职称：主任医师
执业医师编号：尚未完善
擅长：白内障、黄斑病变、黄斑裂孔、眼底病变、眼底出血、玻璃体浑浊、视神经萎缩、视网膜色素病变、青光眼
共帮助：0位患者
总文章：104篇
开通时间：当前位置：&>&&>&&>&视网膜色素病变该如何治疗
视网膜色素病变该如何治疗
视网膜色素病变该如何治疗呢？患上视网膜色素病变是一件非常让人纠结的事，因为这种疾病的出现，不仅仅会影响到我们自己的生活，同时也有可能遗传给我们的下一代，所以，对于这种疾病，我们一定要积极的治疗，那么，视网膜色素病变该如何治疗呢？下面请北
&关键词：视网膜色素病变该如何治疗 & &视网膜色素病变该如何治疗呢？患上视网膜色素病变是一件非常让人纠结的事，因为这种疾病的出现，不仅仅会影响到我们自己的生活，同时也有可能遗传给我们的下一代，所以，对于这种疾病，我们一定要积极的治疗，那么，视网膜色素病变该如何治疗呢？下面请北京国都医院的专家为我们作详细解答。(免费咨询电话：400-657-1055)　　视网膜色素变性是一种遗传性疾病。有三种遗传方式，即常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传。临床上以常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传较为多见，性连锁隐性型少见，但损害最为严重。临床上也有不少病例没有遗传证据。视网膜色素病变该如何治疗呢？　　患者早期自觉症状为夜盲，而且夜盲每多发生在视网膜出现色素病变之前。此时检查可发现暗适应减退，视野可表现为部分的或环状暗点，这主要是由于视网膜的赤道部首先出现环状退行变性之故。患者中心视力早期不受影响。视网膜色素病变该如何治疗呢？　　病程早期眼底病变不明显，仅见赤道部视网膜色素稍紊乱，以后逐渐发现赤道部视网膜血管旁出现骨细胞样色素沉着。色素多聚集于血管的前面，遮盖血管的一部分，或沿血管而行，并且多见于血管分支处。随着病情的不断发展，病变由赤道部逐渐向后极部及锯齿缘方向发展，色素越来越多。以后，色素即向黄斑部和视盘附近扩散，同时也向周边部发展。晚期色素累及黄斑部，视网膜呈青灰色，并透见粗大的脉络膜血管以及大量灰黑色色素沉着。眼底呈豹纹状，脉络血管也常呈硬化现象。视乳头萎缩呈蜡黄色，边界清楚，有时被一层薄膜遮盖。视网膜血管呈一致性狭窄，以动脉尤为显著。　　视网膜色素病变该如何治疗呢？北京国都医院的视神明目疗法采用以上几十味名贵中草药配伍互相支生，滋补肝肾，健脾益气，同时注意固护胃气，脾胃为后天之本、气血生化之源，是全身气血及精微物质能够上荣于目的基础。全面调理机化病灶，对黄斑变性、老年性黄斑病变、视网膜病变、视网膜色素变性、中浆中渗、高度近视退役性病变、糖网病变及视网膜脉络膜均可有效治疗，并取得显著疗效。　　通过以上专家的详细介绍，您现在是否都清楚了早产儿视网膜病变如何发现呢？希望对大家都能够有所帮助。温馨提醒：早产儿视网膜病变的出现对我们来说是非常不利的，所以，对这种疾病，我们就一定要重视。
阅读了视网膜色素病变该如何治疗的用户还阅读了以下文章
以上内容由医院提供，不代表本站观点，请谨慎参阅，本站不承担由此引起的法律责任！
“视网膜色素病变该如何治疗”相关阅读：
常见的白内障的早期症状有什么？白内障在我国的发病率还是非常高的，对这种疾病我们一定要重视，一旦出现，我们就要及时的发现，这样才能及时的接受治疗，这就要求我们对症状有很好的认识，那么，常见的白内障的早期症状有什么？下面请北京国都医院的专家为我[]引发老年痴呆因素有哪些呢？对老年痴呆我们都比较恐惧，这是老年人高发的一种疾病，这种疾病的出现，给患者的生活带来了特别大的影响，严重的危害着患者的身体健康，因此，我们了解一下病因还是又必要的，那么，引发老年痴呆因素有哪些呢？下面请北京国都医院[]脑梗塞的主要表现症状有什么？脑梗塞是我们生活当中经常见到的一种疾病，它的出现严重的影响到了我们的正常生活，对这种疾病，我们一定要尽快的接受相应的治疗，不过我们也要对症状有很好的认识，那么，脑梗塞的主要表现症状有什么？下面请北京国都医院的专家[]
最新资讯最新问答[]·
知名医院最新资讯[]·[]·[]·[]·[]·[]·[]·[]·[]·[]·
您浏览过的医院
copyright (C) 2008- Limited,All Rights Reserved 版权所有全球医院网
