哪些疾病家族有病史的,他的后代可能遗传?听说败血病,精神病都有可（遗传,遗传病,疾病,精神病,基因,染色体,家族） - 肿瘤科 - 生物秀
标题: 哪些疾病家族有病史的,他的后代可能遗传?听说败血病,精神病都有可（遗传,遗传病,疾病,精神病,基因,染色体,家族）
摘要: 听说败血病,精神病都有可能,是真的吗?还有哪些呢?一个很大的题目。关于遗传病，在医学上分很多种。有些已为我们所熟知，有些还在论证阶段。先大致说一点遗传病的分类。一。显性遗传病患儿一定有一个生同样病的亲本。这样的家庭中每个孩子的发病危险为50％。显性遗传病主要有：软骨发育不全(侏儒症)、血胆固醇过多症、多指(趾)畸形等。二。隐性遗传病双亲外表一切正常，但带有有害基因，后代不幸从双……
一个很大的题目。关于遗传病，在医学上分很多种。有些已为我们所熟知，有些还在论证阶段。
先大致说一点遗传病的分类。
一。显性遗传病
患儿一定有一个生同样病的亲本。这样的家庭中每个孩子的发病危险为50％。显性遗传病主要有：软骨发育不全(侏儒症)、血胆固醇过多症、多指(趾)畸形等。
二。隐性遗传病
双亲外表一切正常，但带有有害基因，后代不幸从双亲中得到有害基因而出现病症。当父母双方都是隐性有害基因的携带者时，每个孩子出现遗传病的危险为25％，还有25％的机会不从双亲中获得，另有50％的机会接受这个有害基因但不出现外表症状而成为携带者。假如这个携带者与另一携带者结婚，像他们的父母一样会以同样的机会传给下一代。隐性遗传病主要有：半乳糖血症、苯丙酮尿症。
三。X连锁遗传病
正常女性的两条X染色体中的一条在携带致病基因时发生了最普通的性连锁异常．每个儿子有50％得到这个基因并出现病症的可能，每个女儿也有50％的机会成为像她一样的携带者，通常女儿不患病但能将疾病再传给她的儿子。也就是人们通常说的“隔代遗传”。民间也有一种说法叫：传男不传女。
X连锁遗传病主要有:丙种球蛋白缺乏症、色肓、
一个很大的题目。关于遗传病，在医学上分很多种。有些已为我们所熟知，有些还在论证阶段。
先大致说一点遗传病的分类。
一。显性遗传病
患儿一定有一个生同样病的亲本。这样的家庭中每个孩子的发病危险为50％。显性遗传病主要有：软骨发育不全(侏儒症)、血胆固醇过多症、多指(趾)畸形等。
二。隐性遗传病
双亲外表一切正常，但带有有害基因，后代不幸从双亲中得到有害基因而出现病症。当父母双方都是隐性有害基因的携带者时，每个孩子出现遗传病的危险为25％，还有25％的机会不从双亲中获得，另有50％的机会接受这个有害基因但不出现外表症状而成为携带者。假如这个携带者与另一携带者结婚，像他们的父母一样会以同样的机会传给下一代。隐性遗传病主要有：半乳糖血症、苯丙酮尿症。
三。X连锁遗传病
正常女性的两条X染色体中的一条在携带致病基因时发生了最普通的性连锁异常．每个儿子有50％得到这个基因并出现病症的可能，每个女儿也有50％的机会成为像她一样的携带者，通常女儿不患病但能将疾病再传给她的儿子。也就是人们通常说的“隔代遗传”。民间也有一种说法叫：传男不传女。
X连锁遗传病主要有:丙种球蛋白缺乏症、色肓、血友病等。
四。多基因遗传病
这一大类的遗传病是由许多基因与别的基因或与环境因素相互作用产生，发生概率较低．已有一个患儿的家庭再有一个同样病症的患儿的机会是5％或更低．而且亲缘关系越远，其发病风险也越小．以唇裂为例：一般群体的发病率为0．001％，而患者亲属的发病风险为：一级亲属0．04％、二级亲属0．007％、三级亲属0．003％。
