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主题：伟哥
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2014年，原研药专利到期，退出中国市场。日，首款国产“伟哥”白云山金戈上市，迅速赢得市场。11月15日，广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂在广州白天鹅宾馆举办白云山伟哥――金戈上市1周年发布会，首次在公开场合进行金戈业绩发布。据悉，上市一年来金戈按市场零售价计销售突破7亿元，实际销售数量已超过原研药，为我国药品市场一大奇迹。
发布会上，与会专家表示，白云山金戈的胜利，主要是功效与价格、渠道优势。
更关键的是，金戈打响上市第一仗主要是靠疗效说话。此前，一直有声音认为国产药不如原研药，而中南大学湘雅医院所做的生物等效性研究结果显示：“相同剂量(100mg)的金戈与万艾可在空腹与餐后条件下吸收速度和吸收程度均无显著差异，根据国家食药总局《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》中的相关规定，认为两制剂生物等效。”也就是说，白云山伟哥与原研药万艾可的药效并无差别。
上市之初，金戈将目标人群牢牢锁定在数量庞大且增长迅速的1.4亿患者上，以药店为主，以医院为根，以其他渠道做补充，依托产品确切的疗效，挤占众多其他中端产品的市场份额。
与原研产品相比，单次用药金额下降超过60%。这成为国产“伟哥”迅速突围，并受到市场热捧的一大关键因素。
为提高整个男科疾病的诊疗水平，在白云山金戈上市一周年庆典上，白云山制药总厂与中国性学会、中华医学会男科学分会达成战略合作，广州白云山医药销售有限公司董事长、白云山制药总厂常务副厂长王文楚表示，将投入巨资进行青年男科医生的培养，以及助力专业的男科教育。业内人士也指出：“通过开展科普教育，将有助于进一步释放抗ED类药物市场规模。”
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&&& “白云山金戈上市一年，销售业绩比计划还要稍微好一些，按照出厂价算，含税销售额已突破3亿元。”广州白云山医药销售有限公司董事长王文楚在国产伟哥上市一年后，高调披露一年“战绩”，直指按“实际销售数已超过原研药”。&&& 上述说法，辉瑞公司对《第一财经日报》回应称，“根据IMS艾美仕的最新数据，万艾可目前在国内ED（指‘勃起功能障碍’）药物市场份额仍然占据首位。”&&& 中国性学会常务副理事长、北京大学[微博]第三医院泌尿外科副主任姜辉向《第一财经日报》记者表示，中国抗ED的市场增长很快，“辉瑞今年估计也有38%的增幅，以前的消费者是不知道、吃不起，但现在宣传多了，价格也下来了，市场容量就扩大了。”去年，国内抗ED的市场规模在13亿元左右。&&& 对标辉瑞伟哥&&& 按照王文楚的说法，自去年10月，白云山金戈以伟哥仿制药的角色上市后，至今已经在超500家批发商、超1000家连锁药店、超3万家单体药店完成铺货，按市场零售价算，销售已突破7亿元。金戈目前的价格是48元/粒，王楚文认为，金戈的单次用药费用比原研品下降60%，因此极大地促进了市场扩容，“很多消费者从没有使用，到选择使用，价格因素在其中起到非常重要的作用”。&&& 而且，金戈的增长速度还没有完全释放。王文楚指出，对于目前医院渠道铺货较慢，主要是受到招标的影响，“随着11月份以后，全国招标工作广泛推开，白云山将借在医院网络的强大优势，要知道，白云山在抗生素领域也是做到第一的，之后金戈在医院网络的优势也会很快体现。”&&& 事实上，目前金戈已在对标伟哥竞争，广药集团董事长李楚源形容，金戈的上市对广药来说是“里程式的事件”，他说，仿制药一年能突破7亿元，金戈应该是国内第一个，原研药用了15年时间才将市场做到10亿元，但金戈一年的销售数量就已经赶超了原研药。