如果你是熊猫血只能救熊猫血吗,血库会怎么样

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2024-05-20 01:45 标签： 熊猫血只能救熊猫血吗
置顶一下最新联系方式……………………………………………………………………………………………………………2020年更新：北京地区稀有血型无偿献血、用血都可以联系“北京稀有血型永和救援”公益团队，微信微博搜索即可。其他地区我并不清楚，可以联系后咨询。我只是一名普通献血者，有任何需求请联系团队
^_^ 微博链接：https://weibo.com/u/2184918090————————————————————我大学时偶然献血得知了自己是RH-B型血，之后每年生日都会收到红十字的祝福短信：）。我的亲人们都不是熊猫血，怕他们过度担心我也没敢告诉他们我的血型，所以匿名回答了。先告诉大家稀有血型有多宝贵：我所在的献血志愿者群里大家揭露血贩子目前很多省市都有民间的熊猫血互助组织，红十字好像也开始建立类似的互助血库了。这种组织的存在是非常必要的，国内稀有血型常年备血不足，做手术前基本都需要患者自己寻找互助献血，而一个家庭里往往只有一个稀有血型者所以必须依靠社会力量。而且现在还存在血贩子，如果纵容血液交易那么不仅用血安全无法保障，总有一天会有人因为贫穷而无血可用。虽然我在红十字献过血但是他们并没有组织我加入类似群体，目前我是以献血志愿者身份加入北京地区的“稀有血型永和救援”团队，在此以我的亲身经历为这个公益团队打个call。我在2016年成为“北京稀有血型永和救援”团队的献血志愿者，今年4月第一次参加互助献血，帮一位需要动手术的老奶奶备血400cc，老人有好几个孩子但无奈都不是熊猫血，我到医院的时候老爷爷也在陪护，80多岁的老人在走廊里拉着我的手一直感谢我。整个献血过程耗时半天，奔波70公里（北京太大了），完全自愿、无偿，不收用血者一分钱，不过团队的公益基金提供了5天意外保险和100多元的交通补助，总之是一次很舒心的救助行动。目前我已经准备成为长期志愿者，每年献血一次帮助别人。在医院填写的互助献血单意外保险和交通费补助这是团队里最近的一次救援记录团队介绍：“北京稀有血型永和救援”团队成立于2013年，多年来秉承“自救、互助、公益”的初心，致力于稀有血型人员的用血救助和救援、宣导无偿献血事业、科普稀有血型知识；为稀有血型孕产妇提供咨询解答；坚持制作发放科普手册等活动，并和各地阴性血志愿者长期保持顺畅的沟通，做好日常的应急救助。......自2013年到2017年7月，“北京稀有血型永和救援”团队共参与稀有血型用血救助487次，献全血量约为127600CC，血小板为83个单位（“永和救援”团队的血液基本上都是应急救援而用），对北京地区临床用血做出了极大贡献......团队的救援方式：强调一下这个团队是无偿救援，不向用血者收一分钱！而且多数是应急救援，也就是一对一的向用血者提供互助献血。当用血者需要自己寻找互助献血时就可以联系永和团队负责人，提供用血者的治疗信息（身份信息、所在医院、主治医师等）以便团队核实，核实之后我们这些志愿者就会积极响应啦。救援过程：用血者联系团队并提供真实信息——团队核实后发布救助需求——献血志愿者响应——志愿者赶到用血者所在医院——在医院填写互助献血单——去北京血液中心体检、献血——志愿者工作结束，用血者家属持献血证和互助献血单返回医院等待用血——用血完成后家属将献血证送还给志愿者。