多基因遗传病包括：唇裂、先天性畸形足、先天性髋关节脱位、脊柱裂、脑积水等。
五。染色体病
该病由染色体数目或形态结构异常而引起，染色体异常大多是由于亲本的生殖细胞在发生过程中出现畸变所致。三体性染色体异常为常见的一种染色体异常，其发生率占新生儿的五百分之一，危险率的高低与母亲的年龄有关．40岁以上孕妇所生子女的发病率约是20岁孕妇的30倍．一条染色体易位到另一条染色体上称为平衡易位．如双亲之一为平衡易位携带者，其所生后代实际上有三种情况，即正常、平衡易位携带者、易位型三体患者，其概率各占1／3．此病风险在于可造成死胎流产，而且比例较高．如父母之一为21比21的平衡易位携带者，生育患儿的危险率高达100％．
染色体病通常有先天愚型，性腺(卵巢或睾丸)发育不全等。
你提到的“精神病”遗传，在医学上叫“神经遗传疾病”，在我国主要有下列几种：
遗传性共济失调、家族性痉挛性截瘫、腓骨肌萎缩症、原发性癫痫等，发病率较高。以目前的医疗条件，还不能对其进行有效的治疗。
你可能提错了，败血症是至病菌或条件至病菌侵入血流循环而发生的全身性感染疾病，不属于遗传疾病。我想你可能说的是血友病。
其实对遗传性疾病，我们也没必要过于紧张。有些是可以预防的，这又牵涉到一个话题：就是关于婚检。有没有必要。我个人认为，婚检是有必要的，通过遗传咨询、婚姻指导及生育指导可预防大部分的遗传疾病。
以上仅属个人观点，供参考！
祝所有新婚及已婚的年轻夫妇，生个健康、活泼的小宝宝！
血友病，精神病、肝炎、地中海贫血
牙齿不好，也会遗传的
青光眼也不会遗传的。
精神病、高血压、糖尿病、癌
血友病，精神病、肝炎、地中海贫血
这些疾病都是可遗传。但是我们这一代 在婚前大检查 以后就不会有什么问题出现了
也不要不好意思说 毕竟是影响到下一代的健康。
好多病都可以的！买些医学书，想了解就要多学习
心脏病,高血压,等等
高血压、糖尿病、近视、血友病、精神病、癌症、牙质不好、狐臭等是最常见的可遗传的。
看程度吧，程度浅点的话呢就是相貌，深点的话就是绝症咯！
轎国家客人人类还是客人还是
多了去了, 还有很多未知的呢.
如果你想知道的话，你先可以测一下你的染色体，看看有没有问题。再看一下你的家族里面，有没有什么遗传病的。再针对一下查。比如像地中海贫血，唐氏综合征等等。再有一下问题，就是，如果你怕你的下一代出生有什么问题的话，最好就是在你太太有小孩子的时候，进行产前检查就可以了。比如像查B超和羊水。祝你好远。
乙肝也会的,不过有方法隔开
好多病都可以的！买些医学书，想了解就要多学习！
对祖国的情感是会代代相传的~~~~~~
很多,去书店翻翻相关书籍就知道了啊
近视，色盲，精神病等。
精神病.脑血拴等.
最易遗传的病是：高血压、糖尿病、精神分裂、等。
AIDS,近视,血友病,色盲等等
比如：秃顶，色盲，血友病，精神病、败血病、肝炎、有些癌症、白化病等。
色盲，色弱会隔代遗传，例如外公有这种病，会传给外孙，不会传给外孙女。高血压一类的病一定会遗传给子女的。高度近视也会遗传的。
很喜欢看这些答案，长知识，真的，不骗人。
我所看到的和听到的父子、母女、父女、母子十个相同症状：
1、高度近视；
2、严重谢顶；
3、风湿性心脏病；
4、哮喘病；
6、精神病；
7、高血压；
10、长相。
有些是隔代相似。
其实每个家族都有遗传病,只是分显性和隐性的问题,不同家族的遗传病类型不同,之所以不同意近亲结婚是因为同一家族的遗传病类型相同,那样子女患遗传病的可能性比较大.
