可以有法络氏四联症,室间隔缺损,房间隔缺损等,而先天性白血病是血液病.
您的举报已经提交成功，我们将尽快处理，谢谢！
【爱问经验】常见的先天性心脏病
建议妈妈们坐月子的房间不要过于阴暗，要留有适当的正常光线，便于观察宝宝的健康情况。婴儿心脏病的发病概...
答: 是膀胱吧，如是膀胱充血说明现在有急性膀胱炎，这是尿路感染，不会影响怀孕。
建议多喝水，吃左氧氟沙星一个星期，如不缓解请上医院检查。
大家还关注
(window.slotbydup=window.slotbydup || []).push({
id: '2081942',
container: s,
size: '1000,60',
display: 'inlay-fix'您是不是想看：
、 、 、 、 ...
先天性白血病(congenital leukemia，CL)是一种罕见类型的白血病，是指从出生至生后8周即诊断的白血病病因与发病机制尚不明确，可能与遗传及异常有关常伴有先天畸形如21-三体综合征、Turner综合征等。CL以AML为主，其次为ALLM5，MUL亦有报道临床突出表现是皮肤损害，形态多样其次有出血肝脾肿大早期常累及中枢神经系统和浸润。病情进展快，病程短化疗反应差，死亡率高实验室检查：有贫血白血病明显外周血涂片有异形红细胞和有核红细胞；血小板减少诊断需做骨髓分类，免疫分型和遗传学检查。同时注意除外类白血病反应治疗如有核型异常的按白血病化疗CR后尽可能做本病有自发缓解的可能对Down综合征并先天性白血病及核型正常者可观察后再治疗。更多
年发病率为存活的4.7/100万占所有儿童急性的1/1000，在先天性恶性肿瘤中占1/4，仅次于视神经细胞瘤居第2位绝大多数的患儿生存期不超过婴儿期，病死率在92.3%以上。更多
先天性的病因尚不清楚。一般认为与的与因素及宫内环境因素有关。在同卵双胎中有明显的遗传倾向，如二者之一在6岁以前发生白血病，另一个患白血病风险为20%，通常在第一个发病后几个月内发生双卵双胎及同胞中发生白血病的几率比一般儿童高2～4倍。先天性白血病染色体异常多见于9-三体13-三体Turner综合征及Down综合征文献认为，先天性白血病可能是引起死胎的原因之一，多发生于妊娠34～38周，伴有胎儿水肿提示病变在宫内已存在胎儿及胎盘的组织学病理(宫内环境因素)包括免疫组化及电镜分析，可能有助于了解先天性白血病产前发生的规律。更多
1.一般症状 、嗜睡食欲不振、体重不增、呼吸急促等。2.皮肤损害 50%病理有各种各样的皮肤浸润的表现从出生至生后几周可发生皮肤结节直径0.2～0.3cm青灰色或紫红色，与皮下组织无粘连分布在头部、面颊躯干和四肢由软变硬。还可呈丘疹或疱疹样损害新生儿急性单核细胞(Amol)的皮肤结节可自行缓解但几周或数月后又会复发，眼部受累和绿色瘤。3.出血倾向 多数可见皮肤的淤点、淤斑，有时可见呕血、黑便严重时颅内出血危及生命。4.肝大脾大 常见，肝脾可重度肿大，进入盆腔。但极少有淋巴结肿大。5.中枢白血病 发生早，生后一经确诊在脑脊液中即可找到白血病细胞。6.其他 除上述症状外可有肺、心肾、腹膜及其他脏器受累引起的相应症状。更多
先天性诊断标准为：①血或骨髓中出现大量髓细胞系或淋巴细胞系幼稚细胞；②有髓外浸润的表现；③排除类白血病反应。鉴别诊断：主要应与新生儿类白血病鉴别多见于严重感染、等情况，外周血白细胞总数大于50.0&109/L并可见幼稚细胞此时应做血培养、骨髓象白血病测定以协助诊断。体外骨髓培养有助于早期鉴别诊断。半固体骨髓培养检测未经治疗的AML显示缺乏集落形成簇形成增多，骨髓从无生长到过多簇形成，未经治疗的ALL显示无生长或集落形成率下降总之，未经治疗的急性白血病显示集落数和集落/簇比值降低相反类白血病反应的Down综合征患儿在骨髓培养中到具有正常成熟分化为粒细胞、单核细胞、巨噬细胞的正常集落形成，而且集落数和集落/簇的比值正常。更多
