肿瘤凝血功能障碍的原因是什么？血小板增多症？ - 须知网
肿瘤凝血功能障碍的原因是什么？血小板增多症？
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(1)血小板异常
①血小板数量上的异常。血小板增多症：原发性血小板增多症是造血干细胞的异常问题，其特征是骨髓内巨核母细胞过度增殖，造成患者发生出血和血栓的合并症。血小板减少症：癌症患者放化疗后易引起血小板减少症，引起合并症的最常见原因是骨髓中巨核细胞缺乏或降低，原因可能是骨髓受到肿瘤的侵犯或化学治疗与放射治疗所引起的急慢性骨髓抑制。血小板破坏增加：血小板的平均寿命为8～10天，但某些合并脾脏肿大的原发肿瘤患者，由于巨脾对血小板有破坏作用出现血小板破坏增加时，则导致血小板减少症。
②血小板质量异常。血小板质量上的异常可分为附着缺陷、凝聚缺陷和颗粒分泌缺陷。
③血小板功能异常。血小板功能不正常主要表现在促凝血活性下降，凝聚能力下降，与肾上腺素或胶原反应的血清素释放下降有关。肿瘤患者有时虽然血小板计数正常，但其功能却不正常。如慢性骨髓增殖异常患者的血小板计数正常，但功能不正常。
(2)凝血异常。患者血液黏滞过高、各种淀粉样变性、合并的获得性凝血因子X缺乏症、循环中的肝素样抗凝集素、纤维蛋白溶解作用和骨髓瘤蛋白对纤维蛋白聚合作用的抑制以及对其他凝聚蛋白质功能的抑制作用等因素。另外，肝癌患者常造成肝脏合并的各种凝血因子不足，因此，如肝癌患者或肿瘤患者出现肝转移，可预测患者有出现出血性合并症的危险。
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巨幼细胞贫血时粒细胞和血小板亦有减少，可能与骨髓内粒系及巨核系细胞亦有类似的DNA合成障碍和成熟障碍有关。叶酸及维生素B12缺乏时，非造血组织的细胞DNA合成亦会受到影响。对更新代谢较快的各种上皮...
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妊娠期特发性血小板减少性紫癜处理一般不必终止妊娠，只有当严重血小板减少未缓解者，在妊娠12周前需用肾上腺皮质激素治疗者，可考虑终止妊娠。用药尽可能减少对胎儿的不利影响。...
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特发生性血小板减少性紫癜的治疗：(1)-般治疗：急性出血及血小板过低宜住院治疗，注意预防感染、外伤，忌用阿司匹林等影响血小板功能的药物，可适当使用止血药。(2)肾上腺皮质激素：常用泼尼...
肝素诱导的血小板减少症(heparininducedthrombocytopenia，HIT)是肝素治疗的并发症，临床表现为血小板减少，却很而肝素诱导的血小板减少并血栓形成综合征(heparininducedthrombocytopeniawiththrombosi...2012年，单细胞基因测序技术“老树发新芽”，获得了多方面的研究进展。几十年前，当科学家们首次绘制出人类基因图谱时，不知点燃多少绝症患者奄奄一息的希望火花。此后，研究人员对草莓、蜜蜂、鸡和大鼠等成千上万物种的基因组进行了测序。由于译解的DNA都是从数百万的细胞中提取出来并混合到一起的，所以数据量巨大。美国博德研究所的遗传学家乔尔·赫塞豪恩说：“当你看向的是整个细胞群时，有许多的现象，其中包括大量细胞与细胞间的变异，就会变得不再明显。”结果变得不那么明朗，加之高昂的测序成本，使得基因测序陷入沉寂。出色的2012单细胞基因测序跳上舞台是因为单细胞技术是一种相对于群体细胞研究而言，针对单个细胞的研究技术。由于培养基或者机体中的细胞存在多样性，或者说是异质性，给许多实验分析带来障碍。“平均值”已经不能满足需要，了解细胞之间的差异性更为迫切。