治疗痛风控制尿酸最好的药品非布司他片_百度文库
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治疗痛风控制尿酸最好的药品非布司他片
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&&经​欧​美​主​流​国​家​上​市年​临​床​验​证​,​安​全​有​效​,​能​持​续​控​制​痛​风​患​者​血​尿​酸​水​平​,​并​且​进​入02​年​美​国​A​C​R​痛​风​诊​治​管​理​指​南​,​中​国​国​家​食​品​药​品​监​督​管​理​局​药​品​审​评​中​心02​审​评​通​过​,​批​准​,​华​东​制​药​集​团​杭​州​朱​养​心​药​业​有​限​公​司​获​得​非​布​司​他​和​非​布​司​他​片​(​风​定​宁​)​新​药​证​书​和​生​产​批​件​,​中​心​在​年​度​总​结​中​给​予​高​度​评​价​。
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　　痛风是嘌呤代谢紊乱造成的尿酸盐结晶沉淀在关节周围及皮下组织、骨骼及尿路引发的病变。间歇性反复发作，以足拇趾关节踝关节多见，发作时红、肿、热、痛，浑身像万条虫子在啃骨头，痛得睡不着觉，走不了路，膝盖飕飕冒凉风，比寒风都钻心刺骨，高烧不退以夜间为重。若不及时治疗，会诱发关节变形或形成痛风石、尿路结石、肾结石、肾衰竭、尿毒症，甚至危及生命。痛风与风湿不同，庸医常把痛风当风湿治，结果越治越严重，甚至瘫痪残疾。
全国痛风公关组在藏医药治疗痛风精髓基础上，研制成功的新型特效藏药藏羚“十五味乳鹏丸”问世了！实验研究表明：藏羚十五味乳鹏丸的有效成分可将长期沉积在体内各部位的痛风结石分解成水，二氧化碳和可溶性钠盐，通过尿液排出体外，防止再次沉积形成结石；还可以有效纠正嘌呤代谢紊乱，调节尿酸，平衡血尿酸浓度，改善病灶机体微循环，从而达到康复的目的。
藏羚十五味乳鹏丸是《中华人民共和国药品藏药》重点收载品种，国药准字专治痛风的新药。临床观察证实：藏羚十五味乳鹏丸适用于各类痛风患者，不论男女老幼，病史长短，均可以得到彻底治愈，服药后3-7天显效，2-3个疗程临床治愈, 5-6个疗程还你健康生活 (2盒为一个疗程)。读者可登陆：www.查阅。或拨打029-咨询。免费送货或邮寄。
(本文来源：西安晚报
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&娜莎追风丸：&泰国娜莎NOXA追风丸&&产品名称:泰国娜莎NOXA追风丸&&本药以碾磨机JET MILL碾成微粒，易於渗入体内，药效迅速。使用世界最先进装胶囊机，份量十足可靠100%CHECK WEIGHT。&安全可靠&不含危险性STEROID药品，每一胶囊含PIROXICAM 20毫克。【主治】急性及慢性痛风。【服量】每天一次，每次一至二粒。&注意:忌用于溃疡病、支气管哮喘、心功能不全、肾功能不全患者慎用。&注意事项：服用本品不能饮酒，不宜与阿斯匹林、抗凝剂合用。
【包装】一盒12板，一板10粒。&泰国曼谷京都西药厂
该药物治疗痛风等网上反映不同，有人报告疗效非常之好；有人报告该药物没有“国药准字”的登记批准号，属假药。
&对比一下相关药的成分：&&&&&&&&
有道词典：Piroxicam：代表药物有吡罗昔康(Piroxicam),安吡昔康(Ampiroxicam)是吡罗昔康的前体药物,口服后在胃肠道中转化为吡罗昔康产生作用,其安全指数比原药高.
