发生复视。皮肌炎病变肌肉质地可如正常或呈柔z感,有时纤维性变后而发硬或坚实,可促使关节挛缩影响功能,亦有报导有重症肌无力病样综合征即无痛性肌软弱,在活动后加剧。病变肌肉上面的皮肤可增厚或呈水肿性。  (二)皮肤症状皮肌炎的皮肤损害多种多样,有的为首发症状;有的具有一定特异性,对诊断有帮助;有的出现提示伴发内脏恶性肿瘤;有的与预后有关。皮损病变与肌肉累及程度常不平行,有时皮损可以较为广泛而仅有轻度肌炎,相反亦有存在严重肌肉病变而仅有轻度皮损,有时皮损反映了肌肉病变的程度。通常在皮肌炎患者面部特别一上眼睑发出紫红色斑,逐渐弥漫地向前额、颧颊、耳前、颈和上胸部V字区等扩展,头皮和耳后部亦可累及。闭眼近睑缘处可见明显扩张的树枝状毛细血管,偶见弯曲顶端有针头大小瘀点的毛血管;以眼睑为中心出现眶周不等程度浮肿紫红色斑片具有一定特征性。四肢肘膝尤其掌指关节和指间关节伸面出现紫红色丘疹、斑,以后变萎缩,有毛细血管扩张、色素减退和上覆细小鳞屑,偶见溃破,称Gottron征,亦具有特征性,在甲根皱襞可见僵直毛细血管扩张和瘀点,有助于诊断。有些皮肌炎病例躯干部亦可出现,呈弥漫性或局限性暗红色斑或丘疹,位在胸骨前或肩胛肌间或腰背部皮肤,通常皆无瘙痒、疼痛、感觉异常,但少数病例可有,损害呈暂时性,反复发作,其后相互融合,持续不退,上有细小鳞屑,口腔粘膜亦出现。  从文章开头的皮肌炎图片中,我们就对皮肌炎症状有了一定的了解,但是皮肌炎图片中展示的只是很小部分的症状。通过文中对皮肌炎症状的详细介绍,我们深刻的认识到了皮肌炎对身体的损害。而且皮肌炎是一种很难治愈的疾病,患者治疗的越早,病情控制的就好,还有可能康复,治疗的越晚,对生命有严重的威胁。
皮肌炎疾病
血象通常无显著变化,有时有轻度贫血和白细胞增多,约1/3病例有嗜酸性粒细胞增高,红细胞沉降率中等度增加,血清蛋白总量不变或减低,白球蛋白比值下降,白蛋白减少,&2和&球蛋白增加。
(一)免疫学检...
主任医师 副教授
擅长:胸外科
主任医师 副教授
擅长:各种心血管
主任医师 副教授
擅长:胸腔镜
[功能主治]清热解毒,透表豁痰。用于急性惊...详情
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罕见病患者成医保“孤岛”
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“你只冷一瞬,我却冻一生”。逐渐退出社交媒体视野的“冰桶挑战”接力,是否还能让你回想起罹患罕见病的他们无助的目光?其实除了“渐冻病”,还有戈谢病患者、皮肌炎等记录在册、单个病种发病率低但严重威胁生命的疾病多达种,它们共同构成了人们对罕见病的恐惧和想象。由于罕见病门类多且患者分散,目前尚未有对罕见病患者人数的官方统计。像“戈谢病”,记者通过市红十字会和医院相关科室了解到,江门就有2名。而本报曾报道的忍痛十年、高考考取五邑大学佳绩的 “皮肌炎”女孩 ,也是患罕见病的一名病人,她父母是高校老
原标题:罕见病患者成医保“孤岛”身患罕见病的女孩高山。高额治疗费让病患者感到“压力山大”文、表/记者黄子宁、温利 通讯员梁丽芬、门慧宇、黄嘉敏“你只冷一瞬,我却冻一生”。逐渐退出社交媒体视野的“冰桶挑战”接力,是否还能让你回想起罹患罕见病的他们无助的目光?其实除了“渐冻病”,还有戈谢病患者、皮肌炎等记录在册、单个病种发病率低但严重威胁生命的疾病多达种,它们共同构成了人们对罕见病的恐惧和想象。由于罕见病门类多且患者分散,目前尚未有对罕见病患者人数的官方统计。像“戈谢病”,记者通过市红十字会和医院相关科室了解到,江门就有2名。而本报曾报道的忍痛十年、高考考取五邑大学佳绩的 “皮肌炎”女孩 ,也是患罕见病的一名病人,她父母是高校老师,但仍为其高额治疗费感到“压力山大”。