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而 引起的人类的疾病,只要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
　单基因遗传病大体有两大类情况。一类是由显性致病基因引起的。例如，并指、软骨发育不全、抗Ｄ佝偻病等。另一类是由隐性致病基因引起的。例如，白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。
多基因遗传病　多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境影响。只要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等都属于多基因遗传病。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。
　染色体异常遗传病可以分为常染色体病和性染色体病。常染色体病是指由于常染色体变异而一起的遗传病，如２１三体综合症。性染色体病是指由于性染色体变异引起的遗传病，如性腺发育不良。：
精神病属于遗传病，有遗传的可能，但不能完全确定
血友病　糖尿病　精神病　癫痫　白化病　唇裂　腭裂　心脏病　高血压　肥胖秃头　等
还有乙肝，肺结核也会遗传的噢！
血液病如白血病,代谢性疾病如糖尿病,循环系统疾病如高血压,心脏病等等
很多病都可以遗传，如精神病、色盲、心脏病、近视、糖尿病
有很多的，例如：糖尿病，精神方面的病症，血友病，心脏病，近视，色盲，白化病……建议您去买一些医学杂志阅读一下，您就知道了。
人体细胞有46条染色体，每条都有特定的结构，而且携带着不同的基因。如果染色体形态或数目发生改变，或单个基因缺陷，都能使机体的许多部分发生病变，如因智能障碍所产生的各种综合征等。在每条染色体上大约负载着2000多个遗传基因，染色体多 l条或少1条都会造成许多基因间的不平衡，其影响极大，遗传性疾病即由此形成。影响下一代的遗传性疾病包括：
(1)常染色体显性遗传：这类遗传病男女机会近似均等，每代都受影响。女性的可传给子女，男性的也可传给子女。常见的疾病有慢性进行性舞蹈病、成年人的多囊肾和家族性高胆固醇血症等。
(2)常染色体隐性遗传：父母双方均为基因携带者时，平均1／4的后代正常，1／2属隐性携带者(不发病)，1／4发病。常见的疾病有白化病、先天性聋哑、地中海贫血和纤维囊肿等。
(3)X伴性隐性遗传：典型特征是明显的性比例差异，只有男性发病。女性携带者传给第二代。若女性携带者与正常男性婚配，1／2的女儿将成为携带者，1／2的儿子发病，其他儿女正常。常见的疾病有血友病、假性肥大性肌营养不良。
(4)染色体片断异位：基因物质总量不变
人体细胞有46条染色体，每条都有特定的结构，而且携带着不同的基因。如果染色体形态或数目发生改变，或单个基因缺陷，都能使机体的许多部分发生病变，如因智能障碍所产生的各种综合征等。在每条染色体上大约负载着2000多个遗传基因，染色体多 l条或少1条都会造成许多基因间的不平衡，其影响极大，遗传性疾病即由此形成。影响下一代的遗传性疾病包括：
(1)常染色体显性遗传：这类遗传病男女机会近似均等，每代都受影响。女性的可传给子女，男性的也可传给子女。常见的疾病有慢性进行性舞蹈病、成年人的多囊肾和家族性高胆固醇血症等。
(2)常染色体隐性遗传：父母双方均为基因携带者时，平均1／4的后代正常，1／2属隐性携带者(不发病)，1／4发病。常见的疾病有白化病、先天性聋哑、地中海贫血和纤维囊肿等。