2012年元月，测序巨头们几乎同时推出了新一代测序仪，为单细胞基因测序提供“利器”，测序竞赛加速升级。这一年里，几乎每个星期都有重要成果发表在顶级期刊上。来自中国科学院基因组研究所基因组与生物信息平台的凌少平博士介绍，2012年，单细胞基因测序研究在单生殖细胞测序、肿瘤单细胞DNA测序、单细胞转录组测序等方面都有出色发挥。单生殖细胞测序：美国斯坦福大学医学中心的研究人员借助单细胞测序技术首次对源自一名男性的91个精子细胞的全部基因组进行了测序，发现许多新的重组热点和与间接方法发现的相一致的比率。 随后他更深程度地测序了8个精子足以确定突变率。这将有助于学界更加了解自然发生的个体遗传突变，对于不孕不育症的科研具有重要意义。美国艾伯特爱因斯坦医学院的统计遗传学家Auton在2012年冷泉港的基因组生物学会议上报告说，对近200个精子细胞进行的测序，能够估算出捐精给他们的男子的重组率。该研究工作详细结果还未发布，Auton仅表示，他们发现每个精子细胞平均有24.5个重组事件，与来自间接实验的结果相一致。北京大学教授谢晓亮近期的文章也通过测单个生殖细胞来估计重组和染色体加倍。肿瘤单细胞DNA测序：美国MD安德森癌症中心的分子遗传学家Navin实验室曾开发出一种所谓的单核测序技术来定量一个单细胞核中基因拷贝数目。他们利用这一技术追踪了癌症随时间扩散时不同的细胞亚群。Navin继续改良了单核测序。通过挑选出预备进行细胞分裂具有双倍染色体的细胞，减少复制数量和加工步骤，他只需要几毫微克而非几微克的DNA。在基因组生物学会议上，他指出：“当你将放大镜靠得更近些，你就会在碱基水平上检测到更多的变异。”纽约冷泉港实验室的研究生Timour Baslan正利用单细胞技术来研究癌细胞。他与Navin展开了合作。Baslan说这种方法“现在对于我们而言成为了常规程序”，他可以轻易地绘制数以百计的单细胞图谱。其目标是理解肿瘤的演变和哪些癌细胞将会对各种治疗产生反应。中国华大基因研究院开发了一种基于多重置换扩增（MDA）的单细胞测序新方法，并将该方法应用于原发性血小板增多症和肾透明细胞癌的肿瘤内部遗传特征研究，同时也对其建立的基于MDA单细胞测序方法，进行了包括扩增均一性、灵敏度、特异性等方面的全面评估。单细胞转录组测序：英国研究人员简化了基因组测序的标准流程，首次无需进行文库制备（文库制备是指从测序前基因组样本中提取不同长度的DNA片段，这一过程不仅费力、费时，还会浪费DNA，而新技术能极大地减少DNA的损耗，并缩短测序时间。）便完成了DNA单分子测序。而且新方法只要很少量的DNA就能获得序列数据，仅为常规测序方法的五百分之一到六百分之一。用这种方法对病毒和细菌的基因组测序后发现，即使在相对较低的水平，也能够确定所检测的是何种有机物，不论样本中是否存在特定的基因或质粒（这对于确定抗生素耐药性很重要），或者其他信息，如对特定DNA碱基的修改等。一旦技术得到优化，将在快速、高效地识别医院和其他医疗场所中的细菌和病毒方面具有很大的应用潜力。精致的未来至于在哪些疾病研究上会有突破，中国科学院基因组研究所研究员王前飞认为，只要在疾病发生过程中细胞异质性和细胞群体结构很重要，单细胞测序都是有可能发挥作用的。不过，目前的所谓单细胞技术手段还无法保证真正区分单个细胞间的“完全”的遗传异质性。举例而言，假设用单细胞测序技术一共测序100个细胞，而只有当3个细胞共有的单碱基突变才被检出的话，其实等同于将100个细胞混合起来测序，检出频率大于等于3%的突变后的结果。很容易想象，将100个细胞逐个进行全基因组扩增测序的难度和工作量都将远远大于后者混合测序。因此，单细胞测序从生殖细胞到肿瘤细胞，从转录组到外显子组然后到全基因组。王前飞认为，从，经过了两年迅速的技术演进，除吸引了众多研究人员的眼球，单细胞测序仍然处于不成熟的阶段，在技术上和成本上还远没有达到大规模应用的地步。