尽管无法同病魔争夺生命的所有权,但是不少江门罕见病患者家属都亟待职能部门建立相关的医疗保障机制,解决治疗费用高、就医报销难的问题。罕见病患者,或成医保制度“孤岛”? 罕见病:江门有戈谢病患者两名在今年年中广东省医学会罕见病分会成立时,该学会主任委员刘丽介绍说,罕见病病种多达种,虽然单个病种发病率很低,但实际上有着一个非常庞大的患病群体,亟待社会关注。江门罕见病人数有多少?记者日前从市卫生计生局及市区几家大型综合医院了解到,由于罕见病门类多且患者分散,目前尚未有对罕见病患者人数的官方统计。而记者通过市红十字会和医院相关科室了解到,据不完全统计,截至今年6月30日,全国约有300余罕见病“戈谢病”患者,广东仍存活并有记录的患者共14名,其中江门就有2名。患者为开平市水口镇寺前东升村一对张姓姐妹。主诊神经内科疾病的五邑中医院脑病科主任石青介绍,其从医以来,也接诊过四五名患“渐冻症”的患者,目睹了患者从还能走路,到全身肌肉萎缩,最后因呼吸衰竭而死亡的过程。求医路:绕不开的高昂治疗费用“像罕见病‘渐冻症’,病人一般需在地方医院确诊,再到广州等地的大医院进行治疗,患者一般都是从市级到省级,再到国家级,这样一层层往上一级医院求医的。”石青说,可惜的是,目前该病还没有治愈的可能。除了漫漫求医路,药物的缺乏及高昂的费用也让罕见病患者望而却步。石青说,“渐冻症”患者越到后期自理能力越差,甚至无法自理,需要陪护、轮椅、呼吸机……单是呼吸机一项,每年就需要花费10多万元。而戈谢病的治疗同样面临治疗费用高昂的困境。患“戈谢病”的开平张姓姐妹曾在一封公开的求助信件中称,目前国内有治疗该病的药物——伊米苷酶(思而赞),但费用非常昂贵,每支达到26000元。“我们平均每个月至少要打8支,一年费用达100多万元,需要终身治疗,普通的家庭根本无法承担。”张姓姐妹说。“只要用药有保障,戈谢病患者可以像正常人一样生活。”中山大学附属第一医院儿科血液专科主任罗学群曾在接受媒体采访时告诉记者,一些患者因无钱用药而弃疗,其中就包括张姓姐妹。寻医保:“软癌症”少女用药难报销家有罕见病患者,高昂的治疗费无疑会让一个普通家庭深陷经济压力的泥淖,除了寻求社会力量的援助外,也有不少患者寻找医保途径保障治疗。本报于2013年曾报道过“皮肌炎”女孩忍痛十年、高考考取五邑大学佳绩的励志故事引发社会强烈关注,日前记者回访了这名身患罕见病的女孩高山,她和她的母亲也向记者讲述了其患病后“寻医保”的故事。“孩子生病后,曾经多次通过保险行业的朋友尝试申请投保,但都因‘身体患有疾病’而被拒绝。”高山的妈妈遗憾地说,由于“皮肌炎”是一种患病率仅为四十万分之一的罕见自身免疫系统疾病,因此让不少商业保险预估赔付风险而“望而却步”。记者采访高山父母时了解到,高山患病十年累计治疗费用超过20万元。“尽管我们是高校教师,有稳定工作和收入,但是治疗费用压力依然大。”父母亲于是决定在高山18岁时每年为她购买社保,“医保规定只有在生病住院时,住院费才能报销,其他药物费用不能报。”高山说。高山告诉记者,目前仍在持续饮用中药稳定病情,而中药是由医生开出专门的处方,家人再到外面药店购买回家煎煮。高山说,按照每天服用一服来算,每个月3000多元是少不了的。“这些不会涵盖在医保报销规定中的。”江门保障机制“缺位”?部门:医保主要承担常见病、多发病的保障罕见病医保保障难,让不少患者家属表示机制“缺位”。市人力资源和社会保障局生育与医疗保险科负责人告诉记者,由于目前医保制度尚未有专门针对罕见病的保障机制,因此地方社保职能部门“落地”操作“有些难”。“目前基本医疗保险主要承担的还是市民常见病、多发病等的保障。”该负责人表示,一般而言,罕见病由于药费及治疗费用庞大,如果全部纳入医保体系,将使医保基金承担很大的压力。