我母亲2011年3月被确诊胶质瘤四级术后放化疗，效果很好拥有很好的生活质量，直到去年年底复发，没有选择手术，到今年的六月还能生活自理，后来恶化迅速八月十五日在睡梦中过世，期间没有去过医院，没有吊过甘露醇，就最后选择吃地米每天两粒，没有头痛，能吃流质，能拉，有呕吐，过世很安详，我想说的是如果真的没有救治的机会家人不如顺自然，在家好过在医院，没有丝毫痛苦，医药费最后几乎没有用什么，另外当时怕会最后痛苦买了气垫床，呼吸机，坐便器，结果坐便器有用，其他都没有用过，如今过世了，我想送给有需要的人，我家在上海，如果有需要的江浙沪地带的病友可以打我电话，我会快递过来，希望能帮助有需要的人，也愿大家平安，不再生这病。最后感谢魏医生，这样无私，是一位大医精诚，传递正能量的医生，谢谢你最后的指导，使我母亲毫无痛苦，不住院的过世。
　　qq号码
　　魏博士，您好，我父亲术后一年半，星型二级，术后放疗过，近两个月来感到手脚越来越乏力，前几天去挂了白蛋白，效果很明显。请问白蛋白适合胶质瘤患者用吗？会不会刺激脑瘤生长呢？另外手脚乏力，食欲不振是什么原因引起的？感谢！
　　@魏博士 9777楼
20:47:00　　作者：菠菜的梦想 时间： 13:20:00　　强烈建议你去做个PET　　看看那个强化到底是不是肿瘤进展　　放射性坏死在PET上表现为低代谢的病变　　魏社鹏　　-----------------------------　　魏博士，我们做了一个头颅CT灌注成像，是不是就是PET？诊断结果是考虑放射性改变可能。是不是可以断定是放射性坏死，尽管伽马刀医生说没有照射到此区域？针对这种放射性坏死需要什么治疗吗？做PET的医生建议手术拿出是行之有效的吗？　　26岁女，少突胶质瘤2级术后3年　　
　　@苏州为脑病注册 8437楼
08:32:00　　请问大家脑胶质瘤放疗需要多少钱?多长时间?副作用是什么?放疗有何表现?可以长期放疗吗?谢谢大家!　　-----------------------------　　2w左右吧。大约一个半月。我爸爸做的时候没有什么副作用，就是放疗的部分掉头发，不过现在也长出来了。不过也有人会恶心呕吐，但基本都在可以承受的范围。不能长期吧，医生说人一生可以接受的辐射都是有限的。
　　魏博士：您好！这是我老公最近检查的片子，现在情况是这样：病人左侧偏瘫，听不见，看不清楚，嗜睡，吃得少，在我们当地的医院住院，每天4瓶甘露醇，10毫克的地塞米松，麻烦您看看，还有没有办法？
　　　　　　
　　魏博士：病人基本情况是这样的：09年3月做了手术，病理是：胶质母细胞瘤，同时放疗（直线加速器），12年4月第二次手术也放疗，12年年底检查复发，13年初开始吃泰道，吃了五个疗程
　　作者：Mr張s 时间： 23:42:00 　　脑瘤很少转移　　目前不是很大，继续观察没有问题　　魏社鹏
　　作者：心海之澜2013 时间： 08:13:00 　　地塞米松每日12粒吧，有效后就逐渐减量，寻找一个最小的维持剂量　　如果激素搞不定，加用甘露醇也还搞不定，如果积极的话，可以考虑再次手术　　魏社鹏
　　作者：我爱女儿自强不息 时间： 12:20:00 　　口服地塞米松吧，别老是怀念甘露醇。　　别靶向了，烧钱呢，也没有大用　　激素应该是有效果的　　魏社鹏
　　作者：duxinheng7994 时间： 22:20:00 　　复查是应该的　　应该不会这么快的　　坚持饮食治疗吧。　　你就说，怕他脑梗，去检查一下　　魏社鹏
　　作者：567897 时间： 19:54:00 　　应该问题不大　　魏社鹏　　作者：567897 时间： 19:54:00 　　生活都不能自理了，就没法胜任手术了。　　属于顶枕颞叶深面的脑瘤　　可以口服地塞米松改善症状　　魏社鹏
　　@duxinheng楼
