上海长海医院替诺福韦酯价格多少钱一合

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硼替佐米万珂多少钱价格调查更新
万珂/硼替佐米
2MG一瓶 750元 (多发性骨髓瘤)
马法兰 2mg 25片 500元 &, 5mg 25片 650元
依維莫斯 10片 5mg 1500元 ; 10mg 1800元
印度百康Biocon公司
德国韦瑞德 替诺福韦 VIREAD 300mg 30片 350元美国GILEAD
替诺福韦 Tenvir 300毫克 30片 220元
波生坦 Bosentas 125mg 10片/板 &230元
环丝氨酸 250mg 60片/盒 600元 Macleods Pharma
环丝氨酸 250mg 60片/盒 500元 LUPIN 公司
吉二代 Hepcinat-lp 28 片(1 瓶) RMB:2300 NATCO公司 ,MyHepLVIR28片
2200元 迈兰司
索非布韦Hepcinat 28片1400元NATCO公司, MyHep 28片
达卡他韦 Natdac 60mg 800 &元 NATCO公司,MyDacla
28片 700元 &迈兰公司
莫西沙星 400mg 10片 55元 CIPLA 公司
卡培他滨 500mg (CAPNAT500) 100片 1300元 &NATCO
(乳腺癌、转移性直肠癌)
福避痛-非布司他 80mg 28片/盒 280元 台湾安斯泰来
非布索坦 zurig 80毫克 30片/瓶 80元
&zydus公司
非布索坦 Cipla 80毫克 10片 30元 ; Sun Pharma 太阳制药 80毫克 10片
拿可欣胶囊 50mg 100粒 &85元
瑞士药厂(痛风、高尿酸血症)
吡非尼酮 & Cipla 200mg
&10片/40元 &
&30片/盒/120元 & pirfenex
阿比特龙250mg 120 Tablets Zecyte 3500元 西普拉公司; 4500元 120粒
GLENMARK 公司
利奈唑胺 Lizomac 600mg 10片 60元 Macleods Pharma 公司
利奈唑胺 LINOGOAL 600mg 10片 60元 GL 公司
利奈唑胺 Linospan 600mg 4片 30 CIPLA 公司
帕唑帕尼 200mg 葛兰素公司 Votrient 200mg 1200元 ;400mg
&2200元 葛兰素公司
格列卫 500元 (120粒胶囊 100毫克)
易瑞沙 500 元 (30片 250毫克)
特罗凯 1200元 &(30片一瓶,一个月的量)
碳酸镧 &500mg Fosbait-500 30片/瓶 150元 Panacea
Biotec 公司
碳酸司维拉姆 800mg/片 30片/瓶 200元 &genzyme
西那卡塞 &PTH 30mg &10片/盒
120元 印度 INTAS 公司 (甲状旁腺癌的高钙血症,甲状腺亢进症)
西那卡塞 Mimcipar 30mg 10片/盒 &140元 Panacea
Biotec 公司
Crizotinib(克唑替尼) Pfizer 辉瑞药廠 Crizalk 250mg 60
capsule(胶囊)13000元
印度医院直邮,病友需提交身份证复印本 国内医院处方签 ALK基因检测报告等相关资料电子档申请
替莫唑胺 20mg 15胶囊 600元 ;100mg 5胶囊 800元 ; 250mg 5胶囊 1300元
印度VIRADAY(依非韦伦600mg+恩曲他滨200mg+替诺福韦300mg)
&30片550元 CIPLA公司
利奈唑胺 Lizomac 600mg 10片 60元 Macleods Pharma 公司
利奈唑胺 LINOGOAL 600mg 10片 60元 GL 公司
利奈唑胺 Linospan 600mg 4片 30 CIPLA 公司
TENVIR-EM(替诺福韦300mg 恩曲他滨200mg合剂) 30片 350元
多吉美 1200元 (200mg 120片一瓶)
拉帕替尼(Lapatinib) 葛蘭素史克 &250mg*42片
拉帕替尼(Lapatinib) 葛蘭素史克 &250mg*42片
格列卫 350元 (120粒胶囊 100毫克) NATCO公司