全球医院网 — 国内优秀的医疗信息门户 — 提供医院、疾病信息在线咨询服务　未经授权请勿转载维基百科，自由的百科全书
的醫學內容仅供參考，。如需获得健康方面的帮助，请咨询医生或其他专业人员。
視網膜色素變性，或稱視網膜色素病變（Retinitis Pigmentosa，簡稱RP），是一种遗传性眼科疾病。
初期普遍的病徵是夜盲、視野變窄，可以看到正前方景物，但略偏左右的視野就無法看見，RP病人外貌和正常人一般，但是因各種病徵造成視覺障礙，視力將會逐漸消失，並且可能會給下一代，然而目前還未有有效的治療辦法。
是位在底部內壁，一片有多層感光細胞的組織，如數位相機的的功能一般，視網膜能接收外界的景物，再傳送視覺訊號至腦部。RP的普遍特徵是主要構成視網膜的、退化，並同時出現不正常的色素凝塊。視椎細胞退化會逐漸影響中央視覺、辨色能力，視桿細胞退化會造成失去周邊視覺、夜間視物困難。RP的特色是因為中央和周圍的視覺退化，而只能看見前方如管狀範圍的「管狀視野」。
大部份罹患RP的病人的病情會逐步惡化，為期數年到數十年。白天陽光太強要戴可吸收所有藍、紫和紫外光輻射的太陽眼鏡，以保護病人脆弱的視網膜；夜晚由於病人的視桿細胞退化，需要比一般人更長的時間，才能適應黑暗的環境。種種類型的RP存在很大差異，有些較容易診斷，有些較困難。
一般而言，初期的RP最難診斷，有些情況看似RP，然而郤不是。 能夠最有效地驗出RP的方法，是：）〔Electroretinogram；ERG〕，是一種用電流測試視網膜細胞反應的方法。這種方法可以在出現明顯臨床症狀之前，就能得知視錐細胞和視桿細胞的病變。或用視野測驗去量度周邊和視野範圍，可以知道視網膜的精確功能。
當被懷疑是RP時，病人應由一位熟悉視網膜退化的眼科醫生作全面檢查。
正常人眼睛所見（兩圖片由提供）
患者眼睛所見
2013年，第一款视网膜假体Argus II通过欧盟政府批准，将视网膜假体植入眼底，可以恢复部分视网膜色素变性(RP)病人受损的光感细胞(photoreceptors)。该产品通过向视网膜提供电极刺激，使视网膜色素变性的病人能够“感知”到物体。
健康眼睛的视网膜感光细胞（视杆和视锥细胞）可以将接收到的光转化成微小的电脉冲，电脉冲通过视神经传送到大脑后，在大脑中被解码成图像。视网膜色素病变病人的感官细胞无法正常工作，导致上述成像过程的第一步无法进行。
Argus II的设计使病人不需要通过受损的感光细胞接受光。病人头戴一副特制的眼镜，眼镜中间装有迷你的摄像头用力捕获物体的影像。摄像头拍摄的视频发送到一个患者携带的小型电脑中(video processing unit – VPU) ，计算机再将视屏信号转换成指令通过电缆发送回患者佩戴的眼镜中，眼镜再通过无线传输，将信号传送到病人植入的天线中，再由天线传送信号到眼底的电极阵列。电极阵列收到信号后，可以发送小的电脉冲，这些脉冲可以绕过患者受损的感光细胞，转而刺激视网膜中尚未受损的细胞，并让这些好的细胞通过视神经传输信息到大脑。整个过程中，产品可以帮助患者感受到具有一定模式的带光的影像模式，患者通过学习这些影像模式的意义，理解物体的形状。
：隐藏分类：X连锁视网膜色素变性三个家系基因突变筛查
扫扫二维码，随身浏览文档
手机或平板扫扫即可继续访问
X连锁视网膜色素变性三个家系基因突变筛查
举报该文档为侵权文档。
举报该文档含有违规或不良信息。
反馈该文档无法正常浏览。
举报该文档为重复文档。
推荐理由：
将文档分享至：
分享完整地址
文档地址：
粘贴到BBS或博客
flash地址：
支持嵌入FLASH地址的网站使用
html代码：
&embed src='/DocinViewer-.swf' width='100%' height='600' type=application/x-shockwave-flash ALLOWFULLSCREEN='true' ALLOWSCRIPTACCESS='always'&&/embed&
450px*300px480px*400px650px*490px
支持嵌入HTML代码的网站使用
您的内容已经提交成功
您所提交的内容需要审核后才能发布，请您等待！
3秒自动关闭窗口关于视网膜色素变性的遗传问题_百度知道
关于视网膜色素变性的遗传问题
我老婆的父亲患有此病,母亲正常,我老婆25岁没有症状.请问我老婆是否是携带者?我是正常的.请问我们的子女患病的几率有多大?