实验室检查1.外周血 出生时血红蛋白在70～200g/L；白细胞明显达15&109/L；以原始细胞占优势；血小板＜70&109/L，外周血涂片可见泪滴状和有核红细胞。2.骨髓象 增生极度活跃清一色未分化细胞以急性髓系白血病(AML)多见，约占70%～80%急性淋巴细胞白血病(ALL)较少二者比例约为2∶1～4∶1。在急性髓系白血病中以AMOL较多，占20%亦可见到一些少见类型的白血病，如红白血病嗜碱性粒细胞白血病，也可见双系或双表型白血病。髓系表面抗原单克隆抗体间按免疫荧光及电镜超微结构有助于免疫分型。脂化荧光素水解酶、精胺细胞等化学染色也有助于分型。其它辅助检查&1.学改变 50%左右患儿有染色体异常最多见的是t(4；11)，被认为是ALL中特征的改变约占78%，在AML患儿只有10%有此异常。在11号染色体上有许多病涉及11q同一区带，t(4；11)(q21；q23)目前人类ALL中一致性的细胞基因学变化之一其中ALL断裂点限制在4q13-21而1lq23外的断裂可见于淋巴系及髓细胞系病变可见11q23所携带的表达基因为非特异性的llq23重排在先天性或幼儿白血病中明显的高显率表明，这个基因区在胎儿与成人之间从属不同的转录控制。Inv(16)(p13q22)在ANLL的M2～M4中具有较高的特异性并认为16q23断裂为inv(16)(p13q22)异常的关键在AML11q23与19q和19p侧端易位也较多见先天性白血病染色体异常可在治疗后恢复正常复发时再出现。其再现早于骨髓及临床症状，故可准确及时预测白血病复发。2.活检 对诊断有一定价值多为髓细胞系，少数为淋巴细胞系和单核细胞系。3.根据病情&临床表现及症状、体征选择做心电图X线、B化等检查&更多
CL的治疗与一般类型的的治疗相似，总的治疗原则是在排除CL的自发缓解的现象后应采取强烈联合化疗有条件者可行异基因骨髓移植。鉴于CL是一个罕见类型的白血病，多以个例报道的形式出现系统治疗研究并不多见，因此无法形成一个标准方案。1.先天性ALL 可采用长春新碱(VCR)、阿糖胞苷(Ara-C)环磷酰胺(CTX)、泼尼松(强的松)、甲氨蝶呤(MTX)柔红霉素(DNR)、门冬酰胺酶(L-ASP)、巯嘌呤(6-MP)硫鸟嘌呤(6-TG)等，诱导方案可用VP、VDP或VDCP等组合维持治疗多用巯嘌呤(6-MP)、硫鸟嘌呤(6-TG)甲氨蝶呤(MTX)等中枢神经白血病的预防用甲氨蝶呤(MTX)阿糖胞苷(Ara-C)鞘注，一般不采用放疗。2.先天性AML治疗 多采用柔红霉素(DNR)阿糖胞苷(Ara-C)依托泊苷(VP-16)HHT、米托蒽醌(MTZ)、替尼泊苷(VM-26)硫鸟嘌呤(6-TG)等药物诱导治疗以DA(T)或HA(T)方案巩固强化治疗用MA、EA方案等，维持治疗可用长春新碱(VCR)甲氨蝶呤(MTX)、阿糖胞苷(Ara-C)、硫鸟嘌呤(6-TG)、泼尼松(Pred)等选择allo-BMT可延长患者生存期。3.强烈联合化疗 可明显改善AML疗效 Fernandez综述29例先天性AML,20例接受不同的治疗方案10例获CR，2例死于药物毒性，8例死于白血病耐药，完全缓解(CR)率为50%该作者报道的一例伴t(5；11)(q31；q23)的先天性AML-M5型应用强烈联合化疗1个月内获CR6个月时结束化疗，完全缓解持续17个月。