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中药治疗血尿为主IgA肾病32例
目的:观察以半枝莲、蛇舌草为主的中药基本方对IgA肾病血尿为主病例的疗效.方法:以半枝莲、蛇舌草、白术、山药、旱莲草、藕节为基本方,结合辨证加减,治疗32例病理确诊为IgA肾病患者.结果:治疗后尿红细胞及尿蛋白均有显著改善,疗效为完全缓解14例,基本缓解6例,部分缓解4例,无效8例,总有效率75.0%.结论:以半枝莲、蛇舌草为主的基本方对血尿为主IgA肾病有较好疗效,机理尚待研究.
作者单位：
上海中医药大学附属龙华医院,
年，卷(期)：
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在线出版日期：
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万方数据知识服务平台--国家科技支撑计划资助项目（编号：2006BAH03B01）(C)北京万方数据股份有限公司
万方数据电子出版社[内科]说说我和我的肾病朋友
　　@还有希望ABC 1692楼
14:57:00　　觉醒的渴欣 :你好!我想问你一个问题:?我三天前肌酐125.服了三天多贝斯检血.肌酐88.参考范围都是同一家医院44-97.是真的有作用.还是假像?你能回答我吗.谢谢!　　-----------------------------　　多贝斯能降肌酐吗？这个问题我在群里问过吃过这药的病友．大多数吃这药肌酐都降了．只是我在网上检了一下，多贝斯可以干扰肌酐的测定．治标不治本．为此我一直没有吃．
　　@狼烟岁月 1693楼
06:44:00　　这个帖子实在好，她给我们提供了积极的向上的正能量。希望大家一起把它顶起来！　　-----------------------------　　谢谢你啊狼烟．我们一起加油！！
　　@狼烟岁月 1695楼
06:57:00　　“只要身体改善了，尿蛋白不是问题，不要害怕。”一个中医的话。　　-----------------------------　　只要有一个好的心态，一切都不可怕！！
　　@sj绿雨
17:28:00　　@觉醒的渴欣
： 你好，看到你劝慰狼烟岁月的一番话，真是肺腑之言。从而看出你的一片热心和真心。在自已那么痛苦的情况下还不忘关心我们这些素不相识的病友，令人
令人尊敬。我和你病的时间差不多长也有十来年，年龄也差不多比你小不了几岁，可我没你半点坚强，你是我们病友学习的榜样。我真的希望能成为你的好朋友好姐妹，多么想将来有那么一天是我们相聚的日子。你身体底子虽然好，但再忙也一定要多注意。真......　　-----------------------------　　@觉醒的渴欣
06:34:00　　谢谢你。我会注意身体的。相信我们一定能成为好朋友。我的ＱＱ号是１６４５８８０５９你可以加我。明年我不忙了我去看你。　　-----------------------------　　@sj绿雨 1696楼
16:47:00　　渴欣姐你说话可要算数，不忙了告我一声，我等着你啊！　　-----------------------------　　好啊，我说话一定会算数的．
　　@sj绿雨 1698楼
19:44:00　　人世间最快乐的事就是身体健康；特别渴望做个健康的人！---所有病友的心里话。　　-----------------------------　　我觉得人生最快乐的事是自己能支配自己的身体，自己能照顾自己．能自食其力．
　　@小溪和小桃树 1699楼
17:22:00　　觉醒的渴欣，你好，我看了一天贴子我都没看完，从你和各位病友身上读懂了很多，乐观、坚强、执著。我说一下我的情况，08年底发现潜血一个加，没当回事到09年刚怀孕时扁桃体发炎发现蛋白两个加和潜血两个加，24小时蛋白阴性，医生让观察，后来蛋白和潜血在怀孕5个月后转阴了，以为彻底好了，到生完孩子5个月又发现有潜血一个加，去年感冒加重了，有蛋白了，有时又没有，最高两个加，就回来好好养病了，医生说我这个有点像......　　-----------------------------　　甲状腺结节如果没有钙化，没有血流，没有必要切吧？张琪现在不出诊了．你可以看她的女儿张佩清．你的肾病很轻．抓紧治疗．不要有那么大的心理负担．祝好！！
　　回复第1697楼(作者:@sj绿雨 于
16:54)　　@狼烟岁月： 只要活着就有希望---渴欣说的。　　==========　　
　　@狼烟岁月 1708楼
10:08:00　　回复第1697楼(作者:
16:54)　　@狼烟岁月
： 只要活着就有希望---渴欣说的。　　==========　　-----------------------------　　我现在还好，只是打官司打得焦头烂额。
　　得了肾病一定要控制好饮食．劳逸结合，好好调理．不可忽视．
