大三阳自然转成小三阳，说明病毒复制停止，性交不会传播 - 乙肝咨询 - 肝胆相照论坛 -
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& 大三阳自然转成小三阳，说明病毒复制停止，性交不会传播 ...
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同上，复制停止，就说明没有传播的可能性了吧！性生活肯定不会传播了吧！大家说呢
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本帖最后由 孤独沙漠 于
16:42 编辑
无论停不停止都有传播的可能性
性生活也要注意，万一血碰血了怎么办
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美国2009慢乙指南说：如果你的性伙伴有抗体，没事你爱怎么弄都成；如果他没有抗体，请做好安全措施在性生活。
乙肝传播途径：血液、性和母婴传播。
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转成小三阳就安全了?要看具体情况吧,我就是没经过治疗转的小三阳,DNA阳性,现在吃药中
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大三自然转小三还是要看DNA水平再讨论是否具有转染性。
& &予人玫瑰，手有余香
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卡奥卡 发表于
大三自然转小三还是要看DNA水平再讨论是否具有转染性。
请问大哥，我去厦门中山医院验DNA的话如何跟医生说，验什么项目啊？我现在只查定性的，还是直接查DNA的病毒，看病毒的数量啊？如果小于标准的话就是阴性，是这样的说法吗？
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你就直接跟医生说检查DNA就行，不过还是查定量吧，你是小三，如果是大三都不用查DNA了，因为大三在没有治疗的情况下“如果DNA是阴性的不是见了鬼就是病毒标志物变异&（这是骆老的原话）..所以小三还是看下DNA到底有多少，如果低于参考标准那就是阴性的，你就有希望自愈了，如果说DNA水平超过4次方，那就有可能病毒变异了。还有DNA阴性的小三阳并不代表病毒停止复制，只是说复制水平很低或者复制受到了抑制，此时的传染性相对大三阳小很多，但并不代表不会传染，所以在没有抗体的前提下过性生活还是要做好防护措施的。
& &予人玫瑰，手有余香
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一般成年人都应该有抗体了吧，没抗体的去打疫苗吧
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大三阳抗病毒治疗三年多转小三阳，怎么感觉停药遥遥无期？收藏
今年7月e抗体出来了。就是小三阳了。刚拿到报告欢天喜地的，我以为离停药不远了。结果医生说至少得吃四年药才能考虑停，想要安全的停药要小孩的话，最好是打长效干扰素，经济条件不允许呀。就昨天又去看了医生，又问了一下可以打国产的不，她说最好是打长效，因为长效干扰素的成功率有50%，短效的只有18%左右。如果经济条件不允许可以打短效的，并不是说短效的对每个人都没效果。纠结呀。
女，91生。13年6月查出大三阳，病毒数10的7次方，肝功异常，医生建议直接抗病毒治疗。开始吃“贺维力的阿德福韦酯片”（251.37元/盒/14片），吃了一个月还是两个月，记不清了，病毒数量并没有下来多少，医生说应该是病毒变异，需要联合治疗，就加了“博路定的恩替卡韦片”（235.17元/盒/7片），吃一个月病毒数量就降到了小于10的3次方，说明有效果了，又稳定了几个月，开始三个月才跑一次医院了，刚开始基本半个月或一个月跑一次。一直处于稳定期，病毒数小于10的3次方，肝肾功，B超，血常规，尿常规，乳酸，消化系统肿瘤标志物，肝纤维都正常。15年5月查出e抗原转阴。就是我们说的小二阳。
能转小三已经银牌，再吃三年巩固可以停药，挺好的
楼主结婚两年多了，老公大楼主四岁多，今年都满三十了。楼主想要个小孩，可是吃的药不允许要。纠结呀。
我之前服药阿德福韦酯，现在换药了，多了一盒 ，需要的话我送你吧，毕竟这药挺贵的，不想浪费，需要的话就私信我。（不是卖药，纯粹送人）
百分之五十是什么意思
如果想要孩子是不能打干扰素的。可以吃替米夫定！干扰素有可能造成孩子畸形。
我03年左右体检发现大三阳，吃了十年左右拉米夫定，中间耐药换了贺维力。之后一次无意，送人去某中医院（正规）看病，在排队，无聊我就去看看某教授（听他一席话，果断放弃抗病毒药），改吃中药（冲剂），刚停抗病毒药那会转氨酶与DNA飞涨，吃了两年左右停中药（中间自已也吃了些偏方，如猪胆，每天早上喝柠檬水与金银花）。之后转氨酶与DNA至今一直正常（有两年多了）
呃。。。。。。真的假的？
其实抗病毒药如果在不耐药的情况下，别常换药，只会增加耐药机率。终会无药可吃。还有，吃抗病毒药也得看时间吃（一天一粒，早上吃对肝伤害越小，一粒药效24小时）