来那度胺 /雷利度胺 25mg 30片1 瓶 1300元
来那度胺 /雷利度胺10mg 30片1 瓶 990元
来那度胺 /雷利度胺5mg 30片1 瓶 500元
索坦 50MG 30片 4000元(印度ACCURE出品)&
索坦 25MG 30片 3000元(印度ACCURE出品)
索坦 12.5MG 30片 2000元(印度ACCURE出品)
阿法替尼(德国产)40MG 28粒 6500元(肺癌最新靶向药)
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2016 年 5 月 20 日上午,国家卫计委公布首批药品价格谈判结果,涉及的 3 种药品——慢性乙肝一线治疗药物替诺福韦酯、非小细胞肺癌靶向治疗药物埃克替尼和吉非替尼,与之前公立医院的采购价格相比,降幅分别为 67%、54%、55%;与周边国家(地区)趋同;为了更好地将政策落地,国家卫计委同时要求各地做好与医保支付政策的衔接工作。该通知传递了哪些信号,对于患者和药企来说意味着什么,丁香园旗下 Insight 数据库特此解读。历时两年多的一场谈判据悉,在推进公立医院药品集中采购过程中,采取统一谈判的方式,把价格偏高的专利药品和独家生产药品价格降至合理区间,是国际通行的做法。早在 2014 年年末,即有官媒报道「中国药品定价最大改革或将启动」。2015 年 10 月,卫生计生等 16 个部委(局)组织开展了首批国家药品价格谈判试点工作。2015 年 11 月下旬,正式启动国家药品价格谈判试点;谈判小组先后与相关企业进行多轮谈判,内容涉及药品价格、直接挂网采购,完善医保支付范围管理办法、做好国家药品谈判试点与医保支付政策衔接等多个方面。据此前公布消息,国家药价谈判试点涉及 3 种疾病的 5 个药品,除此次公布的替诺福韦酯、非小细胞肺癌靶向治疗药物埃克替尼和吉非替尼外,还有治疗多发性骨髓瘤的来那度胺,以及治疗非小细胞肺癌的厄洛替尼。为何这次不见另外两种药品呢 ?国家卫计委相关负责人在接受《健康报》采访时表示,非小细胞肺癌治疗用药的国家谈判,一开始就制定了三选二的竞争规则,此次公布谈判结果的是价格更为优惠的两种药品;而多发性骨髓瘤治疗用药来那度胺的国家价格谈判仍在进行中,「谈判相关企业的态度都是积极的」。对患者:利好「对于很大一部分患者来说,目前看来是一个利好消息。」赵亮是一名三甲医院呼吸科医生,「吉非替尼(易瑞沙)谈判之前的月均药品费用要 15 000 ,但现在差不多需要 7 000 块;虽说易瑞沙是有赠药项目的,但很多家庭并没有前期的购买力,往往等不到赠药阶段,人就不在了。」赵亮对丁香园说。据了解,原发性肺癌(简称肺癌)是我国常见的恶性肿瘤之一,发生率居恶性肿瘤首位;其中,非小细胞肺癌约占所有肺癌的 80% 左右。而在此之前,由于药品差价较大,部分患者和家属会寻求国外仿制药的渠道,也曾引起道义和法理的争论。此次谈判成功的埃克替尼、吉非替尼,就是用于肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的分子靶向药物;小分子靶向药物由于能显著延长晚期肺癌患者的生存,已经成为各类临床指南的推荐标准。而替诺福韦酯是世界卫生组织和我国最新指南推荐的一线治疗慢性乙肝的口服药物,谈判之前的月均药品费用约 1 500 元,谈判后的月均药品费用降至约 490 元;另一个指南推荐的乙肝一线用药恩替卡韦(已过专利期的原研药)目前月均药品费用约 820 元,丁香园旗下 Insight 数据库数据记录显示,有 10 家仿制药企业在上市销售恩替卡韦。因此,对乙肝患者而言,替诺福韦酯其实并非患者用药的唯一,但相当于多了一个价美物廉的选择,一定程度上降低了患者的用药成本。药企:积极支持或「以价换量」消息公布后,在利好政策的呼声中,也听到了一些担忧:谈判价格会不会影响药企的研发动力?不会今年降低药价,明年就买不到了吧?公开报道显示,涉及谈判的三家企业均表示将积极配合政府的谈判及后续工作;「支持政府举措是我们践行立足中国、携手中国、服务中国承诺的重要方面...... 我们为参与到将创新药品纳入国家医保支付政策而感到自豪。」一家企业的新闻稿中如是写道。