“但我们有理由相信，在不远的未来，单细胞测序将会把组织器官内细胞基因组的异质性研究、干细胞的异质性研究、生殖细胞的遗传重组研究、胚胎的植入前遗传学诊断研究等领域带入一个前所未有的精致程度。”他说。（来源：科学时报 日）单细胞基因组与转录组平行测序Nature Methods杂志上发布了一项引人注目的测序技术，G&T-Seq（Genome and Transcriptome Sequencing）。该技术能够实现单个细胞大规模的DNA和RNA平行测序，展现单个细胞的基因变异与基因功能的关系[1]。单细胞基因组和单细胞转录组高通量测序技术，已经成为单细胞研究的重要工具，但是主要挑战是在同一细胞进行DNA和RNA的平行研究上。G&T-Seq这一整合的技术的重要意义在于可以分析单细胞基因型和表现型之间的关系，深刻揭示一个细胞内的DNA信息指导细胞状态的调控机制。图1 G&T-Seq实验技术技术流程G&T-Seq技术基于通过polyA调取RNA，进行单个细胞内的DNA与RNA的分离，具体方法如图2所示，为了更准确的定量，在单细胞裂解过程中添加外源的spike-in RNAs作为内参（External RNAControls Consortium，ERCC)，随后分别进行基因组和转录组的扩增和平行测序。图2 G&T-Seq流程图信息分析（1）单细胞基因组分析图3 单细胞基因组信息分析内容（2）单细胞转录组分析图4 单细胞转录组信息分析内容（3）单个细胞平行测序联合分析图5 单细胞基因组与转录组联合信息分析内容应用领域G&T-Seq技术实现了研究同一单细胞中基因型和表型的之间的对应关系，定性且定量地获悉了单个细胞中基因组和转录组的所有信息，深入挖掘基因与基因表达调控间的作用机理。这一技术必将推动癌症，胚胎发育，干细胞多能性，细胞分化，细胞治疗等研究领的快速发展，成为生命科学研究的重要技术手段。图6 单细胞测序应用领域结语至此，安诺基因在国内首家推出的单细胞多组学研究解决方案再次升级，从基因组学、转录组学到表观组学，从二维到三维，涵盖三大组学，包括六项高端技术。图7 单细胞测序技术类型参考文献Macaulay IC,Haerty W, Kumar P, Li YI, Hu TX, Teng MJ, Goolam M, Saurat N, Coupland P,Shirley LM et al: G&T-seq: parallel sequencing ofsingle-cell genomes and transcriptomes. Naturemethods ):519-522.（来源：安诺基因 ）单细胞测序揭示前列腺癌耐药机制　　去势疗法（ADT）是前列腺 癌的常见治疗手段，但是癌症复发后AR（androgen receptor，雄激素受体）抑制剂的疗效因人而异。来自哈佛医学院的研究者通过简单的液体活检，获取CTC细胞（循环肿瘤细胞）进行单细胞RNA测序 分析，揭示了前列腺癌的耐药机制，相关研究于9月18日发表于Science。　　研究者使用微流控芯片CTC-iChip富集技术从前列腺癌男性的血样本中单独分离CTC细胞进行单细胞RNA测序分析，寻找病人内和病人间的异质性，及它们与初期肿瘤样本的不同之处。去除全血样本中的血细胞，分离CTC的微流控系统（CTC-iChip）示意图。系统的三个微流控元件分别是：1.流体力学分选，富集有核细胞；2. 惯性聚焦，全部有核细胞排成一列，便于高效分选；3. 磁电泳去除免疫磁珠标记的白细胞阳性选择：EpCAM和CDH11细胞表面染色，阴性选择：白细胞标志物CD45染色筛出白细胞。接下来进行单独的微操作。WBC：白细胞；BF：明场　 　研究者从22位前列腺癌病人中分离的221个单独的前列腺CTC，其中133个（60%）的RNA量满足扩增和NGS需要。