我老婆怀孕了，抽血检查好像有地贫，怎么办
男 | 25个月
健康咨询描述：
，前段时间去医院抽血检查，好像是电泳吧（忘记名字了），检查出的结果是:Hb&A&&&&91.9（下降）Hb&F&&&&2.0Hb&A2&&&6.1（上升）医生怎么办，我老婆的这个问题是不是很严重啊？？我好不容易才有了第一个孩子，我可不想他一出生就有地贫，也不想失去这个孩子啊，呜呜呜，有什么方法可以治疗吗？？:
需要医生帮助提供远程诊断：
医生的详细回答
感谢医生为我快速解答——该
附件：点击查看大图
时间： 15:42:13
十大相似问答推荐
医生答案显示区
帮助网友：88890称赞：629
病情分析：你好，地中海贫血是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，导致贫血甚至发育等异常。
指导意见：
你好，一般根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史诊断，如果有条件，最好做一个基因诊断较准确。
那我老婆的这些数据是不是地贫，是不是很严重？
帮助网友：118698称赞：980
病情分析：地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。
指导意见：
本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。
那我老婆的这些数据是不是地贫，是不是很严重？
帮助网友：107077称赞：1579
病情分析：地贫其实并不是一定会有明显的影响，轻度的地贫其实是对生活的影响不大的。并且这个需要查基因才可以确定的指导意见：建议可以到正规医院查一下无创DNA，确定是不是有地贫
那我老婆的这些数据是不是地贫，是不是很严重？
16:49医生回答：
不一定是，需要查一下基因检测
帮助网友：5248称赞：192
病情分析：根据描述，考虑患者可能为轻型的地中海贫血，需要进一步检查基因指导意见：一般轻度的地中海贫血，一般影响不大，可以做个基因分析，一般也难以治愈
那我老婆的这些数据是不是地贫，是不是很严重？
18:33医生回答：
应该是轻型地贫，需要做基因检查
百度智能推荐
挂号科室血液科
常见症状、、、、红细胞分布宽度偏低、脾肿大、、、阴血不足、急性、、
检查项目、、、、、、、、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度（RDW）、
并发疾病、、、、、溶血
常用药物、、、、、、、、、、、、、、
其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
浏览：54·
浏览：86·
浏览：102·
浏览：64·
参考价：21
参考价：11
治病成功案例/我的经验分享
用药指导/吃什么药好
益气补血，健脾养心。用于心脾两虚，气血不足所致的...
参考价格：￥21
益气补血，健脾养心。用于心脾两虚，气血不足所致的...
参考价格：￥7.9
亲：您现在哪里不舒服？
如何收藏问题？
方法一：同时按住Ctrl键和D键收藏问题。
方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。急急!!!丈夫患地中海贫血该怎么办?(请专家回答)
悬赏70个健康币
健康咨询描述：
我老婆怀孕四个多月.我们两个去做检查.检查血常规时我老婆正常地贫初筛为87%.我的地贫初筛为39.6%医生说我患有地中海贫血要我做全项检查!但我两年前做过全身检查医生也没有说我有什么问题.在血常规有几项不太正常:RBC&& 6.47MCV&&& 65.10MCH&&& 20.2MCHC&&& 311LDL-C&&& 2.00请问我到底是怎么回事呀?地贫初筛39.6%严重吗?地贫对我的BB会有什么影响??我真的很担心!我该怎么做?请专家回答..谢谢!!第一次问题补充:有没有专家回答呀?谢谢!!第二次问题补充:首先谢谢回答.我昨天我去医院医生叫我检查地中海全项检查三百多元.我也不知道是否是Hb电泳检查.因为是镇级人民医院.我想问一下有关专业人事.在镇级医院有这个条件和技术检查吗?医学上的术语真的不太懂!我想问一下那血常规里的RBC 6.47& MCV 65.10& MCH 20.2& MCHC 311& LDL-C 2.00 项目数值到底代表什么意思呢?第三次问题补充:还有更好的回答吗?谢谢!专家请回答!!