&&& 而且，在白云山看来，追上辉瑞似乎志在必得，因为他们再一次更新金戈的目标，“在2017年，出厂价达5亿元是有把握的了，如按市场零售价算，应该要超过10亿元。”王文楚表示。李楚源甚至认为，上述目标很可能在明年就能达到，“金戈要像高铁一样超过美国”。此前，广药定下的目标是，3～5年达到5亿元到10亿元的销量。&&& 辉瑞公司对金戈销售数量已超过伟哥的说法回应表示，“根据IMS艾美仕的最新数据，万艾可目前在国内ED药物市场份额仍然占据首位。我们会一如既往地支持和推动男性健康领域的患者教育工作。”&&& ED患者认知仍偏低&&& 在伟哥仿制药大门未被打开之前，国内的抗ED药物主要由三大厂商垄断，包括辉瑞旗下的万艾可、拜耳旗下的艾力达与礼来旗下的希爱力，价格分别约为118元/100mg、122元/20mg以及128元/20mg，去年的市场规模分别为9亿元、3亿元和1亿元。&&& 去年，金戈以低价介入市场，但市场上并未出现想象中的价格战，相反出现了扩容，2014年，伟哥在华全年销售增长47%。姜辉透露，今年的增长应该有38%，市场占有率约60%～70%。有行业观察人士接受本报记者采访时表示，在价格上，暂时未看到辉瑞出现降价，但较往年，它明显做了很多消费者宣传教育，也经常宣传原研药的质量更优。“目前看到，受到影响的主要是希爱力和艾力达，因为它们没有什么动作。”&&& 对于这种现象，姜辉认为这是由于这个市场的容量很大，“现在，市场主要在城市，但广大的县级市场还没开发”。数据显示，ED是男性生殖系统发病率最高的四大疾病之一，中国40岁以上男性ED发病率约46%，有1.27亿患者，但仅6.97%的人使用正规西药进行治疗。姜辉认为，目前关注国内男科教育显得尤为重要。&&& 姜辉举例道，“前几年，我们做过一个调查，有这种疾病去医院的患者，在日本的比例是43%，韩国是33%，中国台湾是30%，中国大陆只有17%，估计现在能达20%，但比例依然低，很多患者还不能认识，正确的治疗疾病不是靠‘补身子’就能解决。”&&& 另一方面，国内男科鱼龙混杂的情况，也让人望而却步。姜辉坦言，国内男科专科的发展是滞后的，和妇科相比，有几十年的差距，“为什么女的都能去看妇科，男的有病看男科就觉得不好？很多医院还没有设置男科”。再加上现在网络的虚假宣传、缺乏监管，也形成男科宣传的乱象，鱼龙混杂，“‘李鬼’太多，真的‘李逵’已经淹没在汪洋大海之中了。”&&& 姜辉介绍，现在中国性学会正在开展一些规范男科中心的展示，把一些正规的男科中心都放到网上，“让大家去查，不在这里面的我们不能保证它一定正规。”不过让人觉得无奈的是，网页刚上网，就收到了刷流量的电话，“我们专家收到电话，说我是什么什么公司的，我帮你刷票，保证你在第一位，你给多少钱。”姜辉认为，现在这个领域有些没有底线的事情正在发生。据了解，为了推广男科患者教育，白云山制药总厂与中国性学会、中华医学会男科分会也已达成战略合作协议。（第一财经日报）
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男人有“伟哥”（Viagra）助力重振雄风，而现在，针对女性人群的“伟姐”也将开始市售了。这种性欲增强药物――氟班色林（flibanserin，商品名Addyi）在上周终于通过了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，并迅速成为了热议焦点。提倡者和质疑者们对“伟姐”的态度各种各样――建议、谨慎、批评、犹豫、好奇、围观。但究竟Addyi如何激发女性性欲，似乎大家仍然不太清楚。
