抗男性念珠菌感染治疗疗时合理选药应考虑哪些因素?

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台医药讯2009第4期(总第84期)
抗MRSA感染,选药应有据有理
&&& 病例简介 患者男性,75岁,因寒战、发热5天入院。患者曾接受头孢呋辛治疗4天无效,发热前有左下肢皮肤外伤,有糖尿病史20年。查体:体温39.1℃,左下肢局部皮肤破损、红肿,少量渗出。心率90次/分,律齐,两肺未闻罗音。外周血白细胞计数12.5×109/L,中性粒细胞91%;血肌酐100 μmol/L;胸部X线检查未见渗出病变。入院后第3天血培养报告检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),对万古霉素、复方新诺明、阿米卡星、磷霉素、利奈唑胺敏感。
&&&&治疗方案
①诊断:MRSA血流感染。诊断依据有:急起发热,有皮肤外伤史,血培养MRSA生长。②治疗考虑:患者为老年人,有糖尿病史,已发热1周余,MRSA诊断明确,应尽快采用有效的抗菌治疗方案,以防止迁徙病灶出现。鉴于患者高龄,需尽可能避免使用对脏器毒性大的药物,特别是肾毒性药物。③抗菌治疗方案有二,方案一为万古霉素0.5 g或去甲万古霉素0.4 g,q8h静滴,合用磷霉素6 g,q12h静滴;方案二为利奈唑胺0.6 g,q12h静滴。
&&&&抗菌治疗方案分析 该患者为重症感染,方案一为治疗MRSA严重感染常用的治疗方案,万古霉素或去甲万古霉素为首选药物。因该患者为老年男性,故万古霉素减量至1.5 g/d,并合用磷霉素。用此方案时应注意万古霉素的肾、耳毒性,定期复查尿常规(注意尿蛋白及红细胞情况)和肾功能。应监测万古霉素的血药浓度。磷霉素应缓慢静脉滴注。方案二使用的是治疗MRSA感染的新药利奈唑胺,不需作剂量调整,但疗程不宜超过2周,须定期复查血常规,注意血小板计数。对重症老年患者我们不考虑用复方新诺明等药物。
&&&&有据——重视MRSA检测
&&& 近年来,全球对MRSA的检出率均逐年升高。20世纪80年代,我国MRSA的检出率为5%~24%,90年代上升至35%~60%,21世纪以来为50%~70%。目前,全球MRSA的检出率排名各种细菌前列。
&&&&鉴于此,MRSA检测在临床意义重大。因为明确是否为MRSA,对临床抗菌药的选择至关重要。如金葡菌对甲氧西林敏感则有许多抗菌药可用,其中首选药物为苯唑西林,也可选用头孢唑啉、头孢呋辛、克林霉素及红霉素等。如为MRSA,则可供选用的抗菌药有限。
&&&&需注意的是,并不是所有临床标本中分离的MRSA均为感染的真正病原菌,也可能为患者使用抗菌药后的菌群交替,也可能是携带菌。医师应根据是否有感染症状、体征及相应的辅助检查如外周血白细胞及其分类、胸部X线检查等确定MRSA是否为致病菌。
&&&&在临床实践中,不仅要重视检测是否有MRSA,还应该重视对MRSA对糖肽类敏感性进行检测。
&&&&近年来,有学者发现,MRSA对万古霉素等糖肽类抗菌药也出现了耐药或敏感性下降的现象,而临床微生物室使用的纸片扩散法不能检测出万古霉素中介(VISA)及异质性万古霉素中介(hVISA)的MRSA。美国临床与实验室标准化研究所(CLSI)自2009年起,推荐使用测定最低抑菌浓度(MIC)的方法来确定MRSA对万古霉素的敏感性。
&&&&有理——合理选择抗MRSA药物
&&& 糖肽类
&&& 糖肽类药物为治疗MRSA感染的首选药物,包括万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁。以往认为万古霉素存在明显的耳肾毒性,但目前使用的药物纯度提高,毒性下降,临床应用增多。
