女性抗精子IGG,IGM抗体为igg阳性 igm阴性,抗透明带IgM抗体(金标法)标识igg阳性 igm阴性什么问题?

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小鼠抗透明带抗体IgG(aZP-IgG)Elisa试剂盒ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求在检测过程中除正常反应外,有时常见箌一些错误的结果引起ELISA测定错误结果的原因主要有:①标本因素;②试剂因素;③操作因素。下面就一些常见ELISA操作过程中的问题一一分析
酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应,如果血清不稀释不可避免会产生很强的非特异性反应,出现假igg阳性 igm阴性因此,国外检测血清抗体的试剂盒均规定将血清稀释至适当的倍数,以降低非特异性反应使特异性的抗原抗体反应充分体现出来。一般产品的样品稀釋倍数均通过大量试验确定以保证试验的灵敏度和特异性。但是有些用户未能严格按使用说明书操作,如某些产品应取10μl样品进行稀釋个别用户取5μl甚至1μl样品进行稀释,由于吸嘴上不可避免地沾有样品以及微量移液器的精度不够因此造成样品稀释倍数不准确,检測结果出现问题
2.试剂盒平衡 试剂盒中所有试剂和板条均应在试验前平衡至室温(约25℃),一般需在室温放置20~30分钟以上平衡时间太短会造成试剂混匀不够,样品孵育时间相对缩短ELISA反应不够充分。冬季室温低可将试剂盒置37℃温箱20分钟。
3.样品和试剂的混匀 稀释前、後的样品必须充分混匀所有试剂在加样前也须摇匀,以保证试验的均一性

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