这个药物有很长的背景故事。最初于1995年，药理学家Franco&Borsini和一组意大利的研究人员将其作为抗抑郁药进行了测试。在那时，氟班色林被认为能够调节神经递质。具体地说，他们认为该药物能调节影响情绪三个关键神经递质：五羟色胺，多巴胺和去甲肾上腺素。而临床试验发现它对减轻抑郁没什么效果，却似乎对情绪影响更明显，只是这种情绪的变化并不是研究者所期待的。早期试验让临床医生了解氟班色林对性健康的作用更加突出――女性受试者的亚利桑那性体验量表（Arizona&Sexual&Experience&Scale）分数增高。这个评分表要求参与者评价他们对各种性相关问题的满意度，比如参与者性欲望的频率和强烈程度。
意大利的另一个研究组在2008年完成了氟班色林改善性欲的第一次临床试验。他们通过受试者每天自身的性欲感记录来分析欲望水平。但是FDA两次结论都是此药物对性欲的增加并无统计学上的显著效果。同时监管者还担忧药物潜在的副作用，如头晕、嗜睡、恶心和昏厥。
那到底什么让FDA亮了绿灯？重要一点：试验的参数。最近的氟班色林临床试验中，研究者Sheryl&Kingsberg认为对大脑性欲的评价并不是一个特别明确的测量项目。Sheryl&Kingsberg是University&Hospitals&Case&Medical&Center的生殖生物学和心理学研究人员。她于2011年从意大利购回氟班色林，而在上周Valeant制药公司已经收购了此药。氟班色林相关的三个临床试验跨度超过8年，测量评价欲望的技术在这8年间也有所提高。根据2014年的最新试验结果，欲望的测量主要集中在三个点：性功能指数（女性回答过去28天内的性体验相关的问题，并从1到5给自己的性欲打分），满意的性生活，性欲低下的困扰。总体而言，参与者报告每月积极的性经验都在增加，大约10％以上的氟班色林服用者表现出十分有意义的改进体验。这之后，FDA批准了氟班色林作为第一个改善女性欲望的药物。
虽然它被戏称为“女伟哥”，其实两种药物的作用机理有很大不同。伟哥的目的是提高“性能”，而氟班色林的目的是平衡大脑中有关性欲的化学物质的平衡。尽管如此，研究人员对药物如何对大脑产生影响的理解仍然只有模糊概念。&圣地亚哥大学心理学家Stephen&Stahl和来自意大利Boehinger&Ingelheim的一群研究人员试图阐述它化学水平上的工作机制。2011年的发表在The&Journal&of&Sexual&Medicine杂志上的一篇综述中，他们总结回顾了以往的研究发现。他们是这样解释的：被认为阻碍性欲的5-羟色胺（Serotonin），在大脑中有两种类型的受体。5-HT1A抑制血清素的生产，而5-HT2A加速生产。氟班色林能够增强5-HT1A并抑制5-HT2A。在这两个影响下，五羟色胺的生产在很大程度上下调。此外，氟班色林下调5-羟色胺后，能减小释放其它增强性欲的神经递质的神经元激活。不过神经递质水平上，这些过渡转变的确切机制很大程度上仍是未知。
这些机制可能引起副作用：氟班色林的对5-HT1A的影响可能引起头晕和恶心，对5-HT2A的影响有可能联系到困倦。临床试验还表明，酒精能加剧氟班色林的效果。药物投入市场后（将于十月），试验将会仔细调查酒精到底如何与药物相互作用。目前FDA也给用户提供了黑盒警告标签。
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中新社旧金山8月18日电 美国联邦食物与药品管理局FDA18日批准第一个用于提高女性性欲的处方药上市，成为美国制药业期盼已久的里程碑。
这种粉红小药片的学名是氟立班丝氨(Flibanserin)，将于今年10月17日正式上市。它还有一个别称为阿迪依(Addyi)，制药公司位于美国东部北卡罗来纳州罗利市的萌芽制药公司(Sprout Pharmaceuticals)。
阿迪依直接作用于女性大脑控制性愉悦区，帮助那些绝经前性欲低下或没有性欲的女性提高性欲。