22:20:00　　您好，我的爸爸今年50岁。确诊高级别恶性肿瘤，2.2在山东省立医院进行开颅手术，病理结果为左额叶胶质母细胞瘤iv级，大小：5,5,6。术后恢复良好，无手术后遗症临床表现。两周后在齐鲁医院进行30次放疗。四月份放疗结束。放疗期间无明显不适。放疗后MR结果显示手术切除较完整，手术和放疗结果很好。放疗结束后做一次化疗后放弃，原因为化疗让病人体力较差，生活质量明显下降。出院回家后，没有吃任何药物（所有各项......　　-----------------------------　　今天爸爸的核磁共振结果出来了。报告上写的是：胶质瘤术后放疗改变，左额叶软化灶。右额叶异常信号，结合病史考虑放疗后脑损伤。右顶部皮下异常信号，考虑皮脂腺囊肿可能。这个结论是什么意思呢？以后我们要服用什么药物和后续治疗？可以服用中药吗？我还看到白蛋白脱水效果比较好，从现在到最后大约需要多少支？因为药比较紧俏想要提前准备。我的朋友在药厂可以拿到比较合适的价位。
　　作者：哈密瓜10123 时间： 23:44:00 　　应该拍个片子，哪怕是CT　　白蛋白可以脱水　　最好做个MRI，看看有无急性脑梗等病变　　魏社鹏　　作者：菠菜的梦想 时间： 00:28:00 　　如此年轻，不会复发的。　　对付放射性坏死，时间和激素　　如果还没有好转，那么就是时间不够长，激素的量不到位　　地塞米松每日12粒肯定够了　　魏社鹏
　　作者：重见明月 时间： 18:05:00 　　你已经尽力了，顺其自然吧　　对他来说，随风去是最好的办法　　魏社鹏
　　@魏博士 9813楼
21:04:00　　作者：duxinheng7994 时间： 22:20:00　　复查是应该的　　应该不会这么快的　　坚持饮食治疗吧。　　你就说，怕他脑梗，去检查一下　　魏社鹏　　-----------------------------　　您好。　今天爸爸的核磁共振结果出来了。报告上写的是：胶质瘤术后放疗改变，左额叶软化灶。右额叶异常信号，结合病史考虑放疗后脑损伤。右顶部皮下异常信号，考虑皮脂腺囊肿可能。这个结论是什么意思呢？以后我们要服用什么药物和后续治疗？可以服用中药吗？我还看到白蛋白脱水效果比较好，从现在到最后大约需要多少支？因为药比较紧俏想要提前准备。我的朋友在药厂可以拿到比较合适的价位。麻烦您回复一下。谢谢！！
　　我　　
　　我　　
　　魏教授您好！我亲人42岁半年前全脑放疗共40GREY（误诊为转移瘤）剩下的加强病人没做，现手术完一个月病理高恶性胶质瘤，右额顶，手术医生说瘤尽管很大（5*8）但边界很清楚手术很顺利不像高恶性的，手术切除肉眼很干净。接下来的治疗有医生建议立即再补做30GREY适形放疗同时蒂清化疗，还有医生建议剩下的放疗剂量不够，怕没用，先蒂清化疗观察，拖的时间长些等出现状况再放疗，可以剂量大些，我们该怎么选择？现病人身体恢复很好无症状，求教授给我建议，我很着急，盼回复！万分感谢！（以上治疗均在我们省级医院）　　
　　@魏博士:又来麻烦您了，这是我们手术后3天拍的片子　　　　手术前的片子我相机里没了，原来的word里有，但我粘不上来，咱天涯论坛的97页有，如果需要，能不能麻烦您看一下？　　我的问题是：　　1、 上次手术是在2007年12月，病理结果是少突胶质瘤1级，手术后3周放疗25次。这次手术是在8月份刚做，病理结果是星形胶质细胞瘤2级，问少突胶质瘤问什么会成为星形胶质细胞瘤?医生的回答是细胞会变异，是这样吗？　　2、 这次手术后医生仍建议进行普通放疗，看了这么长时间帖子，我知道治疗不能太左，想请教魏博士，是不是放疗一定会延缓复发？是不是我们必须进行放疗，否则前边的努力就是前功尽弃？　　3、 因为病人在这次手术后又有2次癫痫发作，我们怕这么快再放疗引起水肿，刺激癫痫再频繁发作，会得不偿失，我这种担心对吗？很是纠结，恳请您的指导，叩谢！
　　你好，魏博士：　　放疗后，水肿可以用激素脱水，但那些坏死灶怎么办？坏死灶是固体的吧？让其留置在脑内吗？留置在脑内会不会又是个问题？　　所谓放疗远期影响，是不是就是指那些坏死灶没有排出造成的影响？　　感谢博士的无私奉献！
　　作者：duxinheng7994 时间： 21:09:00 　　激素对放射性坏死有显著的改善效果　　暂时不需要白蛋白吧　　有症状就可以短期吃地塞米松：每日12粒，分三次口服。　　症状就是类似脑压增高的症状，例如头晕，恶心 头胀痛 呕吐等　　魏社鹏
　　为博士
我母亲脑胶质瘤 年龄73 天坛查出占位 到现在有三个月了
　　以前曾三次向你请教 均已答复 并按建议服用德巴金和地米 十分感谢　　母亲目前右半边瘫痪 这两天 左腿 开始颤动
大小便偶尔失禁 语言基本丧失　　听力 视力都可以 每天 按摩双腿和上肢 并做运动 防止肌肉萎缩
吞咽功能下降......