“未来罕见病的救治应结合民政救助、慈善力量等一系列的部门来综合加以解决,形成一个完善有效的机制。”该负责人称。罕见病能否通过特定病种报销?部门:明确可通过大病保险报销市人社局生育和医疗保险科负责人表示,由于目前江门的特定病种目录按照省有关文件制定,而药品目录范围待遇支付分为甲类和乙类,甲类药品由国家统一制定,乙类药品则由各个省(市)制定,江门则是按照《广东省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2010年版)》执行。由于目前绝大多数罕见病治疗的使用药物都不在省规定的目录里,因此很难纳入基金支付范围。该负责人还表示,目前罕见病参保患者可通过现行的大病保险政策,统一按职工医保或城乡医保享受相应报销待遇。据了解,目前,城乡医保住院年度累计最高支付限额为30万元,而职工医保的最高支付限额由原来的30万元提高至60万元。未来:需时统筹基金的承受能力而定根据江门2015年的城乡居民基本医保方案,造血干细胞移植后和艾滋病正式纳入城乡医保门诊特定病种管理,而江门特定病种增加至28种。不少罕见病患者家属不禁会问:未来会有更多需要长时间治愈的疾病成为可被报销的特定病种吗?市人社局生育和医疗保险科负责人昨日反馈记者表示,确定基本医疗保险门诊特定病种的原则包括:基本医疗保险门诊特定病种应向治疗周期长、发病率和死亡率高的病种倾斜。“统筹基金的承受能力也需重点考虑。”该负责人表示,目前江门基本医疗保险的基本原则是“以收定支、收支平衡、略有结余”。未来门诊特定病种是否新增,仍要参考这点。另外,调整报销额度也需要根据医疗保险收支情况来确定。(注:数据为全市职工医保加城乡医保合计数。)目前,江门共有14.1万人次持有特定病种门诊专业证,享受特定病种门诊待遇。高血压、糖尿病、冠心病、恶性肿瘤、脑血管疾病后遗症是在28种特定病种范围内持证人次数前五位;月,126万人次使用特定病种门诊,医疗保险基金报销金额约为2.4亿元,月使用特定病种门诊人次数较2013年同期增长21%,基金报销金额较2013年同期增长23%;0~3岁精神运动发育迟缓儿人数有186人;儿童孤独症病种目前持有特病专用证的人数有53人。
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皮肌炎属于慢性病中一种吗?
健康咨询描述:
皮肌炎属于慢性病中一种吗?
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擅长: 全科医疗,外科和肿瘤外科和肿瘤内科
帮助网友:21570称赞:35
&&&&&&病情分析:&&&&&&为一具有皮炎和肌炎的自身免疫性疾病,&&&&&&指导意见:&&&&&&皮肌炎可单独存在或与系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿等其他自身免疫性疾病重叠存在。患者血中可有抗PM-1、抗Jo-1,抗Mi-2等多种特殊抗体。40岁以上患者20-30%合并恶性肿瘤,用自身瘤体浸出液皮内试验可呈阳性反应,治疗或摘除肿瘤后,症状缓解,说明自身瘤组织抗原参与了发病过程。有发现病因与病毒或弓形体感染有关。
擅长: 擅长治疗肝炎,结核,糖尿病,高血压,胃炎。胃溃疡等
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&&&&&&病情分析:&&&&&&皮肌炎是一种风湿性疾病,病程长.&&&&&&指导意见:&&&&&&皮肌炎治疗遵循个体化原则,首选糖皮质激素治疗,重症者甲泼尼龙静脉滴注,一般病例口服泼尼松,3-6月后缓慢减量,治疗时间长需一年以上.对糖皮质激素反应不佳者加用甲氨蝶呤.
