求助：格列卫联合干扰素用药效果更好？有听说过吗？_慢粒吧_百度贴吧
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求助：格列卫联合干扰素用药效果更好？有听说过吗？收藏
我于今年四月份确诊慢粒，确诊时白细胞高达130.8，脾大肋下60mm，融合基因也高达87%，原始粒4.8%。在医院羟基脲外加碱化、水化后出院口服格列卫，服用格列卫三天后开始骨酸，发烧，最高达38.9左右，刚开始吃芬必得后一小时缓解，不疼不烧，之后芬必得缓解效果不好，发烧半月左右去医院住院排查，大感染排除，骨穿结果也排除病情加重，医生认为体内有炎症输头孢消炎，其后发烧症状减轻，骨酸基本缓解。本来觉得可以出院了，但医生说他最近开会有一新方案，干扰素加格列卫效果更好，如果能达到三个月血液完全缓解，六个月融合基因降到10%以下，一年内0.1%以下，两年内稳定的话有可能可以停药，然后建议用干扰素和格列卫联合试试。说实在的，从来没想过停药，只要能一直在慢性期，哪怕终身用药都可以，所以同意该医生方案，隔天一针干扰素，但干扰素副租用发烧的痛苦实在难以忍受，每次打针前提前吃了退烧药，仍能烧到39多，最高39.9，哎，真是痛苦，不知道是不是一直都发烧，有谁听说过此种方案啊？
我想，如果一直发烧，想放弃干扰素，只用格列卫，因为听医生的口气，这也只是一种尝试，是不是拿我做试验啊？
这个方案我不懂，我说说我用干扰素的经历吧，我是2011年7月确诊，之后就用干扰素和羟基尿，打干扰素就是晚上发烧，第二天肌肉酸痛，时间长了副作用就小了，医生说10%的人打干扰素能转阴，我在用干扰素一年效果还不错，但后来因干扰素射入太多，因起甲亢，停药4个月后在用干扰素已经产生抗药性了，所以我现在该吃v了
我情况和楼主类似，但是治疗方案不一样，我住院15天，（都没在医院里住）每天输液3瓶，然后吃羟基脲，（每天6颗）+别瞟令+肠溶片，中间输了一次血，每天输水3个小时左右，继续上班，出院后吃V，吃V半月，白3万多，板正常，轻微贫血。
我是今年4月20号检查出来的
哪里推出的这种治疗方案，没听说过啊
听说过一次
今天中午吃午饭中吃了格列卫，没多久吐了，要不要补药啊？
发此贴的楼主现在还在吗，求解答，效果如何·格列卫+干扰素一起用
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陆勇看起来白胖，其实是浮肿，走几步就喘。站在阳光下的无锡旧街桥边，他对着镜头勉强挤出笑容。 （南方周末记者 刘炎迅/图）
经济学家：&法律到底是意在保护受害者，还是要不惜制造受害者以保护政府部门的审批权？&
检察官：&法律应该惩治犯罪，但是你们媒体可以呼吁国家对相关法律的健全。&
那片通体金黄的椭圆形药片，在46岁的陆勇眼里，就是命。如果不是这药片，他早就&走了&。
十二年前，陆勇确诊患上慢粒白血病，医生曾对他说，你估计活不过3年。
陆勇最初吃的是瑞士诺华公司生产的格列卫，一个月一盒，23500元。硬着头皮吃了两年，连这个私营小老板也扛不住了。
2004年，陆勇意外知道了印度有仿制格列卫，当时一盒4000元。而现在，一盒已降价到不过200元。
落差数倍的药价，意味着活着的希望大增。陆勇自己买来吃，一头帮病友提供帮助，一头还帮着印度企业打理在华药款账户。麻烦来了。因涉嫌妨碍信用卡管理罪和销售假药罪，陆勇被捕并被起诉到了法院。
&人没了，头像再也不亮了&
2002年8月，陆勇确诊白血病时，医生建议他，还是做骨髓移植，但一时配型找不到，先吃点药，稳定病情。
当时国内常见的药，有口服化疗片和羟基脲干扰素，都很便宜，一月不过90元，但效果一般。而那时瑞士格列卫刚刚获得审批，开始在华销售，这款新药临床效果很好，但23500元一盒，对于一般人无疑是天价。
如果长期服用瑞士格列卫，就像高血压病人常年服药一样，可以稳定病情，& 正常活着&，但药价实在太贵，所以一直以来，主流的治疗方式还是骨髓移植，虽然花费也不菲，但相比服用进口药，性价比更高。