　　有肾病的朋友，可以来到这里和我一起探讨治肾病的经验．我肾功能不全，淡质血症．保持十三年了．我希望你们在治肾病的路上不走弯路．更希望你们轻症患者早日康复．
　　觉醒的渴欣你好，谢谢你的回复和帮助，我去了哈尔滨看了，张老小女儿给看了，吃了14副药，身上发热舌苔黄腻好多症状都消失了，扁桃体发炎症状好了十来天又发炎了，成了老大难，想切都切不了，扁桃体一发炎腰就疼，我们这肾病科医生说可以用点激素，耳鼻喉科的医生不敢给我用，就要挂抗生素，这四个月来扁桃体发炎挂水挂过两次了，暂时有效马上还会发炎，整个人这四个月来都瘦了十几斤，现在又再整针灸，试试吧，也没招了，针灸的老医生又说你做个核磁共震看看头和脖子有没有毛病，这扁桃体反复发炎可能跟这些有关系，我这可怎么办，这扁桃体，明天要不去做个，渴欣我这个甲状腺是腺瘤，先不管它了，过两天我还得去趟东北，做一个虔诚的行者为了我这条小命，也请路过的看看我这扁桃体有什么办法，说一下吃完这药检查情况，肾功正常，潜血一个加，蛋白阴，24小时蛋白0、36在正常范围内，连红细胞形态也正常，不知道医院做得是不是不严谨，以前在其他医院做红细胞形态为多形型　　
　　@觉醒的渴欣
05:30:00　　@夜风彦峰 1649楼
07:58:00 　　看到你的帖子不知道算不算晚，祝福你，我也是肾炎病人。最近十年不做什么治疗，蛋白一直稳定在三个加，嘿嘿嘿，能坚持，就是幸福的 　　----------------------------- 　　@mission752 1654楼
10:48:00 　　近十年不做什么治疗，蛋白一直稳定在三个加,真的?? 　　----------------------------- 　　那你也要注意饮食。劳逸结合。定期检查。　　—————————————————　　是真的，以前一个月查一次尿，现在半年一次，很稳定。呵呵呵　　
　　楼主:前段时间群里很多人买蝉花治肾哀.不知有没有疗效?可以帮我问下吗?谢谢!
　　我是高血压肾病，2012年9月检查时尿潜血一个+，尿蛋白两个+。后来检查尿蛋白变成两个+。现在有半年没检查了，不知情况如何。一直在吃血压药。
　　刚开始时尿蛋白是一个+。
　　楼主好人！　　
　　楼主，有没有肾病朋友长期吃麦淀粉为主食的呀，长期吃会不会对身体有伤害呀，我发现自己越来越贫血了，怎么办
　　LZ一直坚持在更啊 真好 　　11年我父亲刚得肾综的时候，刚好看到这个帖子，给了我很大的安慰与鼓励。当时就准备好了要对这个病有耐心。我每天记录我爸的用药情况，用药反应，检查结果在肾病论坛上记录、咨询。可惜父亲住院住了1年后还是走了 　　父亲之前身体一直非常好，生病后一下子就垮了。记得很清楚，第二次洗肾后，我爸坐在轮椅上，耷拉着脑袋，两眼无神，说不出话，整个人比刚进去之前一下子瘦了一圈，当时内心想抱住我爸哭，我们不洗了，还是强忍住了眼泪。接下来因为洗肾绑的那个腕带，手疼得受不了，整夜整夜睡不着，决定不让我爸再受这个罪了。之后过了一段时间，医生说再不洗肾就不行了，只好继续洗，想让我爸少受点罪，做了床透，十四个小时，不知道腿部压到什么神经，腿开始经常痛，以前从不叫疼的他经常半夜疼得睡不着，叫。　　从那以后，我爸就一直很依赖我，之后每次洗肾一定要我在旁边，在他腿疼的时候安慰他，他说有次我不知道怎么按他突然就不疼了，有我在他就不怕了。他洗肾的时候血压一直很低，有几次低到五六十，他一直喊冷，冷，后来我才知道当时是很危险的。可我每次还是希望医生多超滤一点，我想每次多洗一点，他洗肾的次数就能少一点，我爸每次都摇头，说他不行，受不了，我还总是说他不坚强，忍忍就好了，我怎么会那么狠心的？　　医生说肾综一般人会得一两个并发症就算多了，我爸四大并发症都得了。腿部深静脉血栓，神经坏死，双腿都不能走路了，打抗凝剂右眼出血失明，牙齿掉光。。。　　最后三天，我爸的腿突然剧烈疼痛，躺不下去，一躺下就大叫，三天三夜都坐着，疼得睡不着觉，最后一天打了好几针止疼药，到半夜终于可以躺下去了，我们松了一口气，早上医生查房说情况很不好，让我们搬到重症病房。没有任何预兆。。。我们一直坚信这个病是可以好的，一直很有信心，如果上天要带走他，为什么要让他受这么多苦呢？我总是想不通
　　一想到我爸生病受的痛苦，我就忍不住流泪。还有很多后悔的事情。　　12年春节的时候我们办了出院，回家过了新年，出院我爸心情很好。还没过完元宵，去复查，主任医师说深静脉血栓又严重了，让住院。办理了住院手续，原来的主治医生不在，一接诊的医生说让我们转移到外科治疗血栓，我妈不愿意，她威胁说如果不听她的话以后双腿要锯掉。我爸听了慌了，同意转科室。当时我回家收拾东西，我妈打电话问我意见，我说既然医生这么说就听医生的。后来我爸在外科的情况没有好转，我妈去找主任医师才知道那个医生根本没经过主任医师的同意，他一直以为我们没有办理住院手续，回家了。主任医师说外科哪里会治这个？那一天血压又很低，昏迷了几次，外科的几个主任医师来观察了几次，神情很紧张，我看出不好，提出转肾病科，终于同意我们转回肾病内科，可惜肺部已经又感染了。我一直在想，当时我为什么不打个电话跟肾病科的主任医师确认呢？也许就是这个电话决定了我爸的生死。那个让我们转外科的医生，你知道你说的每一句话对一个病人有多大的影响吗？？　　有时也在想，这是注定的吗？为什么我爸住院的那天原来两任的主治医生刚好一个都不在？
