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血小板增多症常识 血小板增多症有什么危害
专家在线全面解析血小板增多症的危害
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　 &相信大家对于血小板都有不同程度的了解，它具有凝血和止血的重要作用，是血液不可或缺的组成部分，一定不要小看它，在日常生活中，我们难免经受各种导致流血的创伤，如果不及时止住，即使再小的伤痕，也会导致生命危险，这时我们身体的小卫士血小板便会如及时雨一般出现在事故现场，使我们远离创伤的困扰。那么，是不是血小板越多越好呢，答案是否定的，在此，我们请济南血液病医院的专家为我们介绍一下，血小板增多症究竟有什么样的危害。
　　专家指出：血小板增多症是骨髓增生性疾病，一般以出血、贫血等为主要发病症状，需要我们很好的了解关于血小板增多症的知识才能及时发现，否则会导致患者胃肠道出血、腹痛、呕吐等，严重的还可能会危及生命。
　　约20%患者，年轻人起病时无症状，偶因验血或发现脾肿大而确诊。轻者仅有头昏、乏力;重者可有出血及血栓形成。血常为自发性，可反复发作，大部分的病人以胃肠道出血常见，也可有血尿、皮肤黏膜瘀斑、牙龈出血。
　　血小板增多症在发病后患者会出现头昏、乏力，脸色有些苍白的情况，这些属于初期的症状所以治疗起来比较的容易。而病情到了中晚期时，患者就会出现复发的出血情况，通常紫癜是比较少见的。肢体血管栓塞后，可表现肢体麻木、疼痛，甚至坏疽，也有表现红斑性肢痛病。脾及肠系膜血管栓塞可致腹痛、呕吐。肺、脑、肾栓塞引起相应临床症状。脾肿大占80%，一般为轻到中度。少数病人有肝肿大。
　　血小板增多症常识 血小板增多症有什么危害？通过以上内容，相信大家对于小板增多症的危害有了进步一步的了解，同时，济南血液病医院提醒广大患者，如果发现相应症状，一定要到权威正规的医院进行诊治，莫不要讳疾忌医而延误疾病，对患者造成更大的伤害。另外，济南血液病医院针对血小板增多症的&免疫细胞激活疗法&疗效显著，是您健康的最佳选择，垂询电话3，在此济南血液病医院衷心祝愿您身体健康。
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赵先生2分钟前慢性白血病已成功预约
宋女士4分钟前急性再障已成功预约
张女士6分钟前地中海贫血已成功预约
齐先生7分钟前骨髓纤维化已成功预约
黄先生10分钟前血友病已成功预约
付女士11分钟前急性再障已成功预约
陈女士12分钟前过敏性紫癜已成功预约
吕先生2分钟前白血病M3已成功预约
吴先生8分钟前慢性再障已成功预约
房女士7分钟前骨髓纤维化已成功预约
济南血液病医院以引进和自培相结合的方式，培养了一支医德高尚、技术专业、结构合理的血液病专家队伍,现有主任医师36位，副主任医师89位，陆续培养研究生(及以上)高级技术人员400余位..
据统计，我国每年罹患血液病患者有8-10万人，新增白血病和再障患者高达4-5万人。面对血液病患者日益增长的趋势，开拓创新，与时俱进，不断推进血液病医学临床研究及实践进展势在必行。
免疫细胞激活疗法
――专业治疗血液病
免疫细胞激活疗法是目前国际上治疗血液病最新、最先进的疗法，通过特色免疫方法阻断病变细胞的分化、增殖、侵袭，然后结合中西医治疗血液病精髓，养治同时，强势渗透到疾病病灶，激活正常血液细胞增殖、分裂能力，使血液各项指标迅速恢复正常，重建人体固有免疫系统。此疗法包含1大检测技术、3大治疗阶段、4大治疗核心、5大治疗特色，集免疫、药物、物理、化学、生物、心理等治疗手段为一体，大病大治、小病小治，千人千方、个性施诊。从临床治疗效果来看，免疫细胞激活疗法已让上万例各类疑难血液病患者受益，比单纯传统疗法更具优势。
勇攀医学高峰
倡导医学革命先锋
十年科研成果
“免疫细胞激活疗法”集结数百名中外血液病专家独创，打破了血液病无法治愈的瓶颈。
国际权威保障
遵循国际血液病治疗中心制定的“血液病治疗标准”研发创立，受到全球多家权威媒体报道推广。
免疫细胞激活疗法
“免疫细胞激活疗法”是将自体血改造成能杀死病变基因的细胞，从根本上治疗血液病。
免疫细胞激活疗法
免疫细胞激活疗法
的四大核心掀起血液病诊疗伟大革命
免疫细胞激活疗法
治疗效果看得见 治愈患者遍布世界各地
享受国务院特殊津贴专家
走进《中国访谈》与世界对话血液病第一人
中国国际生命医学工程院委员
中国中西医结合学会诊断专业委员会委员
国家血液病防治中心医学顾问
美国血液病协会特聘外籍会员
美国斯坦福大学医学院兼职教授
济南血液病医院主任医师
李文雨主任，1965年毕业于南京医科大学，获得南京医科大学教授职称，曾到中国中医科学院进行过深造。长期从事血液病治疗和科研教学工作，具有近五十年的临床诊疗经验。作为知名血液病专家和学者，曾多次应邀参加国内外血液病学术交流会议，了解国内外相关专业的基础知识及临床研究最新学术动态，并潜心钻研血液病诊疗的新技术、新疗法。2013年，在"GYS光氧益髓生血体系"治疗体系的基础上，独创"免疫细胞激活疗法"。在血小板减少症、白血病、再障、MDS、血友病等血液病诊疗上有很深的造诣。
◎加拿大阿尔伯塔大学医学院
◎美国斯坦福大学医疗中心血液内科
◎英国皇家医学院骨髓植中心
◎墨尔本大学医学院
◎血小板减少、再障、MDS、过敏性紫癜等血液病的康复新疗法