疾病百科| 皮肌炎(别名:皮肤异色性皮肌炎,多发性肌炎)
挂号科室:风湿免疫科
温馨提示:尽量避免日光直接照射(主要时紫外线),外出时带帽子、手套、长袖衣服或打伞等。
皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征,常累及多种脏器,亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。...
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  本报记者刘宏飞
  通讯员徐丽霞张银雪
  日前,《邢台市市本级特殊疾病门诊就医管理办法》正式实施,血液病、冠心病等八类疾病有了明确的鉴定程序和标准。其中,9月15日至30日,脑血管病后遗症、血液病、冠心病等特殊慢性疾病可申请门诊就医补偿。但很多群众表示,到底该如何申请,如何就诊,如何报销……许多问题还不是很清楚。为此,记者请市人社局医保中心有关负责人,就群众关心的问题进行了详细解答。
  问:哪些特殊疾病可以享受门诊补偿?
  答:特殊疾病病种分为重大疾病和特殊慢性病两类。重大疾病包括尿毒症透析治疗、肝肾移植排异治疗和中晚期癌症的放化疗。特殊慢性病包括脑血管病后遗症、血液病、冠心病、糖尿病伴有并发症、慢性肝病、免疫系统疾病。
  问:特殊疾病如何申报?
  答:所患疾病符合特殊疾病病种范围和标准的市本级城镇职工基本医疗保险参保人员均可申报,新参保的灵活就业人员应连续缴纳基本医疗保险费满12个月后方可申报。
  重大疾病申报时间为1月、3月、4月、5月、6月、7月、8月、9月、10月、12月的20日之前,随时办理,当月安排鉴定;20日之后申报的,次月安排鉴定。特殊慢性病的申报时间为每年的9月15日至30日,过期不再受理,每年集中鉴定一次。
  重大疾病申报时需提供申报当月15日之前出院并与申报病种有关的两年内公立医院住院病历,与本疾病有关的其他就诊资料。申报当月16日以后出院或不能按时申报的,自行延迟到下次申报。
  特殊慢性病申报时需提供截止到申报当年9月15日之前出院并与申报病种有关的两年内公立医院住院病历,与本疾病有关的其他就诊资料。申报当年9月16日以后出院或不能按时申报的,自行延迟到次年申报。
  申请时还需要提供县级以上医院的病情诊断证明书原件和《城镇职工基本医疗保险证》以及《邢台市门诊特殊疾病鉴定表》一式三份。
  问:特殊疾病如何年审?
  答:异地安置的特殊疾病人员,于每年的11月20日至12月20日,携带当年就诊资料、《医保证》、《专用证》在市本级医保经办机构进行年审,过期不再受理。非异地安置的特殊疾病人员,于每年的10月1日至11月30日,携带当年就诊资料、《医保证》、《专用证》,到所选就诊的特殊疾病定点医院进行年审。由就诊医院的特殊疾病处方医师进行初步审验,审验通过后在年审栏签名并注明日期,再由医院医保科确认、登记、盖章后方可生效。特殊疾病定点医院应于当年12月5日前将特殊疾病年审合格名单及不合格名单(未参加年审视为不合格)报送市本级医保经办机构,过期不再受理。未经年审的《专用证》于当年12月31日自行作废。
  问:到药店买药能不能报销?