　　还有一件事很后悔，人生病后，心理是很脆弱的，人讲什么就信什么。隔壁床的看护是个基督徒，趁机来传教了。禁不住她每天讲，每天讲，我爸有点心动。我反应很激烈，强烈反对，看没效果，第二天一整天没去医院。我们全家都是信佛的，我爸生病后，我每天很虔诚地祈求观音菩萨，我愿意用我的寿命哪怕换他几年的寿命。我爸要信基督，让我感觉之前所有的祈愿都白费了。我姑当天打电话来，说我爸跟她说我好久没去看他了。我说只有今天没去。后来我想明白，那一天对我爸是多么漫长多么煎熬。第二天我去医院，我爸再也不说信基督了。我觉得我为什么那么自私呀，为什么总是从自己的角度想，当时为什么不能体谅他呢？
　　最后悔的一件事。我爸走的前两天，因为疼，一直躺不下去，他说他这次撑不住了，让我们把我弟从外地叫回来。我弟因为我爸的病休了大半年在家里，刚回去上班，我们以为这次又跟上次腿疼一样，忍忍就过去了。跟我爸说别影响他工作了，这里有我们两个人就够了，过一天就是星期五，星期五晚上再叫他回来。星期五下午，我爸在重症病房抢救的时候，我哭着给我弟打电话，泣不成声。我说你快回来。我弟在电话那头放声大哭。下飞机打电话过来，我说不用着急了，路上慢点。永远忘不了我弟哭得撕心裂肺的声音。为什么我没听我爸的话当天把他叫回来呢？有时候我在想，一年来我陪在我爸身边，还有这么多遗憾后悔的事，我弟不知道有多遗憾多后悔呢？不敢问
　　渴欣姐，能把我也收到你们群里吗？我不经常上天涯，平常没有时间。我是微小病变型的肾综。
　　@都会过去的楼
13:16:00　　无论是什么药都不能以一概全，中药也好西药也罢，都是在寻求群体化的治疗方案，以适应更多的人，非典期间、流感期间用中草药进行群体化治疗起了积极作用，此时的西药是无法相比的。然而更先进的是个体化的治疗方案，中药将因人而异随症加减这又是西药无法相比的。而西药理论充分，有理有据，特别是在一些疫苗上起到了积极作用，这又是中药无法相比的。　　让我们将群体化的治疗方案与个体化的治疗方案结合起来寻找一条更为......　　-----------------------------　　看了这么多病友的故事，我的眼睛湿润了，我为大家祈福，同时也希望自己也能过好每一天！
　　@觉醒的渴欣 8楼
14:33:00　　下面就是这个小女孩的故事。　　我走过的20个年头　　我叫小雅，女，1990年正月出生，5岁前的日子在我脑子里已经没有印象了。记忆是从5岁后开始，我爸妈在我5、6岁的时候，经常吵架，我也不知道是什么原因，至今他们都在互相推脱责任，都说是对方的过错。无所谓，就算是任何人的一个过错，我都不会去怪谁。　　6岁的时候，爸妈分居，爸远去外地打工，妈在小饭馆给人洗碗，一个月300元，供我和妹读书。我和妹一直跟着爷......　　-----------------------------　　欣姐，很高兴找到了你，以后的日子希望有你们的陪伴！
　　很长时间没来这里了，看到这么多位同病相怜的病友们的的倾诉和交流，心中总有种说不出的心酸和伤痛；每次都刻意不去想自己是个重病患者，可每次就会想得更多，从07年至今患iga肾综4级6年多了，一直服药保持着差不多的指标，现在有半年多时间没去医院检查了，已很长时间没换过药了，过几天是该化验下了，希望各项指标不要上升，给自己信心。不论各位的病情现在怎样，各位病友都一定要保持一份良好乐观坚强的心态！也真的非常佩服可欣姐！
　　降肌酐记实录　　我是2001年七月底，感觉浑身无力，尿里有一个蛋白+就医的。日我住进了油田矿院，治了十八天治成了肾衰。医生说我的病情发展得太快了，给我转到了长春一大分院肾病专科医院。在那里住了一个月，出院的时候，医生说我是肾功能不全，淡质血症，双肾缩小，心肌劳损，三年后不透析的话，生命会受到威协。那时我的肌酐是160左右。只是症状特别的明显，血压高，流鼻血、腰痛、头晕、恶心、浑身一点力气也没有。为此医生说的这三年，就等于给我判了死刑。　　因为得了这种不能根治的病，我也绝望过。甚至想到了死。在生死之门挣扎后，我决定一定要好好地活下去。为了爱我的人和我爱的人。　　在困难面前，无论选择生与死那都是需要勇气的。对一个重症病人来说，死比活着更容易。从此我就开始了与疾病作斗争的历程。　　最初对肾病一点也不了解，为此我老公给我买了很多关于肾病知识的书籍。因为我是住院治成的肾衰，为此我不太相信医生。我开始自学内科学和中医学，为了在吃上不犯错误，我刚得病的时候严格控制饮食，而且还参照着《本草纲目》吃食物。我过了三年忐忑不安的生活，三年之间肌酐也降到过正常值。　　2003年肌酐超出了200.直到日，发现了甲状腺有问题，专科教授让我把肌酐降到200以内，才给我做手术。从那时起，我不再用中成药调理我的肾病了。　　2009年5月份我开始了吃中草药。