父亲有母亲没有，那么生儿子患有此病的概率大，像你妻子没有的，你也没有，那么孩子患此病概率比较小，不用过于忧虑，视网膜色素变性目前无法治愈，但是可以佩戴遮光眼镜控制病情，提高视觉水平生活质量，基本不会影响正常生活，而且相信马上会有方法医治的，现在只要能保持视力水平就是最好的了
其他类似问题
按默认排序
其他4条回答
视网膜色素变性遗传的特点　　①显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病的子代，而且世代相传。父母之一有病时，子代约有50%发病，父母正常时，子代不会发病，两性发病比率相等。　　②隐性遗传：之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。　　③性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关。如红绿色盲是一种交叉遗传，儿子发病是来自母亲，母亲是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。　　二、视网膜色素变性遗传的判定方法　　①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”②“有中生无为显性，女儿正常为常显”③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”(女病男必病)④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”(男病女必病)⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”(男性全为患者)视网膜色素变性患者遗传复杂，其中每个家系的遗传方式也可能不同，目前在国际上已经明确视网膜色素变性基因位点有38个，其中常染体显性遗传有17个，常染体隐性遗传有16个。性连锁遗传有5个。已经克隆了视网膜色素变性致病基因27个，其中常染色体显性遗传有14个，常染体隐性遗传11个，性连锁遗传有两个　　克隆的致病基因在专业的基因检测机构是可以检测的，这样给很多RP解除困惑，即使不能全面的检测，但一样是科技的进步，至少为患者的病程改善提供机会。
来源：石家庄华山眼底病治疗中心
北京武警第二医院眼科主任医师杨主任经过临床近三十年的反复实践，采取&海勒氏动脉环，涡状静脉侧枝循环建立术治疗视网膜色素变性550例1000余眼，有效率达95.6％。经北京大学视觉研究中心博士生导师蔡浩然教授手术前后眼电生理对比检测证实疗效显著。海勒氏动脉环涡状静脉侧枝循环建立术，是根据视网膜色素变性的病理变化，通过手术使脉络膜外层大血管、视神经软脑膜血管网、视乳头筛板前区和筛板区、视网膜扇形区的循环代谢得到明显改善和视功能逆转。早期(视网膜电图未熄灭型)手术后可以大幅度提高视力，拓宽视野，视网电图逐渐恢复正常。中晚期患者(视网膜图呈熄灭型，电脑视野残存10度以上，中心视力0.1以上)，手术后视力略有提高，视野有所改善。视网膜电图无改变，术后一年复诊，眼电图光峰暗谷阿登比有所改善。 　　
由杨春华主任领衔成立的专项课题组，经过27年的潜心研究、不懈探索，针对视网膜色素变性与脉络膜微循环异常密切相关这一重要中间环节，进行手术治疗干预。完善了&自体血管取材侧支循环建立术&治疗视网膜色素变性的学术论点。手术设计不损伤原有视力及视野，是现阶段可供选择的安全有效的手术治疗方式。在基础理论研究及临床实践过程中，得到北京大学医学部博士生导师，生物电学专家蔡浩然教授的支持，通过对患者手术前后严格的视觉生理：视网膜电图（F-ERG）、眼电图（EOG）、视觉诱发电位（P-VEP）各参数对比，充分论证了此手术对视网膜色素变性患者临床治疗的有效性。