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青毒素产品正在实现升级换代
中国医药报 日 星期二 第三版
　　我国药品生产企业自90年代以来一直致力青毒素半合成药品和头孢毒素药物的研制生产工作，通过10年的不懈努力，青毒素6APA系列药品和7ACA系列药品及7ADCA系列药品已在前几年投入大生产。近三年来，产量大幅度的提高，品种增多，不但已代替了进口药品，而且已逐步替代了青毒素钠盐、钾盐注射剂。青毒素药品作为抗感染药品，它以疗效好、毒性低而经久不衰，但它也有弱点：第一是因青毒素钾、钠盐在胃液中易分解，不能口服，患者使用不方便，只有作为注射剂使用；第二是因人体差异而引起的过敏反应，使青毒素钠、钾注射剂在使用前必须先做过敏试验，从而增加了医疗单位治疗的麻烦；第三是因使用时间已达百余年，使病菌耐药性不断增加。因此青毒素钾、钠盐的使用剂量成倍增长：从50年代的每次注射20万单位，70年代的80万单位、160万单位、90年代每次用量更是高达400万单位和800万单位。
　　世界发达国家从80年代开始就生产使用第二代青毒素，第三代青毒素。所谓第二代、第三代青毒素好是作化学裂解合成的方法，保留青毒素药品的母核、保留其抗感染疗效的结构，改变其侧链，使其疗效增加，细菌抗药性减少，药品的稳定性增加。
　　第二代青毒素即为敏感6APA系列药品，主要有氨苄三水酸、氨苄青毒素钠、哌拉西林、羟氨苄青毒素、邻氯青毒素、羧苄青毒素等十几种，其中前三种药品已在医疗单位普及。
　　第三代青毒素即为7ADCA系列药品，主要有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢拉定、等十几种药品，这些年已在国内广泛使用，原料药也大幅度的增长。
　　头孢菌素中替代青毒素抗感染的药品还有7ACA系列药品，其中广为使用的有头孢噻肟等十几个品种，这一类产品从原料药生产到制剂生产，国内发展异常迅猛。
　　我国因近几年引进先进的生产技术，使青毒素的生产指标大幅度提高。同时由于生产原材料价格的降低，使青毒素工业盐制造成本大幅度降低，给生产半合成抗生素制剂，又给医疗单位和病患者带来了治疗上的方便，使用量迅速增长。比1999年一季度的产量预测，氨苄青毒素和阿莫西林原料药将达到2600吨，比1998年增加62%，特别是了阿莫西林原料药将达1100吨，比1998年增加112%；头孢4号，头孢6号产品的产量将达480吨，比1998年增长67%；头孢5号产量将达360吨，比1998年增长2.5倍，这三类抗感染的替代青毒素药品1999年产量总计将达3600吨以上。
　　从制剂生产量来说，1998年氨苄青毒素钠针为17.95亿支，派拉西林为1.24亿支，头孢5号针为6.5亿支，头孢噻肟针为0.37亿支，头孢曲松针为0.26亿支，头孢拉定针为3.96亿支，共计为30.2亿支。口服制剂量更大，其中，阿莫西林胶囊为26.7亿粒、颗粒剂4.2亿袋、头孢4号胶囊为39.7亿粒，头孢拉定胶囊为6.9亿粒，合计为77.5亿粒，如按针剂剂量0.5g/针来核算，相当于38.75亿支针剂。两者合计为69亿支针剂的治疗用量，已超过1998年青毒素钠注射剂的产量65.4亿支。而由于第二代、三代半合成青毒素的价格远高于青毒素钠的价格，医疗单位的差价相应提高，使县级以上的医疗单位的基本不用青毒素钠注射剂，其城市用药排名也落于100位之外。
　　1999年预计：阿莫西林胶囊会增加到40亿粒，头孢4号胶囊、头孢6号胶囊也会增长。头孢5号、头孢6号针剂的原料已可以有再进口。到2000年，国内氨苄青毒素的生产能力可超过2000吨，头孢4号可超过500吨，头孢6号原料药可超过300吨，，阿莫西林原料药将达1500吨未包括合资企业和独资企业，合计达4800吨，完全可满足国内人民用药的需要。