研究者对CTC单细胞、初期 肿瘤样本和前列腺癌细胞株样本进行了单细胞RNA测序。与前列腺癌细胞株的单细胞的转录组相比，来自病人的CTC单细胞的转录组有更高的细胞间异质性，但 是根据不同的病人来源，有更强的聚合现象，表明不同病人的多样性丰富。77个CTC单细胞、12个初期肿瘤样本和来自四种前列腺癌细胞株的30个单细胞进行单细胞RNA测序，数据进行无监督层级聚类分析，结果以热图展示　　研究者使用PID（Pathway Interaction Database）确认了在前列腺CTC上调的21条通路，大部分为生长因子、细胞黏附和激素信号相关。AR&通路是前列腺癌的一线治疗靶点，AR&和其mRNA剪接异构体的特异突变与获得性抗性有关。但本研究的结果显示，已知与改变信号相关的AR&点突变在CRPC（去势抵抗性前列腺癌）病人中并不常见，病人间的肿瘤存在异质性，以至于CTC细胞个体具有不同的或多种的mRNA剪接变化。研究者进行回顾性分析，寻找对enzalutamide（AR&抑 制剂，FDA批准的CRPC药物）的耐药机制。对PID分析的潜在通路进行GSEA（Gene set enrichment analysis），与没有接受enzalutamide的转移性前列腺癌相比，接受过enzalutamide治疗处于放射影像进展期或PSA进展期的 前列腺CTC中显著富集了非经典Wnt信号。此外，低GR（glucocorticoid receptor，糖皮质激素受体）表达水平的CTC在enzalutamide进展病人中也富集了非经典Wnt信号，但高GR水平的CTC中并没有。这 两个AR非依赖性耐药通路可能在不同的癌细胞中起主要作用。RNA原位杂交证明部分前列腺癌细胞表达非经典Wnt受体。　　　　此研究通过对前列腺癌CTC进行单细胞RNA测序，发现了的耐药机制与非经典Wnt信号相关，有望提高临床治疗的功效。　　　 　在本项研究中，当前最为热门的微流控和单细胞转录组测序技术起到了关键的作用。为了帮助提升国内生物医学的研究水平和研究层次，锐博生物开发掌握多项单 细胞分离及超微量核酸扩增等关键技术，全面提供单细胞基因组和转录组测序服务，与您一道推进单细胞测序技术在发育生物学、基础医学、临床诊断和药物研发等 领域的应用。原文：MiyamotoDT, Zheng Y, Wittner BS,&et al.RNA-Seq of single prostate CTCs implicates noncanonicalWnt signaling in antiandrogen resistance.Science 349, 15).（来源：锐博生物 &）　
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噬菌体是细菌产生的病毒来靶向和摧毁其他细菌。在这项新的研究中，研究人员史无前例地发现一种细菌菌株产生一种噬菌体的明确目的就是消灭竞争相同资源的其他细菌。如果没有痛觉是不是可以摆脱这种不愉快的体验呢?不是!反而会引起严重的后果。疼痛实际上是一个警告性的信号，告诉人们疼痛的部位出了毛病，应该赶紧躲避或处理.生活中最困扰的症状，非热即痛。扑热息痛，顾名思义，就是扑灭发热、平息疼痛。今天，就让我们来一起聊聊扑热息痛的百年奋斗史吧。基于外泌体标志物的非侵入性的胰腺癌诊断方法，可以非常精确地从良性胰腺疾病中诊断出早期癌变。外泌体近年来给体液活检带来了不少惊喜: Codiak BioSciences利用外泌体发现早期癌症; Exosome Diagnostics利用外泌体精准诊断癌症; Exovita Biosciences利用外泌体治疗癌症.原发肿瘤转移之前会有一系列的系统性反应，这些反应甚至促使了癌症的转移。