伟哥的效果听说很好，谁说下伟哥到底有效吗
伟哥的效果听说很好，谁说下伟哥到底有效吗
你好，伟哥不能引起性欲，其作用只是在出现性欲冲动时，帮助ED患者恢复正常的勃起功能。这也是就伟哥的最大好处,让人恢复自然勃起的性功能,自然做爱。同时伟哥其实也有强烈的延时使用效果.有不少人做些实验,平时做爱半小时,吃了伟哥后却能坚持一个小时.结果很多人也把伟哥当壮阳药使用.所以伟哥实际上已不仅仅是阳痿药物了。目前有超过1500篇的文献证明万艾可对不同病因所引起的阳痿早泄，同房成功率都达80%以上，可以很好的帮助夫妻双方都获得满意的性生活。 星
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请问万艾可有副作用吗?
开,1片要135元好贵呀?有没有其他好效果的药?我有些阳痿,在医院检查,身体正常,估计是精神性的.
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这是“男性健康网”，里面有许多关于“万艾可”的介绍及服用注意事项的，非常的详尽。另外还有一个免费的电话可供咨询 03。
"万艾可"有一片装及五片装两种规格，如果需要多次服用，五片装的比较划算。另外不要随意就将自己定义为阳痿。目前还没有服用后有依赖药物的报告，你可以在医院取得处方后到各大药店购买，很方便的。尚未有更好更安全的药物可以取代。其实我到建议你看看中医，慢慢调理调理，再加上适当的身体锻炼，肯定会有很好的效果的。
祝你“性”福！！！
纠正一下,万艾可不是性药.
名为枸橼酸西地那非片。有些人称它&伟哥&。
　　它适用于哪些患者？
　　试验证实，它对多数器质性、心理性或混合性病因引起的ED均有 效果。
　　ED患者是否一吃就能见效？
　　只有当患者受到性刺激，处于性兴奋状态时，万艾可才能发挥作 用，帮助达到和维持勃起；服用后若没有性刺激，是不会引发勃起的， 也就是说不起作用。
　　如何掌握服用万艾可的时间？
　　可在开始性生活前约1小时服用。在性兴奋状态下，服后30分钟到 4小时内，都能帮助达到勃起。
　　如何掌握服用剂量？
　　万艾可有25mg、50mg两种不同剂量，医生会告诉患者初次服用多 少；
正确认识和使用&伟哥&--万艾可
　　万艾可获准在我国上市，意味着它开始名正言顺地被用于临床 治疗。虽然媒体对这种带有几分神秘色彩的小蓝药片炒作已久，但对 如何正确使用它人们并不十分清楚。为防止该药被滥用或使用不当带 来危害，保护消费者利益，对有关知识作如下介绍。
　　万艾可是什么药？
　　万艾可是用来治疗男性勃起功能障碍（旧称阳萎，文缩写ED）的 口服药片。它可以帮助ED患者在性兴奋时达到和维持勃起。它的英文 名是Viagra，名为枸橼酸西地那非片。有些人称它&伟哥&。
　　它适用于哪些患者？
　　试验证实，它对多数器质性、心理性或混合性病因引起的ED均有 效果。
　　ED患者是否一吃就能见效？
　　只有当患者受到性刺激，处于性兴奋状态时，万艾可才能发挥作 用，帮助达到和维持勃起；服用后若没有性刺激，是不会引发勃起的， 也就是说不起作用。
　　如何掌握服用万艾可的时间？
　　可在开始性生活前约1小时服用。在性兴奋状态下，服后30分钟到 4小时内，都能帮助达到勃起。
　　如何掌握服用剂量？
　　万艾可有25mg、50mg两种不同剂量，医生会告诉患者初次服用多 少；25mg-100mg均为安全剂量，医生会根据患者的情况，在这一范围 内调整剂量。这种药每天最多只能服用一次。
　　万艾可能治愈ED吗？
　　它只是一种在性兴奋时帮助恢复勃起功能的治疗方法，它不能治 愈ED。目前尚无资料显示，它对ED患者精子的生成、活动力及形态有 作用。
　　哪些人不宜使用万艾可？
　　万艾可只适用于男性ED患者，不适用于儿童和女性。下列病人应 禁用或慎用万艾可：
　　接受硝酸酯类药物治疗的病人；
　　不宜进行性生活的人；
　　有遗传性视网膜病变（如视网膜色素病变）的病人；
　　近期内有中风或心肌梗塞的病人；
　　有严重肝功能障碍的病人；
　　有严重低血压的病人；
　　有过敏症者。
　　正常人可以服用万艾可吗？
　　正常人无需服用。因为它不具有使人增加性欲和增强性功能的作 用。
　　万艾可有没有副作用？
　　有些人服用后会出现头痛、面部潮红、消化不良等副反应，这些 症状一般是短暂的；有少数患者发生暂时性视觉色彩改变（如无法区 别蓝色和绿色物体或看这类物品有蓝色色晕），眼睛对光的敏感度增 加，视物模糊。
　　服用万艾可应注意什么？
　　服用硝酸甘油、消心痛等任何一种硝酸酯类药物的病人，绝对不 能服用万艾可，否则会发生致命的低血压；极少数患者可能会发生异 常勃起，如果勃起超过4小时，应立即去找医生就诊，否则会发生阴茎 组织损伤，并可能导致永久性勃起功能丧失。
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美国万艾可到底效果好不好