　　我国的家电行业的改革开放二十年中所走过的路，也是医药行业正在走的路。在70年代，能生产黑白电视机是相当先进的了，到80年代中期，开始引进零部件来组装彩电，但因技术不熟练，质理不过关，人们还是热衷于进口彩电，到90年代，国产彩色企业已上一个台阶，自已掌握了生产技术以降低成本、提高质量来替代进口彩电，占领了国内市场，并打入了国际市场。青毒素类药物也是如此，青毒素钠盐注射剂的用量也会逐渐被第二代、三代青毒素所替代，注射针剂还逐渐被口服制剂所取代。作为青毒素钠盐原料药和针剂的生产，加快口服半合成青毒素制剂的生产，特别是6APA、7ACA、7ADCA三个系列药品，要争取多开发新的品种，使病患者能在治疗上达到替补效果，真正满足病患者的需要。
　　半合成青毒素和头孢菌素生产，现在国内存在三种形式：①完整的生产链，青毒素原料→中间体→原料药→制剂分装；②进口中间体→原料药→制剂分类；③进口原料药→制剂分装。关于第三种生产形式，应该说，随着打击走私活动的深入，国内原料药子能满足制剂的需要，完全能够替代进口，制剂分装厂应考虑建立与原料药厂的供求关系，以确保稳定的供货渠道。第二类生产形式在2000年则应考虑中间体由国内供应，以免受外商供货的了限制。对于第一类生产厂则应该考虑第二类、第三类生产厂和中间体和原料药的供应，使青毒素工业盐的生产能力能尽量利用，以降低制造成本。如果这三类药品生产企业能协调配合，那么中国的半合成青毒素药品和头孢类药品的发展就能互相支持，联合起来真正完成替代进口的任务。
校对：张剑 日姣绱芥不浜姊姣_涓芥跺荤_诲
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青毒素能治二期梅毒吗
青毒素能治二期梅毒吗_石家庄普济中西医结合医院_梅毒专家高主任,专业治疗梅毒9年,梅毒中药颗粒剂治疗梅毒不复发、无需住院、人手一方、无副作用...1首先说梅毒是有三个时期的，三个时期虽然都有传染性，但是一期的梅毒传染性更高。 梅毒患者的内裤等要与自己的分开清洗，在清洗之前最好先消毒。 一定要远离。 3注意生活细节，防止传染他人。 2、猝死： 梅毒的类型不是单一的，这种疾病的危害是很大的，生活中要注意这种疾病的出现，这种疾病的传播途径是很多的，梅毒的传染途径究竟有哪些呢?我们看看专家的介绍。 大家都怕得这样的病，所以都想了解一下梅毒初期症状是什么样的， 每种疾病都有一定的潜伏期，梅毒也不例外，在潜伏期内，患者没有明显的感觉。 以上就是判断先天性梅毒的方法,如果您需要了解更多信息,请咨询寻医问药社区的专家. ②血热蕴毒证：凉血解毒，泻热散瘀。 误区一：性传播是惟一途径 抗心磷脂抗体试验阳性，但部分活动性神经梅毒可呈阴性反应。 患者应及时的治疗，避免疾病的恶化。 而且梅毒对患者自身的危害也是巨大的，如果患上梅毒没有及时进行有效的治疗，那么就很容易出现心脑血管的并发症，影响患者的记忆和精神，严重的会造成死亡。 除了症状不明显外，女性性病诊断起来也很困难。 相关文章推荐:
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/zswl/yulushenghan/86.html治炎素--专门清除大肠杆菌病难于根治的元凶—内毒素
完整剖析大肠杆菌病顽固难缠的根源
&&&&强效大肠杆菌、抗内毒素、及支原体
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起效迅速、药力威猛、疗效持久、低毒无耐药
【开发背景】当前大肠杆菌病给养禽业带来的损失越来越大，其难于治愈、死亡率高、极易复发等临床特点，正困扰着基层广大养殖户和兽医工作者。那么大肠杆菌病为何如此难于根治呢？通常多考虑的是抗菌素耐药、继发或并发感染、药物靶部位等因素，其实还忽视了一个引起包心包肝、气囊炎、败血症、肠炎及发热等常见临床病症的另一个重要元凶——大肠杆菌死亡溶解释放的内毒素。