感谢医生为我快速解答——该
附件：点击查看大图
时间： 21:40:28
十大相似问答推荐
医生答案显示区
帮助网友：299
镇级人民医院的技术,设备可能落后,建议你还是到大医院做正规检查,如果真的确定是地中海贫血,必须积极采取正规治疗.不可以耽误,在没有确定前,不一定就是地中海贫血,
帮助网友：7964
你好，希望我能帮到你：
地贫初筛(一管定量法)是一种利用RBC脆性来筛查地中海贫血的方法，符合率在70-80%左右，故低于60%不一定是地贫，高于60%也不一定不是地贫。
目前查地中海贫血的方法有很多，有Hb电泳、查RBC脆性、查不稳定Hb、根据RBC的MCV值判断、基因检查等，各有优劣。普通的方法一般实验室都能做，但较粗；基因测定是确诊的可靠方法，但需要有条件和技术，且费用大，例如中国人的β地贫的基因突变常见的就有二十多种，不可能每个突变位点都查完，且还有没发现的突变类型。我院是将Hb电泳和其它检查组成一个筛查组合进行地贫检查的。本人认为：现在最好的常规方法是Hb电泳，β地贫有HbA2及HbF增高，α地贫(确切的说是HbH病)有HbH或HbH+HbBarts区带出现。只掌握好检查时机，即一个人一生做两次Hb电泳检查：出生时做一次脐血Hb电泳，查α地贫(这时α地贫的标准型和静止型都可见到HbBarts区带)，两岁后抽血查一次β地贫，绝大多数地贫都能查出了。
所以你不必太担心，有条件的话还是去查一个Hb电泳检查。
好了，最后祝你好运！
帮助网友：2180
不知道医生说你是属于哪一类的：轻型、中型、重度。如果是轻型的，你的小孩有25%的机会会遗传，中、重度遗传的几率也就更大些。
建议到北京地坛医院诊疗
帮助网友：127
我可以说没有问题，第一，你可能是地贫也是轻度的，重度的你活不这么长，只要夫妻有一方没有地贫，BB也就不会得重度地贫，我小孩就是轻度的，如果你怕孩子有，最好到大医院血液科对孕妇进行的关检查来确定BB是携带地贫基因，我的关点是有地贫话，小孩子不好养，好生病，但愿你的BB健康，你是有点贫血，当然不一不定是地贫，你不活的好好的，多关注你的BB，我就是当是太昌险了，结果事情就是这样巧。
百度智能推荐
挂号科室血液科
常见症状、、、、红细胞分布宽度偏低、脾肿大、、、阴血不足、急性、、
检查项目、、、、、、、、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞分布宽度（RDW）、
并发疾病、、、、、溶血
常用药物、、、、、、、、、、、、、、
其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
浏览：245·
浏览：568·
浏览：60·
浏览：63·
参考价：21
参考价：11
治病成功案例/我的经验分享
用药指导/吃什么药好
益气补血，健脾养心。用于心脾两虚，气血不足所致的...
参考价格：￥21
益气补血，健脾养心。用于心脾两虚，气血不足所致的...
参考价格：￥7.9
疾病问题推荐
亲：您现在哪里不舒服？
如何收藏问题？
方法一：同时按住Ctrl键和D键收藏问题。
方法二：点击浏览器上的收藏按钮收藏问题。我22岁前几天婚检的时候查到我有地中海贫血~~我老婆现在怀孕了~~不知道这个会不会对宝宝有没有影响？_百度知道
我22岁前几天婚检的时候查到我有地中海贫血~~我老婆现在怀孕了~~不知道这个会不会对宝宝有没有影响？
听说是遗传病来的！！我现在很担心我老婆肚子里的孩子会不会遗传到这种病~~我死无所谓~~就怕孩子有事~~听说小孩出生患有这病会活不了多久~~唉~~怎么办才好？
提问者采纳