来源：内容均来自网络
发布时间： 13:24:47
&怎么样没有副作用，很舒服，价格优惠，值得信赖，值得购买美国万艾可收到了 包装的 不错给妈妈买的 她说最近睡觉睡不好 用了之后 睡觉好多了 而且很香的 很不错的 以前吃过玛咖干果泡水喝 也有效果 但是没有这个效果明显 问老板 老板说是吸收的问题 确实很不错的说 东西很棒有效果 现在体力充足。美国万艾可怎么购买
美国万艾可体验装：4粒盒装（2盒290元含运费）
美国万艾可30粒装一瓶(680元含运费)
美国万艾可30粒装两瓶(1200元含运费)
美国万艾可30粒装三瓶(1600元含运费)
美国伟哥万艾可介绍
万艾可是辉瑞公司在国内销售商标名为&VIAGRA&、俗称&伟哥&的治疗男性勃起功能障碍的药品，这种药品的成份就是&枸橼酸西地那非&。
枸 橼酸西地那非,俗称伟哥粉，本品为白色或类白色结晶性粉末，无嗅、味涩苦、不溶于水和乙醇。枸橼酸西地那非是对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯 酶（PDE5）选择性抑制剂，可使男根平滑肌舒张，迅速勃起，服用本品14分钟后临床报告有35%的人起效，30分钟至1小时有82%的人起效，本品半衰 期为4至12小时。报告服用量为50&160毫克，建议东方人服用量为180&200毫克。西地那非现在价格低廉，是开发生产低价速效补肾状阳类医药保健 品的理想原料。
伟哥的功效：
处方药，适应症范围只限于患有男性勃起功能障碍(ED)的患者,即阳萎患者,或举而不坚患者。
从痿哥到伟哥，挺立的不仅仅只是某一器官，还有男人的尊严与夫妻生活的快乐。据现代婚姻专家推测，离婚男女有三分之一因于性关系的失败与冷漠。伟哥能点燃卧室里的生命之火，让病理性禁欲的人们重新享受到性的快乐，对个人，对家庭，确实功德不小。
男 人的性能幻想在相互攀比中不断提升，就像一场田径赛，追逐着更高、更快、更强的境界。历史上的纵欲主义一半是现世快活体验，一半是自大与自信感的强化。而 随着商业文明的日益繁荣，越来越快的生活节奏正在销蚀着男性的性能力。因此，&伟哥&的出现，犹如一声发令枪，重新启动了男人对性英雄梦想的追逐。它不只 是扶起跌倒的失败者（阳萎患者），而且帮助强者的夺冠竞赛。
因此，在美国，许多服用者并不把它视为药品，而是视为性的福利品、强化剂。伟哥的社会意义一半是扶弱，一半是助强。
服 用伟哥（中文注册名为：万艾可）不能引起性欲，其作用只是在出现性欲冲动时，帮助ED患者恢复正常的勃起功能。 也就是说伟哥的主要作用是恢复一个人的正常性功能,让你在有性冲动时自然勃起.这也是就伟哥的最大好处,让人恢复自然勃起的性功能,自然做爱。同时伟哥其 实也有强烈的延时使用.有不少人做些实验,平时做爱半小时,吃了伟哥后却能坚持一个小时.结果很多人也把伟哥当壮阳药使用
注意事项：
1、常见的副作用是头痛、面部潮红、消化不良,但一般都不会很大的,而且很快消失。
2、比较不常见的副作用：
包括暂时性视觉色彩改变(如无法区别蓝色和绿色物体或看这类物品有蓝色色晕)、眼睛对光敏感度增加、视物模糊。
3、万艾可绝对不能与任何形式的硝酸酯类药物混用。如果伟哥与硝酸類药物混服，可能会使您血压降低，导致生命危险。
4、服用伟哥不应同时饮酒,并不是说不能同时饮酒,问题是饮酒会严重减轻伟哥的勃起功效。
5、伟哥为成人使用，未满18岁的非成人不得购买。
6、初次使用，半粒即可。 一天不多于1粒。最好在性行为开始前一小时才服用伟哥。
7、 糖尿病、前列腺手术、o1533病等病患切忌服用伟哥；服用o9468舌下锭剂或贴片的病患，也绝对不能使用伟哥。患有某些疾病的患者本身就不适宜过性生活，因此 也不能服用伟哥。严重o1533病、心力衰竭、半年内发生过心梗或脑中风、血压忽高忽低的人都不宜过性生活。伟哥进入中国时，医生都已知道了这些禁忌症
治疗男性男根勃起功能障碍。VIAGRA 以现代高级科技制药方法，浓缩精制而成的速效壮阳之极品 VIAGRA, 对于阳痿、早泄、勃起能力、勃起坚度，持久能力效果显著。
【规格】100mg
【成分】 枸橼酸西地那非（SildenafilCitratc）
【生产厂商】美国辉瑞制药厂
辉瑞公司日前宣布，&伟哥&(Viagra)使用说明书的修改已得到美国食品及药物管理局面（FDA）的批准，修改后的使用说明书提供了最新的医疗消息，可以帮助医生更好地诊断和治疗男性勃起功能障碍。
【药品名称】 枸橼酸西地那非片
【英文名称】 Sildenafil Citrate Tablets
【药品别名】 伟哥(万艾可，Viagra)
本品主要成分及化学名称：1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐
【性状】 本品为兰色菱形薄膜衣,除去薄膜衣后为白色粉剂。
【药理作用】