陆勇一时找不到合适的骨髓配对，硬着头皮先吃格列卫。那时他的针织品外贸生意刚起步，但也比一般工薪阶层收入高出不少。他心存乐观：最多几个月就能找到配对的骨髓。
但他运气不好，一晃两年没找到，花在瑞士格列卫和各种检查上的钱，七七八八将近四十万，陆勇有点扛不住了。
2004年4月，陆勇创建QQ群，命名为&慢粒白血病人交流群&。当时想的是以此与病友交流骨髓移植信息。最初的群成员，不过100人。
来自全国各地的病友中，只有两个人能吃得起格列卫，一个是杭州病友，一个就是陆勇。他们都是生意人。其他病友，大多是工薪阶层，只能服用羟基脲干扰素，也有人用中成药，都是便宜的保命选择，&过一个星期以后说某某走了，没了，头像就再也不亮了。&
病人都是孤独的，都想抱团取暖，至今一共5个群，大约四五千人。2004年6月，陆勇偶然从一篇英文文章得知，韩国一千多白血病病人组成自助协会，从印度海德巴拉的NATCO公司购买一种类似瑞士格列卫的仿制药，药效几乎一样，但一盒不过四千元人民币。
&这是天大的好消息。& 陆勇很兴奋。随后他又看到，韩国白血病协会曾拿着印度和瑞士两种&格列卫&做对比检测，结果显示药性相似度99.9%。
问题是，在中国，印度&格列卫&未得到国家药监部门的审批，理论上说，这是&假药&。
在2013年瑞士诺华公司的格列卫专利到期之前，中国没有类似的国产仿制药，而印度则不同，可以生产仿制药物，2006年，瑞士诺华公司曾起诉印度政府和专利局，但败诉。
2004年8月，陆勇买来印度&格列卫&，试吃了一个月，去医院检查，各项指标都好。他这才将消息在QQ群里分享。
在群里，宁波病友孙歌，已是病情加速期，因为吃瑞士格列卫，已花了好几万，家里没钱了，听陆勇一说，毫不犹豫去买了两盒印度&格列卫&。但无奈病情已重，药力不及，没两个月，还是&走了&。
群里另一个病友&小小&，三十多岁，家里的独子，一心想做移植，父母卖房子凑钱，找到一个台湾女人配型成功，但对方一直忙，定不下手术时间，& 小小&就一直等，一边吃羟基脲干扰素，眼看病情恶化加速，在陆勇的再三劝说下，& 小小&才买了一盒印度&格列卫&，结果药还没快递到他家，他病情就急变，白细胞突然升高，没几个月，也走了。
慢粒白血病，一般分平稳期、加速器和急变期，一旦加速，当时格列卫一代药的作用也有限了。这让陆勇更加感到，& 必须尽早吃药，病情一旦急变，再吃药也难救回来了&。
为印度药企开账户
2005年，陆勇已吃了一年印度&格列卫&，各项指标趋于正常，而此时中华骨髓库来通知他，一个女大学生与他的配型成功，随时可以移植。但陆勇婉拒，他看到太多做完移植病情反复的病友，人也痛苦，钱也花了，最后还是死了。他更相信长期吃印度&格列卫&， 能让他&正常&活着。
此时，购买印度&格列卫&的病友越发多了，大多各自通过西联汇款打给印度，但很多人英语不好，每次汇款手续都头疼不已。此外，印度有规定，西联汇款一年只能接受12次跨境汇款业务，印度公司就不得不经常更换开户账户，这无形中增加了中国患者的麻烦。
身为QQ群主的陆勇，就常常帮着群里的病友们翻译、填写单据等等。网名&太湖一帆&的陆勇，不但在病友圈子里耳熟能详，还吸引了印度药企的注意。
2010年，NATCO公司一个位于新德里的代理公司cyno（下称&赛诺公司&）也找到陆勇，原来赛诺公司准备自己单干，生产另一种仿制格列卫&伊玛替尼&，&他们想要我帮他们做宣传。& 陆勇接受警方讯问时说。
2011年，为了方便中国病人的汇款，赛诺公司销售负责人Sanjay Jain到上海开了中国银行的账户，让病人们直接打钱到这个账户。但随后问题又不断，出于安全考虑，银行系统不定期升级，每次Sanjay Jain都要来中国办理升级手续，否则就不能使用网银。
到了2013年2月，SanjayJain不想再频繁奔波于中印两地，就找到陆勇，请他在中国办理一个银行账号，& 用于搜集他们公司向中国销售药物的资金，以免费提供药物作为报酬。&
陆勇先后找了云南的病友罗树春和杨慧英，将二人的账号提供给赛诺公司收账用，而陆勇则持有U盾，在国内帮助印度人操作网银。&他们（印度人）在使用网银的时候需要添加付款人信息，这个操作在英文界面无法输入汉字，也无法复制上去，他们不懂中文。&