大便三天一次 以前每天一次 小便 减少
左腿 颤动 （卧床不颤动） 烦请博士 给个意见
十天前 中医 不给开药了 中药目前只好 停了
　　作者：hanfeixia001 来自：Android客户端 时间： 00:12:00 　　既然是高度恶性胶质瘤，那么 继续完成放疗是合适的。　　按照指南，化疗也要跟进，你量体裁衣吧。　　化疗贵在坚持，如果坚持不下来，索性就不要开始，单给放疗即可　　魏社鹏
　　作者：河南的姐姐 时间： 16:19:00 　　手术还蛮干净的　　病人几岁了，如果大于45岁，建议还是得再次放疗　　如果小于45岁，可以三个月后复查MRI 再看看效果，到底有无肿瘤的些许残留　　魏社鹏
　　作者：我好你好真的好 时间： 18:27:00 　　坏死会软化，之后被吸收，可能会留下一个残腔　　魏社鹏
　　@魏博士 9828楼
20:21:00　　作者：我好你好真的好 时间： 18:27:00　　坏死会软化，之后被吸收，可能会留下一个残腔　　魏社鹏　　-----------------------------　　感谢回复，　　再问：一般要多长时间才能吸收干净？
　　等闲变却故人心　　却道故人心易变　　人生若只如初见
　　作者：我好你好真的好 时间： 21:59:00 　　至少需要三个月的时间 　　魏社鹏
　　这里有一首大学时魏社鹏读过的散文诗，很唯美很唯美。　　下面的“你”可以代表那些即将要重获健康的亲人！　　有你是谁,有谁是你?　　我把泪水和欢笑留给你,　　我把梦和追求留给你,　　我把早晨和黄昏留给你,　　我把一半留给你......　　我知道这个世界上必有你的存在,　　必有你成为我的一半，成为我的太阳,　　必有你容纳我并拥抱我的一切......　　虽然有时候我很孤独、很寂寞，　　甚至忍不住想尽快寻觅你、得到你，　　想向你倾吐我思恋，　　想向你敞开我的情怀，　　想向你挥霍我欢颜。　　然而为了来日如期的温馨，　　我必须凝聚我的渴望，　　凝聚我的向往，　　凝聚我的热情。　　我知道你一定在的，　　一定在前方某个路口或者某个站台上等我，　　我知道你最终会出其不意地走过来，　　出其不意地和我相识并且相知。　　就这样，我很孤独、很快乐的走在这条路上，　　我的目光总是坚定不移，　　总是向着前方，　　而且全然不顾荆棘遍地、险壑如林。　　我时常检查自己的脚步是否坚定，　　时常希望跨度大些再大些，　　我总是想象即将与你相会的日子，　　总是回味你，　　我甚至已经感觉到你的存在，　　感觉到你的呼吸，　　我已经看到你在前方不远的地方，　　正摇逸着一束鲜花，　　向我频频致意频频呼唤　　所有的阳光铺满这条道路，　　有一种充满魅力的幸福在牵引着我。　　与你相随，我信心勃勃，步伐坚韧。　　就这样走向你，我满是尘土，满是疲惫；　　就这样奔向你，我泪流满面，笑容满面。　　纵然不知——　　现在
有你是谁　　究竟
　　健康来之不易。一方面我们要珍惜，另一方面，我们还要正确的理解健康。　　胶质瘤术后病人，假如我们没有头痛，每天头晕，每天偏瘫，没有言语障碍，我们就是健康的。我们就可以去马尔代夫住上一个月！　　魏社鹏
　　这里有一首大学时魏社鹏读过的散文诗，很唯美很唯美。　　下面的“你”可以代表那些即将要重获健康的亲人！　　有你是谁,有谁是你?　　我把泪水和欢笑留给你,　　我把梦和追求留给你,　　我把早晨和黄昏留给你,　　我把一半留给你......　　我知道这个世界上必有你的存在,　　必有你成为我的一半，成为我的太阳,　　必有你容纳我并拥抱我的一切......　　虽然有时候我很孤独、很寂寞，　　甚至忍不住想尽快寻觅你、得到你，　　想向你倾吐我思恋，　　想向你敞开我的情怀，　　想向你挥霍我欢颜。　　然而为了来日如期的温馨，　　我必须凝聚我的渴望，　　凝聚我的向往，　　凝聚我的热情。　　我知道你一定在的，　　一定在前方某个路口或者某个站台上等我，　　我知道你最终会出其不意地走过来，　　出其不意地和我相识并且相知。　　就这样，我很孤独、很快乐的走在这条路上，　　我的目光总是坚定不移，　　总是向着前方，　　而且全然不顾荆棘遍地、险壑如林。　　我时常检查自己的脚步是否坚定，　　时常希望跨度大些再大些，　　我总是想象即将与你相会的日子，　　总是回味你，　　我甚至已经感觉到你的存在，　　感觉到你的呼吸，　　我已经看到你在前方不远的地方，　　正摇逸着一束鲜花，　　向我频频致意频频呼唤　　所有的阳光铺满这条道路，　　有一种充满魅力的幸福在牵引着我。　　与你相随，我信心勃勃，步伐坚韧。　　就这样走向你，我满是尘土，满是疲惫；　　就这样奔向你，我泪流满面，笑容满面。　　纵然不知——　　现在 有你是谁　　究竟 有谁是你 　　健康来之不易。一方面我们要珍惜，另一方面，我们还要正确的理解健康。　　胶质瘤术后病人，假如病人没有头痛，没有头晕，没有偏瘫，没有言语障碍，那就是健康的。那就可以去马尔代夫住上一个月！　　魏社鹏