本 品是治疗男根勃起功能障碍（ED）的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐，一种对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性抑制剂。作用 机制：男根勃起的生理机制涉及性刺激过程中男根海绵体内一氧化氮（NO） 的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。
⒈ 药效学 西地那非对男根勃起反应的作用：西地那非（Sildenafil，Viagra,万艾可） 是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂，PDE5在男根海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌），表达低下。西 地那非通过选择性 抑制PDE5，增强一氧化氮(NO)－cGMP途径，升高cGMP水平而导致男根海绵体平滑肌松弛，使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起 反应一般随西地那非 剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示，药效可持续至4小时，但反应较2小时时弱。 西地那非对心肌的反应：不论正常或病变的o1533传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因而西地那非（PDE5抑制剂）无正性肌力作 用，不能直接影响心肌收缩功能。
西 地那非对o1533参数的影响：正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg，未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性o1533病患者在Swan－Ganz导 管监测下， 分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非，结果：静息状态下，患者的收缩和舒张压 较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别 平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg的平均峰值血药浓度高2～5倍，但患者运动时上述 的血流动力学应答仍存在。
西 地那非对血压的反应：健康男性患者单剂口服西地那非100mg，导致卧位血压下降（平均最大幅度8.4/5.5mmHg）服药后1-2小时血压下降最明 显，服药后8小时与 安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似，似与药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血 压（90/50mmHg）和 硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌证。西地那非对血压的最大作用发生在约给药后1小时，即与药物血浆峰值一致。因此，在西地那非的血浆 药物峰值 浓度时，性活动可能诱发o1533事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂（一般4 小时内血压回到基线），但西地那非和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间 的血压降低。西地那非半衰期短，24小时内（约6个半衰期）可洗脱药物。美国o1533学院和美国o1533学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那 非。
西 地那非对视觉的影响：研究表明，服用2倍于最大推荐剂量的药物时，本品对视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。 无论单独使用或与阿司匹林合用，本品对人出血时间没有影响。体外实验中，本 品增强硝普钠（NO供体）的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔，肝素与西地那 非合用对出血时间的延长有叠加作用，但未进行过类似的人体研究。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后，精子的活动力和形态未受影响。
【药代动力学】
