做地贫筛查 hba检出B珠蛋白基因HBE位点突变

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地贫基因检测结果41-42M位点突变杂合子是什么意思其他...
地贫基因检测结果41-42M位点突变杂合...
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):地贫基因检测结果41-42M位点突变杂合子是什么意思其他未见突变
共1条医生回复
因不能面诊,医生的建议仅供参考
职称:医生会员
专长:皮肤科
&&已帮助用户:135993
问题分析:轻型地贫是β+地贫的杂合子状态,β链的合成仅轻度减少,故其病理生理改变极轻微,建议详细一下检测的结果,意见建议:您的结果是杂合子状态,是否存在双重基因异常?可以在孕4-5个月抽血化验进行地贫筛查
问B地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变是什么意思严重吗
职称:医生会员
专长:内科相关疾病
&&已帮助用户:62174
问题分析:你好:根据你所描述的情况来看,不知道你血压怎么样?有没有贫血史?。意见建议:关于你的问题,我建议你详细说明情况,好为你解答,祝你生活愉快,早日康复。
问β-地贫突变基因检测到41-42M是什么意思??
职称:护士
专长:外科、
&&已帮助用户:124161
指导意见:你好根据你的描述 这个是相对可以的 但是需要进一步的检查和观察 及时的治疗
问B-地中海贫血基因分型(17种突变)
职称:医师
专长:妇科等各类常见病
&&已帮助用户:55092
IVS-II>>是beta+地中海贫血基因,杂合子应比较轻,因为你的宝宝还有1个正常的beta基因.
问未检测到地贫基因17个位点的突变是什么意思
职称:护士
专长:小儿脊柱裂,小儿脑积水,小儿脑挫裂伤
&&已帮助用户:2233
问题分析:答:地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.地中海贫血一定由父母遗传,意见建议:答:接受药物治疗仅仅是改善贫血,不能治愈,重型地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治疗
问检出a-地贫基因CS位点突变杂合子这是什么意思。cs是什...
职称:医生会员
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:37766
问题分析:根据化验结果,是一种基因突变引起的地中海贫血,可能具有遗传性。目前不是很严重,以后会逐渐加重的可能。意见建议:预防是没有办法的,因为是基因缺陷。
治疗比较困难,只能针对性治疗,也就是发生什么情况,治疗什么情况。主要是输血。也可以试一试民间治疗贫血的方法,或者中药。
另外,加强身体锻炼,适量多喝水,合理的饮食也是非常重要的,不能偏食,要荤菜、蔬菜都吃,蔬菜多吃一些。可以猪腰子一个星期吃一到二次,每次只能吃半个,因为年龄比较小。菠菜,猪肝也可以少量的吃,可以改善贫血的可能。
问基因突变,cd41-42位点突
职称:医师
专长:头痛,中风,腰痛
&&已帮助用户:170205
指导意见:你好,这是基因突变,影响孩子的发育的,根据孩子的情况需要结合临床医生进一步检查看看,明确诊断并针对具体情况,采取治疗即可恢复健康。
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今天无创DNA检查结果出来,谢天谢地,低风险通过!
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b-珠蛋白基因-28位点杂合突变
状态:就诊前
希望提供的帮助:
这种情况对胎儿有什么样的影响?这样的地贫严重吗?需要怎么治疗?
考虑地中海贫血可能性大吧。
建议当地比较大的医院遗传科或者产科,系统遗传咨询吧。
谢谢咨询!
状态:就诊前
我知道是地中海贫血
就是想知道这种对胎儿有什么影响吗 ?
麻烦帮我参考哈
孩子有地中海贫血遗传的可能。
谢谢咨询!
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长期从事泌尿男科及生殖领域的科研及临床工作,在不育诊治和生殖遗传学方面...
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