　　魏博士，您好！今天百度发现您这个门诊，若获至宝！我今年8月5日mrs确诊为星形细胞瘤低级别可能，位于左额顶，紧挨主功能区（片子上看半厘米距离），2.3*3.2 我今年33岁，临床右臂小癫痫发作，每次10秒内，2月1次，5月2次，7月末4次。我住进天坛医院手术治疗，但我有点担心术后偏瘫，主治医师建议我推迟手术时间，定期随访！我现在拿不到主意。之前有医生建议尽快手术，以免进展太快！　　恳请博士指点迷津！　　
　　回复第9826楼，@魏博士　　作者：hanfeixia001 来自：Android客户端 时间： 00:12:00 　　既然是高度恶性胶质瘤，那么 继续完成放疗是合适的。　　按照指南，化疗也要跟进，你量体裁衣吧。　　化疗贵在坚持，如果坚持不下来，索性就不要开始，单给放疗即可　　魏社鹏　　--------------------------　　非常感谢　　
　　魏博士，您好！我父亲7月底查出了脑肿瘤，这是磁共振的片子，您能帮忙分析一下病情并给出一定的治疗指导意见吗？父亲今年70岁。　　　　　　　　　　　　　　　　
　　作者：河南的姐姐 时间： 16:19:00 　　手术还蛮干净的　　病人几岁了，如果大于45岁，建议还是得再次放疗　　如果小于45岁，可以三个月后复查MRI 再看看效果，到底有无肿瘤的些许残留　　魏社鹏　　非常感谢您的指导！
　　@魏博士 9824楼
20:06:00　　作者：duxinheng7994 时间： 21:09:00　　激素对放射性坏死有显著的改善效果　　暂时不需要白蛋白吧　　有症状就可以短期吃地塞米松：每日12粒，分三次口服。　　症状就是类似脑压增高的症状，例如头晕，恶心 头胀痛 呕吐等　　魏社鹏　　-----------------------------　　谢谢您的回复。现在，每天按您指导的吃12片地塞米松。只是第一天吃还没有看到效果。现在爸爸的右眼有时闭着看东西，这个也是颅内压增高的表现吗？我们现在按您前面写的饮食疗法坚持食疗，还需要辅助中医治疗吗？谢谢！！
　　作者：信任铸就 来自：UC浏览器 时间： 14:48:00　　建议随访吧　　不着急手术　　这个病不同于肺癌，后者会早点转移　　所以随访没有错，再说你很年轻　　建议口服德巴金看看，搞不定就加曲莱　　魏社鹏
　　作者：远方在流浪 时间： 19:35:00　　七十岁了，瘤子正好位于功能区。术后必然会偏瘫　　这么大岁数的瘤子肯定是高度恶性的　　做不做你拿主意吧。　　魏社鹏
　　作者：duxinheng7994 时间： 20:36:00　　至少要吃三天　　才会看到效果　　中药意义不大　　魏社鹏
　　谢谢博士，可是我很担心两件事情：一个是长大，若往两边长，半厘米的距离就没有了。若往深处长，就威胁生命了。另一方面就是担心级别升高。　　这两点您意见呢？　　我已住进天坛神外七　　
　　魏博士：您好！又来麻烦您了，我妈妈胶质瘤四级术后，没用出现过癫痫症状，就是右胳膊不灵活，语言表达不清，按照您说的无癫痫也要服用德巴金和水飞蓟素，我想问下，每天德巴金几粒？水飞蓟素几粒？她每月5天蒂清化疗，化疗期间是否可以服用德巴金和水飞蓟素？再次感谢您了！！
　　魏博士：您好！又来麻烦您了，我妈妈胶质瘤四级术后，没用出现过癫痫症状，就是右胳膊不灵活，语言表达不清，按照您说的无癫痫也要服用德巴金和水飞蓟素，我想问下，每天德巴金几粒？水飞蓟素几粒？她每月5天蒂清化疗，化疗期间是否可以服用德巴金和水飞蓟素？再次感谢您了！！
　　魏博士你好，我一个表哥的孩子8岁，最近也发现脑瘤，天坛的大夫说是脑干胶质瘤，不能手术。她给我指片子上看，确实瘤子也不小了。说可以放疗试试。　　表哥家是农村的，经济条件不好，这种情况是顺其自然呢还是做做放疗？我知道放疗对小孩子影响还是很大的。。。
　　魏博士，又来打搅您了，我妈61岁，星形细胞胶质瘤2-3级，目前第一轮蒂清今天刚结束。但是我妈的肚子很涨，随时都是气鼓鼓的，没有食欲。试过六位安消胶囊了，但是还是胀气不消化，不吃东西，这应该怎么办？　　
　　@魏博士 9842楼