人体缺血和气血水平低的表现；现代医学给人看病时的方法，就如把一棵生病的树放到植物学家的面前。他们会把叶子、果实、树枝、树干、树根分成不同的科，又在每个科的角落里用各种现代医疗设备查找着与众不同的地方，再想尽各种方法开出不同的治疗的方案。听起来十分可笑，可这确实是现代医学治病的现状，头痛医头，脚痛医脚，住进著名医院，躺在高级病房，守着最权威的专家，却仍找不出健康的出路。 西医没有什么好方法；不信你可以试试；为人父母者，不知医是为不慈；为人子女者，不知医是为不孝；推荐你参考徐文兵的《黄帝内经家用说明书》，赵霖推荐并序《百年谎言:食物和药品如何损害你的健康》陈玉琴吴清忠《人体使用手册》和马悦凌的《不生病的智慧》郑福忠《求医不如求己》许添盛的《癌症不是绝症》书，上面有些理念，对于这种病的调理非常好。好多人都在尝试，效果不错。身体气血充足了，许多疾病自然都消失了。详细情况可以看看我的空间。当人们掌握了健康的方法之后，会真正享受到那种完全不用担心疾病的自信，这种感觉真好，但愿您也能和我们一样拥有这份自信。
其他类似问题
按默认排序
其他6条回答
地中海贫血是一种遗传基本，关于遗传需要有两种假设，关系如下，前提楼主已经确证，那么楼主肯定是双阴基因：（1）、如果楼主的老婆是双线基因，那么楼主的孩子可以肯定是正常人，不过是地中海贫血基因携带者；（2）、如果楼主的老婆是基因携带的正常人，那么楼主的孩子有50%可能是地中海贫血，有50%可能是地中海贫血基因携带；（3）、如果楼主的老婆也是地中海贫血，那么楼主的孩子可以肯定也是地中海贫血患者。不过，我根据我的了解，给楼主一些建议:地中海贫血分A、B两种，A型一般是黑人才有，相信楼主是B型的，楼主到了22岁婚检的时候才查出来，还能使老婆怀孕，可见楼主的症状应该是中度的，这样的地中海贫血只要治疗适当，一般还是能存活到60岁左右的（之所以这样判断是因为轻度的B型一般在幼年母乳喂养6个月之内自行恢复至正常成为基因携带，相信楼主22岁的年纪应该是母乳喂养吧，重度患者很难存活至成年，很小的时候就出现严重的并发症，且很难治疗，临床上大部分是保守治疗，楼主都22岁了，还能让老婆怀孕，傻子也看出来不可能重度了）。（1）、一般治疗：注意休息和营养，防止感染，补充叶酸和维生素E；（2）、输血和去铁治疗：这是目前最主要的治疗方法，步骤：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。（3）、铁鳌合剂治疗：常用去铁胺 ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收，所以建议与楼主补充维生素C同时进行，维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量约为200rng/日；（4）、脾切除：脾切除对中间型β地贫的疗效较好，正好是楼主现在对应的，不过脾切除会降低身体的免疫力，楼主要注意；（5）、造血肝细胞移植，这个是目前治疗的最好的方法，广泛使用于B型包括重度和中间型所有地中海贫血，缺点就是造血干细胞难以得到，还有费用很高。（6）、基因活化治疗：这个是目前医学研究上最前沿的治疗方法，不过还在研究中，对中度有些研究治疗地中海贫血比较先进的国家（如美国，荷兰、意大利）已经开始对中间型地中海贫血临床使用，常用的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，中国似乎还没能开展，楼主有条件的话可以选择（5）、（6）两种方法。另外，楼主既然得了这个病，也是没办法的事情，心理上一定要放松，心理郁郁会加重病情。希望我的回答能对楼主有帮助，祝楼主健康。
婚检预防地贫遗传下一代地中海贫血是一种遗传性疾病，在香港约有6％人口患有此症。地中海贫血轻微病患者时有头晕现象，然先天为重型地中海贫血患者就较难治理了，大多寿命也不长。重型病者是因父母同为地中海贫血带因者所遗传下来，所以在男女双方生育前，最宜先进行身体检查，若发现双方也为带因者，则需慎重考虑是否适宜诞生下一代。遗传的机会是25％
