儿茶酚胺的作用
儿茶酚胺的作用
基本信息：男&&25岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：儿茶酚胺的作用是什么？
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嗜铬细胞瘤来源于肾上腺髓质及交感神经系统的嗜铬组织
如腹主动脉旁
肠系膜下动脉开口处
腹腔神经丛
颈部交感神经节
颅内即膀胱等处
肾上腺嗜铬细胞瘤多数为单侧良性肿瘤
%为肾上腺外的肿瘤
不能根据瘤细胞的形态判断肿瘤的良
有转移证据时方能诊断为恶性
恶性嗜铬细胞瘤的发生率不足
瘤体常越大
并可发生转移
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儿茶酚胺症包括肾上腺嗜铬细胞瘤
肾上腺外的异位嗜铬细胞瘤以及肾上腺髓质增生三类
其病理生理改变和临床特征都与儿茶酚胺分泌过多有关
严重病例发作时可导致死亡
而即使治疗则效果较好
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即含有邻苯二酚(即儿茶酚)的胺类化合物，包括多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素及它们的衍生物。去甲肾上腺素和肾上腺素既是肾上腺髓质所分泌的激素，又是交感神经和中枢神经系统中去甲肾上腺素能纤维的神经介质。去甲肾上腺素在中枢神经系统内分布广泛，含量较多，而肾上腺素含量则较少。多巴胺主要集中在锥体外系部位，也是一种神经介质。它们是重要的典型的肾上腺素受体激动剂。
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　儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。儿茶酚和胺基通过L-络氨酸在交感神经、肾上腺髓质和亲铬细胞位置的酶化步骤结合。通常，儿茶酚胺是指多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素。这三种儿茶酚胺都是由络氨酸结合。 儿茶酚胺的主要生理作用是兴奋血管的a受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩，表现在皮肤和黏膜比较明显；其次是肾脏的血管收缩，此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管都有收缩作用；对心脏冠状血管有舒张作用，这是因为心脏兴奋、心肌代谢产物如腺苷增加，提高了冠状血管的灌注压力，使冠脉流量增加的原理。作用在心脏本身，体内儿茶酚胺释放增多时，心肌收缩力加强，心率加快，心搏出量增加，血压的收缩压增高，出现脉压变小的改变。
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儿茶酚胺是由肾上腺髓质，肾上腺神经元及肾上腺外嗜铬体分泌的激素，包括肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺和多巴。但肾上腺髓质只释放肾上腺素与去甲肾上腺素，且以肾上腺素为主。作为激素释放的肾上腺素和去甲肾上腺素具有交感神经兴奋心血管及促进能量代谢、升高血糖等作用。测定尿儿茶酚胺对诊断嗜铬细胞瘤很有价值。留取24h尿液，以浓盐酸5～10ml作防腐剂，取10ml送检。
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儿茶酚胺的主要生理作用是兴奋血管的a受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩，表现在皮肤和黏膜比较明显；其次是肾脏的血管收缩，此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管都有收缩作用；对心脏冠状血管有舒张作用，这是因为心脏兴奋、心肌代谢产物如腺苷增加，提高了冠状血管的灌注压力，使冠脉流量增加的原理。作用在心脏本身，体内儿茶酚胺释放增多时，心肌收缩力加强，心率加快，心搏出量增加，血压的收缩压增高，出现脉压变小的改变。
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增高：见于嗜铬细胞瘤，其值常达正常人的10～100倍；还见于心肌梗死、进行性肌营养不良、重症肌无力、剧烈运动之后。减低：见于营养不良、家族性自主神经功能失常、肾上腺切除和神经节药物封闭。检查前避免食用香蕉。香草素、四环素。氯丙嗪、水杨酸。维生素B2（核黄素）、降压药物等，应停服1周茶、咖啡等兴奋性饮料，并避免劳累和情绪紧张。
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儿茶酚胺有什么作用?
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儿茶酚胺的主要生理作用是兴奋血管的α受体,使血管收缩,主要是小动脉和儿茶酚胺的合成小静脉收缩,表现在皮肤和黏膜比较明显；其次是肾脏的血管收缩,此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管都有收缩作用；对心脏冠状血管有舒张作用,这是因为心脏兴奋、心肌代谢产物如腺苷增加,提高了冠状血管的灌注压力,使冠脉流量增加的原理.作用在心脏本身,体内儿茶酚胺释放增多时,心肌收缩力加强,心率加快,心搏出量增加,血压的收缩压增高,出现脉压变小的改变.1、对心血管系统的作用：儿茶酚胺通过β－受体作用于心脏,使心率加快,收缩力增强,传导速度增快,心输出量增加.2、对内脏的作用：儿茶酚胺通过β－2受体使平滑肌松弛,通过α－1受体使之收缩.3、对代谢的作用：儿茶酚胺参与生热作用的调节,通过β受体增加氧耗量而产热.并可促进机体内储备能量物质的分解.4、儿茶酚胺对细胞外液容量和构成及水、电解质的代谢有重要的调节作用.5、儿茶酚胺可引起肾素、胰岛素和胰高血糖素、甲状腺激素、降钙素等多种激素分泌的变化.儿茶酚胺浓度的测定血浆去甲肾上腺素正常值约为0.2.8nmol/L（15～475pg/ml）,肾上腺素正常值约为170～520pmol/L（30～95pg/ml）.