21:54:00　　作者：远方在流浪 时间： 19:35:00　　七十岁了，瘤子正好位于功能区。术后必然会偏瘫　　这么大岁数的瘤子肯定是高度恶性的　　做不做你拿主意吧。　　魏社鹏　　-----------------------------　　谢谢您的回复，父亲目前左侧肢体已经明显失调，暂时没有头痛、呕吐等其他症状，想请问您要是不手术，后期病情恶化，有什么推荐的药物缓解疼痛吗？
　　魏博士您好，我的左脑室中枢神经细胞瘤在天坛医院做了伽玛刀，边缘剂量12Gy，请问伽玛刀诱发恶性胶质瘤的风险有多少？有没有什么防范的措施？
　　魏博士，我的瘤子是细长型的 ，挺深。这边医生说观察半年可以考虑，一年不建议。我还很想争取那距离中央前回半厘米的距离。所以，还不太敢冒险观察。是我犹豫主治才如此建议的。目前，zhangjunting 已同意给我做手术，我对他、对自己的半厘米更想博一博。不知这样的选择是否合理　　
　　@魏博士 9810楼
20:49:00　　作者：Mr張s 时间： 23:42:00　　脑瘤很少转移　　目前不是很大，继续观察没有问题　　魏社鹏　　-----------------------------　　谢谢魏博士的回复，我安心很多，请问魏博士，病人在此期间吃喝是否有特别需要注意的东西？我父亲去年下半年开始有便秘的症状，我母亲说也就是从那个时候开始父亲身体感觉不舒服的，便秘是不是会让脑瘤更容易滋长起来，还有什么需要注意的吗？
　　@魏博士
20:56:00　　作者：心海之澜2013 时间： 08:13:00 　　地塞米松每日12粒吧，有效后就逐渐减量，寻找一个最小的维持剂量 　　如果激素搞不定，加用甘露醇也还搞不定，如果积极的话，可以考虑再次手术 　　魏社鹏　　—————————————————　　谢谢魏医生指导，母亲用过地塞米松后状况明显好转，精神也好了很多，就是晚上小便还控制不住，目前地塞米松已从第一天12粒减少到第四天的6粒，还需要继续减量吗？
　　魏医生。我母亲4月9日做了胶质母细胞手术，病理报告是4级的。因年龄过大，73岁，术后虚弱，就没有做放化疗。现在昨天又住院了，做了CT,是复发了，有5CM左右大了。头晕，恶心，怕冷（甲状腺已全切，今年2月做的手术，不知是不是这个影响的），经常全身发麻，一点声音都会发麻，这两天经常手抖。目前医生是甘露醇+地塞米松吊水。　　香港玛丽医院的医生还是建议我们做放疗+电疗。我想请问，如果做放疗，是否可以加用德巴金和水飞。　　等明天核磁共振图出来，再发上来给您看看。　　谢谢！
　　@魏博士 9833楼
09:07:00　　这里有一首大学时魏社鹏读过的散文诗，很唯美很唯美。　　下面的“你”可以代表那些即将要重获健康的亲人！　　有你是谁,有谁是你?　　我把泪水和欢笑留给你,　　我把梦和追求留给你,　　我把早晨和黄昏留给你,　　我把一半留给你......　　我知道这个世界上必有你的存在,　　必有你成为我的一半，成为我的太阳,　　必有你容纳我并拥抱我的一切......　　......　　-----------------------------　　好诗。。。真心希望所有的病人家属的辛苦和煎熬都能换回病人的第二次生命，可以重新拥抱他们健康的身体过平和的日子。感谢魏医生长期都能在这里坚持帮助我们，鼓励我们。
　　@重见明月 9807楼
18:01:00　　魏博士：您好！这是我老公最近检查的片子，现在情况是这样：病人左侧偏瘫，听不见，看不清楚，嗜睡，吃得少，在我们当地的医院住院，每天4瓶甘露醇，10毫克的地塞米松，麻烦您看看，还有没有办法？　　-----------------------------　　你好，冒昧问一下，你老公这样的状况从何时开始的？病灶在何位置？
　　魏博士，你好。我日做的脑部CT平扫，一切正常。从2013年4月份起，就一直有点头昏、头胀、头部难受的感觉。请问一下这个会是脑瘤吗？现在不敢再拍CT...两年会发展成为脑肿瘤吗？谢谢魏博士
　　说明一下，本人今年31岁，男。日去拍的CT是因为当时的一周前有头昏的感觉，但是没现在这么严重，当时就吃了一周的天舒胶囊就好了。。现在已经吃了1个月的天舒胶囊，是断断续续吃的，好了一些时候，最近又难受了。。。好害怕是脑肿瘤
　　作者：信任铸就 来自：UC浏览器 时间： 22:02:00 　　用人不疑　　做和不做我都支持你　　魏社鹏
　　作者：开心166 时间： 10:13:00 　　德巴金早晚各一粒，坚持口服。可以从半粒每日开始，利用一个月时间，逐渐加量到每日两粒。　　水飞蓟素（利加隆）早晚各一粒。　　德巴金对胶质瘤细胞具有诱导分化作用　　魏社鹏
