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易瑞沙，取得了和之前完全相同的效果。这种结果是可以预见的，因为印度易瑞沙和英国易瑞沙的主要成分
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qq：&&&&&&&&&&&&&&&&印度NATCO公司格列卫（甲磺酸伊马替尼片）、瑞士诺华公司首先申请发明专利权，是唯一通过国家允许上市的产品，其英文名：Glivec
音译名：格列卫
而印度生产的格列卫是NATCO公司模仿诺华产品，已通过国家机构认真成功上市，其生产的格列卫名字叫VEENAT，主要成分：甲磺酸伊马替尼片，和诺华的格列卫是一样的。
为什么印度的公司可以在印度生产并合法销售呢？
因为在印度，格列卫却并未被授予专利。印度依据2005年修改后的专利法，不支持现有药物混合或者衍生药物申请专利，格列卫被拒绝的理由是1995就已经存在新药的升级版，不是创新产品
。所以使得更为廉价的产品上市。
印度NATCO公司的格列卫与诺华的最大区别也主要是因为专利权造成的：因为诺华申请了专利权，其就可以订更高的价格，因为是独家生产的公司，在这方面，可以认可为垄断性企业，
但是因为国际专利法的问题，得以保护。所以他们两者最大的区别就是价格。NATCO的格列卫不及诺华格列卫价格的十分之一，其一个月的用量仅需要1000多块钱，这样就能让更多的人用得上高科技产品。
因为成本问题和优质的效果，印度NATCO的产品已经得到国内的从业人士的推荐和认可。
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批发甲磺酸伊马替尼、出售印度格列卫
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详细信息：
品名:格列卫 订购电话: QQ: ￥：1500　　
通用名称：甲磺酸伊马替尼片
名称：格列卫(Glivec)
英文名称：Imatinib Mesylate Capsules
汉语拼音：Jiahuangsuan Yimatini Jiaonang
【成份】该品活性成份为甲磺酸伊马替尼。化学名称：4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶）-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐分子式：C29H31N7O. CH4SO3分子量：589.7
【性状】该品为黄色至橘黄色片剂。
【适应症】用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病（CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。FDA批准的适用症：2002年，胃肠道间质瘤；2006年，费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病、隆起状皮肤纤维肉瘤、骨髓增生性疾病、慢性嗜酸性粒细胞白血病、系统性肥大细胞增多症；2011年，慢性粒细胞白血病；2012年，胃肠间质瘤的辅助治疗。[1]
【规格】120粒*100mg
【贮藏/有效期】宜保存在30°C以下。有效期2年
【专利情况】非专利仿制药
【不良反应】多数患者在服用该品期间会出现一些不良反应，但绝大多数属轻到中度。考虑到疾病本身也会产生症状，常难以明确它们的因果关系。在CML的临床试验过程中，因药物相关的不良反应而停药者，在α-干扰素治疗失败的慢性期患者中仅占1%，加速期中约占2%，急变期占5%。在GIST临床试验中，因药物相关的不良事件而停药者占3.4%。CML和GIST病人发生的不良反应相似，只有两种例外：GIST病人发生骨髓抑制较少，肿瘤内出血仅在GIST病人中观察到（见
【注意事项】）。在CML和GIST病人中，最常见报告的与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心（50~60%），呕吐，腹泻、腹痛、乏力、肌痛、肌痉挛及红斑，这些不良事件均容易处理。所有研究中均报告有浮肿和水潴留，发生率分别为47~59%和7~13%,其中严重者分别为1~3%和1~2%。大多数患者的浮肿表现为眶周和下肢浮肿。曾有青光眼的个别报告，与水潴留有关。也有胸水、腹水、肺水肿和体重迅速增加的报告。这些事件通常可采用暂停使用该品、使用利尿剂或给予其它支持治疗而得以缓解。但是个别患者情况严重，甚至威胁生命。有1例急变期患者因并发胸水、充血性心力衰竭和肾功能衰竭的复杂临床情况而死亡。这些不良事件的发生率与剂量有一定关系，多见于剂量&600mg/天时。当伊马替尼与高剂量的化疗药联合使用时，可发生一过性的肝毒性，如转氨酶升高及高胆红素血症。
【禁忌】对该品活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。