没多久，新闻里接连曝出多地有人跨境代购印度&格列卫&入罪，这让罗、杨感到紧张，他们于是不再提供自己的账号。
到了2013年8月，陆勇还找不到愿意提供银行账号的患者，于是就在网上以500元一套的价格，购买了三套他人身份信息的银行卡，并使用了其中一张&夏维雨&开户的账号。
在接受警方询问时，陆勇也说，他还帮赛诺公司宣传，做过四次病友交流会，费用少则几千元多则一万多元，由赛诺公司出。他也坦言，作为答谢，赛诺公司为他免费提供药物，从2010年至今，已经为他免费提供一万多元药物。此时一盒药已经降到200元，更便宜了。
他积极为赛诺公司做事，存着一点私心：怕自己在将来某个时候，突然出现&耐药&； 期望该药厂看到中国潜在的市场，早点研发生产二代药。
&这个药不像高血压药完全控制好，100%都能控制。里面还是有一部分病人会出现耐药，出现基因突变，这个药就无效了。我们必须要追求第二代药，第二代药物还出现其它效果不好，可能换第三代药物。&陆勇说，瑞士格列卫二代药更贵，每月需要3.9万元，第三代药在中国还没有上市，在欧美和新加坡上市的，每月9500美金。
用了网上买来的银行卡不过三个月，日下午四点，陆勇办公室的门被推开，涌进5个大汉，均为便衣打扮，其中一人出示证件为无锡市公安局民警，口头传唤他至公安局接受调查。
到蠡园派出所后被关入大厅旁一间办公室，两位外地口音的人开始审问。后来陆勇才知道他们来自湖南沅江市公安局。
11月23日上午，经过15小时车程，陆勇被警方带回沅江。他至今还记得那天早上吃了一顿早面，& 标准的湘味，巨辣。&警察们看他吃得满头大汗，调侃说要习惯。
陆勇没想到这一待，就是近四个月。先是拘留，然后逮捕，进了看守所。据南方周末记者获取的《湖南省沅江市人民法院刑事裁定书》，陆勇涉嫌通过网络实施妨害信用卡管理犯罪、销售假药罪，沅江市系犯罪地之一。
陆勇的一顿药，黄色片剂就是印度&保命药&，绿色的是辅助药。药一天不能停，停药意味着停命。 （南方周末记者 刘炎迅/图）
法律与伦理的困境
在看守所里，陆勇想起自己早在2005年去韩国拜访当地白血病协会会长，会长说，在韩国，最初瑞士格列卫这样的高价白血病药也没有纳入医保，但他们去抗议，经常被警察抓。经过抗争，韩国最终将格列卫等药物列入医保。这样一来，低价的印度仿制药才逐渐转向尚没有纳入全国医保的中国等地。
想起这些往事，陆勇有时苦笑，自己不过帮助病友买药，也招来同样的牢狱之灾。
陆勇被抓后，病友们又回到各自买药的状态，不过有所变化的情况是，在一些省份，瑞士格列卫纳入了医保和新农合，江苏、内蒙古等地一些病友就此不再购买印度&格列卫&。
而国产仿制药的面世，进一步消解了印度药的市场。2013年，进口的伊玛替尼（格列卫）专利到期，国内正大天晴和豪森药业的仿制药上市。不过仍有不少病友继续吃印度药，因为与印度&格列卫&200元一盒相比，国产药则要上千元，还是贵，且不能入医保。
在沅江检察院出具的起诉书中称，& 陆勇涉嫌妨害信用卡管理、销售假药罪&，&已退缴涉案资金753900元&。
日，在缴纳了4.9万元保证金后，陆勇被取保候审，回到无锡。本来11月28日沅江法院将开庭审理陆勇案，但因为他正在治疗，申请了延期。
如今，众多病友联名，期望陆勇能无罪，钟小强是参与签名者之一，他曾是名大学老师，现在是名律师，2001年起，确诊患上慢粒白血病。他告诉南方周末记者，陆勇是个正直的人，也是乐于帮助别人的人，如果没有这两点性格，也就不会出现在的事儿。
身为律师，钟小强也说，刑法上有一个主观归罪，陆勇主观上没有犯罪意图，不该定罪，他接触印度药已经近十年，他不过是在为病友提供帮助而已。
南方周末记者采访多位律师均认为，类似代购印度&格列卫&的案例，这几年来远不止一起，但陆勇还是不同，他本身就是病人。& 销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大的，不认为是犯罪。&
经济学家胡释之在接受南方周末记者采访时说：&药品真假与否，销售是否有罪，不是看药品本身，而是看有没有经过政府部门的批准，这样一来，你就弄不明白这法律到底是意在保护受害者，还是要不惜制造受害者以保护政府部门的审批权？&