　　作者：leann_lin 时间： 13:27:00 　　脑干胶质瘤小孩子多是桥脑的　　属于一种可以不经过活检就可以直接给放疗的肿瘤　　要治疗就是放疗。　　放疗其实不花多少钱的。　　贪官污吏何其多，频发差距太大，农村的孩子连个医保都没有。一个人富了，有个什么意思呢？唉！　　这到底是个什么世界？　　此刻，如果有症状，短期使用地塞米松口服还是有效果的。每日8-12粒吧。　　魏社鹏
　　作者：珍惜妈妈每一天 来自：UC浏览器 时间： 20:08:00 　　肚子热敷看看。用电暖气把肚子烤一烤。　　多久没有大便了？有没有可能肠梗阻了？　　七天没有大便就可以考虑灌肠　　魏社鹏
　　作者：远方在流浪 时间： 20:30:00 　　脑肿瘤病人后期就是脑压增高。　　甘露醇+地塞米松每日3-4次可以降低颅内压。　　吗啡可以直接止痛　　魏社鹏
　　作者：天天5678ABC 时间： 22:40:00 　　你安心工作学习周游列国吧　　伽码刀不会导致新的肿瘤生成的。我给你保证！　　安心找个懂你的女人结婚吧！　　魏社鹏
　　作者：Mr張s 时间： 16:37:00 　　我编过一个顺口溜：晨起牛饮一升水，西天取经当日回！　　早起第一件事，就是喝上500-1000ml的凉白开。就是牙都不要刷，直接喝。　　然后出去稍微活动活动。　　有个名词，叫集团蠕动。当胃瞬间被扩张之后，这种蠕动波会直接传递到直肠，直接可以把粪便推出肛门！　　这个习惯从大学学完生理课后，我就一直坚持着，挺好！　　别的就是饮食治疗　　坚持口服德巴金　　魏社鹏
　　作者：心海之澜2013 时间： 19:22:00 　　寻找一个最低的有效剂量 维持一阵子　　魏社鹏
　　作者：茉霏是你 时间： 23:02:00 　　如果生活不能自理，是没法做化疗的　　放疗可以考虑简化放疗：总剂量45，每次3Gy，共十五天完成　　地塞米松备着吧　　上次为什么不直接给放疗，四级术后一个月后，要给放疗的　　魏社鹏
　　作者：qqqwww1112011 时间： 15:01:00 　　不会的，脑瘤还是很罕见的。　　你可能需要锻炼身体了。　　坚持两天锻炼一次，要出汗的，要出汗超过20分钟才可以　　魏社鹏
　　人生难得一个懂字。　　病人家属和病人需要懂医生，医生也是普通人。　　医生不是官二代，也不是富二代。医生只是个普通的草根而已。　　医生更应该懂病人和病人家属。　　看病，一方面，要给最好的，另一方面，也更需要量体裁衣。　　人生在世，攀比无止境，适合自己才是最好的。　　治疗疾病，如同打仗，知己知彼才能百战百胜。　　面对胶质瘤，选择适合自己的治疗办法，我们才能让爱情长久，亲情长久！　　当我们都尽力了，结果如果还不能如意，那就只能是　　人生若梦！　　魏社鹏
　　@魏博士 9867楼
20:36:00　　作者：Mr張s 时间： 16:37:00　　我编过一个顺口溜：晨起牛饮一升水，西天取经当日回！　　早起第一件事，就是喝上500-1000ml的凉白开。就是牙都不要刷，直接喝。　　然后出去稍微活动活动。　　有个名词，叫集团蠕动。当胃瞬间被扩张之后，这种蠕动波会直接传递到直肠，直接可以把粪便推出肛门！　　这个习惯从大学学完生理课后，我就一直坚持着，挺好！　　别的就是饮食治疗　　坚持口服德巴金　　......　　-----------------------------　　谢谢魏博士的方法，但是像我爸爸这样的情况也要口服德巴金吗？我对德巴金不是很了解，但是大概知道是治疗癫痫之类的，可是我爸爸没有这样的症状，如果口服的话，剂量是怎么样的？魏博士有好的推荐吗？麻烦您了！
　　您好，魏医生：我爸爸71了，刚查出来胶质瘤，并有糖尿病，所以地塞米松不能吃，一吃血糖就升高，吃了拜糖平和格列齐特餐后血糖还要19多，怎么办？
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　魏博士，您好。　　小儿自从08年发现肿瘤，在北京三博医院，由张宏伟主任主刀切除肿瘤，之后有一年复发，再次手术，至今每一年复查核磁，结果均述为右侧小脑半球右侧枕角边多发强灶化，较前片减少。可今年复查，却报告如图1所述。　　过去所述的强灶化是什么？炎症吗？　　今年的报告说新病灶，是复发吗
　　楼主：魏博士