FDA药物评估与管理中心主任詹妮特-伍德库克18日表示，阿迪依给那些失望的女性一个已获批准的治疗方案选择。
美国广播电视公司在旧金山报道说，斯坦福大学医学院妇科诊所的护士18日忙着接听病患打来的电话，她们着急打听这种女性伟哥的用处。
斯坦福大学医学院教授莉亚-米尔黑瑟尔自2009年开始一项调查，她发现10%的女性患有性欲障碍。而使用阿迪依的女性患者对性爱的需求和满意程度提高了一倍。
米尔黑瑟尔对该电视台说，目前用于提高男性性欲的药物多达20余种，却没有一款用于女性。阿迪依将成为第一个女版伟哥，标志着历史性的时刻到来。
《今日美国报》称，阿迪依得到政界和女性健康组织的大力支持。选自旧金山湾区的国会女众议员杰姬？斯比尔联合10名国会议员向FDA发出声明，表达对阿迪依的强力支持。其他机构还包括全国妇女组织，妇女健康研究学会，女性性健康国际研究学会等。
但FDA也听到了反对的声音，包括旧金山乳癌行动组织在内一些健康机构致信药管局，表示对阿迪依危害作用的担忧，并质疑制药公司的商业行为。
旧金山乳癌行动组织认为，制药公司提供的数据并没有显示阿迪依的好处比潜在的危害大多少。这种需要每天服用的药物停留在女性身体里，会引起恶心、嗜睡、低血压和昏厥。
联邦药管局规定，18个月内，阿迪依不得在电视或电台做广告，药物必须附有警示标签。内容包括，如果服用阿迪依时饮酒、服用避孕药或治疗酵母菌感染的药物等，会将引起血压过低甚至昏厥。
在5年内，联邦药管局曾两次拒绝这款女性伟哥的通过，理由是药效平淡无奇，副作用令人担忧。今年6月，联邦卫生顾问委员会却以18比6通过安全评估，推荐药管局批准上市。(完)
美女性伟哥有望上市 专家警告或被用于强奸
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日前，国家食药监总局发布通告称，全国51家企业涉嫌在69种保健酒、配制酒中违法添加“伟哥”等化学物质，其中我省涉事酒企有海林林海鹿业、虎林森源天然食品、大庆辽金古酒等3家。
据了解，作为“伟哥”的主要成分，西地那非等药物主要用来治疗男性勃起功能障碍，但过度食用后可能出现头痛、眼花、昏晕、血压降低等不良反应，严重时可危及生命，酒类中严禁添加该类药物。
根据国家食药监总局通告，初步查明，违法添加西地那非（俗称“伟哥”的药品成分）的有15家企业27种产品。其中，我省有3家企业保健酒上“黑榜”，分别是海林市林海鹿业有限责任公司黄氏补酒厂生产的钻酒1种产品，虎林市森源天然食品有限公司生产的鹿鞭酒1种产品，涉嫌违法添加西地那非。另外，大庆辽金古酒有限责任公司生产的辽金雄风酒1种产品，涉嫌违法添加他达拉非、硫代艾地那非、伐地那非、红地那非等化学物质。
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闽南网(微博)8月5日讯 喝保健酒可以壮阳？那是因为里面可能有“伟哥”。
近日，国家食药监总局发布通告称，51家企业共69种保健酒、配制酒被检出违法添加西地那非(俗称“伟哥”的药品成分)等化学物质。曝光名单中，不乏三九集团蛹虫草酒、海南椰岛集团椰岛鹿龟酒等知名企业产品，我省企业漳州市板桥酒业的三鞭酒也在列。总局要求，各涉事企业应立即停止生产、就地封存违法产品，召回全部在售产品。业内人士指出，“伟哥门”事件将重创保健酒行业，未来保健酒将更加边缘化。
晋江大润发员工在执法人员到来前先行对椰岛鹿龟酒撤柜
海都记者昨日走访泉州中心市区三家连锁超市及三家药店，暂未发现被曝光的问题产品，但在晋江市区走访时发现，万丰盛超市有售漳州市板桥酒业生产的三鞭酒，大润发（湖光路店）有售椰岛鹿龟酒。
对此，大润发（湖光路店）直接将有关产品下架，后经晋江青阳食药监所工作人员清点，共55瓶椰岛鹿龟酒（含精制酒和普制酒）被就地封存。执法人员同时在万丰盛超市查封了23瓶漳州市板桥酒业生产的三鞭酒。
据悉，晋江市市场监管局昨日已下发通知到各下辖食药所，要求对涉案酒类进行排查。