找到第一位中医是内蒙古的，吃了他四个月的中草药，治疗的效果也不错，他从200多的肌酐给我降到了180，但是我吃他的药脸色发黑。为此我不敢再吃了。中间停了几个月的中草药，吃中成药了。　　日，我开始吃哈尔滨张老（张琪）开的中草药，一吃就是三年多。吃张老药期间肌酐一直很稳定在240左右。　　为了争取再能降降肌酐，日我老公陪我去上海找陈以平老中医给我看病，我只吃了她的药一个月，肌酐也降了一些。但是天有不测风云，我老公于日突遭交通事故过世。我弟从北京赶回来参加我老公葬礼，他看着我饱受疾病和痛失爱人折磨得不成人样的我，他不忍心离去，便留下来帮我处理我老公的交通事故和工厂的事。可是我万万没想到我弟于日突发脑出血过世。接踵而来的不幸把我的心撕得粉碎。所有的重担都落到我一个人的身上。那时N多我劝我把工厂卖了好好回家养病吧，可是我不忍心让那些跟着我老公一起打拼十多年的员工失业，更不想让我老公苦心经营起来的事业，从此倒闭。我要为我的女儿把这片天支撑起来，我争取在我的有生之年尽快把工厂处理明白，不给我的女儿留下负担。我选择了和我的客户合作。　　因为我对企业的经营一窍不通，最要命的是我连借和贷都弄不明白。为了把工厂经营好，我每天凌晨3点就起床，学习业务知识和财务知识，每天晚上22点多才睡觉，我还得兼管市场的销售，每天忙得连看天的时间都没有，而且我每个月还得挤出七天时间去上班，白连夜。药想起来就吃，想不起来就不吃。我每天和工人一起吃大锅饭，控制饮食那就别提了。整整十八个月没怎么吃药。这期间也就是日，我因头晕、恶心、视物不清住了一天的院，做了一次急诊检查，血红蛋白7g/l,肌酐318.医生劝我住院治疗，我没听医生的建议办了出院手续。那时候我还心存侥幸。9个月肌酐涨了60没关系，我以后好好吃药就能降下来。可是接下来的日子更忙，更头疼，那场交通官司把我的心绪搅得乱七八糟的。那时我不仅感觉到身体累了，心也累了。　　2013年11月底我高烧不退，烧到了39.8度。不得不住进了医院，好吗，再次检查肌酐涨到了398.那时有点怕了。可是住了二十多天的院，打肾康降到了348.可是出了院，我又开始忙东忙西的。特别是春节回延吉的那段日子，我还莫名其妙地大病一场，把我老妈吓着了，她着急下床，还摔着了，导致她脑血栓第七次犯病。本来能自由行走的母亲一下子就行动不便了。我母亲因我犯病，别说我有多上火，多自责了。还好她现在又渐渐地好了起来。　　过了2014年的春节，我从延吉返回了单位上班，我本来计划好好调整一下身体再检查，可是没有想到一场感冒来得这么猛烈。我怕肌酐再涨，我就及时去了医院去复查，比我预想的要坏很多，我的肌酐从348涨到了428.这回我是彻底的怕怕了。我立即联系曾经给我看过病的张老（他现在因病在家调养不能出诊）、我又预约他女儿张佩清的号，可是下周预约号全部满员。我又联系给我同事治肾病的医生。然后，我立马去看病抓药。我现在抓的中草药很难喝，很苦。但是为了降肌酐，我只能闭着眼睛喝。　　我计划一个月不吃肉，不喝汤，控制饮食。按时吃药。注意休息。适当的运动。我开了十四天的药，吃完这些药，我就是复检。我就想看看我一天三顿按时吃药会是什么样的结果。　　因为有很多病友问我，这些年是怎么控制的，肌酐是怎么涨的。我在这里一次性作回答了。　　要想指标控制的好，一定要按时检查，一个月要检查一次。要按时吃药，严格控制饮食。注意劳逸结合，最重要的要有一个好的心态。
　　@小溪和小桃树 1712楼
14:11:00　　觉醒的渴欣你好，谢谢你的回复和帮助，我去了哈尔滨看了，张老小女儿给看了，吃了14副药，身上发热舌苔黄腻好多症状都消失了，扁桃体发炎症状好了十来天又发炎了，成了老大难，想切都切不了，扁桃体一发炎腰就疼，我们这肾病科医生说可以用点激素，耳鼻喉科的医生不敢给我用，就要挂抗生素，这四个月来扁桃体发炎挂水挂过两次了，暂时有效马上还会发炎，整个人这四个月来都瘦了十几斤，现在又再整针灸，试试吧，也没招了，针......　　-----------------------------　　你的病渐好了。我真为你高兴。你现在还在张老小女儿那看吗？是张佩清吗？？
　　@觉醒的渴欣
05:30:00　　@夜风彦峰
07:58:00　　看到你的帖子不知道算不算晚，祝福你，我也是肾炎病人。最近十年不做什么治疗，蛋白一直稳定在三个加，嘿嘿嘿，能坚持，就是幸福的　　-----------------------------　　@mission752
10:48:00　　近十年不做什么治疗，蛋白一直稳定在三个加,真的??　　-----------------------------　　@夜风彦峰 1713楼
19:19:00　　那你也要注意饮食。劳逸结合。定期检查。　　—————————————————　　是真的，以前一个月查一次尿，现在半年一次，很稳定。呵呵呵　　-----------------------------　　你真的很幸运。要定期检查不能大意了。我最近感冒了，检查肌酐涨到了428.我现在很重视！！
　　@还有希望ABC 1714楼