若父母同为地中海贫血带因者，每次怀孕都会有25％的机会诞下重型地中海贫血子女，若不是重型，也有50％机会产下患有此症的孩子；但亦有25％的机会为正常。因此，每位未婚男女在婚前宜进行身体检查，得知自己是否带因者。若双方均为带因者，则需特别注意产前检查，以抽取胎儿体内血液进行检验，得知婴儿是否为重型地中海贫血者。若是，一般医生都会建议进行人工流产，以免构成父母和下一代的负担。至於一般轻型地中海贫血者，多有头晕、疲倦情况的症状。
不宜多吃铁质重的食物
由於地中海贫血者体内铁质成份较正常人高，若是重型患者，他们往往需输入红血球进行治疗（根据不同程度，输血次数会不同），以致患者体内铁质积累，损害心脏、肝脏和其他器官，所以在饮食上，患者需多加注意，不宜多吃铁质重的食物，如牛肉、猪肉、菠菜、苹果及葡萄乾等。虽然轻型患者和带因者不用输血治疗，但亦宜少吸收铁质食物，另亦不宜过於操劳、做剧烈运动，或上高山远足。典型案例
为救大儿子
生下第二个“地贫”患儿
37岁的刘付清亮是广东化州人，17年前便来到中山，长期在沙朗市场修鞋谋生。1998年与老乡陈金群结为夫妻，2000年2月，大儿子刘付强龙出生，初为父母的欣喜还未好好体验，儿子便被查出“地中海贫血”。按照医生的建议，2001年6月刘付清亮夫妇又生下第二个儿子刘付强胜，准备用脐带血救治大儿子。就在夫妻俩为筹集脐血移植手术费奔波时，传来晴天霹雳--第二个儿子同样是“地贫”患者。
第一个孩子出生没有进行筛查，是因为不懂医学。而生下第二个孩子，陈金群坦言是抱着节省费用和侥幸的心态。
出摊修鞋攒钱给孩子治病
为了给两个孩子治病，刘付清亮每天早上7点钟就准时地赶到修鞋摊，忙到晚上10点左右才回到出租屋。为了减轻丈夫负担，陈金群把两个孩子带到修鞋摊位里劳作。夫妻俩修鞋的收入不高，除缴房租水电费，两人把省吃俭用的钱都用于两个孩子的治疗。
陈金群说，因为没钱根治，主要靠输血减轻孩子痛苦。每当孩子喊痛时，夫妻俩就会带上攒的钱或借的钱，带孩子去博爱医院输血。10年来，夫妻俩几乎没睡过一回好觉，花在孩子治病的钱至少20万元。
没能挽住兄弟俩的生命
开始的4年，夫妻两人互相支持，没有向任何机构求助过。直到2004年，有一位小学生给媒体写信，刘付强龙兄弟的不幸遭遇才被曝光。当年，市红十字会、各爱心单位和个人，共计给刘付清亮夫妇捐款1万多元；而平时，附近的街坊也多少会在摊位留下5元、10元、100元不等爱心款，共计受助2万多元。为了回报社会，夫妻俩除记录每一笔捐款外，还协助拍摄了宣传重视婚检和产检的公益广告。
爱心没能帮助兄弟俩战胜病魔。2006年，哥哥刘付强龙在出租屋去世，年仅6岁。
就在今年3月4日早上，弟弟刘付强胜呼吸艰难地说要上厕所，于是陈金群扶着孩子坐到便盆上，刚坐下便牙根一咬憋了气，在父母注视下死去。沉痛打击
夫妻俩不敢再要孩子了
昨日，在刘付清亮的出租屋里看到了寒酸的场景：一部电视机，两台电风扇，这是他们的全部家当。
陈金群翻出兄弟俩的旧照片，又一次泪如泉涌，抱怨说自己很失败，没有能力去救治两个孩子。对孩子的离去，夫妻俩都早有心理准备，但面对空荡荡的家，两人都说不想回去。
生了两个病儿，除经济压力外，留给陈金群的还有家公家婆的不理解。陈金群说，她很理解家公家婆的心情，不埋怨老人。当问打不打算再生孩子，陈金群摇头：“很想，但我们夫妻俩都不敢再要了”。
你还是去医院检查一下孩子的情况吧，这个是会遗传的，但也不一定都会遗传到，我之前在电视里看到一对夫妻中有一个有地中海贫血，但是当时好像是没有检查出来，后来生了个小孩，小孩后来情况非常差，具体是怎样我也忘记了，我只是记得这个病的名字。现在不去检查等以后孩子生出来有这个病那真的是很痛苦的事。
看你都活了这么多年不是很好的证明吗？医学在发展，你还担心什么！你老婆如果也带有地中海贫血的基因，孩子得这病的几率大些。如果没有则至少隔代遗传吧！
你好，是会遗传的，但是也不是百分之百的，所以还是有机会的，你真是个伟大的父亲。希望不会遗传给你 宝宝。祝你全家好运。
不会吧你太倒霉了吧我在这祝你好运你问的题我也不会希望不会遗传吧
地中海贫血的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