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琥乙红霉素片
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商品编号： 350244
0.125g*24片/盒
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琥乙红霉素颗粒
药品说明书
药品名称：
通用名称：
品牌名称：
主要成份：
琥乙红霉素(红霉素的琥珀酸乙酯)
本品为白色片
功能主治：
1．本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。 　　2．军团菌病。 　　3．肺炎支原体肺炎。 　　4．肺炎衣原体肺炎。 　　5．衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。 　　6．沙眼衣原体结膜炎。 　　7．厌氧菌所致的口腔感染。 　　8．空肠弯曲菌肠炎。 　　9．百日咳。 　　l 0．风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
用法用量：
　口服，成人每次0.25～0.5克，每日３～４次．小儿每日公斤体重30～40毫克，分3～4次服用．
不良反应：
1．服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸，肝功能试验显示淤胆，停药后常可恢复。 　　2．胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。 　　3．大剂量(≥4g/日)应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(＞l2mg/L)有关，停药后大多可恢复。 　　4．过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率约0.5% ~ l %。 　　5．其他，偶有心律失常，口腔或阴道念珠菌感染
对本品或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。
注意事项：
　1．溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续l 0日，以防止急性风湿热的发生。 　　2．肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。 　　3．用药期间定期检查肝功能。 　　4．患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。 　　5．因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。
药物相互作用：
1．本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司味唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 　　2．本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同时使用。 　　3．本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用。 　　4．长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同时使用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。 　　5．除二羟丙茶碱外，本品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用时和合用后，黄嘌呤类药物的剂量应予调整。 　　6．本品与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。 　　7．大剂量本品与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。 　　8．与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解；与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。
药理作用：
本品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属和衣原体也有抑制作用。 　　本品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位(P位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。
密封，在干燥处保存
生产厂商：
西安利君制药有限责任公司
生产厂商地址：
西安市汉城南路151号
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药品名称：
琥乙红霉素片
通用名称：
品牌名称：
主要成份：
琥乙红霉素（红霉素的琥珀酸乙酯）。
本品为白色片。
功能主治：
（1）本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。（2）军团菌病。（3）肺炎支原体肺炎。（4）肺炎衣原体肺炎。（5）衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。（6）沙眼衣原体结膜炎。（7）厌氧菌所致的口腔感染。（8）空肠弯曲菌肠炎。（9）百日咳。（10）风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
用法用量：
口服，成人一日1.6g，分2～4次服用。军团菌病患者，一次0.4～1.0g，一日4次。成人每日量一般不宜超过4g。预防链球菌感染，一次400mg，一日2次。衣原体或溶脲脲原体感染，一次800mg，每8小时1次，共7日；或一次400mg，每6小时1次，共14日。小儿，按体重一次7.5～12.5mg/kg，一日4次；或一次15～25mg/kg，一日2次；严重感染每日量可加倍，分4次服用。百日咳患儿，按体重一次10～12.5mg/kg，一日4次，疗程14日。
不良反应：
（1）服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1～2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸，肝功能试验显示淤胆，停药后常可恢复。
（2）胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。
（3）大剂量〈≥4g/日〉应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(>12mg/L)有关，停药后大多可恢复。
（4）过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率约0.5%～1%。
（5）其他，偶有心律失常，口腔或阴道念珠菌感染。
对本品或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。
注意事项：
（1）溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。
（2）肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。
（3）用药期间定期检查肝功能。
（4）患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。
（5）因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。
药物相互作用：
（1）本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。
（2）本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同时使用。
（3）本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用。
（4）长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同时使用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。
（5）除二羟丙茶碱外，本品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用时和合用后，黄嘌呤类药物的剂量应予调整。
（6）本品与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。
（7）大剂量本品与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。（8）与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解；与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。
药理作用：
本品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属和衣原体也有抑制作用。本品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。
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生产厂商：
广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
生产厂商地址：
广州市白云区同和街云祥路88号
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英文名称：Erythromycin Ethylsuccinate Tablets
西安市高新技术开发区新型工业园信息大道21号
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批准文号：国药准字H
批准日期：
剂型：片剂
规格：按C37H67NO13计算0.125g(12.5万单位)
储存：密闭，在干燥处保存。
有效期：36个月。
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急性扁桃体炎
成&&分琥乙红霉素。
，，，，婴儿，敏感菌引起的呼吸道感染（包括），中，牙科疾患，，李斯德菌感染，，，弯曲...