上海金融与法律研究院研究员刘远举对南方周末记者说，当个体国民在法律与规则之下陷入伦理困境的时候，往往意味着整体国民面临着极大的政治困境。可以说，小小的一盒格列卫，在生死之间，折射出我们身处的时代困境。
而负责起诉陆勇案的湖南沅江市检察院检察员罗剑也曾对媒体说，从普通百姓角度看，陆勇的行为在某种程度上是&英雄式&的，& 法律应该惩治犯罪，但是你们媒体可以呼吁国家对相关法律的健全。&
长期服药的副作用之一，是让陆勇看起来白白胖胖，其实是浮肿，一走路就喘，疲劳。这天下午，他从无锡坐飞机去成都，由当地一位病友引荐，去拜访一位西藏上师。他本是无神论者。
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苏永通 实习生 胡可艺
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原研药享受单独定价权价格“岿然不动”据介绍，格列卫是人类历史上第一个成功研制的小分子靶向药物，可以有效地控制慢粒白血病人的染色体变异。格列卫的出现，使慢性粒细胞白血病患者的十年生存率从以前的不到 50%，增加到了现在的 90% 左右，并且绝大多数患者可以正常工作和生活。但由于瑞士诺华公司生产的原研药格列卫价格昂贵，让很多患者望而怯步。自 2001 年第一次被引入中国至今，格列卫的价格一直是 23500/ 盒，一盒一个月，一年就 28 万多元。人民网跨国调查发现，诺华格列卫在中国的零售价最高，那么，一款关乎患者生命的进口药物价格，究竟是如何制定出来的？一位研究药品定价的人士介绍，中国药品定价分为三类，一类是政府定价 (如疫苗)，一类是市场调节，还有一类是政府指导价，形式为最高零售价限价，包括统一定价和单独定价，而专利药都属于单独定价。国外申请专利的原研药享受单独定价权，这导致其在价格上“岿然不动”。业内人士认为，这一规定其实在法律上缺乏依据。早在 2010 年国家发改委就开始制订《药品价格管理办法征求意见稿》，试图取消原研药的“价格特权”。但几年过去了，意见稿还未有定论。制造、研发成本由企业患者共同“买单”药品成本是影响定价的重要因素之一，其中包括制造成本和研发成本。“如果单纯以制造成本计算，靶向抗癌药的利润率在 90% 以上，但这是外行的算法。”某医药销售公司负责人介绍说，看药的利润，也得看研发环节，而研发成本影响更大。“比如一款抗癌药，临床实验费用达十几亿美元，这部分肯定要由患者承担。”各大医药公司研发新药的巨额花费过去一般认为，一种进口抗癌药物的研发成本需要 10 亿美元左右。不过一项数据表明，开发一个新药的费用远不止这些，比如瑞士诺华公司，在 1997 年到 2011 年间研发花费大概在 836 亿美元，在这期间只批准了 21 个新药，平均算起来每个新药花费为 40 亿美元，这其中还包含了很多研发失败的项目。印度的仿制药之所以这么便宜，是因为阿三无视美帝和欧洲的专利保护，强行仿制。药品最大的成本是研发成本，生产成本非常小，所以很便宜。药品和普通的商品不一样，是要国家监管的。阿三的药没有在国家食品药品监督管理局注册，所以销售就是违法。一张图大概描述下药品开发的过程，先从几千个化合物中筛选，最后进入临床可能只有几个。抗肿瘤药物，到临床试验都是几千万几千万美刀砸的，所以定价高也是正常。国家对创新和专利是保护的，不然，就没有药企愿意砸钱研发。现在最热的肿瘤免疫疗法，让人类看到了克服癌症的希望。但是代价也是非常昂贵的。
上帝要毁灭一个人，就会先让他疯狂。
秒沉啊，步行街还是刘备好啊
上帝要毁灭一个人，就会先让他疯狂。
病人只想活下去，达拉斯买家俱乐部发自手机虎扑
传说中的“无法避免之恶”？
麻美，由麻，波多野，结衣，羽月，希，希志，爱野，麻仓，优，水菜，丽，森，奈奈子，纱仓，真菜，桃谷，绘里香，川上，优，爱田，奈奈，凑利，久
前两天看央视2套有好多药厂因为国家限价和原材料价格上涨~许多便宜的特效药不得不停产了~所以药价太便宜或者太贵对消费者来说都不是什么好事
あなた~でき信じられる~?