27种产品查实含伟哥 19家企业被移送刑侦
根据本次食药监总局的通报，共有51家企业在69种保健酒、配制酒中违法添加了西地那非等化学物质，并在产品名称、标志、标签上明示或暗示壮阳、性保健等功能。已初步查明含“伟哥”的产品有27种，正在调查涉嫌添加“伟哥”的产品有27种；初步查明含他达拉非等化学物质的产品有7种，正在调查的产品有8种。
与往日不同，这次“上榜”企业中不乏知名企业，其中，最引人注目的应该是生产椰岛鹿龟酒的海南椰岛(集团)股份有限公司(600238.SH)，这家唯一以保健酒为主业的上市公司，曾经5次蝉联中国保健酒品牌价值第一名的企业，被列在食药监总局“正在调查”的名单当中，被指添加了豪莫西地那非、红地那非、伪伐地那非。
海南椰岛8月2日发出公告称，“关注到上述报道后，立即向相关部门进行核实确认，并第一时间组织专业技术人员对生产过程进行系统排查，对库存半成品、成品进行了全面检测，未发现非法添加行为”，该公司称，目前下架、封存的椰岛鹿龟酒总数量不超过200件，并委托国家权威检测机构重新检验。该公司暗示产品可能是伪劣品，“通告中涉嫌违法添加的检测样品系标志为我公司产品，但是否为正品，公司将配合相关部门对该事件进行彻查。”
通告称，在保健酒、配制酒中添加西地那非等化学物质，违反了食品安全法的规定，涉嫌构成生产、销售有毒、有害食品罪。上述企业中，已有19家企业被移送公安机关进行刑事犯罪侦查。
泉州市区多家超市、药店 暂未发现“伟哥”保健酒
昨天下午，海都记者还走访了泉州中心市区3家连锁超市及3家药店，暂未发现被曝光的问题酒。海都记者走访的这些商家，有两家药店并未销售保健酒，其余商家销售的保健酒品类也相对单一。
在中闽百汇涂门店，海都记者看到，烟酒专柜没有销售保健酒，而超市在售的保健酒品种较为单一，只有两个品牌――劲酒集团旗下的几款保健酒，以及海南椰岛股份有限公司的一款椰岛海王酒。不过，记者没有见到此次被曝光的椰岛鹿龟酒。超市工作人员告诉记者，超市一直以来销售的就是这几款保健酒。
而在新华都东海店，海都记者也只看到了两个品牌标有保健酒字样的酒，没有看到被曝光的企业及产品。
海都记者发现，走访的商家在售的保健酒，产品说明中的成分以当归、党参、枸杞、黄芪等中药材为主，宣称的保健功能则是抗疲劳、祛风湿等，没有见到宣称有性保健功能的保健酒或配制酒。
晋江市区两家超市 78瓶问题酒被查封
昨日中午，海都记者走访了晋江青阳中心市区大润发（湖光路店）、新华都（新华街店）和万丰盛超市，以及宜又佳等多个医药连锁店和御芳堂、百威等多个烟酒行，对照通告名单，仅发现万丰盛超市有售卖漳州市板桥酒业有限公司生产的三鞭酒，大润发有售卖椰岛鹿龟酒。
记者随后将情况反馈给晋江市市场监督管理局，晋江市食安办食品药品安全总监洪金城表示，已看到总局通知，昨日上午已下发通知部署各基层所，对于记者反映的情况将转交基层所调查。
昨日下午4时左右，记者再次来到大润发湖光路店，只见货架上依然摆放着椰岛鹿龟酒，了解记者来意并查看过总局网站后，该店陆店长表示，“没想到海南椰岛这么大的品牌也有问题，虽还没收到下架通知，但为了保护消费者权益，我们可以先行将椰岛鹿龟酒下架。”随后，他又打电话给晋江另一个门店，要求该酒下架，并致电总部说明情况。
就在该超市自行下架时，青阳食药监所工作人员来到现场，现场对清点的55瓶椰岛鹿龟酒（含精制酒和普制酒）就地封存。执法人员还告诉记者，他们此前已在万丰盛超市查封了23瓶漳州市板桥酒业有限公司生产的三鞭酒。
晋江市食安办食品药品安全总监洪金城告诉记者，昨日市场监管局已通知相关科室向下部署对所有涉酒场所的检查，如有发现涉案产品，一概先下架并就地封存，等待进一步处理意见。
1块钱国产伟哥
可溶2瓶500ml的酒