【药物名称】 吡氧噻嗪 【药物别名】安尔克；吡罗昔康；吡氧噻嗪 ，炎痛喜康；希普康，费啶。 【英文名】Piroxicam 【外文名】Piroxicam ,DP-16171, Feldene 【适应症】用于治疗风湿性及类风湿性关节炎，有明显的镇痛、抗炎及一定的消肿作用，近期有效率可达８５％以上。 【用量用法】每次服２０ｍｇ（必要时可酌增剂量），每日１次，饭后服。１日总量一般不超过４０ｍｇ。１疗程自２周至３个月不等。 栓剂：塞肛20mg/d. 针剂：肌内注射 10-20mg/(次。d). 【规格】片剂：每片20mg。 【是否医保用药】医保 【是否非处方药】处方药理(1)药效学：本品具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。本品治疗关节炎时的镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。但由于本品抑制环氧酶-2所需的浓度高于抑制环氧酶-1的浓度，因此胃肠道的不良反应较多。 (2)药动学：口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90％以上。经肝脏代谢。半衰期平均为50小时(30～86小时)，肾功能不全患者半衰期延长。由于半衰期较长，一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定，多次给药易致蓄积。一次服药20mg，3～5小时血药浓度达峰值，血药有效浓度为1.5～2μg／ml。血药稳定浓度在开始治疗后7～12天方能达到。66％自肾脏排泄，33％自粪便排泄，内有&5％为原形物。不良反应(1)恶心、胃痛、纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，发生率约为20％，其中3.5％需为此撤药。服药量大于每日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。 (2)中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿、皮疹或瘙痒等，发生率1％～3％。 (3)肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、Steven-Johnson综合征、皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖、精神抑郁、失眠及精神紧张等，发生率&l％。 其它：用量小，每日20mg，4-7日即达稳态血药浓度。有报道其疗效优于消炎痛、布洛芬及奈普生。长期服药应注意血象及肝、肾功能变化，并注意大便色泽有无变化。必要时应进行大便隐血试验。孕妇慎用。
特别提示：
以上内容均转自百度通风贴吧
以上内容请阅读者自己分辨该药的成分、功能等一切相关事项。用药及治疗问题请咨询你的医生，不要擅自用药。
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历史上的今天
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（想告诉大家一些知识）',
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{list wl as x}{/list}抗痛风药物市场分析
来源：新康界
作者：蔡德山
