二代头孢,例如西力欣,也就是头孢呋辛脂.是指“头孢拉定干混悬剂”吗

头孢呋辛能代替头孢拉定吃吗?为了消炎_百度知道
头孢呋辛能代替头孢拉定吃吗?为了消炎
去药店买头孢拉定吃为了消炎 没了 药店的人介绍了头孢呋辛 请问 头孢呋辛可以代替头孢拉定治消炎吗?
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头孢呋辛能代替头孢拉定吃,它们属于一类药
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胆管炎和其他腹腔内感染,急性支气管炎;泌尿系统感染,肺脓肿和其他肺部感染,脑膜炎不知道你是哪里发炎 头孢呋辛适应症。败血症:适用于对本品敏感的,产或不产内酰氨酶的病原菌所致的中重度感染下呼吸道感染,盆腔炎等其他感染,复杂性尿路感染,慢性肾孟肾炎急性发作,腹腔感染,肺炎慢性支气管炎急性发作,盆腔感染,急性肾孟肾炎,腹膜炎,胆囊炎,皮肤和软组织感染
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出门在外也不愁血精,应该用什么消炎药_百度知道
血精,应该用什么消炎药
发现精夜是红色,不是很红?不能让家里知道的!请问我应该用什么消炎药啊,水果红那种22岁,女朋友在异地。今天手淫的时候!?药店里自己可以买来的那种(百度百科里我查过 血精,最近几天见面ml太频繁了。该怎么办啊
说错了,应该是有点暗红的
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二代头孢,例如西力欣,也就是头孢呋辛脂。
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头孢呋辛酯片(西力欣)-第1页-
发布: 来源:网络 共1页 关注程度:
【药品名称】&nbsp&nbsp 通用名称:头孢呋辛酯片&nbsp&nbsp 商品名称:头孢呋辛酯片(西力欣)&nbsp&nbsp 英文名称:Cefuroxime Axetil Tablets&nbsp&nbsp 拼音全码:TouBaoFuXinZhiPian(XiLiXin)【主要成份】本品主要成份为:头孢呋辛酯。化学名称:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯。【成 份】&nbsp&nbsp 分子式:C20H22N4O10S&nbsp&nbsp 分子量:510.48【性 状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色。【适应症/功能主治】适用于溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林株除外)等肠杆菌科细菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃体炎、急性中耳炎、上颌窦炎、皮肤软组织感染及无并发症淋病奈瑟菌性尿道炎等,儿童咽炎及脓疱病等。【规格型号】0.25g*6s【用法用量】口服。成人 一般 一日0.5g;下呼吸道感染患者一日1g;单纯性下尿路感染患者一日0.25g。均分2次服用。单纯性淋球菌尿道炎单剂疗法剂量为1g 。 5~12岁小儿 急性咽炎或急性扁桃体炎按体重一日20mg/kg,分2次服用,一日不超过0.5g;急性中耳炎、脓疱病按体重一日30mg/kg,分2次服用,一日不超过1g。【不良反应】1.常见腹泻、恶心和呕吐等胃肠反应。2.少见皮疹、药物热等过敏反应。3.偶见假膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、血胆红素升高、血红蛋白降低、肾功能改变、 Coombs试验阳性和一过性肝酶升高。【禁 忌】1.对本品及其他头孢菌素类过敏者、有青霉素过敏性休克或即刻反应史者及胃肠道吸收障碍者禁用。2.5岁以下小儿禁用。【注意事项】1.本品与青霉素类或头霉素类(cephamycins)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素类过敏者慎用。2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。如发生轻度假膜性肠炎,停药即可,但对于中、重度假膜性肠炎患者,须对症处理并给予抗艰难梭菌的抗菌药物。5.本品应于餐后服用,以增加吸收,提高血药浓度,并减少胃肠道反应。6.本品应吞服,不可嚼碎。7.对实验室检查指标的干扰抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;高铁氰化物血糖试验可呈假阴性,但葡萄糖酶试验法和抗坏血酸氧化酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。【儿童用药】5岁以下小儿禁用本品,宜服用头孢呋辛酯混悬液。【老年患者用药】老年(平均年龄84岁)患者的血消除半衰期(t1/2)可延长至约3.5小时,因此应在医生指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.动物试验中未发现对胎儿的有害证据,但在人类研究中缺乏足够的资料,因此仅在有明确指征时,孕妇方可慎用本品。 2.本品可经乳汁排出,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。【药物相互作用】1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3.本品与丙磺舒合用可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增加约50%。 4.本品与抗酸药合用可减少本品的吸收。【药物过量】尚未明确。【药理毒理】本品为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后,在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差,但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的b内酰胺酶显得相当稳定。除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属外,其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对本品均敏感。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑啉差,1~2mg/L的本品可分别抑制对青霉素敏感和耐药的全部金黄色葡萄球菌。对流感嗜血杆菌有较强抗菌活性,大肠埃希菌、奇异变形杆菌等对本品敏感;吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属对本品的敏感性差,沙雷菌属多数耐药,铜绿假单胞菌、弯曲杆菌属和脆弱拟杆菌对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服本品250mg和500mg后,血药峰浓度(Cmax)于2.5~3小时到达,分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进本品吸收,空腹和餐后口服本品的绝对生物利用度分别为37%和52%。饮用牛奶可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增高,增高幅度在儿童组较成人组更为显著。本品的血消除半衰期(t1/2β)为1.2~1.6小时,较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长;新生儿和肾功能减退患者的t1/2β延长;老年(平均年龄84岁)患者的血清t1/2β可延长至约3.5小时。空腹和餐后口服本品500mg后,24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低本品的血药浓度。【贮 藏】遮光,密封。【包 装】铝箔板包装,6片/盒。【有 效 期】36&nbsp 月【批准文号】H【生产企业】Glaxo Operations UK Limited(英国)
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