你这医生比较混蛋，直接吃恩替卡韦不就好啦，现在阿德杀病毒效果不好，给你的价格还这么高。第一年一定要把病毒杀到最低，血液中的病毒很少，复制变异也很少出现，防止耐药
效果不好才加的药。。我其实有时候也会怀疑医生。但是有什么办法呢？自己什么也不懂。
我病毒高10的7次方，肝功能什么的都正常，要吃药吗。医生说随便我，求解
今天换药了。。
有没有吃替诺的？
有没有人呀？
有没有吃替诺的呀？
可以博一博干扰素，得金派不是更好，钱妹就可以再挣，时间不能白白浪费
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或　　拿到报告的时候我有点不敢相信 我朋友告诉我“你现在是小三阳.”我立刻又跟她确认好几遍 我真的现在是小三阳？！　　从小检查就是大三阳 遗传 小时候只知道自己有病 大人说不要说出去 人家会嫌弃 埋下了自卑的影子 感觉从小就低人一等.　　从懂事以来就知道自己有个体弱多病的爸爸
他的痛苦一直伴随着我过了很多很多年 我也每天活在恐惧跟绝望当中
后面爷爷也被肝癌带走了
爸爸身体越来越糟糕 我还记得三年前 爸爸给我打电话叫我去医院叫护士推车下来等到他 说他不行了 （现在想起还是很难受 眼泪不停的往下掉.我以为过了那么多年我已经慢慢淡忘这样的痛苦经历了）　　爸爸抱着医生痛苦的一个劲叫医生救他的场景 一辈子都在心里 终于断断续续好跟不好 有天下午突然接到电话说嫂子的爸爸摔跤去世了 我当时在想是不是有人替了爸爸走了 爸爸应该会没事了 肯定能挺过去 .第二天下午爸爸就开始不行了 拉血 抢救 转进了icu 最终抢救无效　　爸爸走后我一直自暴自弃 每天宿醉痛哭
很快 轮到我了 我开始吃不进饭 呕吐 脸色眼睛越来越黄 我开始害怕起来 私自跑到传染病医院做了检查 结果是肝损 病毒量10的8次方 必须住院。当时我有个男朋友 我一直没敢告诉他病这个事
我怕他接受不了。　　我的手被扎成了马蜂窝 我男朋友也一直没有发现 后面有天我受不了了 我觉得迟早要跟他摊牌 告诉他了 他接受不了 却觉得在一起两年了 记得他跟我说了一句当初怎么不早说。隔了一段时间我们俩因为一个小事吵了一架 分手了 怎么挽回都挽回不了 以前都是他挽回我 我想终究还是介意我有病吧　　我妈妈从小就帮我找很多医生 试各种偏方 我自己也没当回事
随着时间推移 我开始在意自己身体了 四处打听哪个医院治疗乙肝好 哪个医生好
身边有一朋友去了湘西一个医院病情控制的很好
我一直想去 后面因为自己开店 没有时间走不开 一直拖延　　我年龄其实在我们这边应该算是很大了 88年的姑娘 27了 身边的人见到我就说 就要帮我介绍 只有我自己知道我是因为自己有病 不想去尝试让别人接受我 虽然家人劝我有乙肝的人大把了去了 没乙肝的也有这个病那个病的 那别人都不要活了？可是我自己走不出我自己的死胡同 也让我一直单身中　　其实说起来也真是很凑巧。我一直有痛经 试了很多方法均无效 后面朋友介绍了一种中药的方法
用了一个月 就没痛了 我一直坚持用 朋友说调理身体很好 后面我在她朋友圈无意中看了她们创始人的资料介绍 原来她们创始人也有大三阳 后面转了小三再到抗体
我当时还真的有些不相信 她竟然是用这个治疗好了自己的乙肝并且转阴带了抗体。　　只知道想调理好身体 前几天跟一个护士闺蜜聊天 我告诉了她为什么不找男朋友的事 她说你明天去我们医院检查下现在什么情况了 其实我每次去体检都要鼓足勇气 因为我不敢面对。　　很快下午就拿到检验报告
肝功能都是正常值了 病毒量也从10的8次到10的3次 .基本属于正常了。现在 我心里的石头总算轻松了一些。也开始考虑找男朋友的事。希望坚持下去 最后转阴。　　　　
楼主发言：2次 发图：0张 | 更多
　　....　　
　　希望你继续努力，加油~！乙肝的人都是燃烧中的蜡烛，吃药效果不是很好，多吃维生素高的水果，尽量吃新鲜菜热菜，冷菜、凉菜毒素高，容易损肝，少生气或者脾气大起大落，会加重病情，杜绝加工食品，比如各种零食，脆皮肠、火腿肠、方便面等，相当伤肝，杜绝烟酒、火锅、串串、烧烤等这些类似的东西，伤肝极大，要是你在农村，其实可以自己种菜吃。请记住，越是生猛、越是口味重、越是辛辣、越是不新鲜的食品、最后重点是越是“药”就越伤肝，转阴概率犹如重彩票，都是一步一步慢慢坚持来的，我周围有转阴的人，但真的只有一两个，但我不是乙肝，不要问我为什么，因为我才因为父母强烈反对，和有乙肝的女朋友分手了。　　我没有歧视乙肝患者，但很多乙肝患者没有真的摆正自己，却处处拿道德和爱不爱的名义来绑架一个人，这本来就是一种心理不正常的现象和一种错误的错发，但社会毕竟有歧视的现象存在，就不要强迫别人怎样怎样，大家可以换位思考。确实乙肝患者找爱人时会遇到很多困难，大家都正视自己的优点和缺陷不是更好么，总有不介意或者不那么反对的家庭存在吧。希望楼主好好爱惜身体，努力改善生活，多家锻炼，有朝一日成功转阴。
请问你现在怎么样了
可以继续和我聊聊吗 我现在也在痛苦的挣扎
急求一些这方面的知识 　　
　　可惜我是男的～你吃的是痛经的中葯～男的。。。。。。就。。。。哎！希望能知道你后续病情～早日康复
　　请问可以公布下药方？
　　可以公布一下药方？我老婆也大三阳，谢谢恩人了
　　在哪看的呢，希望说一下，谢谢，请问您现在好了么？
　　能不能公布一下药方呢、我也是小三阳、病毒数量阳性、肝功正常、谢谢
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