利福昔明干混悬剂 - 搜狗百科
利福昔明干混悬剂
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干混悬剂，适应症为对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合症、、旅行性腹泻和小肠结膜炎等。
利福昔明干混悬剂
本品为橙色颗粒和粉末。
对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合症、夏季腹泻、旅行性腹泻和小肠结膜炎等。
每包含0.1g。
成人：口服。每次0.2g(2包)，每日3-4次。 12随以上儿童剂量同成人。 6-12岁儿童：口服。每次0.1-0.2g(1-2包)，每日4次。 可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下，每以疗程不超过7天。
部分患者用药后可出现恶心(通常出现在第一次服药后)，但症状可迅速消退。大剂量长期服用，极少数患者可出现荨麻疹样皮肤反应。 1．中枢神经系统 有出现头痛的报道。 2.代谢/内分泌系统 肝脏脑病患者服用本药后可出现体重下降、血清钾和血清钠浓度轻微升高。 3.胃肠道系统 常见的症状为腹涨、腹痛、恶心、呕吐。以上症状发生率低于1%。 4.皮肤 大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻症样皮肤反应。 5.其他 有用药后可能引起水肿的报道。
以下患者禁用： 1.本药或利福霉素类药过敏者； 2.肠梗阻者； 3.严重的肠道溃疡性病变者。
1.儿童服用本药不能超过7日。 2.对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂或胶囊。 3.长期大剂量用药或肠黏膜受损时，有极少量(少于1%)被吸收，导致尿液呈粉红色。 4.请置于儿童触及不到的地方。 5.如果产生了对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其他适当治疗措施。 6.对驾驶员和操纵机器者的影响：未知。
1.药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此，妊娠期妇女需权衡利弊后用药。 2.药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗检测的情况下服用本药。
建议6岁以下儿童不要服用。6岁及6岁以上儿童服用方法请参见【用法用量】。
口服利福昔明只有少于1%口服剂量经肠胃吸收，所以不会引起药物的相互作用而导致全身问题。
试验证明，服用1.6g/日，既没有局部也没有全身性不良事件发生。一旦过量服用应洗胃，并配合其他适当治疗。
药理作用：利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素ＳＶ的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素类抗生素一样，通过与细菌ＤＮＡ-依赖ＲＮＡ聚合酶的β-亚单位不可逆的结合而抑制细菌ＲＮＡ的合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的，所以其活性为对敏感的杀菌活性。对利福昔明抗菌活性的研究显示，本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱，对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。 由于利福昔明口服时不被肠道吸收，所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。 毒理研究： 重复给药毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，连续180天后，耐受性好，除雌鼠血清胆固醇呈剂量相关性增加外(可能为对肠道菌群产生作用的结果)，未见其他异常变化。 遗传毒性：体内外未见本品有致突变作用。 生殖毒性：大鼠及家兔给予本品50mg/kg及100mg/kg未见致畸作用及其他生殖毒性。
在鼠、狗和人体药代动力学的研究证明，本品经口服不被吸收(小于1%)。
密封，在阴凉干燥处保存。
铝塑膜包装，0.1g×12包/盒。
暂定18个月。
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利福昔明片(佳福明)
进入秋季，依然需要避免摄取生冷食物，避免肠道感染。
对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合症、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结膜炎等。
对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合症、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结膜炎等。
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利福昔明片(佳福明)
本品主要成份为利福昔明。
化学名称：[2S-(2R*，16Z，18E，20R*，21R*，22S*，23S*，24S*，25R*，26S*，27R*，28E)]-25-乙酰氧基-5，6，21，23-四羟基-27-甲氧基-2，4，11，16，20，22，24，26-八甲基-2，7-(环氧十五碳[1，11，13]三烯亚胺)苯并呋喃[4，5-e]吡啶并[1，2-a]苯并咪唑-1，15(2H)-二酮
对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合症、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结膜炎等。
(0.2g*12s)
口服。每次0.2g(1片)，每日4次。
6-12岁儿童