这些反应可能包括：机体血管的复杂变化、凝血和炎症——例如，癌症相关的变化包括细胞种类、可溶性蛋白和血液中外泌体的变化。越来越多的证据表明外泌小体能够介导癌细胞与周围细胞的交流，癌细胞能够直接吸收基质细胞外泌小体中的氨基酸，基质细胞的外泌小体中的营养物质能够为癌细胞提供能量"。法国卢尔德被认为是奇迹之地，144年来有67名绝症患者在这里奇迹痊愈。史登伯格指出，在治疗地点，暗示的力量很强，你一定会被气氛、音乐和领袖的魅力所打动，他们创造出一种痊愈的气氛和期待，人们可能感觉病情好转，暂时遗忘了病痛。这种因为心理因素导致身体恶化甚至死亡的现象，有另外一个名称：反安慰剂效应。由于医学伦理的限制，反安慰剂效应没法像安慰剂效应那样被广泛实验，但它也是真实存在的。看看著名博物学家恩斯特·海克尔的惊艳绘图，一百年前纯手绘制作，笔触间的线条和色彩，只是看看就够治愈的了！半个世纪之前，法国学者让－巴蒂斯特·拉马克就提出了他自己的进化理论。这一理论的基础观点是，个体的生活经历可以传递给后代。在当时，拉马克的理论遭到了大多数人的忽视或嘲笑。但现在研究发现，除了父母的基因，父母的生活经历也可能影响孩子的基因构成。遗传是命，环境是运。命中注定的难改，运气我们还有些把握的机会。如何诊断健康？如何识别疾病？是否也能从观测免疫系统的“备战”情形得到相关信息？同卵双胞胎的遗传学背景和环境背景研究　　目前的个性化医疗主要是通过分子分析（尤其是基因测序）来鉴定遗传突变，研究者发现，当处于无既定轨道的环境中，癌细胞就不得不激活粘附于组织上，破坏组织并且移动至其它组织；而相比较而言在有轨道路径的环境中其可以更轻松地进行移动，因为一旦细胞发现了移动的轨道，其就会避免对组织的清除过程并且顺利无阻碍地通过。秋冬季时节感冒往往容易高发，除了与机体免疫力降低有关外，还有一个原因：秋冬季的干燥恰好为病毒提供了舒适的环境(一般空气湿度达50%以上时，感冒病毒可迅速死亡)，这无疑延长了病毒在体外的存活时间。孟德尔既非植物学家，亦非基因学家，而是一名牧师。读书，是世界上门槛最低的高贵举动。只要付出一个汉堡的钱，便可以得到一个作者在一段岁月乃至一生中的思想、知识与体验。大部分人试图将「循证医学」引入其论述时都直接暴露了自己对相关问题认识的不足。外行就不说了，甚至很多医学从业者，对「循证医学」的理解，也是停留在了90年代初循证医学刚刚诞生时候的一些论述上，实际上是走偏了。久坐不动身体不好，不仅体重飙升，血糖升高，还会让肚子里不好的微生物疯长。最近的研究表明，适当的运动相比久坐不动，肠道微生物会出现明显变化，有益微生物会明显增加。你相信明天太阳会升起，因为它每天都是这样，且没有证据表明地球停止了转动或太阳燃烧殆尽。想必你也相信你的医生，她治好了你和其他病人的病，而且你知道她开的药物是经过科学测试的。你不会去找巫师或者灵性治疗师去医治链球菌性喉炎——除非你想烧钱。进化论没有改变自然规律，而是改变了人心，其本质是把上帝、创造、管理保守等等这些词汇换成了进化、自然选择、方向梯次等等，结果是建立一种新的宗教，代替上帝的信仰。如果要推翻进化论，除非你有本事证明上帝不存在，二者的难度是同样的。HPV疫苗可以有效防止人体内人乳头状瘤病毒（HPV）感染。至今已分离出130多种，高危HPV病毒16、18有75%的机会会导致女性患宫颈癌，低危HPV6、11主要涉及生殖器湿疣等。当年被骗进物理系的时候老师告诉我们：“物理学是万物至理，是理解万事万物的基础。”我问老师：“诶老师，物理可以用来理解爱情吗？”纽约时代广场即将举办“致命疾病”的摄影作品展，此次展览均为通用电器医疗集团年度摄影比赛的获奖作品，此比赛旨在展示细胞之美并近景揭露致命疾病的面貌。Happy valentine's day！自从上世纪40年代青霉素问世以来，很多抗生素在各种常见细菌性疾病的治疗中，发挥了重要的作用。