11:04:00　　楼主:前段时间群里很多人买蝉花治肾哀.不知有没有疗效?可以帮我问下吗?谢谢!　　-----------------------------　　我也买了，但是一直没有吃。我帮你问问。然后回复你！
　　@梦到什么时候 1715楼
21:51:00　　我是高血压肾病，2012年9月检查时尿潜血一个+，尿蛋白两个+。后来检查尿蛋白变成两个+。现在有半年没检查了，不知情况如何。一直在吃血压药。　　-----------------------------　　还是检查一下为好！！
　　@梦到什么时候 1716楼
21:53:00　　刚开始时尿蛋白是一个+。　　-----------------------------　　做一下肾功和肾B超吧！！
　　@懦弱贪生怕死 1717楼
22:24:00　　楼主好人！　　-----------------------------　　你也是好人。谢谢你的关注。祝你心想事成！！
　　@阳Go 1718楼
17:24:00　　楼主，有没有肾病朋友长期吃麦淀粉为主食的呀，长期吃会不会对身体有伤害呀，我发现自己越来越贫血了，怎么办　　-----------------------------　　你是什么情况？不管吃什么食物都要均衡。你现在如果贫血了，要吃补血药。如果严重的话，那就得打促红素。
　　令爱了不起你好！　　我一口气把你的留言看完，看得很心酸，也很心痛。我是病人，我能体会一个病人的心情。而且我也是一个基督徙。看了你的留言，深深地体会到病人家属的那份爱心和无奈。你没有做错什么？不要再自责了。在你的心里不是一直都认为你的父亲能好起来吗？你也不会料到你父亲会走得那么急。透析的肾衰病人一定要规律透析。治病得分轻重缓急。我们都是从不会到会，护理病人也是一样的。不要自责了，你每天开开心心地活着，是你父亲最大的心愿。哪个父母不希望自己的孩子快乐呢！什么也不要想了。你是一个孝敬的孩子，你的本意没有错。为什么一定要揽下一些过错责备自己的心呢。不要折磨自己了。把你的家和你身边的亲人照顾好，你的父亲在天上也会幸福地笑的。你一定要加油。我真心地希望你快乐起来。不要在忧郁中活着。
　　@shijian3楼
12:26:00　　渴欣姐，能把我也收到你们群里吗？我不经常上天涯，平常没有时间。我是微小病变型的肾综。　　-----------------------------　　可以啊，我的群号是
　　@都会过去的5000
13:16:00　　无论是什么药都不能以一概全，中药也好西药也罢，都是在寻求群体化的治疗方案，以适应更多的人，非典期间、流感期间用中草药进行群体化治疗起了积极作用，此时的西药是无法相比的。然而更先进的是个体化的治疗方案，中药将因人而异随症加减这又是西药无法相比的。而西药理论充分，有理有据，特别是在一些疫苗上起到了积极作用，这又是中药无法相比的。　　让我们将群体化的治疗方案与个体化的治疗方案结合起来寻找一条更为......　　-----------------------------　　@沁水百合楼
17:32:00　　看了这么多病友的故事，我的眼睛湿润了，我为大家祈福，同时也希望自己也能过好每一天！　　-----------------------------　　我们一起加油，共创美好的明天！
　　@觉醒的渴欣
14:33:00　　下面就是这个小女孩的故事。　　我走过的20个年头　　我叫小雅，女，1990年正月出生，5岁前的日子在我脑子里已经没有印象了。记忆是从5岁后开始，我爸妈在我5、6岁的时候，经常吵架，我也不知道是什么原因，至今他们都在互相推脱责任，都说是对方的过错。无所谓，就算是任何人的一个过错，我都不会去怪谁。　　6岁的时候，爸妈分居，爸远去外地打工，妈在小饭馆给人洗碗，一个月300元，供我和妹读书。我和妹一直跟着爷......　　-----------------------------　　@沁水百合楼
17:39:00　　欣姐，很高兴找到了你，以后的日子希望有你们的陪伴！　　有事可以给我留言。也可以加到我的群里　　-----------------------------
　　@断水秋风 1726楼
20:26:00　　很长时间没来这里了，看到这么多位同病相怜的病友们的的倾诉和交流，心中总有种说不出的心酸和伤痛；每次都刻意不去想自己是个重病患者，可每次就会想得更多，从07年至今患iga肾综4级6年多了，一直服药保持着差不多的指标，现在有半年多时间没去医院检查了，已很长时间没换过药了，过几天是该化验下了，希望各项指标不要上升，给自己信心。不论各位的病情现在怎样，各位病友都一定要保持一份良好乐观坚强的心态！也真的非常......　　-----------------------------　　赶紧复查一下吧。中草药是一个月调整一次的。不能太大意了。这病可忽视不得。在心里上可以忽视它，但是在治疗上一定要重视它。我希望你每天有一个好心情。祝你检查结果稳定或肌酐有所下降。
　　楼主:你的肌酐升的这么快是否因为尿蛋白没控制好?魏博说:只要尿好30年不哀.希望控制尿蛋白.