如何成为稀有血型志愿者：通过微信或QQ提出加入，提供自己的献血证或验血单，核实血型后就可以成为志愿者啦。联系方式：QQ群微信群二维码补充一下：因为应急救援的献血时间通常都比较紧迫，目前这个团队只在北京和周边地区开展救助，其他省市肯定也有相应组织，稀有血型朋友们可以找找。我坚信互助献血可以让稀有血型者不再孤单，能让我们更加安全、更幸福的生活。各地都有，只是你不了解而已，如果需要的话，可以联系当地血站咨询。最好是先在当地捐献一次血液，这样资料就会进入当地血站数据库，也方便稀有血型互相帮助。
“熊猫血”，这名字听起来温馨可爱，实则充满不安和无奈。被检查出“熊猫血”的人开始都很吃惊，心中时常被众多疑问所困扰，特别是拥有熊猫血的准妈妈们。
人体血型除大家最为熟悉的ABO血型系统外，Rh血型系统也重要的血型系统之一，它十分复杂，内有45种不同的抗原，其中以D抗原最为重要。根据红细胞上D抗原的有无，可分类红细胞为Rh阳性或Rh阴性。绝大部分人为Rh阳性血型，仅有约0.4%为Rh阴性，相对稀有，因此也有人戏称Rh阴性血为“熊猫血”。
“熊猫血”，这名字听起来温馨可爱，实则充满不安和无奈。被检查出“熊猫血”的人开始都很吃惊，心中时常被众多疑问所困扰，特别是拥有熊猫血的准妈妈们，看看以下的说法吧。
你和你老公一个是Rh阴性血，一个是阳性血，对下一代有何影响？
如果女方是Rh阴性血，男方是阳性血，那么他们的第一胎孩子不会有任何健康隐患。但是，他们的第二胎孩子则有感染溶血病的可能，这是因为女性在生产第一胎时，可能会有少量胎儿的血进入母体内，刺激母体产生相应的抗体，当带有抗体的母亲再次怀孕时，抗体就可能会通过胎盘屏障使孩子发生溶血病。此外，Rh阴性血女方在生产前接受过Rh阳性血液输血的话，也会带来相同的风险。不过，即使符合这两种情况，第二胎新生儿感染溶血病的几率也只有20%左右。
如果是Rh阴性血型的孕妇，做些什么以降低宝宝溶血的风险呢？
从第一次怀孕开始就应该积极进行抗D免疫球蛋白的预防注射。Rh(-)血的准妈妈，一般建议：1.于28-30周肌内注射300μg抗D免疫球蛋白；2.胎儿娩出后72小时内追加300μg肌内注射。如分娩后忘记，13天内追加仍能产生部分保护作用；3.建议对所有可能引起Rh(-)血女性产生抗D抗体的事件(母血致敏效应事件)应用免疫型预防，如人工流产、宫外孕、绒毛活检、羊水或脐血穿刺、输卵管结扎术、输注Rh(+)血液和一些产科操作等。此外，Rh阴性血型的准妈妈再次怀孕时，要去医院检查是否体内已经存在抗D抗体，如果抗D抗体已经为阳性，则免疫预防就失去意义，胎儿发生溶血的风险变大，孕期应加强对宝宝的监测，具体应积极联系并咨询产科医生。
什么是“新生儿溶血病”？
新生儿溶血病是指母亲与婴儿血型不合引起的溶血病，即胎儿在宫内或出生后发生大量红血球破坏，出现一系列同族溶血性贫血、皮肤黄染、水肿、肝脾肿大等多种临床表现，如不及时治疗，有可能发生胆红素脑病，出现抽搐、脑瘫等致残性后遗症。在我国，以ABO血型不合占多数，Rh血型不合者较少，但Rh血型不合溶血病相对较重，且随母亲怀孕次数增加病情逐渐加重和凶险。
发生Rh溶血的小儿能治疗吗？
Rh溶血的新生儿虽然黄疸进展很快，在目前医疗发展的今天，是可以进行有效治疗的。并且经过正规治疗的小儿不会留下后遗症，生长发育及智力水平可以同其他儿童一样。 治疗多需采取综合措施以降低血清胆红素浓度及纠正贫血。多需换血治疗，同时配合光疗及药物治疗。
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