由于人类在与细菌的“军备竞赛”中总是处于被动和落后的态势，当有朝一日人类研制的最强效的抗生素都因为超级细菌的存在而失效时，这个世界将会怎么样呢？乳铁蛋白是乳汁中一种重要的非血红素铁结合糖蛋白，它是人类天然免疫系统的重要组成部分，具有抵抗病毒、细菌的功能，可以提高人体的免疫力。免疫系统是人体对疾病的主要防御机制。斯坦福大学医学院的一项双胞胎研究显示，人类免疫状态主要取决于环境而不是遗传，上了年纪的人尤其如此。通过将盐溶液注入到老鼠的心脏里，以此来挤压循环系统中的血液，将老鼠体内的血红素挤压出来达到透明的目的，然后将其浸泡在试剂中两周后可用于研究。系统论、控制论早已成功的应用于工程学，在生物学领域也早有尝试。生物学发展到今天将使系统生物学的研究成为可能，而肿瘤是一个非常复杂的生物系统，因而肿瘤系统生物学呼之欲出。当你看向的是整个细胞群时，有许多的现象，其中包括大量细胞与细胞间的变异，就会变得不再明显。单细胞基因组和单细胞转录组高通量测序技术可以分析单细胞基因型和表现型之间的关系，深刻揭示一个细胞内的DNA信息指导细胞状态的调控机制。cancertotem癌图腾（cancer totem）是一个关于细胞与微环境的学术观点交流平台。热门文章最新文章cancertotem癌图腾（cancer totem）是一个关于细胞与微环境的学术观点交流平台。→ 原发性血小板增多症是癌症吗血小板8000
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&&&&&&病情分析：&&&&&&这种病还不算癌症，但有少数可以发展成白血病。白血病可以算癌症，俗称血癌。&&&&&&指导意见：&&&&&&这种病虽然不算癌症，但治疗也是比较困难的，可以用羟基脲，血小板单采术等方法治疗。也可以加用中药，但不要认为加了中药就能治愈，只是副作用小一些，作用较持久一点而已，并没有彻底治愈的效果。
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疾病百科| 原发性血小板增多症（别名：出血性血小板增多症）
挂号科室：血液科
温馨提示：注意自我保护，防止外伤出血。
原发性血小板增多症(thrombocythe-mia)是一种原因未明的骨髓增殖性疾病，其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多，同时伴有其他造血细胞轻度增生，常有反复自发性皮肤黏膜出血、血栓形成和...
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治疗方法：药物治疗
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微信扫一扫关注快速问医生血小板增多症是癌症吗？达2100了！_百度知道
血小板增多症是癌症吗？达2100了！
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活检;ABL融合基因。另外，根据血常规的多少来调整用药剂量，同时配合活血化瘀中药治疗，一天3次，病人是2100血小板正常是100-300，一周后复查血常规，是骨髓巨核细胞过度增殖性疾病，已经非常高了。其特征为出血倾向及血栓形成，BCR&#47。血小板增多症属于一种骨髓增殖性疾病，需要进一步检查骨穿。建议先服用羟基脲，可以从根本上调整机体的免疫功能，一次2片，改善骨髓造血状态，染色体和JAK-2基因
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虽然不能确定是癌症，但是血小板太高了，需要立即去医院治疗。
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