【注意事项】甲磺酸伊马替尼治疗第一个月宜每周查一次全血象，第二个月每两周查一次，以后则视需要而定（如每2－3个月查一次）。若发生严重中性粒细胞或血小板减少，应调整剂量（见【用法用量】）。开始治疗前应检查肝功能（转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶），随后每月查一次或根据临床情况决定，必要时应调整剂量。肝功能衰竭患者甲磺酸伊马替尼的暴露量可能会增加，肝功损害者慎用该品。严重肝功能衰竭者在认真进行危险-效益比评估后，才能使用甲磺酸伊马替尼（见【用法用量】）。应谨记GIST患者可能有肝转移，从而增加肝功能的损害。曾有一位常规服用对乙酰氨基酚治疗发热的患者死于急性肝衰竭。尽管准确的死因目前尚不知，同时服用甲磺酸伊马替尼和对乙酰氨基酚时需谨慎（见【药物相互作用】）。同时服用甲磺酸伊马替尼和CYP3A4诱导剂（见【药物相互作用】）可显著降低伊马替尼的总暴露量，因此增加潜在治疗失败的危险。因此应避免甲磺酸伊马替尼与CYP3A4诱导剂合用。大约有1~2%服用该品的患者发生严重水潴留（胸水、浮肿、肺水肿和腹水），因此建议定期监测体重，应仔细评价体重的增加，必要时采取适当的支持治疗。特别是儿童患者，水潴留可能不出现可以识别的水肿。水潴留可以加重或导致心衰，目前尚无严重心衰病人（按纽约心脏学会分类法的Ⅲ～Ⅳ级）临床应用该品的经验。对这些患者用该品要谨慎，青光眼的患者也应慎用（见【不良反应】）。在嗜酸细胞增多症（HES）及患有心脏病患者中，有个例报道发生心源性休克/左心室功能异常与伊马替尼的初始治疗有关。据报道，通过给予类固醇全身给药治疗，循环支持及暂停伊马替尼，该症状是可逆的。骨髓增生异常/骨髓增生疾病也许与高的嗜酸细胞水平有关。对患有HES/CEL以及伴有高嗜酸细胞水平的，需进行超声心动检测及监测血浆肌钙蛋白，如果任一指标是异常的，在初期使用伊马替尼治疗时应考虑使用类固醇全身给药（1-2mg/kg）进行预防治疗，连续使用1-2周。在GIST临床试验中，报告有8例病人（5.4%）出现胃肠道出血和4例病人（2.7%）出现肿瘤内出血。根据肿瘤的部位不同，肿瘤内出血可能发生在腹腔内，也可能发生在肝内。这类病人的肿瘤内出血也有可能表现为胃肠道出血，因此，在治疗开始阶段应监测病人的胃肠道症状。当伊马替尼与高剂量的化疗药联合使用时，可发生一过性的肝毒性，如转氨酶升高及高胆红素血症，因此在伊马替尼与化疗药联合使用时，应检测肝功能并了解有关的与肝功能相关的不良反应（见【不良反应】）。在格列卫ò治疗期间，对甲状腺切除患者用左甲状腺素治疗时，有甲状腺功能减退的报道，在这类患者中应监测其TSH水平。有关本药安全性和有效性的长期临床资料尚有限。临床前研究表明，甲磺酸伊马替尼不易通过血脑屏障。尚未在人体进行过研究。对驾驶员和机器操纵者能力的影响尚无有关对驾驶员或机器操纵者能力可能发生影响的信息和资料。该品不良反应提醒患者在治疗期间可能有头晕或视力模糊的症状，因此，当患者开车或操纵机器时应注意。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：动物研究表明该品存在生殖毒性（见临床前资料的生殖毒性部分）。目前尚缺乏孕妇使用伊马替尼的资料，对胎儿可能的毒性目前不详。除非确有必要，否则妊娠期间不宜应用。如妊娠期间服用甲磺酸伊马替尼，必须告诉其对胎儿可能的危害。育龄期妇女在服用甲磺酸伊马替尼期间应建议其同时进行有效的避孕。哺乳：在动物实验中，甲磺酸伊马替尼及其代谢产物大量从乳汁中排出，但未进行过人体研究，服用甲磺酸伊马替尼的妇女不应哺乳。
【儿童用药】3岁以上儿童使用该品参见【用法用量】。
【老年用药】已知肌酐清除率可随年龄老化而降低，而年龄对该品的药代动力学无明显影响。
【药物过量】体征和症状剂量超过800毫克/日的经验有限，也无剂量过量的病例报告。若发生过量，应密切观察病人，并给予适当的支持治疗。
【用法用量】开始剂量：一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。该品应口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水。通常成人每日一次。儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。不能吞咽片剂的病人（儿童），可以将片剂分散于水或苹果汁中。建议怀孕期和哺乳期妇女在打开胶囊时，避免药物与皮肤或眼睛接触，或者吸入（见孕妇和哺乳期妇女），接触打开的胶囊后应立即洗手。——CML病人的治疗剂量成人对慢性期患者的推荐剂量为400毫克/日，对急变期和加速期患者为600毫克/日。只要有效，就应持续服用。如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日，或从600毫克/日增加到800毫克/日（400毫克，口服，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。3岁以上儿童及青少年到目前为止，儿童患者的用药经验有限。