经卫生部医药卫生信息查新结论：能引起视网膜色素变性患者视觉电生理改善的治疗方式，国内外未见相同文献报道。证实了此项特色医疗服务项目在国内外眼科医疗领域处于领先水平。 　 　 视网膜色素变性是眼科中的一种疑难疾病，被称为不治之症，是原发于视网膜营养不良的一种遗传性慢性眼病，多累及双眼，国内患者约30万，全世界约300万，其临床特点表现为早期夜盲、视野向心性缩小，最终呈管状视野，双目失明或频临失明，在失明眼病中占有相当大的比例。视网膜色素变性(RP)属于遗传性视杆、视锥细胞营养不良性疾病。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着为特征。数十年来国内外眼科界多项基础研究证实：&视网膜色素变性与脉络膜血流减少有关&，夜盲、管状视野的形成预示脉络膜血流已无法满足视杆细胞的代谢需求，与脉络膜毛细血管区域血流循环功能下降相对应。我中心经过对中国、日本、美国、德国、哈萨克斯坦、缅甸、蒙古、菲律宾、加拿大等国家3000余例患者实施&自体血管取材侧支循环建立术&后证实，早、中期患者通过手术治疗可以不同程度改善视力、拓宽视野，眼底改善总有效率达96%；晚期患者能有效阻止病情进展，延缓失明。基础医学推动临床医学进展。手术临床实践验证了此手术设计与国内外眼微循环学说研究成果相吻合。 视风膜色素变性是原发于网脉络膜营养不良，以视网膜色素上皮、视网膜功能障碍为主要临床表现的一种先天遗传性致盲眼病。我国群体发病率大约1/4000，有30多万，全世界患者300多万。临床表现为早期夜盲，视野进行性缩窄，严重者呈管状，最终中心视力下降逐渐失明或频临失明。 　　
患者一经确诊此病（不治之症）的结论给病人造成极大的心理损害，同时也给幸福的家庭蒙上一层阴影，辗转治疗，漫长的求医生涯令人心力交瘁，最终却摆脱不了失明的厄运。此项目经历了长达十八年的反复临床实践所取得显著疗效，通过手术前后眼电生理对比检测得以证实。经国医学科学院医学信息研究所检索，结论：能引起眼电生理改善的治疗方法未见相同国内、外文献报道。视网膜色素变性虽属遗传性疾病，但视网膜、脉络膜微循环障碍在本病的发生、发展过程中起到了至关重要的作用。祖国医学称本病为&高风内障&、&高风雀目&，系先天禀赋不足。70年代由苏联眼科专家提出改善脉络膜微循环治疗此病；90年英国眼科学者证实：视网膜色素变性与脉络膜血流减少有关；此理论99年再次被北京同仁医院杨文利等采用多普勒检测而证实。根据视网膜色素变性病理改变，该中心采用建立侧枝循环手术治疗，使脉络膜外层大血管、视网膜扇行区的循环代谢得到了明显改善，视功能逆转。为医治视网膜色素变性患者闯出一条新路。 　　
由于术式的不断改进，辅助治疗的逐渐完善，早期患者术后可提高视力，拓宽视野，视网膜电图逐渐恢复正常或接受正常；中期患者术后可提高视力，视野、视网膜电图不能改变，但60%患者术后一年眼电图光峰、暗谷、Arden比值有所改善或接近正常；晚期患者术后可有效阻止病情发展。中心的专家忠告视网膜色素变性患者一经明确诊断，应严密关注视网膜电图、电脑视野图形变化，千万不可延误治疗造成不可逆转的视功能损害。到目前为止，已成功治疗病人达550例，均收到良好效果，其中对26例患者进行5-15年远期观察，远期疗效明显优于近期疗效，未发现并发症。 视网膜色素变性患者一经确诊，即应严密关注视网膜电图、电脑视野图形及眼底变化，并在早、中期及时手术，避免贻误治疗时机，造成不可逆转的视功能损害，从而争取更好疗效。我中心全体医务人员将会通过不懈的努力，为视网膜色素变性患者提供尽可能良好的医疗服务。
RP是Retinitis Pigmentosa的简称是视网膜色素变性的英文缩写.视网膜色素变性是一种慢性、进行性、遗传性，营养不良性视网膜退行性变。因为本病的预后不好，所以香港东方日报以&恐怖的视网膜色素病变&大标题和成因未明，无法医治，不宜觉察，遗传后代的小标题提醒人们注意视网膜色素变性的严重性。香港文汇报则以&视网膜眼疾勿作夜盲&的大标题和专家警告视网膜色素变性会不知不觉夺去视力的小标题下，警告人们要认识视网膜色素变性这种病对患者眼睛造成危害之大。 　　
