婴儿小脑出血后遗症大面积出血

追问: 10:47:36
mr报告如下:双侧额颞区蛛网膜下腔间隙、双外侧裂池及前纵池稍增宽改变,相应处脑沟亦稍增宽。双侧大脑半球对称,所示脑实质内未见明显异常信号灶,灰白质分界清晰。脑髓鞘化进程未见明显异常。脑室系统大小、形态正常。脑中线结构居中。幕下小脑、脑干未见明显异常。矢状位示垂体大小、形态正常。颅骨未见明显异常信号灶。 请问以上情况,是否需要做干预治疗,做了干预治疗,孩子是否能达到正常孩子的状态?
要是看现在情况,不需要干预的,不是很严重的,真正因为生产导致有问题的很少,而且生产造成出血几乎多少都会有点,只要新生儿评分不是很低就没事
追问: 11:01:08
但现在做MR颅脑平扫,诊断意见为脑外间隙增宽,并且医生做NBNA评估时说孩子肌张力不协调,作为母亲,我快担心死了,我该怎么办?
你现在观察,3个月和6个月时候个到医院查一次
追问: 11:02:59
如果现在不做干预治疗,会不会错过最佳治疗时期?
关键是现在没有办法干预,最佳治疗时期是半年以后了,现在根本不好界别的
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婴儿小脑髓母细胞瘤出血死亡1例
【摘要】:正1案例1.1简要案情某女,11个月,某年6月10日13:00因"呕吐半天"就诊于某中医医院,患儿于入院前半天无明显诱因呕吐3~4次,呈喷射状。查体:T 37.3℃、P 108次/min、R 30次/min,神志清楚,前囟平,双侧扁桃体Ⅰ度肿大、充血,双肺呼吸音粗,余未见异常。血常规:白细胞计数6.0×109/L、中性粒细胞71.1%、淋巴细胞25%。入
【作者单位】:
【关键词】:
【分类号】:D919【正文快照】:
1案例1.1简要案情某女,11个月,某年6月10日13:00因“呕吐半天”就诊于某中医医院,患儿于入院前半天无明显诱因呕吐3~4次,呈喷射状。查体:T 37.3℃、P 108次/min、R 30次/min,神志清楚,前囟平,双侧扁桃体Ⅰ度肿大、充血,双肺呼吸音粗,余未见异常。血常规:白细胞计数6.0×109/L
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京公网安备74号婴儿颅内出血?
时间: 19:46:18
健康咨询描述:
天抽搐,眼睛发直,对眼,脑袋往一边用力,吃奶后也发生抽搐日发病,缺乏维生素k1
曾经的治疗情况和效果:
没有生命危险,比较稳定,
想得到怎样的帮助:治好后会有什么后遗症,多长时间能治疗好,治疗后会再复发吗(感谢医生为我快速解答——该。)
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病情分析:你好!新生儿颅内出血的预后与出血量的多少以及部位,早期干预等有很大的关系。由于维生素K缺乏引起的颅内出血在治疗上要比其它原因的容易,而且病因控制后,早期干预会收到很好的效果。指导意见:它的预后与脑实质的受损程度有关,所以有什么后遗症现在不能描述。只要积极治疗维生素K缺乏症,那么会很快控制的。治疗后不会再复发的,尽可放心。
我想问一下,孩子出血10毫升相对来说严重吗,留下后遗症的几率有多少,孩子出血部位在左前额,右脑腋,严重吗,孩子通过治疗恢复还可以,要多长时间可以治疗好,
21:03医生回答:
你好!脑实质的非对称性损害,是造成小儿的痉挛性偏瘫的主要原因。但是预后需要综合的评价,所以我建议你还是需要咨询主治医生,因为它对病情比较了解,评价才能客观全面。
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病情分析:你好:
颅内出血(intractanial hemorrhage)是新生儿常见的严重疾病,也是造成围生新生儿死亡的主要原因之一。以窒管膜下,脑室内出血最长见。指导意见:如果太大的积血可能引起今后的神经系统不正常、运动障碍、视听觉障碍、癫痫都有可能。需要脑外科专业医师解决,这里只能提供建议。祝宝宝茁壮成长
帮助网友:11
最好做头颅CT检查一下,了解一下出血部位、出血量等情况,这样才能对愈后作出评估。
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病情分析:您好:建议您(一)治疗  1.加强护理 保持安静,减少搬动,头中位或右侧卧位,头肩略垫高30°。保持患儿体温在35.5~36.5℃。出生时即有症状者,宜推迟喂奶。供氧,及时清除呼吸道分泌物。控制入液量,宁少勿多,每天50~60ml/kg。  2.控制出血  (1)维生素K:可选择使用维生素K1 1~5mg/次,肌内注射,1次/d,连续3天。也可选择酚磺乙胺(止血敏)、卡巴克络(安络血)和血凝酶(立止血)、氨甲苯酸或氨基已酸等。  (2)输新鲜血浆或全血:每天10~20mg/kg。  (3)维生素C:改善血管通透性,有利于止血。  3.抗惊厥 有利于止血和防止新的出血,应及时止惊,需用抗惊厥药物。原则上选择一种药物,剂量要足,或两种药物交替使用。用药期间经常监测药物血浓度,用药后密切观察,以惊厥停止、安静入睡、呼吸、心率平稳、掌指弯曲有一定张力为度。  (1)苯巴比妥:控制新生儿惊厥首选。