(3)X伴性隐性遗传：典型特征是明显的性比例差异，只有男性发病。女性携带者传给第二代。若女性携带者与正常男性婚配，1／2的女儿将成为携带者，1／2的儿子发病，其他儿女正常。常见的疾病有血友病、假性肥大性肌营养不良。
(4)染色体片断异位：基因物质总量不变称“平衡”，平时很少发病。但此类型人考虑生育时，应进行遗传病学咨询，因为其后代"不平衡"的机会增加，其中多数与严重的躯体残疾或精神异常有关。
(5)染色体畸变：染色体畸变大约影响7．5％的受孕过程，占自然流产率的60％。除了单体和三体以外，自然流产中最常见的是三倍体和四倍体(额外多1套或2套完整的染色体)。
6％一7％的死产或新生儿死亡与染色体异常有关。1％以上是性染色体异常；3％是常染色体三体性(如21三体综合症)。因此染色体异常的胎儿只有少数能活到出生。
随着科学的进展，遗传性疾病日益引起人们的重视，而且遗传病也是可以预防的，如婚前检查及产前诊断，都是预防遗传病的有效措施。
遗传病的遗传的方式主要有三种。
一、单基因病的遗传方式：由单个致病基因引起的疾病。这类疾病由于致病基因位于某常染色体或在性染色体上，故表现的传病有的与性别有关，有的则无关。可分四种形式存在:
（1）常染色体显性遗传病如视网膜母细胞瘤，遗传性结构多发性息肉、遗传性进行性舞蹈病等。
（2）常染色体隐性遗传病如苯丙酮尿症，白化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等一般近亲结婚得病机会多。
（3）性连锁显性遗传病如无汗症、抗D佝偻病，可发生在男孩身上，也可发生在女孩身上。
（4）性连锁隐性遗传方式如色盲、血友病、先天性丙种球蛋白缺乏症等。 由于这四种形式的疾病的致病基因有显性的和隐性的不同，所以有的可表现为遗传病，有的仅为有病基因携者。
二、染色体病的遗传方式：多数是因亲代的生殖细胞在发育发生畸变，少数是因双亲中有染色体平衡易位，传给后代所致。
三、多基因遗传方式：指二对以上的基因发生异常引起的疾病，常与环境因素造成染色体的损害有关。
经医学家研究发现，子女的某些疾病和不正常的生理状况更多是通过母亲这一链条进行遗传的。下面列举的几种情况中，你母亲或外祖母如果有
遗传病的遗传的方式主要有三种。
一、单基因病的遗传方式：由单个致病基因引起的疾病。这类疾病由于致病基因位于某常染色体或在性染色体上，故表现的传病有的与性别有关，有的则无关。可分四种形式存在:
（1）常染色体显性遗传病如视网膜母细胞瘤，遗传性结构多发性息肉、遗传性进行性舞蹈病等。
（2）常染色体隐性遗传病如苯丙酮尿症，白化病、进行性肌营养不良症、垂体侏儒症等一般近亲结婚得病机会多。
（3）性连锁显性遗传病如无汗症、抗维生素D佝偻病，可发生在男孩身上，也可发生在女孩身上。
（4）性连锁隐性遗传方式如色盲、血友病、先天性丙种球蛋白缺乏症等。 由于这四种形式的疾病的致病基因有显性的和隐性的不同，所以有的可表现为遗传病，有的仅为有病基因携者。
二、染色体病的遗传方式：多数是因亲代的生殖细胞在发育发生畸变，少数是因双亲中有染色体平衡易位，传给后代所致。
三、多基因遗传方式：指二对以上的基因发生异常引起的疾病，常与环境因素造成染色体的损害有关。
经医学家研究发现，子女的某些疾病和不正常的生理状况更多是通过母亲这一链条进行遗传的。下面列举的几种情况中，你母亲或外祖母如果有其中之一病情的话，那你务必及早预防。