「事实上,这种担忧(今年降价、明年不生产)未必会成为现实」一位药界资深人士称,「一个专利药物的研发成本非常高,但每个产品也都有生命周期,随着时间的推移,竞争药物也越来越多……如果进入医保报销范畴,即使自降身价,也仍然能通过销量的增长,带来最终利润的回报。」专利药的价格得益于药品专利 20 年的保护期限,在此期间其他企业不得仿制上市,因此价格较高;但专利到期后,也将面临着激烈的市场竞争。因此,以价格换市场,是药品生产企业参与国家价格谈判的直接动力。根据 Insight 数据库数据显示,替诺福韦酯片于 2014 年在中国上市销售,吉非替尼片于 2004 年 6 月进入中国,埃克替尼于 2011 年获 CFDA 批准上市(如下表所示,点击图片可放大)。备注:1. 2008 年为替诺福韦酯首次获 CFDA 批准的时间,该药进入中国上市销售时间为 2014 年。2. 谈判价格为基于与现行医保政策相衔接的公立医疗机构采购价格(含配送费用)3. 采购周期为
年 4. 药品上市数据来自 Insight 数据库,仅供参考。哪些地区的医保已经纳入了这些药品?根据国家卫计委发布《国家药品价格谈判有关情况说明》,全国有十几个省(区、市)已经将相关谈判药品先后纳入城镇职工医保、新农合、大病保险(重大疾病保障)等医疗保险合规费用范围,但有的地区还没有进医保。根据 Insight 数据库的不完全统计,谈判药品仅进入了浙江以及西北地区。备注:1.
韦瑞德(替诺福韦)目前用于 HIV 和 HBV 等的病毒感染性疾病的诊治;据国家卫计委和人社部统计,截止目前韦瑞德(替诺福韦)在全国没有省份医保支付慢乙肝适应症。2.
以上数据来自 Insight 数据库,仅供参考。据悉,为了保障此次谈判结果的可操作性,医保与谈判结果的衔接将分为三种形式:已将谈判药品纳入当地相关医保范围的地区,要进一步巩固完善医保制度和支付方式;尚未确定相关医疗保险合规费用范围的地区,要抓紧对谈判药品进行重点评审,尽快确定不同形式的医疗保险合规费用范围;确有困难的地区,可从纳入大病保险(重大疾病保障)起步。总之,此次里程碑式的价格谈判,或可成为下一步国家或省级谈判的「先河」,相关部门也将继续根据我国重大公共卫生和疾病防治的用药需求,开始新一轮的谈判品种工作。如此一来,将有更多同类药品的价格降到合理区间,例如小分子靶向药物,这对患者是极其利好的。对企业来说,将获得进入各省市医保从而扩大市场容量的喜,以及面临药品价格谈判「失去」议价优势的忧。(文中赵亮为化名)责任编辑:张婷排版设计:刘冬宸题图来源:.cn 正版图片库
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关于乙肝抗病毒药物替诺福韦
全网发布: 13:56
慢乙肝患者福音,国家药品价格谈判药品、慢性乙型一线治疗药物:替诺福韦酯(韦瑞德)价格下降67%日国家卫计委下发关于公布国家药品价格谈判结果的通知,慢乙肝一线治疗药物替诺福韦(韦瑞德)谈判后公立医院执行价格490元每月,比谈判前1470元每月下降67%日江苏省、云南省、陕西省、黑龙江省等率先执行,并且先期纳入新农合报销目录,这极大的提高了替诺福韦的患者可及性,降低患者治疗负担。以下转载自国际肝病慢性乙型(CHB)是目前困扰全球的一大传染性疾病,可进展为及肝癌,严重威胁人类健康。目前,各大国际肝脏协会(AASLD、EASL、APASL)权威指南和我国《2015年慢性乙型防治指南(更新版)》一致推荐,CHB的治疗目的为持久抑制HBV复制和阻止疾病进展,应首选高耐药基因屏障的药物作为一线治疗药物,替诺福韦酯(韦瑞德)榜上有名。TDF的全称为富马酸替诺福韦二吡呋酯(tenofovir disoproxil fumarate),属于核苷酸类似物。2008年8月,美国食品与药品管理局(FDA)批准TDF用于CHB的治疗。2013年10月,我国国家食品质量监督检验中心(CFDA)批准TDF用于治疗成人及12岁以上青少年CHB患者。(一) &TDF是CHB初治患者的一线治疗药物。应用TDF治疗CHB初治患者,可强效抑制HBV复制,获得满意的病毒学应答、血清学应答和组织学应答率,并且长期治疗具有零耐药率、安全耐受性良好等优点。1. 