&&& 近年来,人们更多关注的是细菌对这类药物的敏感性下降问题。MRSA对糖肽类敏感性下降表现为:①MIC漂移,是指不同时期分离的金葡菌虽然仍在万古霉素敏感范围内,但其MIC出现逐渐上升的现象;②对万古霉素耐药,包括万古霉素耐药(VRSA)、万古霉素中介(VISA)及异质性万古霉素中介(hVISA)。
&&& 近期我国14个城市分离315株MRSA中,hVISA的发生率为9.5%,这应引起临床的重视。
&&& 利奈唑胺
&&&&利奈唑胺为一类新抗菌药恶唑烷酮类的第1个品种。该药对MRSA、万古霉素耐药肠球菌(VRE)、青霉素耐药肺炎链球菌(PRSP)均具良好抗菌作用。
&&&&该药在体内分布广泛,消除半衰期为4.5~5.5小时,不良反应为胃肠道反应、头痛、失眠、皮疹、血小板减少等。常用给药方案为600 mg每日2次静滴。对轻中度肾功能不全者,不需剂量调整。
&&& 在国际上,已上市的治疗MRSA及万古霉素耐药革兰阳性菌感染的新抗菌药有替加环素(tigecycline)、达托霉素(daptomycin)等,目前国内已完成或正在进行这两个药物的注册临床试验。
&&&&重要提示
&&& 在临床上,对MRSA轻中度感染患者,可根据药敏结果选用夫西地酸、复方新诺明等;治疗MRSA重症感染的宜选药物为万古霉素或去甲万古霉素,替考拉宁也为可选药物;严重感染者可合用磷霉素或利福平,如病情确实需要,少数情况下也可联合氨基糖苷类短期应用,但必须严密观察,防止出现肾、耳毒性。对此类患者不宜选用任何β内酰胺类药物。
&&&&另外,当万古霉素确有指征用于肾功能不全患者时,应根据肾功能损害的程度调整剂量及给药间隔。
&&&&万古霉素可透过胎盘进入胎儿体内,属妊娠期B类用药,妊娠期患者应在有明确指征时慎用。儿童患者需在血药浓度监测下应用,以避免出现肾耳毒性。此外,应尽可能避免将万古霉素与其他肾毒性药物合用。
&&&&药案分析
&&&&脑栓塞合并细菌性心内膜炎
&&& 病史摘要:患者女性,28岁,主因“发热5天,突发左侧肢体无力”1天入院。患者既往有风湿性心脏病。查体:体温38℃,嗜睡,可语,左侧中枢性偏瘫,肌力0级,左侧偏身感觉障碍。辅助检查:白细胞18.0×109/L,中性92%;心脏彩超示,二尖瓣可见赘生物;血培养示草绿色链球菌。
&&&&诊断:脑栓塞、细菌性心内膜炎、风湿性心脏病。
&&&&处方:①20%甘露醇125 ml,每次125 ml,每6小时1次,静脉滴注。②青霉素每次480万单位, 每8小时1次,静脉滴注。③低分子量肝素0.4ml,每12小时1次,脐周皮下注射。
&&&&分析与结果:患者有心瓣膜病又出现发热,考虑为细菌性心内膜炎、菌血症、继发脑栓塞,在治疗中应注重综合治疗。患者出现意识障碍,梗塞面积大,有高颅压征象,给予脱水降颅压治疗,以挽救病人的生命。在抗感染治疗的同时,要给予抗凝治疗,减少血栓形成,且可给予改善循环的药物。
&&&&治疗1周后,患者病情平稳,意识有好转,未出现心功能异常的症状和体征。
&&&&药师分析:甘露醇的降低颅内压作用一般于静注后15分钟内出现,达峰时间为30~60分钟,维持3~8小时。经静脉注射甘露醇100 g,3小时内80%经肾脏排出。甘露醇治疗脑水肿、颅内高压的剂量应按体重0.25~2 g/kg,配制为15%~25%浓度,于30~60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时,剂量应减小至0.5 g/kg,严密观察肾功能及水电解质情况。低分子量肝素用于急性缺血性脑卒中病人,可明显减少患者深静脉血栓的发生。虽然低分子量肝素对血小板功能、部分活化凝血酶时间(APTT)的延长等影响,都比普通肝素小,但用药后仍有出血的危险。110.)临床药师参与1例胆道术后伴发铜绿假单胞菌胆道感染的抗感染治疗_百度文库
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