周雅德综合分析国内28例CL，仅4例化疗2周以上无一例达CR最长存活13个月4.加强支持治疗 是改善预后的重要手段，通过输血抗感染治疗可减少并发症死亡率CL的自发缓解CL的自发缓解是一种罕见的现象，至今已有13例报道，James报道3例患儿并综合其他9例报道发现所有患儿发病均在期，白血病类型为AML，以M5型居多(8/12)发病时多数显示正常核型(10/12)只有2例为t(8；16)和t(5；6)易位发病至自发缓解的时间由数天至数月不等(3天～5.5个月，中位时间4周)。6例存活至随访期无复发，存活时间10个月至16年，中位时间3年另4例患儿经历l～2次复发后仍处缓解期其中2例接受骨髓移植，生存时间为5.8～16年中位时间8年其他2例分别在白血病发病后3个月及9个月死亡中位自发缓解期为2年出现自发缓解这一现象的机制未明，James推测可能是由于发病时患儿体内的肿瘤负荷相对较低，随着患儿免疫系统的不断健全而行使免疫监视的功能，消灭了体内的白血病细胞。另外发病时所观察到的白血病细胞仅为来源于异常的多能干细胞演化而来的髓系克隆这些克隆缺乏无限自我更新的能力而自我消亡但恶性的多能干细胞却保留下来以致导致患者在晚期复发。针对自发缓解这一特有的难以预料的临床现象，近年来的一些学者认为对于CL患儿除非已发现如11q23异常特征性染色体改变，不应急于进行早期强烈化疗，而应采取保守治疗，加强支持治疗，如出现病情进展再行化疗，并不影响总的生存期。由于自发缓解的患儿常有复发，因此长期密切随访非常重要采取及时治疗仍可达到长期生存的目的。&更多
相关专家达人解答
2个回答最佳答案：您好，先天性心脏病的宝宝在护理上应该注意：随着季节变换，及时... 高级营养师
提示：如果您没找到满意的内容，请到向专家提问吧。
还有更多先天性白血病的问题？
词条分类：
词条时期：
你可能感兴趣的百科
热门推荐文章
北京世纪摇篮网络技术有限公司版权所有，所有内容未经授权，不得转载或做其他使用
京ICP证010534号
客服信箱： & 电话：010-病情分析： 这个可不说明白血病的，先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗意见建议：这要看具体情况来选择，能通过介入治疗的，可考虑这个方法，对动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损都有较好的封堵效果。
病情分析： 你好，先天性心脏病是胎儿期心脏器官发育异常而形成的畸形疾病，先心病可能会引起心脏功能方面的障碍。意见建议：如果存在心衰就会引起组织的缺血缺氧，从而出现发绀的现象，出现紫癜的话与皮下出血有关的，这些表现并非就属于白血病的。
提示：请先绑定手机号码，绑定成功后可通过手机号直接登录，获取专业医生服务更便捷。
请输入有效的手机号码
验证码错误
绑定成功！疾病：先天性白血病
　　先天性白血病(congenital leukemia，CL)是一种罕见类型的白血病，是指从出生至生后8周即诊断的白血病。病因与发病机制尚不明确，可能与遗传及体质异常有关。常伴有先天畸形，如21-三体综合征、Turner综合征等。
共找到 "先天性白血病" 相关的咨询550条
对话数4（2/2）
病情描述：
医生回复：
对话数20（3/17）
病情描述：
医生回复：
对话数13（5/8）
病情描述：
医生回复：
对话数3（1/2）
病情描述：
医生回复：
对话数17（3/14）
病情描述：
医生回复：
对话数6（3/3）
病情描述：
医生回复：
对话数4（1/3）
病情描述：
医生回复：
对话数12（6/6）