首次给以负荷量15~20mg/kg,肌内注射或静脉缓慢注射。如惊厥仍未控制,可每隔10~15min再给5mg/kg,直到惊厥停止,总量可达30mg/kg。惊厥控制后,12~24h开始给予维持量,按每天5mg/kg,分两次静脉或肌内注射,每12小时1次,2~3天后改为口服维持。与安定合用时注意到对呼吸抑制。  (2)地西泮(安定):为治疗新生儿惊厥持续状态的首选药物,剂量为每次0.3~0.5mg/kg,缓慢静脉注射。此药半衰期为15min,通过血脑屏障快,消失也快,因此可于15~20min后重复使用,一天之内可应用3~4次。对难于控制的惊厥可每天给3~12mg/kg连续性静脉滴注。  4.降低颅内压  (1)肾上腺皮质激素:对伴有颅内高压者早期应用有持续缓解脑水肿的作用,可减少甘露醇的重复使用。常用地塞米松,每次0.5~l.0mg/kg,每6~12小时1次,静脉滴注。多在48h内应用,48h后根据病情决定停用或减量。  (2)20%甘露醇:如已为晚期发生了脑疝,有瞳孔不等大、呼吸节律不整、叹息样呼吸或双吸气时,可使用20%甘露醇,剂量根据病情决定,一般每次0.25~0.5g/kg(1.25~2.5ml/kg),可6h使用一次,静脉推注或快速静脉滴注,颅内压的高低及意识状态可作为是否需要重复给药的指标。  (3)控制液量:因脑水肿致颅内高压时,控制液体量每天60~80ml/kg,并根据电解质、血浆渗透压及尿量、体重变化进行调整。  5.维持正常脑灌注 大量IVH时,由于动脉压降低和颅内压增高,脑的灌流减少,因此必须维持血压在足够的水平上,同时避免血压的过度波动和脑血流速度的突然升高,没有必要的过分积极治疗反而会加重已经存在的脑损伤。  当收缩压低于6.67kPa(50mmHg)时可给予静脉滴注多巴胺[3~5μg/(kg·min)]和多巴酚丁胺[2.5~10μg/(kg·min)],开始时用小剂量,渐增大至高量。  6.脑代谢激活剂  (1)胞磷胆碱:出血停止后,可给予胞磷胆碱100~125mg/次,加入5%~10%葡萄糖液50ml内,1次/d,10~14天为1疗程,生后第2天开始,直至症状好转或出院时。  (2)脑蛋白水解物(脑活素):每天1~2ml,稀释后静滴,或肌内注射,1次/d,10~14天为一疗程,可用2~3疗程。  (3)吡拉西坦(脑复康):恢复期可给脑复康,每天0.2g,连续服药3个月。  (4)其他:可应用细胞色素C、三磷腺苷(ATP)、辅酶A等。  7.脑硬膜穿刺和外科治疗 手术指征取决于出血病灶的大小、颅压增高的体征和是否存在脑疝。大脑表面硬膜下出血伴中线移位,特别是临床症状恶化伴小脑幕切迹疝时,均是急诊硬膜下穿刺或切开引流的指征。脑硬膜穿刺1次/d,每次抽出量不超过15ml。位于后颅凹的大量硬膜下出血也需外科手术。对于无明显症状的硬膜下出血患儿,外科手术并不能改善其远期预后,但需临床严密观察,若患儿病情稳定,勿须手术。  8.高压氧治疗 可用高压氧舱全舱给氧法,每天治疗1次,氧浓度为90%~100%,压力为2kPa,每次2h,视病情可连续进行5~10次,至临床症状及B超示脑水肿消失。颅内出血在病情稳定6h后入舱。有惊厥者,待抽搐停止、呼吸脉搏稳定后入舱。  9.支持疗法 维持正常的通气,维持水、电解质和酸碱平衡,维持体温和代谢正常等。颅内出血至新生儿惊厥时,首先是排除可能存在的代谢紊乱如低血糖症,低钙血症、低镁血症、低钠血症等,如为代谢紊乱引起,则应立即处理。  10.预防出血后脑积水 脑脊液中的血液和蛋白质可引起蛛网膜炎及粘连,导致出血后脑积水。  (1)腰椎穿刺放脑脊液:可连续腰椎穿刺放出血性脑脊液,在病情稳定后,每天或隔天1次,每次放2~3ml/kg,但连续腰椎穿刺对预防出血后脑积水的价值还有争议。  (2)纤溶药物:用纤溶药物已被尝试预防出血后脑积水的发生,但需要进一步证实。  (3)脑室穿刺引流:可进行脑室穿刺引流,维持7天后撤除,如头围继续增大,可考虑脑积水分流术。  指导意见:(二)预后  新生儿颅内出血的预后与其原因、出血量、部位、类型、脑损害程度及其他围生期因素而异。Ⅰ~Ⅱ级颅内出血者若能早期诊断和及时治疗,预后较好,90%均能存活,约10%~20%可发生脑积水Ⅱ~Ⅳ级颅内出血者病死率超过50%,约2/3存活者可发生脑积水或其他神经系统后遗症。一般认为足月儿、急性缺氧、20min Apgar评分正常、蛛网膜下腔出血、室管膜下腔出血、小量脑室内出血及额叶小血肿等预后较好;早产儿或小于胎龄儿、慢性缺氧、20min Apgar评分过低、大量脑室内出血伴脑室扩大、顶枕部脑实质出血或同时伴有顽固低血糖者预后差。新生儿原发性蛛网膜下腔出血预后较好,90%随访正常。大量蛛网膜下腔出血可致患儿迅速恶化和死亡,主要后遗症是出血后脑积水,但其发展过程比脑室内出血后脑积水缓慢,预后比脑室内出血好。严重小脑幕和大脑镰撕裂者病死率较高,存活者常发生脑积水和其他后遗症。早产儿严重小脑出血预后极差,即使存活也都有明显的运动和认知障碍。低出生体重儿颅内出血患者中10%~15%发生脑积水,颅内压增高症状可有可无,其中65%患儿可能停止发展或恢复。祝好~
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