◎白血病、血友病、溶血性贫血、地中海贫血等疑难血液病的诊治
◎领导科研小组，创新性提出"免疫细胞激活疗法"
李文雨从事血液病临床工作近50年，对血液病诊疗有独特的见解。领导科研小组独创"免疫细胞激活疗法"，非化疗，靠免疫治疗血液病。彻底改变了以往单纯依靠激素、化疗和单一中成药治疗的缺陷，挽救无数患者生命。在第二届世界血液病学大会上，一致通过了该体系的国际推广方案，并且成为唯一指定最新治疗血液病技术。
擅长各类血液病治疗，其中尤其擅长再生障碍性贫血、白血病、血小板减少性紫癜重度持续发作、血小板减少症、过敏性紫癜等出血性疾病的治疗。
&&&&免疫细胞激活疗法中西医结合治疗血液病取得诸多突破性成果，走向世界与国际接轨，这必将推动全球血液病治疗事业的发展，也标志着全球将彻底攻克血液病久治不愈的难题。并且在2013年第二届世界血液病学大会上，与会专家一致通过了该体系的国际推广方案，只用一针管血，就能解决您的血液病问题， 数万例血液病患者以康复见证奇迹！
李文雨教授担任临床教授多年，擅长临床教学，风格独树一帜，有在国外教学之背景，文字功底深厚，出版了诸多学术书籍，如《血液病康复指南》、《血液病诊断及疗效标准》、《血液病学》等享誉业内的医学专著。他针对血液病诊疗最新观点，在全国性医学刊物和权威医学期刊上公开发表论文数篇，其鲜明独特的新观点受到国际医学界专业人士的一致好评，并多次被美国、英国、德国等医学文摘摘录。获得山东省医疗成果奖、科技进步奖和先进个人奖，其成就为国内外同行瞩目。
临床工作近50年，李文雨主任用独特的治疗方法为众多重症血液病患者送去了健康，享誉国内外，是国际公认的血液病研究、治疗的专家。他最擅长应用国内外公认的最新研究成果――免疫细胞激活疗法治疗白血病、再生障碍性贫血、血小板减少症、过敏性紫癜、MDS等血液病疾病。
李文雨曾经说道："如何从根本上的帮助患者解决血液病久治不愈难题，是我们众多血液病医生的毕生目标。目前我们最新科研成果"免疫细胞激活疗法"在治疗血液病方面已经取得了显著的效果，可以说已经彻底攻克了血液病久治不愈的科学难题！为我国广大的血液病患者甚至全球范围内的血液病患者带来了新的希望，希望这些患者可以尽快的好起来，这才是我们行医之人最大心愿。"
患者王某，已发现血小板增多一年余，在当地医院确诊"原发性血小板增多症"并予以阿司匹林、羟基脲、干扰素、复方丹参片等治疗三月余，PLT在700―900间波动，RBC6.68 HGB174 。B超示：脾巨大，肋缘下6cm。手指末梢发乌紫、发麻，治疗效果不佳。后来听说济南血液病医院治疗血小板增多效果不错，就求医至济南血液病医院...
李大妈于2011年9月在一次身体常规检查时，被发现血小板增多到726×109/L ，医生建议老人到市里大医院再做一份全面细致的身体检查。第二天，老人在儿子的陪伴下来到了当地市医院进行检查。整合检查结果，医生告诉张大妈，他患上了血小板增多症…
我叫佟晓晨，今年30岁，年纪轻轻的我，从来没有想到血液病会降临到我头上。早在2008年的时候，单位体检时发现血小板偏高，当时血小板在50-60万左右，问了医生，也说没事，平时也没有不适症状，加上年轻，更是没有在意。在2009年的夏天，正在上班的我，突然感觉右侧腿和胳膊没力气，整个人都感觉很乏力，被同事送到了医院...
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　　【疾病信息】患者，男，58岁。　　因右眼剧烈疼痛，视物不清，患者3个月前，在活动中突然出现右眼剧烈...
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吴夏丽，女，29岁，家住河北鹿泉市下聂庄，于2011年3月红斑性肢体疼痛并发右足趾疼痛，休息后无好转，遂就诊...
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原发性血小板增多症的病因
& 症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为“性”、“真性”或“特发性”。与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。& 目前发病机制不清，与其他骨髓增殖性疾病一样，其发生可能是多种因素（放射化学、病毒和遗传因素）相互作用的结果。& 原发性血小板增多症是一种多能干细胞的克隆性疾病，有报道以G-6-PD同工酶作为克隆标志，在患者中，发现非造血细胞如纤维母细胞C-6-PD同工酶呈杂合性，但红细胞、中性粒细胞及血小板中仅有一种同工酶。主要病理改变是骨髓巨核细胞数增多，形态怪异，常同时伴有全骨髓增生。血小板显著增多伴幼稚型血小板增多，血小板寿命中度缩短。血小板的结构中可见致密颗粒、～α粒减少。血小板形成前列腺素减少，膜糖蛋白。颗粒中WF、纤维蛋白原、PDGF、PF4及β-TG的含量均降低。血小板的其他异常尚有脂氧酶、前列腺素D2受体减少。相反，TXA2的形成增多，血小板显著增多的患者，常见血小板在血小板聚积仪上出现自发性聚集，其发生率高达70%左右。本病的巨核细胞来自异常干细胞，生成的血小板大多具有内在性功能缺陷其寿命多正常，易致。其血小板有自发性聚集倾向，有可能引起血栓形成。
（责任编辑：吴敏 ）
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