3.7缺失型aα地贫基因4.2缺失型杂合因子严重吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-12-12 04:12 标签： 右缺失型地贫基因
请问a3.7基因缺失检测出杂合子是地贫吗？
怀孕7个月检测出，地贫基因显示a3.7基因缺失检测出杂子，胎儿是不是因为这个才会脑积水呢？
被采纳回答
北京大学第一医院生殖中心
应该是地贫，脑积水的原因有很多，可能与遗传、病毒感染、维生素缺乏都有关系，注意休息，调节好饮食，多吃一些高蛋白的食物，可做适量的运动，不要静脉注射和对有害的药物，定期到医院检查。
提问题 回答问题 查找答案
温馨提示：
1.仅能上传一张图片，且图片大小不超过2M
2.支持jpg、jpeg、gif、bmp格式图片
对不起，服务器不能正确处理您的页面请求
请勿频繁提问，两分钟内只能提一个问题
你的账号已被禁用或审核未通过！
通行证登录
免注册登录
记住登录状态
其他账号登录：
还没有注册太平洋通行证？点击
请输入正确的手机号码
请输入正确的图形验证码
短信验证码
验证码错误，还能再输入3次3.7缺失型A地贫基因杂合子可以补铁吗？
3.7缺失型A地贫基因杂合子可以补铁吗？
基本信息：女&&26岁
病情描述及疑问：3.7缺失型A地贫基因杂合子可以补铁吗？其他情况：吃过和血胶囊和两个月的中药
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
擅长：擅长消化、心血管内科疾病的治疗。
网友满意：
回答速度：
四川省二级综合性医院&&&内科
这需要根据地贫的具体程度来确定的，一般杂合子通常是轻型地贫，轻型地贫可以适量的补铁，如果是中重度的地贫，因为血液中的红细胞破坏过多，会导致铁释放过多从而引起高铁，这种情况就不能补铁的。
原来是这样，在生活中饮食上要注意些什么来调养身体呢？如果我想怀孕那对宝宝有影响吗？
饮食方面也得根据病情的程度来确定的，轻度的保持正常的饮食就可以了，适当多吃一些瘦肉、水果蔬菜等食物，地贫是遗传性的，要小孩会有一定的影响，应该夫妻双方都会地贫基因的检查，如果夫妻是同一类型的地贫，那么小孩发生重型地贫的可能性就比较大。
夫妻两人检查过我老公没有，只是我想不明白既然是遗传性的疾病而我父母两人检查报告却是正常，家族历来也没有人有这种病，而我25年来从小到大也没什么病隔两年做一次普通的常规检查一直也没发现什么，今年婚检检出有地贫，身体也渐渐变差了？
有关的更多问题，
广州医科大学附属第三医院&&&妇产科_产科
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生百度拇指医生
&&&普通咨询
您的网络环境存在异常，
请输入验证码
验证码输入错误，请重新输入检查地中海贫血基因检测检查出3.7缺失a-地中海贫血杂合子，心里很担心，严重吗？会影响宝宝吗？
亲爱的，想对产检报告单有更多了解，可以使用妈妈帮的【产检报告】解读工具哦。
你只需要将产检报告单拍照上传，就可以：获得一份完整而清晰的解读，让你轻松读懂产检报告，了解产检情况，并得到相应的建议。
产检报告工具地址：在孕期首页工具栏即可看到哦！
只有注册用户才能发表回复。请
成员:806820 ,
话题:324175
免费领取礼包
“扫一扫”
免费领取妈妈礼包
&&手机客户端&&备孕&&相同预产期&&同龄宝宝2016年2015年2014年2013年2012年2011年&&同城(21个)(11个)(13个)&&妈妈兴趣&&宝宝兴趣&&特别关注&&非常有用
上海丫丫信息科技有限公司版权所有
沪B2- 沪ICP备号我是属于-a地贫基因缺失严重吗
我是属于-a地贫基因缺失严重吗
我是属于-a地贫基因缺失严重吗如果有我地中海贫血我老公没有有怀孕孩子能健康吗？
提问者采纳
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：皮肤科
&&已帮助用户：135993
问题分析： 您好：
SEA（东南亚）缺失是很常见的α地贫致病突变。 一般来说患者可能稍微贫血， 也可能不贫血。 对生活寿命没什么影响。意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要 擅自服药 ，祝健康.
追问：那我怀孕的第一胎六个月的时候查出太儿心胸比例增大胎盘增厚七个多月查出胎儿比怀孕龄小六周四肢短胃泡小体腔积液胎儿水肿本人有高血压蛋白质低水肿可孩子一拿掉以后我家没事了请问是什么原因导致的以后怀孕还会不
回复：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，不要 擅自服药 ，祝健康.
问地贫基因检测结果女方的:a-地中海贫血基因型分析（缺失型）：...
职称：医师
专长：中西医结合内科常见病,对消化、呼吸、两性生活、生殖系统的...
&&已帮助用户：268560
指导意见：地中海贫血是一种遗传性疾病，在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血，导致机体缺氧和其他营养成分缺乏，机体免疫力低下，容易发生各种感染性疾病。 轻度贫血是指血色素在9克以上，此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育，若长期不予以纠正，也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白，体力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之则会影响发育。 甲种： 地中海贫血症 （Tha1assaemia）是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。 简单来说， 地中海贫血症 就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见，因而得名。不过，患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。 血红蛋白（又称血色素）是红血球最主要成分之一，用来携 带氧