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扫描下载二维码儿茶酚胺分泌过量 - 爱问知识人
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儿茶酚胺分泌过量百科知识
嗜铬细胞瘤可称儿茶酚胺增多症。嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma) 发源于肾上腺髓质、交感神经节、旁交感神经节(paraganglia)或其他部位的嗜铬组织中。由于瘤细胞阵发性或持续性分泌多量去甲肾上腺素和肾上腺素，临床上呈阵发性或持续性高血压、头痛、出汗、心悸及代谢紊乱症群。如能及早诊疗可以治愈。&&
儿茶酚胺分泌过量相关问答
1、哭泣能释放儿茶酚胺毒素使人长寿眼泪，是情绪的宣泄！谁说哭泣只是软弱的表现，研究证明，想哭而强忍着不哭，容易导致忧郁症，并且危害生理健康。下次当坏情绪来袭，就让这些坏情绪，随着眼泪一起解放，也许你可以发现内心.........
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儿茶酚胺的合成儿茶酚胺的主要生理作用是兴奋血管的a受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩，表现在皮肤和黏膜比较明显；其次是肾脏的血管收缩，此外脑、肝、肠系膜、骨骼肌血管都有收缩作用；对心脏冠状血管有舒张作用，这是因为心脏兴奋、.........
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儿茶酚胺的主要生理作用是兴奋血管的a受体,使血管收缩,主要是小动脉和小静脉收缩,表现在皮肤和黏膜比较明显,其次是肾脏的血管收缩,此外脑,肝,肠系膜,骨骼肌血管都有收缩作用.对心脏冠状血管有舒张作用,这是因为心脏兴奋,心肌代谢产物如.........
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单胺类又称儿茶酚胺 (CA),是机体内最重要的和最普遍存在的神经递质之一。它们广泛分布人体大脑和内脏。已知的物质主要包括儿茶酚胺和吲哚烷基胺，前者包括去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)，后者主要是指5-羟色胺(5-HT)。
Jan 7, 2015个回答
在对此病的诊断上，通常瘤体小时可能无明显症状，不易早期发现，进展迅速的心悸和胸闷，需要考虑恶性心脏肿瘤的可能性，超声心动图发现分界不清的心脏占位病变可确定临床诊断。血和尿中儿茶酚胺增高的高血压患者可以诊断为嗜铬细胞瘤。
Dec 2, 2015个回答
儿茶酚氨症包括肾上腺嗜铬细胞瘤、肾上腺外的异位嗜铬细胞瘤以及肾上腺髓质增生三类。其病理生理改变和临床特征都于儿茶酚氨分泌过多有关，严重病例发作时可导致死亡，而及时治疗则效果较好。
Feb 16, 2016个回答
儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质.儿茶酚和胺基通过L-络氨酸在交感神经,肾上腺髓质和亲铬细胞位置的酶化步骤结合.通常,儿茶酚胺是指多巴胺,去甲肾上腺素和肾上腺素.这三种儿茶酚胺都是由络氨酸结合.
Feb 29, 2016个回答
病情分析：
尿儿茶酚胺阳性提示什么?
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儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质.儿茶酚和胺基通过L-络氨酸在交感神经,肾上腺髓质和亲铬细胞位置的酶化步骤结合.通常,儿茶酚胺是指多巴胺,去甲肾上腺素和肾上腺素.这三种儿.........
Aug 2, 2015个回答
血浆中儿茶酚胺水平的变化显示不同的病态情形。一般通过不正常的儿茶酚胺水平可以断定两个方面：首先涉及到肾上腺髓质瘤，这些瘤结合了大量的儿茶酚胺导致循环失常。第二点涉及到心血管系统。（儿茶酚胺）含量超标会引发高血压和心肌梗塞，含.........
Feb 14, 2016个回答
1：休克，用于神经源性、心源性、中毒性休克的早期。剂量不宜过大，一般用2毫克加于5%葡萄糖500毫升中，静滴速度每分钟掌握在4-8微克，使收缩压维持在90mmHg左右。2：胃出血，用儿茶酚胺1-3毫克适当.........
