先天性轻微心脏病能否治愈？
时间： 19:23:42
健康咨询描述：
做剧烈运动时。常常会觉得胸闷，甚至以呼吸就有点疼痛感。即使是上3层楼或3层以上，也会引起呼吸急促
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：能否治愈？（感谢医生为我快速解答——该。）
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你好，有没有做过什么检查，因为描述的过于简略，不能确定是什么原因引起的这种不适症状，平时多注意休息，饮食上多注意清淡，不要吃油腻的食物，多吃些新鲜的水果蔬菜
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病情分析：您好，这个情况不好说，必须要说清楚是什么类型的先心病，具体是什么程度，需要进行综合分析的指导意见：如果是轻微的先心病一般是没有什么明显症状的，如果出现了症状，说明病情不会太轻，必须要查清病情，针对性治疗，以免延误病情，失去治疗时机，导致严重并发症而影响到寿命医生询问：
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首先你提供的病史里有心慌，胸闷病史，那是心肌缺血表现，有可能是冠脉供血不足等原因所致，建议去大医院检查心脏彩超，排除先天性心脏病可能，还有一种冠脉走行变异叫＂心肌桥＂临床上也是不少见的，这也可以通过CTA检查出来，建议到正规医院心内科做进一步检查明确．
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心脏病是一类比较常见的循环系统疾病。循环系统由心脏、血管和调节血液循环的神经体液组织构成，循环系统疾病也称为心血管病，包括上述所有组织器官的疾病，在内科疾病中属于常见病，其中以心脏病最为多见，能显著地影响患者的劳动力。......
挂号科室心血管内科
常见症状心动过速、身体瘦弱、、、、、、、
检查项目、CT、心血管MRI、多普勒超声、
并发疾病、心肌梗塞
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其他信息治疗费用、是否传染、好发人群
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我的小孩先天性心脏病手术一年多了，今天带他去复查，做了一个心脏彩超，诊断说二三尖辨轻度返流，我不...
想问一下手术成功了吗，诊断说二三尖辨轻度返流，今天带他去复查，我不知道是怎么样了，做了一个心脏彩超？为什么又会说二三尖辨轻度返流，我都快急死了我的小孩先天性心脏病手术一年多了
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慢慢会恢复的，但是做完了手术后。只要是先天性心脏病手术成功了就行小孩子是先天性心脏病的哪一种，慢慢会好的，血液返流？先天性心脏病可引起心脏增大，瓣膜关闭不全，轻度的返流影响不大
二、三尖瓣正常关闭依赖于其瓣叶、瓣环、腱索、乳头肌及心室结构和功能的完整性与协调性，其中任何一个发生结构异常或功能失调，均可导致二、三尖瓣关闭不全。甚至有些时候游离瓣尖的重叠性不佳均有可能导致轻微的返流。二、三尖瓣轻度关闭不全一般无大碍，在健康年轻人体检中即可发现较多的二、三尖瓣轻度关闭不全，所以只要彩超未提示左右心室、左右心房增大即不用过于担心，定期复查心脏彩超吧。
“先天性心脏病可引起心脏增大，瓣膜关闭不全，血液返流，但是做完了手术后，轻度的返流”手术的时候，心脏与瓣膜是吻合的，所以不返流。手术后，心脏继续增大了，心脏腔体与瓣膜之间又不吻合了，所以又出现了返流，如果心脏腔体再次增大，返流会加重。可见，手术不是万能的。手术一次，不能终身治好病，有的人手术好几次。有的手术以后的孩子，上小学时，跑步运动后死亡。都证明手术没有彻底根治此病。百度搜一下就可知道很多这样的例子。中药治这个病可以根治，原理就是缩小心脏腔体，使之与瓣膜吻合。返流就没有啦。。假如，过几年，心脏腔体又增大了，就再次吃中药，再次治愈。中药可以多次吃，手术不能多次做啊！心脏这种地方做手术，风险很大，有10%死亡概率。花钱也多，谁没事总做手术玩？还是中药好。年轻妈妈要相信中药，我们的中医技术很好的。中药治愈的先心病，可以剧烈运动，可以结婚，与正常人一样。
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出门在外也不愁婴儿先天性心脏病气喘不上该怎么办
气喘时全身发紫，眼睛不眨一下，气上不来，眼角跟正常不 一样，鼻子出汗，手脚弄时没反应
09-08-16 &匿名提问 发布