气及碳酸气。
问地贫基因缺失SEA是什么意思
职称：医师
专长：妇产科、宫外孕、
&&已帮助用户：7194
问题分析：你好 地中海贫血是一组溶血性贫血病，可分为α﹣地中海贫血和β-地中海贫血两类，分别由α-珠蛋白基因或β-珠蛋白基因缺失、突变等缺陷，引起的意见建议：检出SEA缺失， 说明其四个α珠蛋白基因有两个失去，另两个正常（因为是杂合子）。 为轻度地贫。
问地贫基因检测结果a基因为--SEA,β-基因(-)是什么意思
职称：医师
专长：肾病、内科常见病、皮肤病
&&已帮助用户：80
病情分析： 地中海贫血（thalassemia）简称“地贫”，是由于α或β珠蛋白基因缺失或突变导致珠蛋白链合成障碍，造成α链与β链的比例失去平衡，相对过剩的链呈游离状态而容易氧化变性。变性的链沉积在红细胞内，附于内膜上，使红细胞变形能力降低，膜通透性发生改变而容易被破坏导致溶血性贫血。呈现出血红蛋白减少，红细胞形态异常，小细胞低色素的血液学表现。根据合成障碍的链不同，将地贫主要分为α地贫和β地贫。在中国人中发现了7种：3种α+地贫（-α3.7、-α4.2和-α2.7）4种α0地贫（--SEA、--HW、--THAI和--FIL），我国南方最常见的地贫基因缺失类型为东南亚型（--SEA型）、-α3.7及-α4.2。意见建议：血红蛋白电泳正常，可能为轻型α地贫（无症状或有轻度贫血症状，肝脾无肿大。实验室检查：Hb稍降低或正常，MCV﹤79fl，MCH﹤27pg，血红蛋白电泳HbA2稍低或正常。）
问基因缺失，a-地贫1基因杂合子（－－/aa)严重吗？
职称：医生会员
专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：194
病情分析： 地贫基因：夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是： 1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等
地中海贫血（简称地贫）是中国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达 10%以上，以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。意见建议：地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性，轻者本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿，又称 Bart's水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎盘早剥，子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重的α地贫，又称血红蛋白H病，与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现，可以怀孕至足月分娩，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性溶血性贫血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾肿大，脸色萎黄，苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。
据方教授介绍，地贫是一种遗传性慢性溶血性疾病。根据其临床表现，地贫可分为重型、中型、轻型。造血干细胞移植是临床治愈重型β型地中海贫血的惟一途径，但对绝大多数患儿而言，规范性长期输血和去铁治疗是治疗本病的关键措施，但遗憾的是仍有九成的患者没有定期接受规范的除铁治疗。
问地中海贫血检查到-a3.7缺失,基因型为-a3.7/-a3.7是什么意思？这样严重吗?
职称：医师
专长：皮肤科
&&已帮助用户：72169
指导意见：这是α地贫基因携带（或称静止型）的基因型， 是α地贫中最轻的一种。 人有四个α珠蛋白， 患者失去了一个， 另三个正常。 患者基本就是一个正常人， 唯一要注意的是生育前配偶需彻底检查是否患地贫。
问a-地中海贫血2基因(3.7/4.2)基因缺失（3.7型),a-地贫2...
职称：医生会员
专长：内科相关疾病
&&已帮助用户：495
病情分析： 首先我们要确定的是地中海贫血是遗传病……所以你要服从医嘱，控制症状……意见建议：听医生的话…遵守医嘱，不要调皮
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
医生在线 - 免费健康咨询
随着亚健康人群的增加，各种莫名的病症都找上了门，严重时
“日出而作，日落而息”，随着社会的进展，这种良性的作息
现代社会发展节奏快,生存压力大,人的心理压力也很大,但很多
地中海贫血相关标签
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白...
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
百度联盟推广
搜狗联盟推广
评价成功！

我要回帖

更多关于 右缺失型地贫基因 的文章

 

随机推荐