中华会发出红色预警，痛风发病率每年以7.5%的速度大幅度上升，我国痛风发病人数已达1350万人，1/5的痛风病人已丧失生活能力，痛风病人病程超过10年，绝大部分均发生难以治愈的尿毒症。痛风是一种由血清中嘌呤代谢终产品尿酸过量导致的关节炎性疾病。近年来，随着饮食结构的变化，高嘌呤食品的过量摄入，导致了痛风的发生率呈现出增长的趋势，已成为高血糖、高血脂之后的第三类富贵病。痛风是一种古老的疾病，早在数千年前的埃及木乃伊关节中已发现尿酸结晶，其发病机制和病理生理也都早已被详细阐明。尽管如此，国内外对痛风和高尿酸血症的防范仍不尽人意。据中国工业信息中心数据显示，国内22重点城市样本医院痛风治疗药物为5590万元的市场规模，同比上一年增长率为28.53%，2009年～2013年的五年间年平均增长率达到了24.60%。其主要品种是苯溴马隆、非布司他、别嘌呤、秋水仙碱、苯溴马隆+别嘌呤等5个品种。新产品非布司他上市非布司他（Febuxostat）是治疗高尿酸痛风症新药，日日本武田的非布司他获得美国FDA批准，商品名Uloric，这是近40年来FDA第一个用于治疗高尿酸症的痛风药物。2012年被《美国高尿酸血症痛风诊疗指南》推荐为一线用药。非布司他是日本帝人（Teijin）公司开发的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，在本品获得FDA许可之前，帝人制药公司已将非布司他授权武田北美制药独立开发销售美国市场，授权法国益普生（Ipsen）公司开发欧盟市场已获准上市，商品名Adenuric。非布司他上市后保持较快增长势头，2012年全球销售金额达到3.9亿美元，较2011年增长63%。非布司他是一种全新高效非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂。黄嘌呤氧化酶则是促进尿酸生成的关键酶。非布司他是特异性抑制黄嘌呤氧化酶的药物，可以降低高尿酸血症痛风患者血液中的尿酸水平，而不抑制其它参与尿酸通路的酶，因此安全性相比别嘌醇更高。日杭州中美华东制药和杭州朱养心药业分别获得了CFDA颁发的非布司他原料药及片剂的生产批文，随后复星医药旗下江苏万邦生化医药研发的非布司他片（优立通），江苏恒瑞医药股份的非布司他片获CFDA批准上市。目前，国内仅批准这三家公司的非布司他上市。2013年国内22重点城市样本医院苯溴马隆用药金额为36万元，江苏万邦生化医药占据了83.76%的市场份额，杭州朱养心药业和江苏恒瑞医药股份分别占据了8.79%和7.45%的市场份额。尽管非布司他比最常用的处方药别嘌醇在耐受性、安全性、有效性方面更优，但由于未进入《国家医保目录》，而且应用范围不如别嘌醇广泛，获得医生患者认可和市场的建立仍有一个过程。痛风主力苯溴马隆苯溴马隆是当前国内痛风市场中的主要品种。CFDA近日发布不良反应监测信息，提示苯溴马隆严重不良反应中肝损害问题比较突出，药物导致了肝功能异常及谷草转氨酶、谷丙转氨酶及碱性磷酸酶升高，从而给苯溴马隆蒙上了一层阴影；但是对药物的全面评估显示，苯溴马隆在我国治疗痛风或高尿酸血症的获益仍大于风险，关键是合理的处方用药、用药期间对于体征的监测和减少痛风人群自我用药的随意性，提高用药的安全性。苯溴马隆为苯骈呋喃衍生物，能有效地抑制肾小管的再吸收，通过增加尿酸的肾清除率来发挥治疗作用，可减少尿酸在关节或肾脏的沉积，本品不仅能缓解疼痛，减轻红肿，而且能使痛风结节消散。常州康普药业最先在国内开发成功原料药及其片剂获得生产批文。2000年苯溴马隆在我国上市，目前市场上的进口药物是德国Sano Arzneimittelfabrik GmbH公司的苯溴马隆片剂立加利仙（NarcaricinMite）。国产苯溴马隆口服制剂有常州康普药业、昆山龙灯瑞迪制药、成都华神集团股份和宜昌长江药业生产。2013年国内22重点城市样本医院苯溴马隆用药金额为3434万元，同比上一年增长了19.94%。其中进口药物占据了51.82%，国产药占据了48.18%；国内生产厂商中居前三位的是昆明龙灯瑞迪的苯溴马隆胶囊“步利仙”占据了26.91%，宜昌长江药业的苯溴马隆片剂“尔同舒”占据了13.78%，常州康普药业的苯溴马隆片剂“尤诺”占据了4.96%。别嘌呤及复制剂别嘌醇是治疗慢性痛风的首选药物，别嘌醇也是临床上有效减少尿酸生成、降低血及尿中尿酸水平治疗原发性痛风的主要药物。别嘌醇是获得美国FDA批准上市使用多年的一个药物，截至2014年底国内有17家生产别嘌醇口服片剂，2004年黑龙江澳利达奈德制药的别嘌醇缓释胶囊“奥迈必利”、海南普利制药股份的别嘌醇缓释片“易达通”获准上市。