　　@觉醒的渴欣 　　您好，我刚刚体检发现尿蛋白2+，肌酐255，双肾弥漫性改变，穿刺示局灶增生性IGA肾病伴高血压损害，最近想去北京中医药大学彭建中和协和看看，昨天看了你的文章，想得到您的指导，万分感激！！！
　　@还有希望ABC 1741楼
12:54:00　　楼主:你的肌酐升的这么快是否因为尿蛋白没控制好?魏博说:只要尿好30年不哀.希望控制尿蛋白.　　-----------------------------　　你还好吗？好久没有看到你了。我肌酐涨得快。和控制蛋白尿没有多大关系。主要是没有好好吃药。休息不好，没有忌口。再加上一次高烧，一次重感冒，现在肌酐涨到了482，尿素氮8.30正常.肾炎的病人要控制好蛋白尿。我2001年8月底就肾功能不全了。
09:18:00　　@觉醒的渴欣　　您好，我刚刚体检发现尿蛋白2+，肌酐255，双肾弥漫性改变，穿刺示局灶增生性IGA肾病伴高血压损害，最近想去北京中医药大学彭建中和协和看看，昨天看了你的文章，想得到您的指导，万分感激！！！　　-----------------------------　　我们群里有人在彭建中那里看。你这种情况要极时治疗。不要怕。一定要有一个好的心态。加油！
　　回复第1729楼(作者:@觉醒的渴欣 于
19:08) 　　@小溪和小桃树 1712楼
14:11:00 　　觉醒的渴欣你好，谢谢你的…… ==========　　
　　渴欣你好，我把扁桃体切掉了，舌头下面还会麻麻的有时，我先是张老小女儿张玉梅开了14副药，又让张老看了开了一个月药，过几天我又要去哈尔滨了，希望你保重身体，我们一起努力，一切苦难都会过去的　　
　　@小溪和小桃树 1746楼
15:16:00　　渴欣你好，我把扁桃体切掉了，舌头下面还会麻麻的有时，我先是张老小女儿张玉梅开了14副药，又让张老看了开了一个月药，过几天我又要去哈尔滨了，希望你保重身体，我们一起努力，一切苦难都会过去的　　-----------------------------　　谢谢你的鼓励。张老还出诊吗？
　　张老在家调养身体，不知道那天出不出诊，真希望张老身体硬朗，他是我们这些患者福星　　
　　很久没来了，大家都好吗？　　渴欣，你现在怎么样？很挂念你。我的那个Q号被盗了，没有要得回来，唉，断了与大家的联系，很沮丧。还有，你如果收到什么不良信息或受到什么骚扰，那是别人的恶作剧，莫理他。对不起了！方便的时候也烦请你告诉大家，说我Q号被盗，谢谢了！
　　渴欣，你4号去张老那看病了吗?　　
　　渴欣，很久没见你挺想你的，你好吗？　　
　　问下大家有足跟痛的现象么，我老公慢性肾功能不全，其他症状都不明显，就是足跟痛，大家有好缓解方法么
　　@小溪和小桃树 1748楼
18:29:00　　张老在家调养身体，不知道那天出不出诊，真希望张老身体硬朗，他是我们这些患者福星　　-----------------------------　　我问过几次.说张老身体不适.最近不出诊.为此我一直没有去哈尔滨看病.
　　@狼烟岁月 1749楼
10:03:00　　很久没来了，大家都好吗？　　渴欣，你现在怎么样？很挂念你。我的那个Q号被盗了，没有要得回来，唉，断了与大家的联系，很沮丧。还有，你如果收到什么不良信息或受到什么骚扰，那是别人的恶作剧，莫理他。对不起了！方便的时候也烦请你告诉大家，说我Q号被盗，谢谢了！　　-----------------------------　　Q号被盗可以找回来的.　　我现在身体还好.你怎么样?不要想那么多.要照顾好你自己.多保重.
　　@小溪和小桃树 1750楼
11:22:00　　渴欣，你4号去张老那看病了吗?　　-----------------------------　　我现在在长春看病.
　　@狼烟岁月 1751楼
06:42:00　　渴欣，很久没见你挺想你的，你好吗？　　-----------------------------　　狼烟啊.你再申请一个QQ号.加进我们的群里.那些你想联系的病友就联系上了吗?群号是.我最近很忙.忙过之后再家静养身体,很少上网.自我感觉身体还好.只是没有检查.你身体还好吗?