用法用量口服，一次2～4片，一日3～4次，小儿每日每公斤体重30～50mg，分3～4次服用&
禁忌症：对本品或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能...
特殊人群用药：
&尚不明确。　　孕妇禁用&尚不明确。
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广东广州&&女&&27岁&&&&
点评时间： 02:31
由于天气冷热交替，导致发烧，在吃这个药使得我的扁桃体的炎症减少，效果挺好的，不过利君沙副作用挺大的，要注意剂量和用药时间。
疗效如何，是否有副作用，你满意吗？
来自北京&&&&女&&29岁提问时间：
病情描述:长了鼻疖，医生开了琥乙红霉素片，吃完中上腹痛，这个副作用会持续多久
医生的回答回答时间：
你好根据你的病情描述，中上腹痛是由于琥乙红霉素刺激引起胃部炎症造成的。鼻子疖肿可以涂红霉素软膏。中上腹痛可以口服奥美拉唑，果体果胶铋，和胃炎颗粒。清淡易消化饮食，少食多餐。平时忌服刺激胃的药物。
来自河北衡水&&&&女&&50岁提问时间：
病情描述:稠黄鼻涕有时鼻塞，我吃琥乙红霉素片和头孢拉丁胶囊，老觉得困
医生的回答回答时间：
建议可以选择板蓝根冲剂、银翘解毒丸、羚羊解毒丸等药物治疗。如果出现发热的情况，一般需要7-10天才能治愈的，自己不要过分担心，注意多休息，多喝点水
患者性别：
用药疑惑：
用来治疗什么病，是否有使用其他药品，你对该药有什么疑惑？
概况：鼻窦粘膜的炎症。在各种鼻窦炎中，上颌窦炎最多见，依次为筛窦、额窦和蝶窦的炎症。鼻窦炎可以单发，亦可以多发。最常见的致病原因为鼻腔感染后继发鼻窦化脓性炎症。此外，变态反应、机械性阻塞及气压改变等均易诱发鼻窦炎，牙的感染可引起齿源性上颌窦炎。　　包括慢性鼻窦炎（慢性上颌窦炎、.慢性蝶窦炎、慢性筛窦炎、慢性额窦炎）和急性鼻窦炎（急性上颌窦炎、急性筛窦炎、急性额窦炎、急性蝶窦炎）
是否属于医保：医保疾病
传染性：无传染性
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利君沙 琥乙红霉素片 0.125g*24片 说明书
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性状：本品为白色片。
汉语拼音：HuYiHongMeiSuKeLi
通用名称：琥乙红霉素片
商品名称：利君沙 琥乙红霉素片
规格——中西药品：0.125g*12片*2板
成份：本品主要成份为琥乙红霉素
功能主治：1.军团菌病；2.肺炎支原体肺炎；3.肺炎衣原体肺炎；4.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染；5.沙眼衣原体结膜炎；6.厌氧菌所致的口腔感染；7.空肠弯曲菌肠炎；8.百日咳。
3. 肺炎支原体肺炎
4. 肺炎衣原体肺炎
5. 衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染
6. 沙眼衣原体结膜炎
7. 厌氧菌所致的口腔感染
8. 空肠弯曲菌肠炎
10. 风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)
用法用量：口服，成人一日1.6g，分2～4次服用；
1.军团菌病患者，一次0.4～1.0g，一日4次。成 人每日量一般不宜超过4g；
2.预防链球菌感染，一次400mg，一日2次；
3.衣原体或溶脲脲原体感染，一次800mg，每8小时1次，共7日；或一次400mg，每6小时1次，共14日；
4.小儿，按体重一次7.5～12.5mg/kg，一日4次；或一次15～25mg/kg，一日2次；严重感染每日量可加倍，分4次服用；
5.百日咳患儿，按体重一次10～12.5mg/kg，一日4次，疗程14日。
注意事项：1.溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。
2.肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。
3.用药期间定期检查肝功能。
4.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。
5.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。
不良反应：1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1～2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸，肝功能试验显示淤胆，停药后常可恢复。
2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。
3.大剂量〈≥4g/日〉应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(12mg/L)有关，停药后大多可恢复。
4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率约0.5%～1%。
5.其他，偶有心律失常，口腔或阴道念珠菌感染。
禁忌：对本品或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。
药物相互作用：1. 本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性
2. 本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同时使用
3. 本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用
4. 长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意两者必须同时使用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间
5. 除二羟丙茶碱外，本品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比因此在两者合用时和合用后，黄嘌呤类药物的剂量应予调整
6. 本品与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性
7. 大剂量本品与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性
8. 与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解；与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用
贮藏：密封，在干燥处保存。
药理毒理：本品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用
本品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成
药代动力学：本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收，在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后，0.5-2.5小时达血药峰浓度，酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L，游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和液体中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10-40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在脑、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。可进入胎血和排入母乳中。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环。血液透析或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。