2013年国内22重点城市样本医院苯溴马隆用药金额为3434万元，同比上一年增长了19.94%。居前五位的厂商是黑龙江澳利达奈德制药的别嘌醇缓释胶囊“奥迈必利”占据了84.70%，世贸天阶制药（江苏） 、广东彼迪药业、上海信谊万象药业和重庆青阳药业的别嘌醇片剂分别占据4.75%、1.78%、1.74%和1.65%。别嘌醇在体内能竞争性地抑制次黄嘌呤醇的活性，使次黄嘌呤、黄嘌呤合成尿酸受阻，从而降低血尿酸的浓度，并减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉积，别嘌醇口服易吸收，尤适用于痛风性肾病。此外，广东世信药业2009年获得生产批文上市的独家产品别嘌呤+苯溴马隆复方片剂呈现出快速增长，2013年国内22重点城市样本医院别嘌呤+苯溴马隆复方片剂同比上一年增长了70%，该药具有促进尿酸排泄药和抑制尿酸合成双重作用的药物，达到降低血及尿中尿酸水平。复方片剂为100mg别嘌醇+20mg苯溴马隆，比单药苯溴马隆50mg剂量小，副作用低是推动市场增长的因素。秋水仙碱市场起伏跌宕秋水仙碱是治疗急性痛风的高效药物，可有效缓解痛风发作的疼痛，尤其对急性痛风性关节炎有特异性作用，发挥抗炎治疗能有效预防痛风的再次急性发作。但是50%～80%服用秋水仙碱的患者在痛风发作得以缓解前已出现胃肠道不良反应，从而影响了秋水仙碱市场的增长，多年来秋水仙碱市场处于平稳状态。2013年国内22重点城市样本医院苯溴马隆用药金额为120万元，同比上一年增长了13.21%；其中昆明制药集团占据35.50%、台湾景德制药占据31.20%、云南植物药业占据11.93、云南昊邦制药和广东彼迪药业分别占据了7.33%、西双版纳版纳药业占据1.44%、北京嘉林药业占据1.15%，其它厂商所占份额较少。近五年秋水仙碱市场制剂表现出“过山车”态势，分析表明，非甾体抗炎药也是痛风急性发作期首选药物，常用于治疗痛风的非甾体抗炎药有双氯芬酸钠、布洛芬、吲哚美辛等，尤其是山德士的双氯芬酸钠缓释片“迪克乐克”用量较大，另一方面秋水仙碱原料药也曾是生产制剂的瓶颈。国内有秋水仙碱制剂生产批文的厂商有14家，但是国内秋水仙碱原料药仅有昆明制药集团股份和西双版纳版纳药业供货。秋水仙碱是一种生物碱，最早从生长在小亚细亚等地的秋水仙中提取出来，作为植物提取物，秋水仙碱的产量在一定程度上受限。2013年CFDA批准了印度Alchem International Ltd和Alkaloids Private Limited两公司秋水仙碱原料药进口，国内秋水仙碱原料药这一瓶颈束缚局面将逐渐缓解。痛风药物市场潜力随着人们生活水平的提高，全球痛风病发病率与日俱增，而发展中国家的富裕地区日益凸显。数据显示，欧美地区高尿酸血症患病率约为2%～18%，痛风的患病率为0.2%～1.7%。南太平洋的土着人群高尿酸血症则高达64%。根据一项研究，到2021年预计全球仍将有1770万人成为痛风患者，从而构筑了一个可观的市场平台。高尿酸血症指数及痛风发生率与生活水平密切相关，以往我国人民生活水平较低，饮食中的动物性食品较少，因而痛风的患病率较低，一直被认为是一种少见病。随着饮食结构的变化，摄入动物蛋白及脂肪的增多，高尿酸血症和痛风患者有显着增多趋势。据《中国药物应用与监测》统计，目前国内高尿酸血症患者的发病率为10%，即约有1.3亿的潜在人群，痛风已成为我国第二大代谢类疾病，从而引起了人们对这一治疗市场的广为关注。总体来看，目前国内抗痛风药品种不多，临床治疗主要以秋水仙碱、非甾体类抗炎药、激素、促进尿酸排泄药（如丙磺舒、磺吡酮及苯溴马隆）和抑制尿酸合成药（别嘌呤醇）为主。急性发病期主要应用秋水仙碱、非甾体类抗炎药、激素，缓解期主要应用促进尿酸排泄药和抑制尿酸合成药，积极开发和引进新产品仍是努力的方向。
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