先天性心脏病会遗传吗小儿患先天性心脏病为什么说责任在母亲？先天性心脏病既然是从娘胎里带来的，那就与胎内的环境密切相关，或者说，与母体密切相关。如果在怀孕期间（主要是前三个月）母亲患了病毒感染，尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒，就很可能造成胎儿心脏畸形，因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月；怀孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素（主要是四环素、土霉素、金霉素）和奎宁等也是原因之一；母亲患有 “糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时，也会使胎儿心脏发育不正常；高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形；怀孕期间接触放射线，饮食中缺乏叶酸，孕妇的心情不佳等，均与婴儿先天性心脏病有关系；另外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有关。母亲在怀孕期间，如能避免上述不利因素，特别是预防病毒感染，尽量少吃药（包括中药在内），这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的。先天性心脏病会遗传吗？先天性心脏病不一定有遗传因素，但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关，不过不一定父母有心脏病，而是父母的染色体中有问题，譬如象2 1—三体综合征，18—三体综合征，这些有染色体位置改变或异常的都是与遗传有关的。所以说父母有心脏病，孩子不一定有心脏病；父母没有心脏病，孩子不一定就不会有先天性心脏病。先天性心脏病是遗传性疾病吗?来源：三九健康网 时间：正常心脏是一个肌肉泵，可以将含氧多的血液自左心室泵入主动脉，再经全身的动脉系统至全身，满足身体对血液所携带的氧及营养成分的需求。同时静脉系统自全身将已经消耗了氧和营养物质，而携带了组织代谢后生成的二氧化碳及废物的静脉血进入右房，右室，然后泵入肺动脉及肺，在那里血液可以获得充分的氧气，以后再经过肺静脉、左心房回到左心室。心脏及大血管的主要结构是右心房、右心室、肺动脉、肺静脉、左心房、右心室、主动脉，心房与心室之间的房室瓣，右侧称三尖瓣，左侧称二尖瓣。主动脉与左心室之间，肺动脉与右室之间的瓣均为三个瓣叶，称半月瓣，或称主动脉瓣，肺动脉瓣。左右心房之间有薄的肌性隔，左右心室之间有厚的肌性隔，分别称房间隔及室间隔。出生时就有心脏结构的异常称为先天性心脏病，如左右心房之间的隔有缺损称房间隔缺损，右心室与左心室之间的隔有缺损称室间隔缺损。各处瓣膜均可有狭窄或闭锁，如肺动脉瓣狭窄，主动脉瓣狭窄。心室亦可一侧发育不良或缺如，如左心发育不良、单心室。心脏各腔及动、静脉之间连接亦可以异常，如完全性大动脉转位，完全性或部分性肺静脉畸形引流。也可能多种畸形同时存在，如法乐氏四联症等。先天性心脏病在正常人群中发病率大约1％ (0．6％—1．2％)，这是一个不小的数字，按国10亿人口计算，大约有1千万人患先天性心脏病。先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率上升3倍，两个成员患病则机率上升为9％,如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50％。一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病，如大家多见的先天愚型(唐恩氏综合征，即21三体综合征)约50％患先天性心脏病，其中心内膜垫缺损及室间隔缺损分别占32％及29％，其次为房间隔缺损占11％，法乐氏四联症占7．9％，动脉导管末闭占6．7％。18三体综合征约 90％患先天性心脏病，主要为室缺、动脉导管末闭等。近来由于分子生物学的发展，发现越来越多的先天性心脏病有共同基因的缺失，如CATCH综合征，为第 22对染色体之一短臂11位点缺失，可合并法乐氏四联症，室间隔缺损，主动脉干，主动脉弓中断等。单纯房间隔缺损大部分呈多基因规律，先症者同胞和子女的再显风险率为2．5％- 4.6％。少数家族中可见连续数代均有本病患者的情况。单纯室间隔缺损呈多基因遗传，先症者同胞的再患风险为 3．3％-4．4％，子女为3．7%—4％。先症者同胞中单纯室间隔缺损和室间隔缺损合并其他心脏畸形的发生率比一般人群高10—20倍，一致性病损为 30％—60％。动脉导管未闭呈多基因规律，子女再患风险率为3．4％—4．3％，同胞为2.6％—3．5％。一致性病损占50％。法乐氏四联症为多基因遗传，患者子女的再显风险率为3.0％—4．2％，同胞为2.5％—3．0％。一致性病损小于50％。不一致的病损以室缺、肺动脉口狭窄和大动脉转位最常见。先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展（如心导管术、心血管造影术、彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等）及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以进行手术治疗。病因①遗传是主要的内因。②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药。