泉州市酒类行业协会的会员阿峰（化名）告诉海都记者，“早几年我也有做点保健酒的生意，但这几年都改做洋酒了，其实大家心里都清楚，一些保健酒早晚会被清理的。”阿峰说，“特别是所谓的壮阳酒，很多宣称含了这个鞭、那个鞭，其实你也懂的，原料不仅贵还难取得，这时候有人就会往里面加点其他东西达到相同效果，到底加了什么普通人很难分辨。”
阿峰说，像国产西地那非1克不到1元钱，却足够溶到2瓶500ml的酒中，每瓶成本不到0.5元。“其实现在保健酒非常难做，特别是这几年一些白酒企业受冲击后加入保健酒行列，为了提高‘功效’，越来越多的企业铤而走险。”阿峰说。
过量服用“伟哥”
会导致心脏功能衰竭
北京疾控中心曾在一篇发表论文中写道，“西地那非对于心血管患者，有可能引起急性心肌梗死。”
福建医科大学附属第二医院泌尿科主治医师郭一泓表示，西地那非等药物会加快人体血液循环，过量服用会导致心脏功能衰竭。
郭医生表示，中国食品药品检定研究院的一项研究表明，由于非法添加药物存在剂量不明确、种类不清晰、物质相互作用不确切等风险，保健食品如保健酒非法添加药物具有很强的潜在危害性。
郭医生举例，阳痿是一种常见的糖尿病综合征，此前有媒体报道，不法商家通过将“伟哥”与降糖药联合使用，来增加强糖类保健食品的疗效。但有些阳痿患者由于迫切想改善其症状，看到这类保健食品宣称的壮阳效果就购买服用了，就可能导致低血糖等严重副作用。
□相关链接
西地那非又译昔多芬，是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物，一般以其商业用名Viagra(中国内地注册名万艾可，台湾和香港注册名威而钢)广为人知。由于辉瑞公司对西地那非享有专利权，因此该公司以西地那非的枸橼酸盐(柠檬酸盐)所制造的万艾可，是目前市面上唯一合法以西地那非作为主要成分的药物。（海都记者 陈紫玄 林天真 李秋云 实习生 黄颖颖 文/图 综合 一财 新快 北晨）
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近日，国家食药监总局披露的关于保健酒行业违规添加化学物品的消息令外界震惊，也暴露出保健酒行业存在的乱象。
8月3日，《每日经济新闻》记者了解到，由于保健酒行业竞争激烈，加之行业规范标准缺失，一些企业为达到保健酒所谓的功效，添加西地那非(俗称“伟哥”的药品成分)等化学物质，而西地那非的价格低至0.8元/克，10克西地那非即可溶入多达12斤的保健酒中。
保健酒被曝添加“伟哥”
7月31日，国家食药监总局在官网通告，有多达51家保健酒、配制酒企业存在违法添加行为，这51家企业在69种保健酒、配制酒中违法添加了西地那非(俗称“伟哥”的药品成分)等化学物质，并在产品名称、标识、标签上明示或暗示壮阳、性保健等功能。初步查明，违法添加西地那非的有15家企业27种产品，包括吉林伊通满族自治县宇田鹿业开发有限公司生产的鹿鞭酒、鹿血酒、鹿茸酒、鹿筋酒、鹿尾酒、鹿茸血酒、鹿心血酒、鹿尾鞭酒；烟台鑫达酒业有限责任公司生产的神力源养生酒、鑫达神力源酒；河南省汝阳县杜康泉酒厂生产的玛卡爽三天酒等。违法添加他达拉非、硫代艾地那非、伐地那非、红地那非等(均为与西地那非类似的化学物质)的有5家企业7种产品，辽宁桓仁五女酒业有限公司生产的帝春酒、阳春酒；四川省东圣酒业股份有限公司生产的古御堂养生酒、古御堂虫草养生酒等。
通告称，还有35种涉嫌违法添加西地那非、达拉非、硫代艾地那非、伐地那非、红地那非等化学物质的产品正在调查中。
对此，中投顾问食品行业研究员梁铭宣则告诉记者，保健酒行业相关标准缺失、市场不规范是造成保健酒乱象的重要原因。“保健酒相关标准都很抽象，缺少对源头、标识、功效等方面的具体规定，导致一些保健酒企业铤而走险，钻市场空子。”
广东肇庆一家保健酒厂负责人对记者表示，“现在保健酒确实很难做，这几年感觉快撑不下去，很难卖。”
上述负责人还称，由于保健酒行业门槛较低，白酒受冲击之后，不少企业加入保健酒行列。“企业生存空间缩小、保健酒相关标准及监管的缺乏、消费者对保健酒的盲目推崇等都是导致保健酒企业冒风险添加违禁品的原因。”梁铭宣称。