  答:特殊疾病患者应选定一家特殊疾病定点医院门诊就医购药。异地安置人员的特殊疾病患者,应选定异地安置所批准的定点医院中的一家医院门诊就医购药。特殊疾病患者在非选定的医疗机构发生的医疗费用按普通门诊处理。也就是说,患者在街头药店买药不能报销。
  特殊疾病患者每年在核发证后应按照申报时选择的特殊疾病定点医院进行就诊,中途不得转诊。如需变更所选特殊疾病定点医院,应在次年的1月份(未就诊)到市本级医保经办机构提出申请变更。
  特殊疾病患者应持《专用证》、社会保障卡和《特殊疾病处方本》到定点医院就诊,具有特殊疾病处方权的接诊医生应根据市本级医保经办机构有关规定开展工作,接诊时应认真核定患者身份、证件、有效期等。按证件所批特殊疾病病种,根据病情提供相应治疗,并在《特殊疾病处方本》上填写治疗经过,开具处方,开具的药品和诊疗项目需符合该病种所规定的药品及诊疗范围。
  问:患者如何在门诊买药?
  答:特殊疾病患者在所选定点医院就医购药时,使用现金支付自付部分的医疗费用;属于统筹基金支付部分的医疗费用,由市本级医保经办机构与定点医院进行结算。异地安置人员的特殊疾病患者每年12月15日至30日到市本级医保经办机构报销本年度特殊疾病门诊医疗费用。特殊疾病的起付标准为400元(自然年度),超过起付标准后,除尿毒症部分透析项目(腹透机自动腹膜透析、腹膜透析换液、腹膜透析换管、腹膜透析液、血液透析、血透监测、透析器及管路)报销比例为85%外,其余目录内药品及诊疗项目统筹支付70%。
  问:就诊范围和报销标准做了哪些调整?
  答:新的特殊疾病门诊就医办法对部分病种的鉴定范围和报销标准进行了调整,将尿毒症患者部分透析费用报销比例由70%提高至85%,并对原有的糖尿病伴有并发症标准进行细化。在血液病方面增加骨髓增生异常综合征(mds)、骨髓增殖性疾病(mpd)、特发性血小板减少性紫癜(itp)等病种。将自身免疫性肝病这一特殊类型的慢性肝病纳入门诊特殊疾病范围。对原有的免疫系统疾病标准进行补充和修订。增加了原发干燥综合征、强直性脊柱炎、皮肌炎、硬皮病这四种免疫系统疾病。将心脏支架植入术后、冠状动脉搭桥术后的冠心病患者,增加到特殊疾病冠心病的鉴定范围。
  问:如何保证鉴定的公平公正?
  答:特殊疾病的鉴定分初审鉴定和复核鉴定两步进行。对于初审鉴定和复审鉴定意见一致的,由复审鉴定专家将结果记录在《邢台市特殊疾病鉴定表》中“鉴定意见”一栏;对于初审鉴定和复审鉴定意见不一致的,由复审鉴定专家进行分组讨论,将讨论结果记录在《邢台市特殊疾病鉴定表》中“鉴定意见”一栏。“鉴定意见”即为鉴定的最终结果。以初审鉴定专家组和复审鉴定专家组的形式进行鉴定,最大程度保证了鉴定结果的公平、公正。
  问:在管理方面有哪些改进?
  答:将在市本级特殊疾病定点医院就医的特殊疾病人员的年审下放到就诊医院,极大程度的方便了参保人员,简化了经办流程。对特殊疾病的接诊医师实行备案制,市本级特殊疾病定点医院将确定的接诊医生名单报市本级医保经办机构备案后方可接诊。将管理由医疗机构延伸到医务人员。
  对特殊疾病人员实行建档制,市本级特殊疾病定点医院须按要求对选择该院就医的特殊疾病人员建立计算机信息档案及文书档案,对特殊疾病人员的就医购药进行监督和管理。将管理由医疗机构延伸到参保人员。
  问:去年特殊疾病门诊就医补偿情况怎么样?
  答:2014年度市本级办理特殊疾病人员约1.1万人左右,门诊拿药总费用为*******.39元,其中统筹支付*******.43元,个人现金支付*******.96元。
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