先天性心脏病的分类：根据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为：①左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症、大血管错位等。③无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。临床表现①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。② 有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫。右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月 即可出现青紫，且逐渐加重。③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较 响，较粗糙，向四局广泛传导；房间隔缺损的杂音左第2～3肋间，较柔和，较局限；动脉导管未闭的杂音位置较高，在第2肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音，收缩期与舒张期均可听到；法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异，严 重者的杂音反而轻。④法洛氏四联症的小儿在活动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑 缺氧改变），甚至抽风而危及生命；另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样， 称朴状指（趾）。诊断可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示 出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手术前均应作 心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。并发症房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可 并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。治疗①手术治疗：先天性心脏病的根治是手术治疗，一般可在4～5岁做手术，如症状严重或细菌 性心内膜炎持久不能控制者应提前手术。②内科治疗：先天性心脏病手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动，预防或治疗感染，如有心力衰竭应积极治疗。预防本病主要针对病因进行预防。先天性心脏病是婴幼儿中的常见病、多发病， 国先天性心脏病发病率高达0.8％，视病情不同，儿童心脏病手术费一般要几万元，大约有三分之一的患儿因此失去救治机会而活不到20岁，如果治疗时机得当，先天型心脏病90％以上可以通过手术治愈。很多患儿家长为此忧心忡忡，心里充满了焦急和疑问，今天们有幸请到了武警总医院心脏病研究所常务副所长、心内科主任兼介入中心主任刘惠亮教授和武警总医院心血管病研究所副所长、心血管外科主任王琦两位专家做客人民网，和广大网友谈一谈先天性心脏病诊断与治疗，下面先请两位专家和网友打个招呼。家长如何判断小孩有先心病先天性心脏病因为它的病种比较多，有几十种甚至上百种，病情表现不尽相同，常见的表现主要是有呼吸困难、心率加快、心跳加快，极个别的会出现口唇发紫、临床上叫紫绀。绝大部分病人都能在心脏的胸骨的前沿听到杂音，另外大部分孩子容易患感冒、肺炎，当家长发现孩子出现上述症状时，应想到也先天性心脏病的可能。详细看这里：
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先天性心脏病患儿运动原则先天性心脏病患儿父母往往会因疾病的关系而过度限制了孩子的活动。这样反而会造成先天性心脏病患儿心理上的问题，并影响孩子今后的发展。如果运动后会出现气喘、紫绀、异常疲倦等症状的先天性心脏病患儿须限制活动量；如果运动后不会出现上述症状者，只要不勉强做一些能力达不到的运动便可。散步、适当游戏等都是较好的活动。未手术的先天性心脏病患儿，以内科疗法控制期间，避免剧烈运动，如赛跑、打球等，一般孩子游戏追逐，在其可忍受的情况下不予限制。患紫绀型先天性心脏病患儿，在运动或走路时，如有突然蹲下的现象，此时父母勿强迫他继续活动，应让他休息。学龄期的先天性心脏病病儿，可适当参加学校活动。症状较重者，详细向医生询问先天性心脏病患儿的活动情况如果医师建议手术矫正，尽早手术，以免影响正常之学校生活发展。患先天性心脏病宝宝的护理　　先天性心脏病的病因与许多因素均有关系，属多发性原因，如环境因素，在高原地区动脉导管未闭的发病率就较高。先天性心脏病主要分为两大类：紫绀型及非紫绀型。紫绀型即出生后婴儿口周及四周末梢出现青紫，尤以哭闹时明显；非紫绀型婴儿早期无症状，往往在查体时发现心脏杂音，经超声波检查后确诊。　　为了尽早发现异常，年轻父母应注意以下情况：