肥胖在肥胖者的体重当中，遗传方面的因素占到了20％－40％。女性的体重和母亲的体重有关，而她们的体形却与父亲联系得更为紧密。美国医学专家发现，减肥波动大的人，心脏病的发病率和死亡率高出体重相对稳定的人1倍。因为人体下半部分减去的体重被身体上半部分“获取”，而腰身以上部分过多的脂肪与心脏病的发生密切相关。预防超重的办法，一是下定决心，对脂肪和甜食的摄入严格限制；二是坚持有规律的运动。
心脏病母亲体内的高胆固醇和高血压等特定基因很有可能遗传给子女，极易诱发心脏病。一项调查显示，母亲在65岁之前曾经发作过心脏病，那么子女将来患心脏病的可能性会有所增加。专家指出，保持正常体重、经常锻炼身体、避开高脂肪食品、戒烟，都有利于保护心脏。另外，35岁以后要经常测量血压和胆固醇含量。
肺癌研究表明，在肺癌患者中，起码1／10的人具有遗传性。若母亲或她的姐妹中有人患肺癌的话，那么她们遗传给子女的机会比其他人高出2－3倍。因此，从30岁开始，每年都要坚持做胸部透视，并坚持锻炼，戒烟戒酒。
Ⅱ型成人糖尿病这是发生在妇女中的一种常见病，通常在40岁以后发病。专家研究表明，患此病的人当中，有1／5—2／5是由母亲遗传的。研究发现，坚持有规律的锻炼可使患糖尿病的危险减少60％。与坐着不动的人相比，那些从事体育锻炼的人糖尿病发病率能减少50％。人过45岁以后，每隔3年应做一次糖尿病常规检查。对于那些母亲患有糖尿病的人来说，年轻时便要经常进行检查，做到早发现，早控制。
骨质疏松如果母亲患了骨质疏松，那么她们的女儿脆骨病的发病率一定很高。医学专家研究结果指出，在骨重量及其失去的骨质方面，女儿和母亲极为相似。预防可以从以下两方面做起：一是平常多喝牛奶，吃高钙食品；二是戒烟、戒酒、加强体育锻炼，保持骨骼的健壮。绝经后，要定期进行骨密度的测试。
抑郁症这种心理疾病对身体极为有害。如果母亲患过此病，那么女儿就有10％被遗传的可能性。这就要求平时仔细观察，对任何一点有迹象的信号都应注意，若有突然的情绪波动，或哭泣一段时间等，应及时求助心理医生。
如果夫妇二人中有一人患有过敏，孩子得过敏的概率可达48%；如果二人都有过敏史，孩子得病的概率可上升到70%。孩子并不一定和父母一样因同一种物质而过敏，但我们可从中得到一些启示。
在婴儿期食物过敏表现的症状为皮疹、腹泻、哮喘、呕吐或是鼻子充血。牛奶、鸡蛋、海鲜、玉米、坚果、大豆和小麦是最常见的容易引发过敏的食物。将这些食物排除在孩子的日常食谱之外,坚持几年可以使三分之一的患过敏孩子减轻不良反应，在此之后，再吃此类食物则无大碍。然而，孩子对海鲜、坚果、贝壳类动物的过敏反应并不大可能会随着年龄的增长而减轻、消失，所以，最好永远不要让孩子碰此类食物。
流涕的鼻子、不停地打喷嚏和流泪的眼睛都是由于不断接触、吸入了花粉、灰尘、霉菌等物质而引起的过敏反应，这经常发生在二岁以上的孩子身上。一旦孩子出现这些症状，家长就应该意识所谓的”感冒”有可能是过敏.
哮喘 ,如果夫妇二人中有一人患有哮喘，孩子得哮喘的概率有25%；如果二人都有哮喘史，孩子得病的可能性会上升到50%。
糖尿病,如果夫妇二人中有一人患有I型（胰岛素依赖型）糖尿病，孩子得此种糖尿病的概率有5%；如果二人都有I型糖尿病，并且两人都继承了MHC基因，孩子得病的危险性上升到20%。II型糖尿病也同样有家族遗传史，因为肥胖的基因组合是很难克服的。
湿疹，鳞片状、发痒的湿疹是有家族遗传史的，在此类家庭中的孩子会有10%到20%受到影响，特别有可能发生在那些有过敏或是哮喘倾向的孩子身上。
偏头痛，如果母亲患有偏头痛，孩子得此病的概率有50%；如果夫妇二人都是偏头痛患者，那么可能性增加到75%。