依据成人的剂量，推荐日剂量为：慢性期260mg/m2(最大剂量：400mg)、加速期和急变期340mg/m2(最大剂量：600mg)，制订儿童患者的每日推荐剂量，计算所得剂量一般应接近或在100mg左右， 12岁以下儿童的剂量一般应尽可能接近或在50mg左右。尚无3岁以下儿童治疗的经验。——GIST病人的治疗剂量对不能切除和/或转移的恶性GIST患者，该品的推荐剂量为400毫克/日。在治疗后未能获得满意的反应，如果没有药物不良反应，剂量可考虑从400毫克/日增加到600毫克/日。治疗时间：对于GIST病人，该品应持续治疗，除非病情进展。下列情况中必须调整剂量：如果接受甲磺酸伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应（如严重水潴留），应停药，直到不良反应消失，然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。严重肝脏毒副作用时剂量的调整：如胆红素升高﹥正常范围上限3倍或转氨酶升高&正常范围上限5倍，宜停止服用甲磺酸伊马替尼，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。以后甲磺酸伊马替尼治疗可以减量后继续服用。成人每日剂量应该从400毫克减少到300毫克，或从600毫克减少到400毫克；儿童和青少年从260mg/m2减少到200 mg/m2或从340 mg/m2减少到260 mg/m2。中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整：加速期或急变期（起始剂量600毫克/日或儿童和青少年340mg/m2/日）：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少（中性粒细胞&0.5×109/L和/或血小板&10×109/L），应确定是否血细胞减少症与白血病有关（抽取骨髓或活检），如果血细胞减少症是由白血病引起的，建议剂量减少到400毫克/日或儿童和青少年260mg/m2/日。如果血细胞持续减少2周，则进一步减少剂量到300毫克/日或儿童和青少年200mg/m2/日，如血细胞持续减少4周，应停药，直到中性粒细胞≥1.0×109/L和血小板≥20×109/L。再用时剂量为300毫克/日或儿童和青少年200mg/m2/日。CML慢性期及GIST患者（起始剂量400毫克/日或儿童和青少年260mg/m2/日）：当中性粒细胞&1.0×109/L和/或血小板&50×109/L时应停药，在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时应该恢复用药，治疗可恢复为剂量400毫克/日或儿童和青少年260mg/m2/日，如果再次出现危急数值，治疗中断后的重新治疗剂量减至300mg/日或儿童和青少年200mg/m2/日。肝功能衰竭患者的剂量：肝功能损害者甲磺酸伊马替尼的血浆浓度可能升高。由于目前尚无肝功能损害患者使用甲磺酸伊马替尼的临床资料，故无法提出剂量调整的建议。肝功能受损患者应慎用该品，严重肝功能衰竭患者应在认真权衡危险-效益比后，再使用该品。肾功能衰竭和老年患者的剂量：已知肌酐清除率可随年龄老化而降低，而年龄对该品的药代动力学无明显影响，由于尚未在肾功能损害患者中进行过临床试验，故无法提出剂量调整的建议。
印度格列卫说明书：/view/89446.htm
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经营模式：贸易公司
所在地区：北京城区
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品牌:印度格列卫准字号: 产品标准号: 净重:g配料:伊马替尼 保质期:23月功效成分:间质瘤 原产地: 生产厂家: 新奇创意项目:请选择 特产:请选择
[格列卫价格]￥1600元/盒 & & & &联系电话 ：１８３４４０７２８８８陈先生qq：
格列卫说明书:&
[通用名称]甲磺酸伊马替尼胶囊&
[功能主治]. 格列卫用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(CML)急变期加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者,不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者&
[主要成分]格列卫活性成份为甲磺酸伊马替尼&
[包装规格]120粒/盒&
[性 状]本品为胶囊.内容物为白色至类白色粉末&
[药理作用]格列卫(甲磺酸伊马替尼)在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶.能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞.Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡.此外.甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体.干细胞因子(SCF).c-Kit受体的酪氨酸激酶.从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为.临床前和临床数据提示.有些病人可通过不同的机制产生耐药性.&