　　@永不放弃的暖暖 1752楼
09:15:00　　问下大家有足跟痛的现象么，我老公慢性肾功能不全，其他症状都不明显，就是足跟痛，大家有好缓解方法么　　-----------------------------　　我以前脚底板痛.但是后来经常活动不知什么时候就好了.
　　@觉醒的渴欣
　　渴欣，看到你的回复我真的很高兴，知道你身体好，我也为你高兴，好人好报，你曾经帮助了多少人，给了多少人力量与希望，你也会得到福报，会好起来的！ 我自己呢，历经重重险恶，　　
　　@觉醒的渴欣 1747楼
10:22　　@小溪和小桃树 1746楼
15:16:00　　渴欣你好，我把扁桃体切掉了，舌头下面还会麻麻的有时，我先是张老小女儿张玉梅开了14副药，又让张老看了开了一个月药，过几天我又要去哈尔滨了，希望你保重身体，我们一起努力，一切苦难都会过去的　　------......　　-----------------------------　　顶，MARK一下　　
　　咦，怎么会这样？　　渴欣，我现在也走出来了，以后好好调养使病情稳定下来，好好活下去。还有我Q号刚要得回来，　　
　　看了好久帖子，姐，我是刚刚确认为iga肾病，我的病理改变算重，活检12个小球两个硬化，但我的临床比较轻无高压无水肿，24小时蛋白定量0.250g，现在用强的酸冲击治疗三天500mg，在家隔天服用25mg！能不能看看需要什么调整和注意的吗?另外，我在重庆，还有和我一样的重庆病友吗
　　做个记号
　　看到这贴子，感到楼主真的不简单，十几年前就肾功能不全，稳定至今，那目前您打算怎么治疗呢？能否谈谈自己的经验？非常感谢！
　　@觉醒的渴欣
06:32:00　　@永不放弃的暖暖 1752楼
09:15:00 　　问下大家有足跟痛的现象么，我老公慢性肾功能不全，其他症状都不明显，就是足跟痛，大家有好缓解方法么 　　----------------------------- 　　我以前脚底板痛.但是后来经常活动不知什么时候就好了.　　—————————————————　　足跟痛不知道会不会跟尿酸高有关系呢　　
　　@tnbjy 1759楼
11:58:00　　@觉醒的渴欣
　　-----------------------------　　什么意思啊?? 我不明白.
　　@狼烟岁月 1760楼
10:47:00　　渴欣，看到你的回复我真的很高兴，知道你身体好，我也为你高兴，好人好报，你曾经帮助了多少人，给了多少人力量与希望，你也会得到福报，会好起来的！ 我自己呢，历经重重险恶，　　-----------------------------　　我又好久没有来这里了.谢谢你的支持.你要照顾好你自己.不要总想那么多.我们一起加油.
　　@狼烟岁月 1762楼
13:17:00　　咦，怎么会这样？　　渴欣，我现在也走出来了，以后好好调养使病情稳定下来，好好活下去。还有我Q号刚要得回来，　　-----------------------------　　我知道了.这里有你一直顶着我很感动.说心里话,,因为关注的人少.我都不怎么来了.真对不起大家。
　　@绿绿叶子红红花 1763楼
22:25:00　　看了好久帖子，姐，我是刚刚确认为iga肾病，我的病理改变算重，活检12个小球两个硬化，但我的临床比较轻无高压无水肿，24小时蛋白定量0.250g，现在用强的酸冲击治疗三天500mg，在家隔天服用25mg！能不能看看需要什么调整和注意的吗?另外，我在重庆，还有和我一样的重庆病友吗　　-----------------------------　　注意预防感冒。我群里有和你一样病情的人、但有没有重庆的我不太清楚。
　　@hnlarkspur 1764楼
12:31:00　　做个记号　　-----------------------------　　谢谢支持！
　　@tianya5楼
05:18:00　　看到这贴子，感到楼主真的不简单，十几年前就肾功能不全，稳定至今，那目前您打算怎么治疗呢？能否谈谈自己的经验？非常感谢！　　-----------------------------　　吃中药，灌肠。
　　@觉醒的渴欣
06:32:00　　@永不放弃的暖暖
09:15:00　　问下大家有足跟痛的现象么，我老公慢性肾功能不全，其他症状都不明显，就是足跟痛，大家有好缓解方法么　　-----------------------------　　@leftear90 1766楼
23:07:00　　我以前脚底板痛.但是后来经常活动不知什么时候就好了.　　—————————————————　　足跟痛不知道会不会跟尿酸高有关系呢　　-----------------------------　　有点关系，但是和生殖系统也有关。