过敏性肠胃综合症，近来的一项调查发现，一个家中有直系亲属如父母、兄弟姐妹患过敏性肠胃综合症的成年人得此病的概率是那些无家族史的2.3倍。
尿道感染，父母若有尿道感染史，则女孩得此病的机会比男孩要稍微大一点。女孩可能会遗传了较短的尿道，或是敞开的膀胱，这些对于刺激物都相当敏感。
注意力不集中，注意力不集中的孩子，至少父母中有一人也得过此症。它的一般表现症状为孩子不能集中思想或是安静得坐着，非常冲动，有捣乱行为，并且这些行为不仅仅限于家里或是学校。
忧郁症，如果父母有忧郁症史的，则孩子得此病的机会是普通孩子的3倍。
饮食无规律，父母中有一人患厌食症的，孩子得病的概率是其他孩子的12倍，父母中有一人患嗜食症的，孩子得病的概率是其他孩子的4倍。
人体基因与疾病与遗传有着必然的、偶然的或说密不可分的联系。
遗传病有３个特点：先天性，终生性和遗传性。所谓先天性是指生来就有，如先天性心脏病、近视等。终生性即带病终生，如六指、白化病等。遗传性指患者可以将其所患之病遗传给后代。
极少数遗传病能得到早期诊断和及时治疗，能缓解症状或避免发病，但是在目前医疗条件下，大多数遗传病却难以治愈。
如同与父母的容貌及性格相似的道理一样，人类也同样继承了来自父母的其它基因——如疾病。但并不是父母的每种疾病都会遗传给子女，因为疾病的发生也和植物的生长一样，需要适合的温度、阳光、土壤、水份等环境的相适应，疾病的生成道理亦如此，从父母的基因中继承的疾病也会在相适应的条件下发展，即原因和诱因。如：1情绪波动：暴怒，长期郁闷，烦躁，工作紧张，着急等不良情绪影响。2环境因素：如寒冷，潮湿，暑热，放射线等及工作、居住等生活环境。3年龄：有许多遗传疾病可在一定的年龄段发作或隔辈遗传，如心脏瓣膜类疾病等。4其它：如劳累，饮食，烟酒，血型，近亲生育等。
目前，被普遍认知的遗传疾病已经有很多种，如肝炎、肝硬化；糖尿病；冠心病，风心病，先心病，脑血栓；气管炎，哮喘，结核；神经、精神病；血液系统疾病及各类型癌症等。
其中血液系统比较典型如血友病为一种慢性隐性遗传性疾病，隔代呈现且传男不传女，患者缺乏凝血因子VIII，因此存在凝血功能障碍，一旦出现外伤等就会出血不止，甚至危及生命。
以肝病为例，根据有关资料，我国现有肝癌、肝硬化的病历，绝大部分由慢性乙肝发展而来，他们自幼通过家族内部的垂直传播导致乙肝病毒携带，一般从幼年到少年期间机体处于免疫耐受和麻痹阶段，这段时间身体不会出现明显不适，因而不易被发现，但实际上病毒已经在隐性并长期侵犯肝组织了，慢慢出现症状并已开始出现免疫紊乱及肝脏炎症反复发作的现象，程度也会逐渐加重，逐步由慢性肝炎转化成肝硬化直致肝癌，但这一过程并非一朝一夕所能形成的，根据患者不同年龄，体质，以及不同诱因等，发病时间及程度也不同，少则数年，多则数十年。但也并非每一个慢性乙肝患者都会转变成肝癌肝硬化，如果没有足够的诱因，一般患者也可延后发病时间，或发病轻，乃至不发病，而终生携带病毒。总之，此类病的发生除了诱因，另与患者的遗传基因密切相关。
预防：应避免或尽可能减少遗传性疾病的发生，应首先做到优生优育，避免近亲结婚；养成良好的生活及饮食习惯，远离烟、酒等不良嗜好，少吃辛辣等刺激及肥甘或不洁食物；保持乐观、积极上进的良好精神态度，避免郁闷、暴怒、消极等悲观情绪并适当锻炼，增强体质。
很多。比如：秃顶，色盲，血友病，精神病、败血病、肝炎、有些癌症、白化病等。
到医院咨询呀
您好!败血病可以母婴传播.遗传不会的.遗传类疾病很多的.肝炎,精神病,糖尿病,血友病,肾病,等等.上万种疾病.都可以!
有遗传的主要是血液里的病,不过只要平时多注意也是不容易病发的.