[用法用量]一开始治疗就应由对慢性粒细胞白血病有治疗经验的医师进行.对急变期和加速期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日.对干扰素治疗失败的慢性期患者为400mg/日.均为每日一次口服.宜在进餐时服药.并饮一大杯水.只要有效.就应持续服用.如果血象许可.没有严重药物不良反应.在下列情况下剂量可考虑从400mg/日增加到600mg/日.或从600mg/日增加到800mg/日(400mg.口服.分2次服用):疾病进展.治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应.已取得的血液学反应重新消失.&
[不良反应]多数患者在服用甲磺酸伊马替尼期间会出现一些不良反应.但绝大多数属轻到中度.最常见与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心(50-60%).呕吐.腹泻.肌痛及肌痉挛.这些不良事件均容易处理.&
[注意事项]大约有1~2%服用本品的患者发生严重水潴留(胸水.浮肿.肺水肿和腹水),因此建议定期监测体重, 应仔细评价体重的增加.必要时采取适当的支持治疗.特别是儿童患者.水潴留可能不出现可以识别的水肿.水潴留可以加重或导致心衰.目前尚无严重心衰者(按纽约心脏学会分类法的Ⅲ-Ⅳ级)临床应用本品的经验.对这些患者用本药要谨慎.青光眼的患者也应慎用(见不良反应).在GIST临床试验中.报告有8例病人(5.4%)出现胃肠道出血和4例病人(2.7%)出现肿瘤内出血.根据肿瘤的部位不同.肿瘤内出血可能发生在腹腔内.也可能发生在肝内.这类病人的肿瘤内出血也有可能表现为胃肠道出血.因此.在治疗开始阶段应监测病人的胃肠道症状.同时服用本品和CYP3A4诱导剂(见相互作用)可显著降低伊马替尼的总暴露量.因此增加潜在治疗失败的危险.因此应避免本品与CYP3A4诱导剂合用.肝功能衰竭患者本品的暴露量可能会增加.有肝功损害者慎用本药.有关本药安全性和有效性的长期临床资料尚有限.临床前研究表明.甲磺酸伊马替尼不易通过血脑屏障.尚未在人体进行过研究.本品治疗第一个月宜每周查一次全血象.第二个月每两周查一次.以后则视需要而定(如每2-3个月查一次).若发生严重中性粒细胞或血小板减少.应调整剂量(见用法用量).开始治疗前应检查肝功能(包括转氨酶.胆红质和碱性磷酸酶).随后每月查一次或根据临床情况决定.必要时宜调整剂量(见用用量法).对驾驶员和机器操纵者能力的影响 :尚无有关对驾驶员或机器操纵者能力可能发生的影响的信息和资料.&
[相互作用]可改变甲磺酸伊马替尼血浆浓度的药物,CYP3A4抑制剂:健康志愿者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4抑制剂)后.甲磺酸伊马替尼的药物暴露量大大增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%.因此同时服用甲磺酸伊马替尼和CYP3A4抑制剂(如酮康唑.伊曲康唑.红霉素和克拉仙)时必须谨慎.CYP3A4诱导剂:在临床研究中发现.同时给予苯妥英药物后.甲磺酸伊马替尼的血浆浓度降低.疗效减低.其它诱导剂如地塞米松.卡他咪嗪.利福平.****和含有St John麦汁浸膏制剂等.可能有类似问题.但尚未进行专门研究.因此同时服用这些药物时须谨慎.甲磺酸伊马替尼可使下列药物改变血浆浓度,甲磺酸伊马替尼使辛伐他丁(CYP3A4底物)的平均Cmax和AUC分别增加2倍和3.5倍.当同时服用本药和治疗窗狭窄的CYP3A4底物(如环孢素.哌咪清)时应谨慎.甲磺酸伊马替尼可增加经CYP3A4代谢的其他药物(如苯二氮 类.双氢吡啶.钙离子拮抗剂.和H毫克-COA还原酶抑制剂等)的血浆浓度.在与抑制CYP3A4活性相似的浓度下.甲磺酸伊马替尼还可在体外抑制细胞色素P450异构酶CYP2D6的活性.因此在与本品同时服用时.有可能增加全身与CYP2D6底物的接触量.尽管尚未作专门研究.用药时仍应谨慎.甲磺酸伊马替尼在体外还可抑制CYD2C9和CYD2C19的活性.同时服用华法令后可见到凝血酶元时间延长.因此在本品治疗的始末或更改剂量时.若同时在用双香豆素.应短期监测凝血酶元时间.应告知病人避免使用含有对乙酰氨基酚的非处方药和处方药.&
[禁忌症]对本药活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用.&
[有 效 期]24个月&
[批准文号]进口药品注册证号:H&
[生产企业]瑞士诺华制药有限公司(Novartis Pharma Stein AG)
康隆医药公司&&&
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