Feb 14, 2016个回答
可发生局部组织缺血坏死，所以不要让药物漏出血管外。剂量不要过大，以免发生急性肾功能衰竭。另外突然停药可出现血压下降，需停药时，应先逐渐减少剂量和减慢滴速，然后停药。
Feb 14, 2016个回答
肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等在苯环第2,3位碳上都有羟基形成儿茶酚，故称儿茶酚胺类。
Dec 17, 2013个回答
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儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。儿茶酚和胺基通过L-络氨酸在、肾上腺髓质和亲铬位置的酶化步骤结合。通常，儿茶酚胺是指去甲肾上腺素（NAd）、肾上腺素(Ad)和多巴胺（DA）。这三种儿茶酚胺都是由酪氨酸结合。
即含有(即)的胺类化合物，包括、和及它们的。去甲肾上腺素和肾上腺素既是肾上腺髓质所分泌的激素，又是交感神经和中枢神经系统中去甲肾上腺素能纤维的神经介质。去甲肾上腺素在中枢神经系统内分布广泛，含量较多，而肾上腺素含量则较少。多巴胺主要集中在锥体外系部位，也是一种神经介质。它们是重要的典型的肾上腺素受体激动剂。[1]
胺（CA）包括（NA或NE）、肾上腺素(Ad或E)和（DA）。交感神经节细胞与效应器之间的接头是以去甲肾上腺素为。儿茶酚胺是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质。儿茶酚和胺基通过L-酪氨酸在交感神经、和亲铬细胞位置的酶化步骤结合。通常，儿茶酚胺是指多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素。这三种儿茶酚胺都是由结合。
血浆里儿茶酚胺水平的变化显示不同的病态情形。一般通过不正常儿茶酚胺水平能断定两个方面：第1点涉及到肾上腺髓质瘤，这些瘤结合大量的儿茶酚胺导致循环失常。第2点涉及到心血管系统。儿茶酚胺含量超标会引发高血压与，含量过低时则通常导致。儿茶酚胺含量水平的不同和心脏猝死及冠状和心脏不充血等也有潜在联系。
临床应用于：
1、休克，神经源性、心源性、感染性休克的早期常用多巴胺，以增强心肌收缩力和扩张外周血管改善微循环，对过敏性休克常用肾上腺素。多巴胺抗休克时剂
量不宜过大，一般用2毫克加于5%葡萄糖500毫升中，静滴速度每分钟掌握在4-8微克，使收缩压维持在90mmHg左右。
2、胃出血，用儿茶酚胺1-3毫克适当稀释后口服，在胃内因局部作用收缩胃黏膜血管而产生止血效果.。
其不良反应为：可发生局部组织缺血坏死；所以不要让药物漏出血管外。不要过大；以免发生。另外突然停药可出现血压下降，需停药时，应先逐渐减少剂量和减慢滴速，然后停药。
血浆中儿茶酚胺水平的变化显示不同的病态情形。一般通过不正常的儿茶酚胺水平可以断定两个方面：
首先涉及到肾上腺髓质瘤，这些瘤结合了大量的儿茶酚胺导致循环失常。
第二点涉及到。（儿茶酚胺）含量超标会引发和，含量过低则通常导致。儿茶酚胺含量水平的不同与、冠状心脏病和心脏不充血等也有潜在联系。
当交感—肾上腺髓质系统兴奋时，儿茶酚胺（CA）大量释放入血。各种休克时，血中CA比正常含量高几十倍甚至几百倍。去甲肾上腺素和肾上腺素兴奋α受体，使皮肤、腹腔脏器和肾脏小血管收缩，血液灌注量少，微循环缺血。肾上腺素还能兴奋β受体，使动静脉短路开放，血液绕过真毛细血管网直接进入微静脉，加重组织缺血缺氧；肺微循环的动静脉短路开放，影响低氧静脉血的动脉化，使PaO2降低。
儿茶酚胺的主要生理作用是兴奋血管的α受体，使血管收缩，主要是小和
小收缩，表现在和比较明显；其次是的血管收缩，此外脑、肝、、骨骼肌血管都有收缩作用；对心脏有舒张作用，这是因为心脏兴奋、代谢产物如增加，提高了冠状血管的灌注压力，使冠脉流量增加的原理。作用在心脏本身，体内儿茶酚胺释放增多时，加强，加快，心搏出量增加，的收缩压增高，出现脉压变小的改变。
1、对心血管系统的作用：儿茶酚胺通过β－1受体作用于心脏，使心率加快，收缩力增强，传导速度增快，增加。
2、对的作用：儿茶酚胺通过β－2受体使松弛，通过α－1受体使之收缩。
3、对代谢的作用：儿茶酚胺参与生热作用的调节，通过增加氧耗量而产热。并可促进机体内储备物质的分解。
4、儿茶酚胺对容量和构成及水、的代谢有重要的调节作用。
5、儿茶酚胺可引起、和、、等多种激素分泌的变化.儿茶酚胺浓度的测定血浆去甲肾上腺素正常值约为0.3～2.8nmol/L（15～475pg/ml），肾上腺素正常值约为170～520pmol/L（30～95pg/ml）。
可发生局部组织缺血坏死，所以不要让药物漏出血管外。剂量不要过大，以免发生急性肾功能衰竭。另外突然停药可出现血压下降，需停药时，应先逐渐减少剂量和减慢滴速，然后停药。
患高血压、症及无尿的病人禁用！
【禁忌症】
高血压、、、、甲状腺功能亢进、糖尿病、严重肾功能不全、障碍的休克患者、老年人及孕妇慎用！
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