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治疗多指最好的医院？婴儿多指并指怎么办——湖南年轮骨科医院！
治疗多指最好的医院——湖南年轮骨科医院 　　湖南年轮骨科医院做为“全国十佳微创骨科医院”是中原首家与国际接轨的现代新型骨科医院，是经卫生行政部门批准设立的，为全社会提供骨科疾病诊疗、康复与预防等领域的国际标准专科医疗保健服务机构。郑州济华骨科医院将秉持“打造微创骨科典范、传承中医骨科精髓”的办院理念，以“呵护人类骨骼健康”为使命，以“中医正骨精髓和微创骨科技术完美结合”为特色，立足中原，力创一流国际化的骨科专业医院，为全球骨病患者提供全方位、人性化、尊贵化的医疗服务体验。 　　湖南年轮骨科医院/脚趾多趾畸形为常见畸形，常和并趾，短趾及其他先天性畸形。本病有家族性，常为染色体遗传。临床上的小趾多趾谨为软组织，如果有骨组织，最好在出生后10—15个月切除。手术简单，费用不多。
婴儿多指并指怎么办?脚趾多趾畸形可发生于已经明确的遗传性综合征，但最常见的是以一个独立的畸形存在，属常染色体显性遗传，其总的发病率约为存活婴儿的2。
　　脚趾多趾畸形的治疗原则与多指、并指者不全同。因前者对功能影响不大，除了无合适鞋可穿时必须手术外，一般均以美容目的而要求手术。手术治疗是切除多余的足趾。术前应拍X线片，以明确是否有多余的跖骨与多趾构成关节，达到切除多余足趾的同时，将多余的跖骨一并切除。 　
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院址：济南市经十路24430号
时间：24小时，周一至周日
医院的重点专科
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儿童手指多指在哪家医院手术最好
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日期： 10:00
&&&&　　儿童手指多指在哪家医院手术最好_国家三级骨科医院，医保定点医院温州手足外科医院_★_温州手足外科医院作为华东地区专业治疗多指/并指、手足创伤疾病的权威机构，充分保障治疗效果。同时小儿多指/并指矫正作为全院重点特色科室，汇集了多位权威畸形矫正专家，更有至少10年以上临床经验的主治医师亲自主刀，严格实施规范化手术流程，确保手术过程安全，术后放心。
　　生下儿子多指，她自责不已
　　患者妈妈叙述：“小刚出生时，我们全家人都很高兴，但万万没想到的是，小刚的手指多长了一根，全家人都惊呆了。我而从那时开始，就没停止过自责。”王女士向徐宝成主任的倾诉着内心的悲痛。
　　“听医生说，小儿多指畸形的原因多是遗传因素和环境因素，我的亲属都没有多指畸形，那就是我怀孕时不注意出的问题。家人都叫我不要多想，但看着小刚的多指，我又岂能不想呢？”在与王女士的交谈中，徐宝成主任感受到强烈的自责感。&
　　四处求医，多指畸形却难摆脱
　　为了帮儿子摆脱多指畸形，王女士和家人四处求医，想了多种办法，却一直不见效果。但这并没有打消王女士和家里人的信心，他们相信在医学如此发达的今天，他们一定能找到医院治好儿子小刚的多指。
　　一句“妈妈我不是怪物”，让母亲肝肠寸断
　　眼看着儿子越来越大，开始知道自己的手与别人不同了，幼儿园的小朋友也不太愿意和他玩，有一次问及王女士“妈妈，为什么别的小朋友老叫我怪物啊”，王女士都不知该如何回答，就让儿子带着手套出门。起初儿子觉得还挺新奇，带着手套挺好玩，可大了之后他明白的更多了，开始变的自卑甚至自闭，不敢出门，也不敢去上幼儿园了。急苦了王女士一家人，他们不停的寻找治愈方法。
　　温州手足外科医院出招，成功解除多指畸形
　　经多番寻找，王女士的丈夫在网上看到了温州手足外科医院的信息，仔细查看发现这家医院治愈过很多多指的患者。王女士的丈夫看及此惊喜不已，急切的想让温州手足外科医院的专家为自己的儿子看看，之后来到温州手足外科医院进行救治。
　　王女士带着孩子来到温州手足外科医院，我院的专家给小刚会诊之后，制定了最佳的手术方案，有徐主任主任亲自执刀，为小刚进行了多指切除术，术后效果良好，小刚的手终于与正常人一样了。
　　苦心寻医多年，甚至曾经丢弃过希望，最终温州手足外科医院让他们看到了希望，成功治好了多指。“感谢温州手足外科医院，这个恩我和我的家人会记一辈子的”，王女士和家人激动不已。
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儿童手指多指在哪家医院手术最好&&&&& |解析试题背后的真相
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多指症(有六个手指)为一种显性基因控制的遗传病。某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是
A．25%或50%B．100%或50%C．50%或50%D．0或100%
题型：单选题难度：中档来源：广东省期中题
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据好范本试题专家分析，试题“多指症(有六个手指)为一种显性基因控制的遗传病。某男性为多指患..”主要考查你对&&人类遗传病&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
人类遗传病
人类遗传病：通常是指由于遗传物质改变而一汽的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常变异遗传病三类。遗传病的判定方法：（1）首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”；②“有中生无为显性” （2）再确定致病基因的位置：①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”②“有中生无为显性，女儿正常为常显”③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”DD最可能为“X隐”（女病男必病）④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”DD最可能为“X显”（男病女必病）⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”DD最可能为“伴Y”（男性全为患者）（3）常染色体与性染色体同时存在的处理方法：①当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时；②由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；③由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；④整体上则按基因的自由组合定律来处理（4）第一步：判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。（无中生有为隐性，有中生无为显性）第二步：先判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。方法：看患者性别数量，如果男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病。如果男女患者的数量明显不等即为X染色体遗传病。（特别:如果男患者数量远多于女患者即判断为X染色体隐性遗传。反之，显性）某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100% （2）家族遗传病单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。1、单基因病又分为三种：①显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。②隐性遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。③性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。2、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。（3）常见遗传病1、苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种，为常染色体隐性遗传。2、白化病：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。3、抗维生素D佝偻病：是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症(familialhypophosphatemia)，或肾性低血磷性佝偻病(renalhypophosphatemicrickets)。该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，一般在0.65～0.97/mmol/L(2～3mg/dl)之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。遗传特点是：女性中的发病率高于男性，家族性低血磷酸盐性佝偻病为X连锁显性遗传。女性患者骨骼疾病较男性为轻，可仅表现为低磷酸盐血症。散发的获得性病例常与良性间质性肿瘤有关(癌基因性佝偻病)。
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