研发成本高，价格贵可以理解，但是不理解为什么我国最贵。发自手机虎扑
引用5楼 @ 发表的:
研发成本高，价格贵可以理解，但是不理解为什么我国最贵。
这个确实是我国目前的问题，外企在美国上市了，进中国还需要做临床试验，我觉得这个是附加成本的一部分吧，加上我们审批慢，总是还是挺坑的
上帝要毁灭一个人，就会先让他疯狂。
引用3楼 @ 发表的:
传说中的“无法避免之恶”？
目前还是无法避免的，医学发展能够解决这个问题吧，可能还需要一段很长的时间。
上帝要毁灭一个人，就会先让他疯狂。
只能感慨国内没有一家拿的出手的生物医药企业，国内的西药基本也都是仿制国外的，并且他妈的仿制的质量很差，很多一样的药品，就因为生产厂家不同而效果区别特别大，就譬如说阿莫西林，修正的就比很多厂家的要好点
我会说今年我们抓了在国内非法销售印度产的格列卫等药的人么，全部涉刑，属于违法销售假药罪，涉案金额就3000多万。。。
国安加油！期待你的涅！
好帖！
任何东西贵都是有它的道理的，不能把绝症患者买不起药的锅丢给医药公司啊，也请各位JR想想深层次的原因
太阳队队医的水平
我前几天去成都买的要 第一个月 3W6.
白血病患者。。不会放弃治疗的！
楼主是从事药学行业吗？不过话说回来 这个印度代购的确是违法，但也是情有可原，法和情之间还是得依法办事
没法子，这药真能救命，算是真?仙丹，要命就别想要钱，想要钱就别想要命。
废萌片有且只有三部，轻音、轻音2和轻音剧场版。
如果说有全宇宙都通用的宅界东西，那一定是京阿尼。毋庸质疑。
获得成就：火箭专区、湖人专区、步行街永久禁言
homuhomu，赞！
没办法，人都想活。发自手机虎扑
国内仿制药确实在效果，副作用等方面比不上原研药，可是价钱真的差太多了，不是这种病人是完全不能体会这种承重的负担的，人最基本的要求是活下去，不说对错，只想活下去！！！
引用8楼 @ 发表的:
只能感慨国内没有一家拿的出手的生物医药企业，国内的西药基本也都是仿制国外的，并且他妈的仿制的质量很差，很多一样的药品，就因为生产厂家不同而效果区别特别大，就譬如说阿莫西林，修正的就比很多厂家的要好点
错了，昆明贝克诺顿产的才好，国外空运回来昆明分装的
物以类聚，人以群分
见过最贵的眼药维速达尔一支就要一万四千八
物以类聚，人以群分
印度允许仿制药品，国内不允许
引用17楼 @ 发表的:
见过最贵的眼药维速达尔一支就要一万四千八
现在治疗丙肝的鸡尾酒疗法，一年要十万刀
上帝要毁灭一个人，就会先让他疯狂。
引用4楼 @ 发表的:前两天看央视2套有好多药厂因为国家限价和原材料价格上涨~许多便宜的特效药不得不停产了~所以药价太便宜或者太贵对消费者来说都不是什么好事
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得了慢性粒细胞白血病吃格列卫能好吗？
基本信息：男&&54岁
所患疾病：慢性粒细胞白血病（已到医院就诊）
病情描述及疑问：得了慢性粒细胞白血病吃格列卫能好吗？检查及治疗情况：刚刚查出得了慢性粒细胞白血病，正在治疗
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擅长：擅长于亚健康体质中西医结合方法调理，善用经方治疗消化、呼吸、皮肤、心血管系统及妇科更年期综合症等，解决各种疑难杂症，受到广大患者认可。
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分析：该情况可以考虑是慢性粒细胞白血病
