重症肌无力能治愈吗遗传吗？

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重症肌无力会遗传给孩子吗？-专家答疑
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重症肌无力会遗传给孩子吗？
<font color=#11年06月16日 中华肌病网
导读：河南省现代肌病研究中心专家()：临床上，
很多的朋友都询问(免费热线：400-706-5616)。那么，下面请专家为您详细解答：
重症肌无力会遗传给孩子吗()！
很多患有的女性患者发现她们的症状会在月经期加重，而对于有些重症肌无力患者，症状加重会在绝经期持续好几个月。我们不反对对重症肌无力患者进行荷尔蒙替代治疗（HRT），也不反对使用避孕药。此外，重症肌无力也很少影响怀孕的结果；几乎没有流产或死产的额外风险。重症肌无力症状偶而会在怀孕期加重，但更多见于分娩后的几个月内。
只有在必要时，强的松和硫唑嘌呤才可用于患有重症肌无力的怀孕期妇女，虽然以往证据显示它们对新生儿没有有害的影响。环孢霉素可能与之类似，但甲氨喋呤和麦考酚酯却不然，它们已明确证明不能用于怀孕期。
大约在每八位患有重症肌无力疾病的母亲中，只有一位母亲的宝宝在出生后可出现短暂的无力，但它们通常会在大约三周后完全恢复。这种“新生儿肌无力”主要是母亲体内的致病抗体（与保护性抗体一起）通过胎盘传递影响胎儿的肌肉所导致的。不幸的是，抗体也可通过乳汁传递，因此，如果宝宝已染病，则必须避免母乳喂养。幸运的是，因为宝宝自身不会产生抗乙酰胆碱受体抗体，随着母亲的抗体逐渐减少，宝宝的肌肉会恢复正常。每一位妈妈都会遵循着同样的模式，即以后出生的宝宝都会出现（或不出现）类似的无力。新生儿肌无力将随着治疗的改善而逐渐减少。在极少数情况下，宝宝有可能会有关节畸形（关节弯曲）。如果是这样，那是因为妈妈的抗体特异性地攻击宝宝的乙酰胆碱受体（这与成人稍微有点区别）；提前使用免疫抑制剂对以后的怀孕有保护作用。
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得了重症肌无力会遗传吗?这是很多重症肌无力患者都十分关心的问题，因为肌无力很可能会遗传下一代的幸福，但这也都是说不好的事情，但是这对于患者来说是非常重要的一件事情，所以针对大家的疑问今天我们的小编就为大家简单的介绍一下重症肌无力!
重症肌无力是一种患者自身的免疫性的疾病。对于这个问题，是否遗传需要患者自身的情况进行辨别，由于重症肌无力是一种程慢性发展的疾病，病情缓解与恶化交替变化，免疫调节异常是本病一个重要的发病机理。重症肌无力容易受到各种因素的影响而复发或加重病情，如心理情绪变化太大、精神刺激、疲劳过度、各种感染、内分泌失调、女性人流、妇女月经、服用药物不当等。
临床上，我们常认为重症肌无力与患者的遗传因素有密切的联系，所以有家族史的患者一定要注意。只有病人认识到这些诱因，才能采取相应的措施，积极治疗和预防，尽可能避免或减少重症肌无力复发。
好了，大家听了以上小编的介绍以后你对重症肌无力的症状这一问题应该了解一些了吧，所以我们建议大家到正规的医院进行检查与治疗哦，因为只有正规的医院才会更加的安全哦!
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重症肌无力
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解析重症肌无力疾病的遗传基因多吗
[文章摘要] 现今对于重症肌无力疾病大家都可能有所重视了，很多人最关心的还就是重症肌无力疾病是否可以遗传？遗传基因多不多的问题，那么根据我们有关专家介绍，重症肌无力疾病的遗传性还是有的，但是否会遗传还要要根据病情来决定的，下来我们就一起来看看。
现今对于疾病大家都可能有所重视了，很多人最关心的还就是重症疾病是否可以遗传？遗传基因多不多的问题，那么根据我们有关专家介绍，疾病的遗传性还是有的，但是否会遗传还要要根据病情来决定的，下来我们就一起来看看。
现在很多的疾病都在赶潮流，它们跟着社会的发展也在不断地更新发展，患有重症肌无力的人群是越来越多，上对此人们怀疑重症肌无力有遗传的迹象，在不确定的情况下人们不敢乱说。
重症肌无力疾病在医学专家经过临床上研究确定这是一种性自身免疫疾病。有一半的患者是有家族史的，单卵双生子的遗传一致性是36%。某些家族性重症肌无力是神经肌肉传导缺陷所致，被称为先天性肌无力，属常染色体隐性遗传，血清中检测不到乙酰胆碱受体抗体，多为一出生即发病。
不同的症状患者在发病的时间上也是有差异的，有的快那么就相对有的慢了，血清中有乙酰胆碱受体抗体，重症肌无力的遗传性不明，可能与HLA6P21.3-21.33、乙酰胆碱受体亚单位(17P12-pter)和T细胞的&、&亚单位(7q35，14q11.2)的基因表达有关。
生活中的一些原因也是可以导致这种疾病发生的，而且眼中还伴发其它自身免疫病如甲状腺炎和风湿性关节炎等。患者一级家属乙酰胆碱受体抗体的阳性率增高，也提示重症肌无力有一定的遗传倾向。研究表明重症肌无力的易感性与HLA、乙酰胆碱受体和T细胞等的基因表达有关，具有复杂的多基因控制的特点。
由此可见大家也不必过分的担忧重症肌无力疾病遗传方面的问题，因为他不会百分之百的遗传给下代的，它也是有一定的几率的，但是一旦发病我们还是需要及时治疗的，这样对自己的身体也是有益的。
（责任编辑：SINA001）
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