内毒素是由革兰氏阴性菌（大肠杆菌、沙门氏菌、鸭疫里默氏杆菌等）细胞壁的成份，是一种脂多糖。内毒素对机体有很强的毒性，可引起宿主发热、毒血症、败血症、心包炎、肝周炎、气囊炎、输卵管炎、肾炎，甚至休克死亡。由于内毒素只有菌体死亡溶解后才能被释放，因此在治疗革兰氏阴性菌感染的疾病时，如果单纯大量应用抗菌素，会使细菌死亡并释放更多的内毒素，使上述症状得不到缓解，甚至出现内毒素性休克，而使死亡增加。因此当前控制细菌病尤其是大肠杆菌病，不但要抑杀细菌，更要清除内毒素。“治炎素”的抗菌机制正与大肠杆菌的上述致病机理相吻合。
【主要成分】氟尼辛葡甲铵（Flunixin
Meglumine）、氟苯尼考（Florfenicol）、强力霉素等。
【药效机制】本品将氟尼辛葡甲铵（简称“氟尼辛”）、氟本尼考和强力霉素经先进的药剂学工艺科学组合，即发挥了氟本尼考和强力霉素的广谱抗菌抗支原体作用，又发挥了氟尼辛抗内毒素、解热、镇痛及消炎等功效，是临床上治疗细菌感染及快速缓解临床症状的理想组方，且毒副作用低。
“氟尼辛葡甲铵”——动物专用的解热镇痛消炎药：“氟尼辛葡甲铵”
为氟胺烟酸（Flunixin）的葡甲胺（Meglumine）盐，是动物专用非甾体类抗炎药(nonsteroidal&anti-inflammatory&drugs,&NSAIDs)，可通过抑制环氧酶，减少动物体内前列腺素的合成，能迅速缓解疾病症状（发热、疼痛、沉郁及炎症等），同时可有效降低大肠杆菌等进入靶组织如肺、肾等的浓度，并对细菌产生的内毒素有很强的清除作用，对控制疾病的进程乃至预后发挥至关重要的作用。
“氟苯尼考”＋“强力霉素”双重抑杀有害菌：氟本尼考为一种动物专用药，可通过抑制细菌蛋白合成来抑杀敏感菌；且组织穿透力强，能穿过血脑屏障；生物利用度高，有显著的“肠肝循环”。强力霉素的抗菌谱与土霉相似，但作用强6—10倍，对土霉素、四环素耐药的金葡菌仍然有效，对支原体和阳性菌有强大的抑制作用，内服吸收良好，有效血药浓度维持时间较长，且与氟苯尼考协同增效。&
【功能主治】抗菌消炎药。用于鸡、鸭、鹅等家禽由大肠杆菌、鸭疫里氏杆菌、沙门氏菌及巴氏杆菌等敏感菌所致细菌性疾病。
【用法用量】混饮&&
预防：每瓶兑水200升，连用3-5天。
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治疗：每瓶水100升，连用3-5天。
【不良反应】按说明使用无不良反应及副作用。
【临床实际应用】
A.单纯大肠杆菌病、鸭浆膜炎、大肠杆菌继发支原体感染、鹦鹉热衣原体病（肺型和水肿型）：
可单独使用&&&
治炎素& 饮水，同时使用复合VB和VC，效果佳。
B.治疗大肠杆菌和严重的支原体混合感染，有包心、包肝、气囊炎、眼炎、及严重的呼吸道症状：
饮水配方：治炎素+罗红霉素（或泰乐菌素）+复合VB+VC&&&&
连用3－5天
配方剖析：治炎素——主治大肠杆菌，清除内毒素。
罗红霉素（或泰乐菌素或氧氟沙星）——主要控制支原体。
复合VB+VC——增强体质、补充营养、防止败血症。
特别说明：在上述两配方中，若呼吸道症状明显，可配合呼吸道解表药，将呼噜、甩鼻、气喘等症状迅速解除，同时防止病毒继发感染。
C.治疗由大肠杆菌、沙门氏菌等细菌引起的顽固性肠炎：表现为拉稀、肠道肿胀，肠黏膜脱落
饮水配方：治炎素+葡萄糖（3%-5%）+鱼肝油粉&&&&
连用3－5天
配方剖析： 治炎素——广谱抗菌，修复肠黏膜、保护肠道，清除内毒素。
鱼肝油粉——增强肠粘膜的屏障功能，增强机体免疫防御系统的功能，同时预防VA、VD、VE的缺乏症。
葡萄糖——增强体质，补充能量，促进疾病的恢复。
【应用范围】适用于不同种类任何日龄的家禽
山东涵盛生物技术研究所& 独立研发
地址：济南市槐荫区幸福路1号
邮编：250023&&
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