西 地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以o1081代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途 径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP450 3A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450） 的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致西地那非血浆水平升高。 西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小 时内达最大血浆浓度（Cmax）127～560ng/ml。西地那非或它的主要代谢产物N-去甲基 代谢产物（N-desmethyl）对PDE5选择性强度约为50%，蛋白结合率为96%。在总西地那非最大血浆浓度时，游离西地那非Cmax是 22ng/ml。口服或静脉给药后，西地那 非主要以代谢产物的形式从粪便中排泄（约为口服剂量的80%），一小部分从尿中排泄 （约为口服剂量的13%）。
特殊人群的药代动力学：老年人：健康老年志愿者（&65岁）的西地那非清除率 降低，游离血药浓度比年青健康志愿者（18－45岁）约高40%。
肾 功能不全：有轻度（肌酐清除率等于50-80ml/分）和中度（肌酐清除率等于 30-49ml/分）肾损害的志愿受试者单剂口服西地那非50mg的药代动力学没有改变。重度肾损害（肌酐清除率等于&30ml/分）的志愿受试者，西地 那非的清除率降低，与无 o472受损的同年龄组志愿者相比，药时曲线下面积（AUC）和Cmax几乎加倍。
肝 功能不全：肝硬变（Child-Pugh 分级A级和B级）志愿受试者的西地那非清除 率降低，与同年龄组无肝损害的志愿者相比，AUC和Cmax分别增高84%和47%。因此，年龄65岁以上、肝功能损害、重度肾功能损害会导致血浆西地那 非水平升 高。这类患者的起始剂量以25mg为宜。
【适应症】 适用于治疗男根勃起功能障碍（ED）
【用法用量】
对大多数患者，推荐初始剂量为50mg，在性活动前约1小时服用；但在性活动前0.5～ 4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性，剂量可增加至100毫克（最大推荐 剂量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。
下 列因素与血浆西地那非水平（AUC）增加有关：年龄65岁以上（增加40%）、 o1081受损（如肝硬化，增加80%）、重度肾损害（肌酐清除率﹤30ml/分，增加100%）、 同时服用强效细胞色素P450 3A4抑制剂（酮康唑、伊曲康唑增加200%）、红霉素增加 182%、saquinavir增加210%。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率，故这些患者的起始剂量以25mg为宜。
研究表明，HIV蛋白酶抑制剂Ritonavir可使西地那非血药水平显著增高（AUC增 加了11倍）。有鉴于此，建议服用Ritonavir的患者，每48小时内用药剂量最多不超过 25mg。
【不良反应】
头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。
【禁忌症】
服用任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均为禁忌症。对西地那非（万艾可）中任何成分过敏的患者禁用。
【注意事项】
西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在任何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝 普钠）均属禁忌。
以 下患者慎用西地那非：男根解剖畸形（如男根偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病）， 易引起男根异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使 用。 在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性o1533事件的 危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。国外批准本 品上市后，有少量勃起时间延长（超过４小时）和异常勃起（痛性勃起超过６小时）的报告。如持续勃起超过４小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处 理，男根组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。 西地那非对性传播疾病无保护作用。