病情描述：
医生回复：
对话数2（1/1）
病情描述：
医生回复：
对话数8（5/3）
病情描述：
医生回复：
对话数23（2/21）
病情描述：
医生回复：
对话数2（1/1）
病情描述：
医生回复：
对话数25（4/21）
病情描述：
医生回复：
对话数10（3/7）
病情描述：
医生回复：
对话数7（4/3）
病情描述：
医生回复：
对话数15（6/9）
病情描述：
医生回复：
对话数2（1/1）
病情描述：
医生回复：
对话数5（2/3）
病情描述：
医生回复：
对话数2（1/1）
病情描述：
医生回复：
对话数9（3/6）
病情描述：
医生回复：
对话数2（1/1）
病情描述：
医生回复：
对话数5（2/3）
病情描述：
医生回复：
对话数3（1/2）
病情描述：
医生回复：
对话数5（2/3）
病情描述：
医生回复：
对话数6（3/3）
病情描述：
医生回复：
对话数7（3/4）
病情描述：
医生回复：
对话数4（2/2）
病情描述：
医生回复：
对话数6（3/3）
病情描述：
医生回复：
对话数51（2/49）
病情描述：
医生回复：
对话数9（2/7）
病情描述：
医生回复：2例少见的先天性心脏病(附尸检发现)--《上海医学》1984年09期
2例少见的先天性心脏病(附尸检发现)
【摘要】：正 [例1]吴×,男,20天。患儿因下肢浮肿一周,气急3天,哭吵后口唇青紫拒奶而入院。体检:心脏各瓣膜区均闻及Ⅲ级收缩期杂音,传导至背部。脉搏160～140次,呼吸80次,体温37.2℃。X线发现胸腺肥大,右肺下叶支气管肺炎伴代偿性肺气肿。化验:红细胞612万/mm~3,血红蛋白132g/dl,白细胞7,595/mm~3,中性78％,淋巴22％。入院后用抗生素,速尿及西地兰等对症治疗。第八天患儿哭吵、唇周青紫及点头呼吸。经抢救无效而死亡。尸检发现:面部口唇及指甲明显青紫。脾脏缺如,胃在肝右叶下后方,十二指肠及胰头位于脊柱左侧。心脏明显增大(8×5×4cm),心尖钝圆伸向右侧,房间隔完全缺损成为单一心房,未找到冠状窦,心房壁厚0.1cm。右心室腔极小(2×2×2cm),肺动脉缺如,并有室间隔缺损。二尖瓣与三尖瓣相
【作者单位】：
【关键词】：
【正文快照】：
[例1]吴又,男,20夭。患儿因下肢浮肿一周,气急3天,哭吵后口唇青紫拒奶而入院.体检:心脏各瓣膜区均闻及I级收缩期杂音,传导至背部。脉搏160~140次,呼吸80次,体温37.2℃.X线发现胸腺肥大,右肺下叶支气管肺炎伴代偿性肺气肿.化验:红细胞612万/mm3,血红蛋白1329/dl,白细胞7,59习m
欢迎：、、)
支持CAJ、PDF文件格式，仅支持PDF格式
【相似文献】
中国期刊全文数据库
顾景寿;赵景亭;;[J];上海医学;1984年09期
张晓彤;阮英茆;刘迎龙;于存涛;刘蕾;;[J];中国医学科学院学报;2007年01期
唐进，王子林，李家成，李宝平，周世民，任国良，邓勇志, 谢世忠;[J];山西医科大学学报;1995年03期
郑道聲;俞国瑞;郭德文;;[J];复旦学报(医学版);1960年01期
林丽冰;;[J];广州医药;1982年06期
蔡教恺,李崇凯,张殿堂,胡建才;[J];中国循环杂志;1989年01期
徐大地;[J];国外医学.心血管疾病分册;2000年05期
舒龙,张凯伦,童峰,皮明安,林红;[J];临床小儿外科杂志;2005年02期
焦解歌;林丛;;[J];中南大学学报(医学版);1980年03期
罗一钊;董力;张祥蓉;袁宏声;向庆龄;;[J];中国胸心血管外科临床杂志;2007年06期
中国重要会议论文全文数据库