视网膜色素变性是当今造成失明的重症眼病之一，美国眼科界统计资料显示，20--40岁年龄组，视网膜色素变性是主要的致盲眼病。据粗略的统计，全世界现有视网膜色素变性患者约150万。这个惊人的数字，并非逐年消减，而是与日俱增，难道这还不足以引起世人的关注吗!? 视网膜色素变性早期，只有夜盲的症状，完全不影响工作，学习和正常生活，而病是在不知不觉的情况下对视力加以破坏的。尤其是处在幼儿时的孩子，想早期发现就更加困难了。视网膜结构精密，功能复杂，用肉眼是无法窥见的眼球后节的球内组织。1851年Helmhotz发明检眼镜，视网膜色素变性的眼底改变才被揭示。尽管如此，治疗仍是空谈。到本世纪70年代，视网膜色素变性才引起西方发达国家的注目。我国发现本病是在清朝早期，当时称之为&雀目内障&。顾名思义，恰如其分。病名命的好，况且也道出了辩证施治的依据，如：以健脾益气为主，加疏肝活血方剂，配合针灸、推拿、气功和滋补类药品等，有的方剂延续至今仍在使用。 　　
医学遗传学是人类遗传学的主要组成部分，是遗传学和医学结合的一门边缘科学，通过探讨人类疾病发生发展与遗传因素的关系，来提供诊断，治疗，预防遗传性疾病的科学依据，从而为改善热口素质做出贡献。随着医学的不断发展，人们生活水平不断提高，多数传染病得到控制，个别已经消失，一些慢性非感染疾病逐渐增多，成为现代医学突出的问题，迄今为止，人们已认识到遗传性疾病已超过了5000种，构成了对人类生命和健康的极大威胁。然而，伴随着现代高新技术的快速发展，基础医学尤其是免疫学及分子生物学和遗传学的研究也朝着深度和广度挺进，其中从细胞水平和分子水平进行研究的细胞遗传和分子遗传学发展的更是迅速，使得一些遗传性疾病的基因诊断和基因治疗更为可能。如：从病人体内取出细胞经基因改造后，再重新注入体内，人为的改变异常基因，达到预防与治疗遗传病的目的;美国波士顿大学一研究机构用注射一种控制血管内皮生长素分泌的基因，该基因能指示人体生长出新的血管。对分子遗传学研究的成绩和操纵人类基因组合方面获得的成果，使应用重组DNA技术来治疗疾病成为可能，尽管这种基因工程目前还处于探索和实验阶段，但是已可望在数年内将人类染色体上10万个基因DNA顺序弄清，绘制出完整的人类基因组图谱--&生命的蓝图。&相信他这是一次具有方向性和本质性的措施。伴随着免疫遗传学和外科手术学的进展，对一些难以治疗的遗传性疾病，比如对视网膜色素变性的治疗，其前景是令人鼓舞的。法国大诗人歌德说：&我要做的事，不过是伸手去收割旁人替我播种的庄稼而已。&而我所做的，则是把别人收获的&果实&分类理顺，再奉献给读者。由于我们水平有限，经验少，手头资料匮乏，错误之处定会很多，敬请眼科同道和读者指正，我们在此表示感谢。我们建立这个科研网站的目的，是呼吁社会各界关注视网膜色素变性这种遗传病，尽可能更多给予该病患者支持和帮助，唤起人们对视网膜色素变性病变的认识。同时呼吁眼科同道，开展科研协作，进行网站交流，让更多的RP患者病情得到有效控制和满意的治疗。如果视网膜色素变性的患者，能从我们这个网站里得到的一些启示，鼓起生活的勇气，认识到五彩缤纷的世界不会离你而去，那我们会感到无比欣慰。
楼上的！中国RP！还要不要点脸了！RP病人都TMD来骗！也不怕地震震死你！ 楼主不要听楼上瞎讲，你应该去同仁问问医生，不是百分百遗传。
希望医学早日能找出治愈的方法，楼主可以去做基因检测，就知道了，还有关于这个病可以在rp之家这个论坛了解到一些最新进展，祝健康工作顺利！
视网膜色素变性的相关知识
您可能关注的推广回答者：
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