时间： 20:17:00 　　作者：leann_lin 时间： 13:27:00 　　脑干胶质瘤小孩子多是桥脑的　　属于一种可以不经过活检就可以直接给放疗的肿瘤　　要治疗就是放疗。　　放疗其实不花多少钱的。　　贪官污吏何其多，频发差距太大，农村的孩子连个医保都没有。一个人富了，有个什么意思呢？唉！　　这到底是个什么世界？　　此刻，如果有症状，短期使用地塞米松口服还是有效果的。每日8-12粒吧。　　----------------------------------------------------------------------------　　谢谢博士。我拿片子去看过大夫，说是DIPG，跟你说法一样，只能放疗。我建议他们来北京治疗，可孩子的父母已经被亲朋的建议弄得没了主见，怕放疗后反而更差，有点放弃的意思。。。　　孩子现在状态还行，我真的很心疼啊。这种病，治疗肯定比不治疗强吗？
　　@魏博士 9864楼
20:21:00　　作者：珍惜妈妈每一天 来自：UC浏览器 时间： 20:08:00　　肚子热敷看看。用电暖气把肚子烤一烤。　　多久没有大便了？有没有可能肠梗阻了？　　七天没有大便就可以考虑灌肠　　魏社鹏　　-----------------------------　　您好，魏博士，这几天每天早上5点多6点都会大便一起，虽然是用了开塞露之后才会上厕所，但是上了厕所之后妈妈会觉得没那么胀了。但是歇一会儿（甚至是还没开始早饭）就开始胀气，等到当天晚上的时候，肚子胀得跟皮球似得。医生让查过是不是肠梗阻，结果显示没有，但是就是肚里面气特别多。前几天我一直用盆子打开水，直接拿毛巾倒是给妈妈敷了不少次数（没兑冷水，直接用开水敷，凉了之后再打开水来。现在想想这种办法真笨呢，手都烫的不行了），结果还是胀气呢。电暖气烤肚子没试过，晚上回去试试。或者有没有什么药物对这种情况有办法呢？肚子胀了之后，妈妈就不敢吃饭，所以很担心。谢谢魏博士！
　　魏博士你好！我爸爸今年48岁，2011年7月份在天坛医院做了手术，病理结果是少枝星型细胞瘤二级。。术后一个月做了放化疗。　　恢复的很好，直到今年8月5日，手脚突然没有之前的那么听使换，于是我们第二天就去了天坛医院拍片复查，报告单上说与之前2012年11月份的老片相比没有什么明显变化，之后也看了主刀医生，他也是这么说的，说片子看上去挺好的，说继续观查，然后我们就回来了，现在就是昨天又有了那天的症状，手脚没力气，不知道会不会是天气太热的原因，我们家没有装空调，住的是那种移动板房，比别的房子都要热，请问跟这有关系吗？我们想顺听听您的意见，急盼回复。谢谢
　　to: 作者：wabbwabb　　不是问我我也多嘴一句哈。片子没事就放心好了。　　我父亲去年夏天出现过头疼，呕吐，我一度以为是复发了。后来发现是中暑。。。　　今年夏天又出现过几次头疼，MRI没大的变化，我就暂时放心了。
　　@魏博士 9870楼
20:43:00　　作者：qqqwww1112011 时间： 15:01:00　　不会的，脑瘤还是很罕见的。　　你可能需要锻炼身体了。　　坚持两天锻炼一次，要出汗的，要出汗超过20分钟才可以　　魏社鹏　　-----------------------------　　谢谢魏博士，我心里很忐忑，主要准备要个小孩，又怕自己有脑瘤。。。。。。
　　@魏博士
20:39:00　　作者：心海之澜2013 时间： 19:22:00 　　寻找一个最低的有效剂量 维持一阵子 　　魏社鹏　　—————————————————　　谢谢魏医生，现在母亲每天六粒地塞米松，两粒德巴金，精神还好，走路没原来有力，饭量很大，双手抖的厉害，晚上知道小便但就是控制不住，听说吃德巴金会引起手抖，母亲没发过癫痫，不知道可以停用不？有没有办法改善小便失禁呢？
　　魏博士：您好！感谢您多次对我咨询的指导和帮助，现我家病人因呼氧低住进了重症监护室，目前他自主呼吸率4-10次，但血压在90-60之间且不稳定（用升压药近一个星期了高压很少有超过90的），这种状态下能撤掉呼吸机吗？血压低且不稳定会造成什么结果呢？谢谢您在百忙中给予指导！
　　作者：Mr張s 时间： 04:22:00　　我建议所有的胶质瘤患者术后都坚持服用德巴金　　早晚各一粒是个平均剂量　　魏社鹏
　　作者：seingu古 时间： 09:10:00、　　顾不了那么多了　　吃吧　　必要时皮下注射胰岛素　　魏社鹏
　　作者：惠州sheng 时间： 09:25:00　　医学是一门不确定的科学和艺术　　21世纪，我们发现了很多问题，但是很多问题都没有答案　　从片子上看，挺好的。　　安心生活吧吧，别把孩子当病人看，珍惜当下　　魏社鹏
　　作者：leann_lin 时间： 11:43:00　　再等等看吧　　有了症状再去放疗，短期也会有好转的。　　魏社鹏
　　作者：珍惜妈妈每一天 时间： 14:36:00　　这个问题不叫复杂　　直接去看中医科或者消化科吧　　魏社鹏
