数据错误会影响21-3体唐氏综合征征结果吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2012-02-26 03:53 标签： 唐氏综合征
唐氏筛查中：21三体综合症高危_昨天拿到结果，显示我是21三_宝宝树
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唐氏筛查中：21三体综合症高危
昨天拿到结果，显示&我是21三体综合症高危1：240。医生说要做穿刺。但我不敢做。医生说还可以抽血的，今天去看了，要一千七百块。贵死了。有没相同的准妈妈呀？你们打算怎么做呢？
我也是高危，做了羊穿，还没拿到结果
我是18三体高危，1：197，做了羊穿，拿到结果一切正常
楼主在哪间医院检查的？要不换间医院，测出结果还是高危的话就羊穿吧。。宝宝是否健康可是一家人一辈子的事哦，相比较起来一千多块也不算什么吧
我是在福田中医院做的，今天准备去第二人民医院做无创DNA检查。&
回复 &fengfeng529&
12:27:51发表的
楼主在哪间医院检查的？要不换间医院，测出结果还是高危的话就羊穿吧。。宝宝是否健康可是一家人一辈子的事哦，相比较起来一千多块也不算什么吧
&希望我也一样，结果是没事。
回复 &Anita------&
12:02:42发表的
我是18三体高危，1：197，做了羊穿，拿到结果一切正常
有结果了记得上来说下哦。我相信宝宝是没事的，我一直都这么想。&
回复 &在夏天冬眠05&
11:40:39发表的
我也是高危，做了羊穿，还没拿到结果
心缘, 我做的早期唐筛,结果也是21三体综合症高危, 可是我做BC检测的NT值是正常的。我还是挺难接受这个结果的。
我也要做了，你们这样说我好害怕都不知道要不要去了，我真怕我宝宝做了结果不好的话我接受不了
宝妈不必担心，就再抽一次血吧，我上周六拿了唐筛结果也是21三体高危，但是我都哭了，医生说星期一才能在抽血做一次，如果还是高危要做羊穿~~我那几天寝食难安，老公和我都不敢说出来，虽然心里相信宝宝，但是毕竟会担心，后来昨天中午拿了报告结果没事，我想结果错误的原因是我提早一个星期做BC数据有出入，希望你也会没事，加油！
唉，我的NT也是正常的，昨天广州医院打电话过来跟我说我在福田中医院做的唐氏结果，还说这结果不一定准确，我晕死了呢。昨天很多人去做无创DNA检查，有时想想，这不明摆着吓人嘛。
回复 &黑猫公主&
20:59:48发表的
心缘, 我做的早期唐筛,结果也是21三体综合症高危, 可是我做BC检测的NT值是正常的。我还是挺难接受这个结果的。
&我相信我的宝宝也会没事的，我对TA有信心。
回复 &zjfljy&
22:55:15发表的
宝妈不必担心，就再抽一次血吧，我上周六拿了唐筛结果也是21三体高危，但是我都哭了，医生说星期一才能在抽血做一次，如果还是高危要做羊穿~~我那几天寝食难安，老公和我都不敢说出来，虽然心里相信宝宝，但是毕竟会担心，后来昨天中午拿了报告结果没事，我想结果错误的原因是我提早一个星期做BC数据有出入，希望你也会没事，加油！
我当时也是这样的心情，后来过了一个星期也没人打电话给我，我想一定是没事的。谁知拿了结果还是有高危，结果都拿到二天了才有人打电话跟我说结果。你说这是什么效率？&
回复 &小昕昕的妈咪&
21:38:59发表的
我也要做了，你们这样说我好害怕都不知道要不要去了，我真怕我宝宝做了结果不好的话我接受不了
上海做个无创的要3500，羊水还是有点危险的说。
&下周去做，有点担心。不过宝宝应该是没问题的吧
我只能等16周做中期唐氏筛查，这个过程真是煎熬和揪心啊，尽管我相信宝宝没事，可还是会忍不住担心的，希望16周的结果是好的，这样才可以放下心来。而且我觉得大部分像我们这样的宝宝应该都没事的。
回复 &心缘123&
13:28:55发表的
唉，我的NT也是正常的，昨天广州医院打电话过来跟我说我在福田中医院做的唐氏结果，还说这结果不一定准确，我晕死了呢。昨天很多人去做无创DNA检查，有时想想，这不明摆着吓人嘛。
我明天就去做了，倒是不担心，想好了如果高危我就做羊穿，因为糖筛只是概率，不是准确的结果，羊穿才是准确的结果。
抽血的是指无创DNA检测，我上周二做的，正在等结果
&每个地方的费用都不一样吧，穿刺是有0.5%的机率,我们谁都不想有这样的机率,所以还是选安全的吧.