【老年患者用药】
健康老年志愿者（≧65岁）的西地那非清除率降低。血药浓度较高，可能同时增加不良事件的发生，故起始剂量以25mg为宜。
【药物相互作用】
其他药物对西地那非的作用：
体外实验：本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4（主要途径）和2C9（次要途径）, 故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。
体内实验：健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁（一种非特异性细胞色素 P450抑制剂）800mg，导致血浆内西地那非浓度增高56%。
单 剂西地那非100mg与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素（500mg，一日 两次，共5天达到稳态）合用时，西地那非的药时曲线下面积（AUC）升高182%； 单剂西地那非100mg与另一种CYP450 3A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用， 达到稳态时（1200mg，一日三次），则后者的Cmax提高140%，AUC增加210%，西地那非不影响后者的药代动力学；酮康唑、伊曲康唑等更强效 的CYP450 3A4抑制剂，上述作用可能更大；当与CYP450 3A4抑制剂 （如酮康唑、红霉素、西咪替丁）合用时，西地那非的清除率降低。可预测同时服用CYP450 3A4的诱导剂（如利福平）将 降低血浆西地那非水平。
单 剂抗酸药（氢氧化铝/氢氧化镁）对本品生物利用度没有影响；CYP450 2C9抑制 剂（如甲苯磺丁脲、华法令）、CYP450 2D6抑制剂（如选择性5－羟色胺再摄取抑制剂、& 三环抗抑郁药）、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等，对西地那非的药代动力学没有影响。
襻利尿剂和保钾利尿剂可使西地那非活性代谢产物（N－去甲基西地那非）的AUC 增加62%，而非选择性?－受体阻滞剂使其增加102%。这些对西地那非代谢产物的影响不会引起临床变化。
西地那非对其他药物的作用：
体外实验：本品是一种细胞色素P450 1A2、2C9 、2C19、2D6 、2E1和3A4（IC50 ＞150&M）的弱抑制剂。由于服用推荐剂量西地那非后其血浆峰浓度约为1&M，故西地那非不会改变这些同功酶作用底物的清除。
体 内试验：高血压患者同时服用西地那非（100mg）和氨氯地平5mg或10mg，仰 卧位收缩压平均进一步降低8mmHg，舒张压平均进一步降低7mmHg。未发现经CYP450 2C9代谢的甲苯磺丁脲（250mg）和华法令（40mg）与西地那非有明显的相互作用。西地那非（50mg）不增加阿司匹林（150mg）所致的出血时 间延长。健康志愿者平均最大血浆酒精浓度为0.08%时，西地那非（50mg）不增强酒精的降压作用。西地那非（100mg）不影 响HIV蛋白酶抑制剂saquinavir、 ritonavir稳态时的药代动力学，后二者都是CYP450 3A4的底物。
【药物过量】
当发生药物过量时，应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高，故o472透析不会增加清除率
万艾可治疗ED的优点：
台湾高雄荣民总医院泌尿男科专家简邦平医师将万艾可治疗ED的优点归纳为一个英文单词&BEST&。
& B（Behavior），即符合两性性行为模式。万艾可在4-8小时内均具有药效，并可在短时间内起效，24小时后药性完全排出体外，符合90%一般男性的性行为习惯，具有人性化关怀。
& E（Efficacy）－卓越的疗效和耐受性。目前有超过1500篇的相关文献，证明万艾可对不同病因所引起的勃起障碍，同房成功率都达70%-80%，显示其可信赖的疗效。
& S（Safety） －安全。万艾可经过全球2000万人以上的使用，证实了其长期稳定的安全性。
& T（Timing）－ 适当药效作用时间。万艾可25-60分钟的起效作用时间正好配合前戏所需时间，将同房时间调整在最高药物浓度时间内进行，帮助两性生活更加美满。美国万艾可在哪能买到每天晚上现在也不出去玩了，一早就躺着床上等着我了，还会主动帮我亲亲，我觉得都是这个药的功效，勃起来的时候特别硬朗。射了还会都是硬的美国万艾可收到了，当晚根据说明使用了，感觉不错，时间比正常的要久，和我以前用过的效果比起来，美国万艾可在哪能买到耿耿的啊，爽----质量好，物美价廉，美国万艾可与卖家描述一样，卖家服务态度好，
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