有效期：36
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：1.因出现肝毒性反应的可能性增加，故孕妇禁用。 2.由于本品有相当量进入母乳中，故哺乳期妇女慎用或暂停哺乳。
批准文号：国药准字H
企业名称：西安利君制药有限责任公司
企业地址：西安市汉城南路152号
包装：复合膜包装
温馨提示：因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良，会不定期更新更改产品包装以及说明书，请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准，有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-，感谢您的谅解与配合！
*如有问题可与生产企业联系
利君沙 琥乙红霉素片 0.125g*24片 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
性状：本品为白色片。
汉语拼音：HuYiHongMeiSuKeLi
通用名称：琥乙红霉素片
商品名称：利君沙 琥乙红霉素片
规格——中西药品：0.125g*12片*2板
成份：本品主要成份为琥乙红霉素
功能主治：1.军团菌病；2.肺炎支原体肺炎；3.肺炎衣原体肺炎；4.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染；5.沙眼衣原体结膜炎；6.厌氧菌所致的口腔感染；7.空肠弯曲菌肠炎；8.百日咳。
3. 肺炎支原体肺炎
4. 肺炎衣原体肺炎
5. 衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染
6. 沙眼衣原体结膜炎
7. 厌氧菌所致的口腔感染
8. 空肠弯曲菌肠炎
10. 风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)
用法用量：口服，成人一日1.6g，分2～4次服用；
1.军团菌病患者，一次0.4～1.0g，一日4次。成 人每日量一般不宜超过4g；
2.预防链球菌感染，一次400mg，一日2次；
3.衣原体或溶脲脲原体感染，一次800mg，每8小时1次，共7日；或一次400mg，每6小时1次，共14日；
4.小儿，按体重一次7.5～12.5mg/kg，一日4次；或一次15～25mg/kg，一日2次；严重感染每日量可加倍，分4次服用；
5.百日咳患儿，按体重一次10～12.5mg/kg，一日4次，疗程14日。
注意事项：1.溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。
2.肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。
3.用药期间定期检查肝功能。
4.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。
5.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。
不良反应：1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1～2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸，肝功能试验显示淤胆，停药后常可恢复。
2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。
3.大剂量〈≥4g/日〉应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(12mg/L)有关，停药后大多可恢复。
4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率约0.5%～1%。
5.其他，偶有心律失常，口腔或阴道念珠菌感染。
禁忌：对本品或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。
药物相互作用：1. 本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性
2. 本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同时使用
3. 本品为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用
4. 长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意两者必须同时使用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间
5. 除二羟丙茶碱外，本品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比因此在两者合用时和合用后，黄嘌呤类药物的剂量应予调整
6. 本品与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性
7. 大剂量本品与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性
8. 与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解；与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用
贮藏：密封，在干燥处保存。
药理毒理：本品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用
本品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成
药代动力学：本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收，在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后，0.5-2.5小时达血药峰浓度，酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L，游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和液体中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10-40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在脑、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。可进入胎血和排入母乳中。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环。血液透析或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。
有效期：36
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：1.因出现肝毒性反应的可能性增加，故孕妇禁用。 2.由于本品有相当量进入母乳中，故哺乳期妇女慎用或暂停哺乳。
批准文号：国药准字H
企业名称：西安利君制药有限责任公司
企业地址：西安市汉城南路152号
包装：复合膜包装
温馨提示：因厂家根据《中国药典》的修订以及制剂工艺的改良，会不定期更新更改产品包装以及说明书，请您以实际收到的包装以及产品内说明书为准，有任何疑问您可以在线联系我们的客服或致电400-，感谢您的谅解与配合！
*如有问题可与生产企业联系
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