血友病，精神病包括癫痫，神经分裂，抑郁症等等。当然还包括色盲之类的小毛小病也属遗传
如果你想了解，就去买些医学书看看，可以遗传的很多，秃顶，色盲，血友病，精神病也可以，太多了，不好意思，刚学完遗传学
书香门第-丑女的魔咒
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电话：021-香港抽血验染色体准吗/预约去香港做血液胎儿dna染色体鉴定
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咨询/预约：董顾问6&即微信&QQ: （内容被删点‘百度快照’）
& & 今年3月份，我去医院做检查确定了自己第二次怀孕。我公公婆婆还算是开明的，因为我们这边没有那么严重的重男轻女。老公也是说生男生女都一样，都是我们的爱情结晶。但后来老公也说一男一女比较好，当时把我郁闷死了，男人不用生孩子就以为生小孩是一件很容易的事啊。怀胎10月不说，就每天晚上睡觉都睡不好就好像顶着个大西瓜睡觉似的。
我很怕生小孩的，所以就只想生多一个就不生了，还有就是我考虑到我老公是独生子，头胎是女儿，现在要第二胎，希望是个男孩，谁都希望儿女双全的。有一次在家玩电脑，网上搜索到香港是可以在孕早期验血鉴定胎儿的性别，而且在香港那边是合法的，听得心痒痒的便决定去试一试。根据介绍上都说准确率超过99%，她说整个过程很简单，两小时左右就结束了。抽血前也不需要空腹，当天可以来回。还提醒我说，抽血当天不要吃太过油腻和太甜的食物。
& 然后我就先提前预约准备去做鉴定，那天带上这边医院照的B超报告单就去了，到了那里医生先为我做了B超检查，说怀孕8周左右，然后就开始抽血，抽3支试管血。“前两天通知我，鉴定结果是男孩，所以挺开心的，准不准只有等生下来才知道了，不过有出具看起来很正规的报告，想来应该是挺靠谱。其实像我这样的准妈妈不在少数，当天在我之前做鉴定的两位准妈妈，她们说有通行证的话，可以到香港做检测，提前一天预约医生。像我因为要工作不方便到香港的，可以在深圳抽血，然后会有工作人员送血到香港鉴定。&如果是前往香港抽血鉴定的，会派员全程陪同。哎呀，我们做妈妈的真不容易啊。
& 最近很多孕妈都咨询要多少费用，会包含其他服务费吗？可以刷卡吗?
& 您先在当地医院做B超确定符合鉴定的时间，7周胎儿的胚芽达到10mm。确定到香港的时间，我们预约好医生后会把香港诊所的详细地址和路线发给您，您就按照具体的路线直接到诊所抽血就可以了，抽血后费用（4000港币）直接交给医生。去到诊所不用排队，不接受刷卡，不收1000面值港币现金。建议出发前换好港币，本人过港预约的香港门诊价格就是4000港币，没有再讲价之分，我们也不收取任何手续费用。如果有再便宜的，或者比这价格再贵的，就要好好思考是否真实了。宁愿花上这个价钱，也不要碰到黑心的机构让检测不准，反而更加担忧。
&&&要什么条件才可以进行检测呢？
1.半年内没有流产。
2.一年内没有分娩过男胎，一年内没有进行过输血、重大手术、器官移植。
3.必须胎龄满7周以上，并且有注明“已孕满7周以上”字样或者胚芽直径在10mm以上b超单。
温馨提示：直接联系我来帮您解答疑虑是否会影响验血准确率吧。如果没有以上情况，准确率都是达到99.4%的，2-3天出结果。
&&&香港医疗为解决异地就医难的问题，开通了三种前往香港胎儿鉴定性别的方式：
第一种（过港）：咨询--预约--专人陪同或本人到香港--香港抽血--交纳费用--化验--等结果
第二种（深圳）：咨询--预约--交纳费用--提交B超体检报告--深圳抽血--专业人员送往香港化验--等结果第三种（托运）：收取我们的血液样品包装--邮寄血液给我们--送往香港化验--等结果
&&&所有达到胎龄的孕妇都可以做香港抽血吗?&答案是否定的，一年之内不能分娩过男孩，半年内不能流产、六个月之类输过血或者做过器官移植手术不可做香港抽血。
&香港目前比较权威的三家化验机构：香港化验所（hklab),达雅高生物科技（diagcor),香港dna基因化验所，可能您还会听过PG（精准）化验所，但选择的人比较少。所有的血样都是送往化验所化验。报告出来后,孕妈们可以直接致电去化验所辨别真伪,内地孕妈拨打前要加上00852才可以拨通,报上您的编码和信息查询就可以了。香港化验机构十分严格,所以报告是不可能存在造假的现象的。有什么疑问欢迎咨询：(咨询热线:董女士）
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