黄志兰;吴国良;梁继河;刘维永;;[A];第四届全国心功能学术研讨会论文摘要集[C];1994年
何江;李小波;何强;赵敏;潘良彬;朱峰;;[A];中华医学会第七次全国胸心血管外科学术会议暨2007中华医学会胸心血管外科青年医师论坛论文集心血管外科分册[C];2007年
胡型锑;王胜利;杨美高;黄宪平;赵曙光;赵琦峰;;[A];2005年浙江省小儿外科学术会议论文汇编[C];2005年
来永强;李进华;李景伟;张纯;孟旭;罗毅;张兆光;;[A];中华医学会第七次全国胸心血管外科学术会议暨2007中华医学会胸心血管外科青年医师论坛论文集心血管外科分册[C];2007年
胡型锑;王胜利;杨美高;黄宪平;赵曙光;赵琦峰;;[A];第八届华东六省一市胸心血管外科学术会议论文汇编[C];2005年
许耀强;陈古元;谢纳新;郑理玲;陈宏伟;吴伟平;孙少芳;杨顺章;;[A];《中华急诊医学杂志社》第三届组稿会暨急诊医学学术研讨会论文汇编[C];2004年
卿恩明;董秀华;张雅慧;耿新社;戴昱;;[A];2006年中华医学会全国麻醉学术年会知识更新讲座[C];2006年
林峰;陈道中;陈良万;王齐敏;黄忠耀;翁钦永;;[A];第八届华东六省一市胸心血管外科学术会议论文汇编[C];2005年
王伟;朱德明;蒋黎敏;黄惠民;沈立松;;[A];第八届华东六省一市胸心血管外科学术会议论文汇编[C];2005年
吴旭辉;尚文军;陈国兴;周耀洪;吴功志;彭从兄;吴亦志;;[A];2006年浙江省胸心外科学术会议论文汇编[C];2006年
中国重要报纸全文数据库
本报实习记者
陈铮;[N];中国医药报;2008年
胡大一;[N];农村医药报（汉）;2003年
;[N];中国社会报;2007年
马乐龙;[N];大众卫生报;2002年
朱红霞;[N];定西日报;2009年
健康时报特约记者
李汴生;[N];健康时报;2005年
王丹;[N];雅安日报;2010年
朱旭东;[N];新华每日电讯;2007年
宋忠雷 杨卫国;[N];家庭医生报;2006年
成华;[N];中国医药报;2005年
中国博士学位论文全文数据库
顾海勇;[D];南京医科大学;2008年
叶明;[D];复旦大学;2010年
张家俊;[D];中国协和医科大学;2003年
杨学勇;[D];中国协和医科大学;2009年
王涛;[D];山东大学;2004年
王巍;[D];中国协和医科大学;1998年
楚军民;[D];中国协和医科大学;2003年
张振;[D];南方医科大学;2009年
谈林华;[D];浙江大学;2011年
马琼;[D];中国协和医科大学;2005年
中国硕士学位论文全文数据库
黄艳智;[D];吉林大学;2004年
杨懋颖;[D];浙江大学;2005年
李阳;[D];中国医科大学;2005年
杨璐;[D];重庆医科大学;2009年
刘桂清;[D];山东大学;2005年
邓喜成;[D];中南大学;2007年
余莉;[D];重庆医科大学;2009年
张沛刚;[D];山西医科大学;2005年
李哲;[D];吉林大学;2007年
罗家顺;[D];中南大学;2007年
&快捷付款方式
&订购知网充值卡
400-819-9993
《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司
同方知网数字出版技术股份有限公司
地址：北京清华大学 84-48信箱 知识超市公司
出版物经营许可证 新出发京批字第直0595号
订购热线：400-819-82499
服务热线：010--
在线咨询：
传真：010-
京公网安备75号