回复 &冬瓜-妈&
14:43:55发表的
上海做个无创的要3500，羊水还是有点危险的说。
我们要相信宝宝.会没事的.&
回复 &sanchen11&
16:38:27发表的
&下周去做，有点担心。不过宝宝应该是没问题的吧
&担心是会有的,我们要相信宝宝.会没事的.
回复 &黑猫公主&
18:29:29发表的
我只能等16周做中期唐氏筛查，这个过程真是煎熬和揪心啊，尽管我相信宝宝没事，可还是会忍不住担心的，希望16周的结果是好的，这样才可以放下心来。而且我觉得大部分像我们这样的宝宝应该都没事的。
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验证码输入错误，请重新输入请问生出小孩得21-3体综合症是什么造成的?母亲的染色体是正常的,父亲的染色体是46.XY（大Y）,父亲的染色体正常的吗?如果不正常,会造成孩子得21-3体综合症吗?对生第二胎会有什么影响吗?这是一种先天性的还是染色体变异?如果是染色体变异是什么因素造成的?还可以医疗吗?
21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁）以下有关,目前报道与父亲年长也有关.DS的一般特点：1、综合征2、多数情况下为新发生的、散在的病例3、同卵双生具有一致性4、男性患者没有生育力,而极少数女性患者可生育5、随母亲年龄则姑娘家该病的发病率也升高,尤其是大于35岁时6、病人的预期寿命短,且患者到中年时大脑呈现淀粉样斑,与Alzheimer病（即老年痴呆症）相符,伴痴呆症状；免疫功能缺陷,先天性心脏病也增加,用抗生素和心脏外科手术治疗可延长病人的寿命7、表型特征的表现度不同8、急性白血病死亡率增加了20倍临床特征：斜眼裂、腭窄,多动等,书上有19项,概率各不相同父母染色体都为正常,46XY即23对常染色体和一对性染色体,造成DS的原因是母亲年龄偏大,在生第二胎不能排除这种可能,因为畸变的染色体来自双亲的生殖细胞或受精卵早期卵裂新法的染色体畸变打得累死了
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扫描下载二维码唐氏筛查21-3体综合征结果1:270
唐氏筛查21-3体综合征结果1:270
基本信息：女（孕妇）&&33岁
发病时间：最近一个月
病情描述及疑问：唐氏筛查21-3体综合征结果1:270，NTD结果1.8mom都是高风险，怎么办
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
&&&妇产科_妇科
擅长：针对于妇科炎症、人流这块比较熟悉，同时针对皮肤科、耳鼻喉科疾病也在行
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长沙长海医院&&&妇产科_妇科
如果唐氏筛查检查结果是高风险的话，建议做一个羊水穿刺进一步确认下，羊水穿刺基本上是99%可以确定胎儿发育是否有问题。
但是穿刺会造成流产的风险，这个有点怕，如果说是做个四维B超的话，是不是可以确定21三体的面部畸形，
因为唐筛的话准确率只有70%，羊水穿刺的话是最精确的检查，而且流产的风险只有1%，一般都是在B超下进行操作的，安全性相对来说还是比较高的，不用太担心。因为羊水穿刺最佳时间是16-20周，超过这个时间再做就没有意义了，为了小孩着想，建议还是做一个比较好。
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