满意的病毒学应答率应用TDF对照阿德福韦酯(ADV)治疗HBeAg阳性和HBeAg阴性初治CHB患者的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床试验表明,TDF治疗48周时,HBeAg阳性和HBeAg阴性患者的HBV DNA检测不出率分别高达76%和93%,长期治疗至8年时,HBeAg阳性和HBeAg阴性患者的HBV DNA检测不出率分别高达98%和99.6%。2. 满意的血清学应答率HBeAg阳性初治患者应用TDF治疗48周时,HBeAg血清学转换率为21%,治疗至8年时,HBeAg消失和血清转换率分别为47%和31%,HBsAg消失和血清转换率分别为13%和10%。3. 满意的组织学应答率应用TDF治疗5年时,CHB患者的组织学改善(Knodell炎症坏死评分下降≥2分并且无纤维化加重)率为87%,纤维化逆转(Ishak评分下降≥1分)率为51%,基线时诊断为患者(Ishak评分为5或6)的逆转(Ishak评分下降下降≥1分)率高达74%,基线时无的252例患者中,仅有3例进展至。4. 零耐药率应用TDF治疗初治CHB患者长达8年,以及应用TDF治疗CHB中国注册III期192周研究,均未发现TDF相关耐药。5. 良好的安全耐受性CHB患者对应用TDF治疗长达8年的耐受性良好:血清肌酐较基线升高≥0.5 mg/dL或肌酐清除率&50 mL/min或血磷&2 mg/dL等各种肾脏不良事件的发生率均≤2.2%。 从第4年开始,每年均通过双能X线吸收法(DXA)对骨密度(BMD)进行评估,平均BMD(T评分)保持稳定。TDF为FDA妊娠B类药物,可作为妊娠期间CHB患者抗病毒治疗的首选。(二)TDF是CHB经治患者的首选治疗药物。我国CHB的治疗存在很大挑战,高耐药率的拉米夫定(LAM)或阿德福韦酯(ADV)经治患者比例较高,且耐药的类型多样。NA经治患者应用TDF治疗48周至168周的研究结果表明,对拉米夫定(LAM)、替比夫定(LdT)、ADV或ETV发生耐药以及对ADV应答不佳、LAM和ADV联合耐药等患者,均可获得满意的病毒学应答,耐受性良好。2015年我国慢性乙型防治指南推荐:对于已经开始服用LAM、LdT或ADV治疗的患者,如果治疗24周后病毒定量&300 copies/ml,可改用TDF治疗;NA治疗过程中,要定期监测,一旦发生病毒学突破,需要进行基因型耐药的检测,并尽早给予挽救治疗。❂&总之,TDF为我国治疗CHB的一线治疗药物,不论在CHB初治患者还是在经治患者中,都具有良好的抗病毒疗效,迄今未发现替诺福韦相关耐药,可有效改善、进而达到逆转。TDF作为新型核苷酸类似物,为我国CHB患者带来了治愈的希望和曙光。本文系贾克东医生授权好大夫在线()发布,未经授权请勿转载。
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发表于: 11:18
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替诺福韦现在上市了吗
状态:就诊前
希望提供的帮助:
尽快得到回答
所就诊医院科室:
地区医院 传染科
国家已经批准上市,医院还没有进药。不一定要换,替比夫定也是妊娠B类药物,可以孕期服用。
状态:就诊前
哦 替比夫定怀孕前后可以正常服用,那么替诺福韦上市了之后可以替换掉替比夫定吧,因为听说变异机率更加小,谢谢。
不一定要换,根据病情决定。
状态:就诊前
再咨询一下教授,热性的和发的食物如鸡、海产品等可以吃吗?
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疾病名称:怀孕十四周肝转氨酶高&&
希望得到的帮助:怎么可以快速降下来
病情描述:怀孕十四周肝转氨酶升高312,挂了十天的盐水没有降下来怎么办?
投诉类型:
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李成忠大夫的信息
慢性肝病诊治;病毒性肝炎抗病毒、抗纤维化治疗
李成忠,男,主任医师、教授,第二军医大学第一附属医院感染科主任。1989年毕业于第二军医大学军医系,1992...
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