建议：你好，请在医生指导下使用格列卫配合中药汤剂参苓白术散加减改善较好。
要配合中药吗
是的，需要配合中药汤剂参苓白术散加减改善较好。
有关的更多问题，
疾病百科　　慢性粒细胞白血病称慢粒，是伴有获得性染色体异常的多能干细胞水平上的恶性变而引起的一种细胞株病。　　慢性粒细胞白血病称慢粒，是伴有获得性染色体异常的多能干细胞水平上的恶性变而引起的一种细胞株病。就诊科室：血液科典型症状： 多发人群：50岁以上的人群最常见检查方法： 发病部位：血液血管疾病自测：常用药品：
为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生上海市政协常委陈芳源“要说法”：国产好药为啥进不了医保目录-陈芳源,上海,格列卫,朱同玉,副所长,副院长,国产,市政协,该药,提案,-2015上海两会专题-上海新闻-东方网
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上海市政协常委陈芳源“要说法”：国产好药为啥进不了医保目录
日 07:37来源:文汇报 作者:李上涛 选稿:余燕
　　东方网1月26日消息：昨天中午，市政协常委、上海交大医学院院长助理陈芳源一吃完饭便匆匆赶往委员现场咨询活动现场，她的目标很明确――到市人力资源和社会保障局的摊位前“要说法”。　　“我去年提了一份关于国产甲磺酸伊马替尼进入上海医保的提案。”在市人社局摊位前，陈芳源话刚说到一半，承办该提案的医保处负责人就从后排被唤来接待。这一名字长达7个字符的药品，适用对象很小众，但对市人保局的官员来说却并不陌生。　　陈芳源介绍，该国产药品主要治疗慢性髓性白血病(CML)，可以使CML患者的10年生存率达到90％左右；但长期以来，该药品的国内市场被国外企业垄断，高昂的费用让患者承受着巨大经济压力，“进口药物名叫格列卫，月治疗费用高达2.4万元；国产伊马替尼的费用只有格列卫的1/10左右，且生产标准达到欧盟和美国FDA标准”。　　陈芳源建议，将国产伊马替尼列入上海医保目录，“根据上海市流行病学数据推算，全上海慢性髓性白血病发病患者不过150人，医保的盘子完全吃得消”。她注意到，去年的提案办理结果明明是“解决和采纳”，但该药至今未被纳入医保目录，医院至今不能采购这一国产好药――“这能叫解决和采纳吗？”　　市人社局医保处解释:“去年我们着手把该药列入医保目录时，听说国家要成立药品价格谈判委员会，我们也很高兴。由国家去和药厂谈判，比我们自己和药厂谈判更有效，因为采购量大，有助于压低药价。”　　“有没有时间表？”陈芳源紧追不放。　　医保处有些为难地表示:“国家还没有正式发文，我们也是从朋友圈上听说的。希望市政协委员和全国政协委员呼吁国家有关部门加快推动，如果国家明确说不做，那我们来做。”　　陈芳源坦率地说，她对市人社局的这一回应依然“不满意”:“国家没有做，上海完全也可以做，全国已有15个省市将伊马替尼作为CML治疗的首选药物纳入大病医保。”　　陈芳源说:“国产药价格低，如果进不了医保目录，医生连选择的机会都没有。”目前，医生只能建议患者到药房去买，而药房对药品的定价更加难以监管。　　市政协委员、中山医院副院长朱同玉在“两会”前接到市民来电，问他:“为什么伊马替尼不能列入医保？”朱同玉一时语塞。他知道同组的陈芳源是上海血液学研究所副所长，便在会上向她请教。陈芳源将提案的经过和政府反馈娓娓道来，全组委员们热烈响应。“今年再提，我们一起联名！”