10克添加物可兑12斤酒
实际上，保健酒添加西地那非等化学物质的情况，在行业内并不是什么秘密。
“我们一个月能卖出1000克以上的西地那非，买的客户主要以做保健酒和胶囊片剂(的企业)为主。”河南一家化工企业的销售经理黄洋(化名)对《每日经济新闻》记者表示，“客户第一次来进货，有50克的试用装和1公斤装两种选择，价格是0.8元/克，800元/公斤，我们的价位比较便宜，产品纯度可以达到99%。”
随后，《每日经济新闻》记者又以保健酒企业购货员身份，在一家电商网站上找到郑州一家卖西地那非的化工企业。
“(购买)小量的价格贵一些，一般是5~8元/克；量大就便宜，量大的是800元/公斤。”该化工企业的销售人员刘燕(化名)向记者透露，“现在一个月销售量不定，有些客户是一吨一吨的买，做药酒和胶囊药的都有。”
据刘燕所在企业的采购平台显示，产品名称为甲磺酸西地那非，外观性状描述为白色或类白色结晶性粉末，无臭、味涩苦、溶于水和乙醇。
刘燕还向记者介绍保健酒中如何添加西地那非，“加到酒里面，一次150毫克~200毫克，直接溶入2两(100克)酒中。”
刘燕表示，“人如果长期服用，会产生抗体，(勾兑酒时因此)需要适当加大用量。”
据刘燕解释，以西地那非一次用量150毫克加入2两(100克)酒为例，1克(1000毫克)西地那非可分成6份加入相应药酒中，“酒量可以按照客户需要的比例添加，可以是1份西地那非溶入2两酒中(100克)或半斤酒(250克)。”
按照刘燕的添加法，若150毫克西地那非溶入2两(100克)酒中，1克西地那非大约可添加入600克酒中，这意味着价值约0.8元1克的西地那非可以融入600克(1.2斤)保健酒中，10克则可以制成12斤保健酒。
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中国的烈酒白酒以灼烧一般的口感闻名，但据政府的食品安全局表示，一些酒厂往酒里添加粉末状伟哥。
据国家食品药品监管总局通报，至少51家企业在他们的白酒产品中添加剂量不等的西地那非（sildenafil，“伟哥”的药品成分）。西地那非本来是一种高血压药，在被发现对勃起功能障碍有效后，以“伟哥”(Viagra)品牌畅销全世界。
中国的烈酒和保健酒经常浸泡着完整的蛇和青蛙，或者号称含有虎骨粉、犀角、鹿鞭以及其它濒危动物的磨成粉的器官。
但是，往酒精含量最高达60%的烈酒添加一种潜在影响血管的药物，引发了有关食品安全和质量的新问题。在2008年爆发的一起丑闻中，添加了三聚氰胺（一种塑料和化肥组分）的奶粉导致至少6名婴儿死亡，数万幼童肾脏受损。自那以来，中国人对食品安全极为关注。
上周末，靠近中越边境的西南城市柳州的监管机构揭露了原来国营的桂坤酒厂往酒里添加违法化学物质。该厂的一款保健酒号称具有“降血压，改善睡眠”的功效。
上月，有关走私冻肉的报道在中国引起轰动，也让人觉得可怕，一些肉类的库存时间据称长达几十年，其间被多次解冻和再冷冻。
宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)的约翰•安田小次郎(John Kojiro Yasuda)最近在一篇论文中提出，中国的巨大规模和臃肿的官僚机构使食品安全问题难以驾驭。但他写道，北京方面的解决方案，包括大规模动员群众、“模范”生产区，以及旨在克服各自为政的官僚监管体制的协调机构，也都失败了。
根据国家食品药品监管总局官网发布的一份声明，该监管机构下令所有保健酒和配制酒生产企业“全面自查”，在8月15日之前将所有含有西地那非的产品下架封存。
英国《金融时报》 韩碧如 报道&译者/和风
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