口服。每次0.1-0.2g，每日4次。12岁以上儿童剂量同成人。
可根据医嘱调节剂量和服用次数。
除非是遵照医嘱的情况下，每一次疗程不超过7天。
重庆赛诺生物药业股份有限公司
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【药品名称】
&nbsp&nbsp 通用名称：利福昔明片
&nbsp&nbsp 商品名称：利福昔明片(佳福明)
&nbsp&nbsp 拼音全码：LiFuXiMingPian(JiaFuMing)
【主要成份】本品主要成份为利福昔明。
化学名称：[2S-(2R*，16Z，18E，20R*，21R*，22S*，23S*，24S*，25R*，26S*，27R*，28E)]-25-乙酰氧基-5，6，21，23-四羟基-27-甲氧基-2，4，11，16，20，22，24，26-八甲基-2，7-(环氧十五碳[1，11，13]三烯亚胺)苯并呋喃[4，5-e]吡啶并[1，2-a]苯并咪唑-1，15(2H)-二酮
&nbsp&nbsp 分子式：C43H51N3011
&nbsp&nbsp 分子量：785.89
【性 状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显橙红色或暗红色。
【适应症/功能主治】对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染，包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合症、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结膜炎等。
【规格型号】0.2g*12s
【用法用量】
口服。每次0.2g(1片)，每日4次。
6-12岁儿童
口服。每次0.1-0.2g，每日4次。12岁以上儿童剂量同成人。
可根据医嘱调节剂量和服用次数。
除非是遵照医嘱的情况下，每一次疗程不超过7天。
【不良反应】
本药不良反应较轻微，在局部和全身用药均有良好的耐受性。部分患者用药后可出现恶性(通常出现在第一次服药后)，但症状迅速消退。极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。
1.中枢神经系统：有出现头痛的报道。
2.代谢/内分泌系统：肝性脑病患者服用本药后可出现体重下降，血清钾和血清钠浓度轻度升高。
3.胃肠道系统：常见的症状为腹胀、腹痛、恶性和呕吐。以上症状发生率均低于1%。
4.皮肤：大剂量长期用药，极少数患者可能出现荨麻疹样皮肤反应。
5.其他：有用药后可能引起足水肿的报道。
1.对利福昔明或利福霉素类药物过敏的患者；
2.肠梗阻者；
3.严重肠道溃疡性性病变者。
【注意事项】
1.儿童连续服用本药不能超过7日。
2.对6岁以下儿童建议不要服用本药片剂。
3.长期大剂量用药或肠粘膜受损时，会有极少量(小于1%)被吸收，导致尿液呈粉红色。
4.请置于儿童触及不到的地方。
5.如果出现对抗生素不敏感的微生物，应中断治疗并采取其他适当治疗措施。
6.对驾驶和操纵机器的影响：未知。
【儿童用药】建议6岁以下儿童不要服用。6岁及6岁以上儿童服用方法请参见【用法用量】。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.药物对妊娠的影响：动物试验本药无致畸作用，但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此，妊娠期妇女需权衡利弊后用药。
2.药物对哺乳的影响：本药口服后只有极少量被吸收，在乳汁中的浓度也极低。哺乳妇女可在适当医疗监测的情况下服用本药。
【药物相互作用】口服利福昔明只有1%口服剂量经胃肠道吸收，所以利福昔明不会引起因药理的相互作用导致的全身问题。
【药物过量】试验证明，服用本品剂量达1.6g/日，即没有局部也没有全身的不良事件发生。一旦过量服用应洗胃，并配合其他适当治疗。
【药理毒理】
药理作用：利福昔明是广谱肠道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其它利福霉素类抗生素一样，通过与细菌DNA-依赖RNA聚合酶的β-亚单位不可逆地结合而抑制细菌RNA的合成，最终抑制细菌蛋白质的合成。由于其与酶的结合是不可逆的，所以其活性为对敏感菌的杀菌活性，对利福昔明抗菌活性的研究资料显示，本品与利福霉素具有同样广泛的抗菌谱，对多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括需氧菌和厌氧菌的感染具有杀菌作用。由于利福昔明口服时不被胃肠道吸收，所以它是通过杀灭肠道的病原体而在局部发挥抗菌作用。
毒理学研究：
重复给药毒性：大鼠每天口服本品25、50及100mg/kg，连续180天后，耐受性好，除雌鼠血清总胆固醇呈剂量相关性增加外(可能为对肠道菌群产生作用的结果)，未见其他异常改变；
遗传毒性：体内外研究未见本品有致突变作用。
生殖毒性：大鼠及家兔给予本品50及100mg/kg未见致畸作用及其他生殖毒性。
【药代动力学】在鼠、狗和人体药代动力学的研究证明，本品口服后不被吸收(吸收小于1%)。
【贮 藏】密封。
【包 装】0.2g*12s/盒。
【有 效 期】24&nbsp 月
【批准文号】国药准字H
【生产企业】重庆赛诺生物药业股份有限公司
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健客致力于成为中国最值得信赖的网上药店，为人们提供更便捷、安全、低价的在线购药服务是健客的使命。目前，健客已与国内5000多家大型药品生产厂商建立了战略合作关系，主要经营药品、保健品、减肥护肤品、母婴用品、成人安全用品等数万种产品。药厂直供确保药品100%正品，严格管理的采购渠道，药品均可在药监局网站查验。减少中间环节、店面租金的直接采购，让用户在健客购药至少省30%。在国内药品行业率先实行了”货到付款”，偏远地区也能实现”网上购药、货到付款”。
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