　　渴欣你好，我想问下我现在不知道自己该怎么治疗了，想请你帮我看下。分享些经验。我3年前生完孩子就检查出潜血3+无蛋白，血压100/60，做血尿定位70%肾小球，医生就确诊是隐匿肾炎，吃复方肾炎片和黄葵都是中成药。开始吃了还好3个月变成潜血1+ ，后一个月尿检又是3+。这两年就一直吃这种中成药，今年感觉眼睛肿的很厉害，手脚腿都肿了，最近检查潜血3+，红细胞140正常是25以内。蛋白+- 吃这种药一直也不见效，也不好，我总是怀疑是不是扁桃体出现的问题，我总是能摸到右侧的比左侧的大，但是也不疼啊，嗓子也不疼，很纠结该不该切了。我在长春一直在吉大医院看的。感觉医生也不重视我的病，总是几句话就打发了我。但是我感觉自己的病在一点点的发展，也不知道该去哪里看看了，请你帮帮你吧，万分感谢了。从昨天我一直在看你的经历
　　@觉醒的渴欣 5楼
13:13:00　　林，我来到这里，只是让更多的人，知道该怎么样地面对肾病。该怎么样地过得了肾病以后的生活。　　谢谢你的支持和关注！　　-----------------------------　　南无阿弥陀佛，一念心善，功德无量。你会好起来的。。。　　-----------------------------
　　我也是去年体检差出来的，现在问题是，蛋白不多，1个加，吃药能控制，但是血尿一直3个加，在我们这比较有名的中医这里吃了半年药，昨天医生拒绝我了，叫我另请高明，我真心难受，自己偷偷哭了一场。　　我孩子还很小，家里条件一般，也不可能不上班。现在想转个医生看看，想问问有没有和我一样的，血尿高，不知道有什么方法。
　　我是2011年怀孕后期查出来的蛋白微量，那个时候医生说没关系，我也不懂，就糊里糊涂的了，月子没有怎么坐好，带孩子晚上又睡不好，2012年底，孩子生了一场大病，当时医院就说不行了孩子，我抱着孩子连着6天6夜没睡，基本也没吃什么东西，孩子救回来后一直就和我睡，我晚上老睡不好，怕孩子有事，2013年孩子的病情稳定了，但是年底我单位体检的时候查出隐血3加和蛋白1加。吃了半年多药了，也没什么变化，隐血还是3加，蛋白能控制
　　楼主不容步易，加油，—切会好的　　
　　14年的肾病闪过~~~~
　　一直关注楼主和各位肾病朋友们，为大家的坚持、乐观而喝彩，每次看看帖子，也从中收获了知识和精神上的力量。肾病带给我们不一样的生活，为此埋怨、沮丧、一蹶不振过，然而除了坚强，别无选择。现在的我积极面对生活，没有翻不过的山，没有越不过的海。一起加油！　　这个病迟早被攻克，没准就是那首歌：天边飘来五个字儿，那都不是事儿！　　tv.cn//VIDE5653.shtml 　　大家看这个新闻了吗？静静等待医学的惊喜吧。
　　楼主看到我，话说，我妈今年4月份查出来是尿毒症5期 ，晚期，医生说没有几天活了，我妈56岁。在医院住了十天左右就回家了，回家后就做了一个月的血透，然后觉得做血透太痛苦，就没有去做了，我妈也相信她没有什么大病。就在家里，站桩，散步，饮食上控制下，还吃黑葡萄，连皮吃。一直没有血透，就睡觉吃饭都还行。我每天打电话回家要她血透，无奈她觉得自己挺好的，一直没有去，二个月后，我求她不血透也得做一次检查……前几天去检查了，医生都觉得不可思议。病情不严重了，不需要血透。但是我妈想来了就做了，就做了2个小时，以前的病友的家属看到她也觉得不可思议。精神也好不了。但是做了两个小时就觉得不怎么舒服，再回家休息两天好得多了。　　所以一定要对自己有信心，坚持锻练。
　　能不能请教姐姐～～平时你的饮食是怎样吃法？　　
　　一天吃多少米饭多少水果多少蔬菜多少荤腥？　　
　　谢谢姐姐！！千万不要歧视新人！！感激不尽～～！　　
　　好久没有来了。到这里签个到。顺便告诉大家我现在挺好的。
　　楼主别睡的太晚
　　笨蛋豆腐谢谢关心。我以后一定早睡。
　　来这里的基本都是同病相怜的病友，希望我们永远艰难的生活着
　　坚强的生活着
　　简单幸福1314谢谢你的关注和支持。我们一起加油。
　　最近颈部有点不适。上网又查了一下我的病理报告的解释。虽然甲状腺因为肾衰的原因一直没有做手术。但是我一直定期检查。偶尔也会困扰我。甲状腺结节内见钙化的，做了病理穿刺的，不除外恶性的。还是及早手术为好。胆真不是练的。不管怎么样，一定要有一个好的心态。乐观面对。
　　我妹妹也是刚患了肾病，我们现在来河南一家很不错的医院来治疗了，这里治好了很多人，我们也是因为本地有人在这治好了过来的，我家族都是医生 还有武汉协和医院的老教授，但是我们还是选择来这，不想说太多，怕有人觉得我是托，在帮打广告，有肾病的自己了解吧 ，群号：，这就是一个在那很多治好的人的肾病交流群
　　对了，还有个很靠谱的纯中医，可以先新浪微博关注下送子居士—苏全新医生 ，这个是我认识的人，大家自己看微博了解吧，我就不多说了，免得以为我是托
　　@觉醒的渴欣 楼主，我爸爸得了慢性肾炎，准备吃老家祖祖辈辈传下来的草药，不知道对你有没有帮助？
　　就在我快忘了我有病这件事的时候 一场感冒又把我拉了回去
大家谨防感冒。。。　　
　　我也是一名患者。我就已经无所谓了，甚至大学的选择学临床。生活就是这样。何必天天挂在心上　　
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