   如果新生儿出生时体重较轻，早产、临产时有过窒息，经抢救后发现面色青紫或有心脏杂音，应考虑有先天性心脏病的可能。
   观察婴儿出生后皮肤是否持续紫绀；孩子是否反复出现神志不清的情况；是否经常感冒，呼吸道、支气管、肺部有无反复感染；喂奶是否困难；平时呼吸是否急促；是否发育迟缓、消瘦、多汗。　　严重的先天性心脏病患儿在吃奶、进食、啼哭或排便时，常有发作性缺氧、呼吸困难、青紫加重，甚至出现抽风而失去知觉，严重的患儿可发生突然死亡，这种情况往往出现于出生后三四个月。　　患儿稍稍长大一些后，学爬行及端坐的时间比正常孩子晚，独立站立的时间也短，睡眠时喜欢侧卧位，同时胳膊和腿都弯曲着，像一只“大虾”；等年龄再大一些的时候，在跑、跳或游戏时，体力明显不如同龄儿童；有的患儿活动一会感到疲劳后，喜欢下蹲片刻再起来活动，而活动一段时间后又得蹲下来休息，医学上称之为“蹲踞现象”，这种姿势可以增加肺活量，有利于减轻心脏负担，改善缺氧状况；有的青紫型先天性心脏病患儿出生时并无青紫，长大后才逐渐出现，同时手指和脚趾的末端增粗呈鼓槌状，称为“杵状指”。　　不论是何种表现，一旦出现异常，都应该去医院接受详细检查，包括胸部X线摄片、心电图、超声波心动图等辅助检查，这样才能做出明确的诊断。一般情况下，患有严重先心病的小儿在婴儿期（1岁以内）就可表现出症状，如果到了3岁还未表现出什么症状，那么即使有先心病，也是轻微的。心脏手术既有危险也有很大的希望，至于是否做手术、何时做，请家长一定听从医生的建议。有条件的话应该到专业的心脏病医院进行检查和治疗。
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千万别去什么远大心胸医院 属于私人医院 我从来不相信    去公立医院    一楼的两家都可以 或者安贞也很好的    手术根本不要换瓣 不知道的不要瞎说    手术的方式与时机需要根据具体缺损的大小 位置 以及对孩子的影响（除了青紫 发育缓慢 反复呼吸道感染等临床症状之外 还有心功能情况 所以必须在完善其他检查）
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很有可能是先天性心脏病
请登录后再发表评论!日期：目前，有些种类的房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄可通过介入治疗彻底根治，患儿术后能和正常人一样生活、学习和工作。介入治疗成功率已达95%～100%。
先心病介入治疗的优点
传统的先心病开胸外科手术需要闯过全麻关、开胸手术关及术后复原关这三道关，而且还会留下终身疤痕。而与此相比，介入治疗的优势就体现出来了。
无需在胸背部切口，仅在腹股沟部有2～3毫米的切口(一般不留疤)。无需打开胸腔和心包，更不需要切开心脏，对心脏几乎毫无损伤；
● 无需...有些种类的房间隔缺损的相关内容日期：遗传病的种类和数目 遗传病一般被分为两大类：由基因异常引起的基因病和由染色体异常引起的染色体病(综合征)。这种分类只具有相对的意义，因为基因就存在于染色体上，...日期：流产的种类和处理方法 按照流产发展的不同阶段和情况，可分为下列几种：1、先兆流产：主要表现是少量阴道流血及轻微下腹疼痛或腰痛。妇科检查时子宫口未开，子宫大小与怀孕月份相符。尿试验阳性。此时的处...日期：白带的种类有哪些 白带分为两类，正常白带(生理性白带)与异常白带(病理性白带)。 正常白带是生殖器官正常分泌物，又称为生理性白带。它是由外阴、阴道粘膜渗出物，宫颈腺体及子宫内膜分泌物混合而成的，它...日期：有些人不宜生孩子 我们已经知道：在人类染色体上，有数量众多的基因。基因是成对存在的，一份来自父方，一份来自母方，基因在染色体上有一定的位置，称为位点。同一染色体上同一位点的基区称为等位基因。相同的等位基因称为纯合子。不相同的等位基因称为杂合子。一对等位基日期：你孩子的室间隔缺损很可能闭合DD黄国英回答 时间：日 15:13D15:19 提问：hwyxhyk 回答：黄国英（复旦大学医学院儿科医院副院长、教授 心血管疾病专家） hwyxhyk：儿子出生3天时，医生发现他有房间隔缺损3mm，室间隔缺损5mm。到他3个月大时，心彩超显示房间隔日期：心房缺损大杂音也响吗DD唐为勇回答 时间：日 19:03D19:09 提问：tom5 回答：唐为勇(上海曙光医院主任医师、教授) tom5：我孩子心房有左向右分流，但去了很多医院医生都没听出心脏杂音，请问：这是为什么？(19:03:44) 唐为勇：杂音在心脏听诊区位置较高，而且...日期：有些宝宝为何会“哭死”过去 DD也谈小儿屏气发作 所谓“屏气发作”实为婴幼儿时期一种呼吸方面的神经官能症。虽然对婴幼儿本身而言，这种发作在大多数情况下不会危及生命，但有些可引起强烈的抽搐，甚至窒息，同样需要年轻父母认真对待和采取抢救措施。 小儿屏气发作是由
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