　　作者：wabbwabb 时间： 09:08:00　　片子拍了，估计是核磁吧，应该也排除了急性脑梗了。　　片子上难得稳定，就继续观察吧　　魏社鹏
　　作者：qqqwww1112011 时间： 11:16:00　　说句难听的，您这叫杞人忧天　　魏社鹏
　　作者：心海之澜2013 时间： 13:00:00　　要不吃六味地黄丸试试看　　可以逐渐减少激素的用量 寻找一个最低的有效的维持剂量　　魏社鹏
　　作者：yds 时间： 16:40:00　　顺气自然吧　　魏社鹏
　　魏博士您好：　　我女儿在出生后17个月时，查出是脑干胶质瘤，当时各地医生都建议不能动手术，说最多不过半年时间。可现在都已经7周岁了。每天用吗啡止疼，且已有瘾，其余啥药都没用，也不知道是否需要用药。孩子是从检查出结果后，开始严重脑水肿，慢慢眼睛看不见，四肢也不能支配，头也是支撑不起，天灵盖到现在还没有完全长合，头上有流质渗出，渗出后会干，过段时间，我会帮她清理下，请问魏博士，这是不是因脑水肿而溢出的东西？？期间也一直没有核磁共振检查过，请问现在有必要再核磁共振再检查下瘤的情况呢？还能手术吗？如果能手术，眼睛或者四肢能否恢复？即使不能完全恢复，哪怕能见到点光也行。　　孩子很乖，也很听话，且很聪明。
　　@魏博士　　你好，魏博士，又要麻烦你了，有个问题咨询。　　手术后至今，发生了好多次，睡觉的时候（包括午睡），会莫名的呼吸急促，然后惊醒，惊醒后感觉心慌，然后慢慢呼吸平缓下来，算是结束了。　　你看，这也算我的那种癫痫么？
感觉这个症状比右侧手臂麻痹一下更让人难受。　　谢谢你百忙之中解答。
　　魏博士您好：我老公患胶母瘤现在整一年，5月份做的核磁没事，可是今天做了增强核磁，说是复发了。报告内容是：右侧颞顶叶见斑片状长T1信号影，Flair呈高信号影，增强扫描示病灶呈类圆形环形强化灶，最大横截面约24*38mm，周围伴大片水肿带，强化及水肿范围较片明显增大；余脑实质未见明显异常，右侧侧脑室增宽，右侧颞枕部示两处长T1信号影。病人现在偶有头不舒服，腿有时发酸。化疗已经做了十次。请问魏博士，现在这样下步该怎么治疗？现在该做第十一次化疗，是继续化疗还是r刀，还是手术？我一看到核磁结果就已经六神无主了，求魏博士指点，该怎么办啊？我把这次的片子传给您，麻烦您看看，我该怎么办？　　　　
　　谢谢魏博士！
　　魏博士您好！我弟弟今年才27岁大年初十查出中枢神经细胞瘤2级，当时都以为是脑胶质瘤的。手术大部切除肿瘤术后行56计量的放射，好在他身体素质还好，术后和放射后都没出现不良的反应。除了左侧偏瘫。现在康复训练都过去半年了，目前他身体状态一切都还好，左侧基本能行走，就是左手肌力还是不行，基本不能曲张。请问下魏博士，我弟弟这种情况还能康复吗，哪怕康复到百分之五十都行啊，还有最重要的，他这种中枢神经细胞瘤还会复发吗，该怎样防止复发呢？目前复查拍的增强CT没发现复发的情况，但这并不代表以后不会复发是吧，我弟弟实在太年轻了，又是家中的顶梁柱，这一切太突然了，跪谢魏博士的答复！
　　请问魏博士，您最近在医院没有门诊吗。目前，上海市场基本上买不到地塞米松。有什么药可以代替。原来服的癫痫药改成德巴金是不是要一点一点的改吗。非常感谢回复。
　　@魏博士 9883楼
22:11:00　　作者：Mr張s 时间： 04:22:00　　我建议所有的胶质瘤患者术后都坚持服用德巴金　　早晚各一粒是个平均剂量　　魏社鹏　　-----------------------------　　谢谢魏博士，只是我的父亲还没有进行手术，现在还在观察，希望他的瘤不会长了，就不要手术了，这样的压力真的好大。
　　@魏博士 9887楼
22:35:00　　作者：珍惜妈妈每一天 时间： 14:36:00　　这个问题不叫复杂　　直接去看中医科或者消化科吧　　魏社鹏　　-----------------------------　　谢谢魏博士！
　　魏博士：　　前段时间咨询过您。我的放疗还有7次就快要做完了，做到现在我只是掉头发，吃饭啊，睡觉起床和平时的体力没太大变化。我是星型胶质瘤Ⅱ级，切除的时候有鸡蛋那么大。我想在之后的预防措施里，除了吃德巴金之外，还要吃什么药来控制胶质瘤的复发；　　我之前咨询过您说可以不可以用电脑上班，你说可以。但是我是用电脑编程的，等于长时间对着电脑高度集中精神看代码，别人劝我放弃这份工作去做别的，可我自学了很长一段时间，不想放弃。
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