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我是一名隐匿性肾小球肾炎患者（轻微病变），是最近才知道有这个病的，我想请问一下，这个是否会母体遗传给后代？请知道相关情况的朋友能给我一个比较完整的回答。谢谢啊！！！
07-08-21 &
隐匿性肾小球疾病过去称为隐匿性肾炎。本病特点是：病程绵长，病理改变轻微而表现少，仅有尿常规异常，病因可能与免疫有关。急性肾炎恢复期，轻型肾小球肾病，遗传性肾炎早期,可能均属本病范畴。也就是说这个隐匿性肾小球肾炎还分为好几类，是否具有遗传性要看你是否属于遗传性肾炎早期了。
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是不是所有的肾病都遗传呢？在肾病咨询以及治疗过程中，这是一个经常遇到的问题。肾病的种类很多，其实大部分肾病并不遗传，只有小部分肾病遗传，比如；成人性多囊肾，婴儿和小儿型多囊肾，遗传性肾炎，先天性肾病综合症等。那您能不能针对各个遗传性病种做一下详细的介绍？■ 成人型多囊肾系常染色体显性遗传病，有家族史，表现为肾实质弥漫性进行性囊肿形成，可同时伴有肝囊肿、肺囊肿、胰腺囊肿、肺囊肿。病程严重可致高血压和肾功能损害，最终发展为尿毒症。其发病率为 1／1000，多为双侧性，单侧罕见。男女发病率相等。多数在30～50岁之间发病。 在中医文献中，多囊肾散见于腰痛，症积、溺血、水肿等门类，与气虚有关，为肾虚劳伤，或湿热结毒于内，气血瘀滞于里，常形成瘀积。多囊肾的临床表现：双侧肾皮质和髓质常充满很多薄壁的求形囊肿，一般几毫米至几厘米，外观象一串葡萄，其实是变形和扩张演而来 ，一般40岁以后发病，最常见的症状是胁腹部疼痛肉眼血尿，肾结石，血块梗阻，尿路感染，贫血等症状。治疗上不宜采用手术治疗。■ 婴儿型或儿童型多囊肾婴儿型或儿童型多囊肾又称为常染色体隐性遗传多囊肾（autosomal recessivepolycystic kidney disease，ARPKD）是一种罕见病。75％的患儿在产后数小时到数天内死亡。渡过新生儿期的患者15年的生存率为50％～80％。常伴肝脏病变。本病的发病机制不明，最近发现异常基因位于第6号染色体。新生儿及围产期出现症状的以肾脏表现为主，婴儿期或儿童期出现症状的以肝脏表现为主。大孩及成人患者少见。主要临床表现为腹部肿块、尿路感染、尿浓缩功能下降及酸化功能减退。90％患儿有高血压，发育不良。出现肾衰时，有贫血、肾性骨病等尿毒症表现。肝脏表现为肝肿大、脾机能亢进、食管静脉曲张、破裂出血等门脉高压表现。患儿常有羊水过少以及难产史。严重患儿在出生时出现呼吸障碍。■遗传性肾炎遗传性肾炎又称遗传性慢性进行性肾炎、家族性肾炎、眼-耳-肾综合征和AIPort综合征，为遗传性家族性疾病。本病以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征，部分病人合并感觉神经性耳聋及眼疾。本病是一种单基因遗传病，发病机理不清。病理特点是肾内有泡沫细胞及肾小球基底膜的致密层分离并有电子致密微颗粒沉积。其临床表现如下：（1）肾脏表现：最早及最常见的表现为持续性或再发性血尿，常于5岁之前出现，血尿前常有感冒；蛋白尿可在病程中出现，随年龄增长而加重，约40％出现肾病综合征；少数以泌尿系间歇性感染为主要表现，发作时尿中可培养到细菌。尿毒症的发生率为20％，绝大部分为男性病人，多发生在15～30岁；女性患者尿毒症的发生率较低，多在50岁以后出现，说明女性较男性进展缓慢。（2）净外表现：伴神经性耳聋者占23％～75％，男性多见，为高频性双侧对称性耳聋。伴有神经性耳聋者，其肾脏病变较重，发展较快。耳聋可先于肾损害及尿检异常，也可与肾脏表现同时出现，或可单独出现耳聋而无肾损害。眼部疾患包括近视、斜视、白内障及眼底病变等。发生率为15％～40％，所以遗传性’肾炎三联症是指患者有肾脏损害、耳部疾患及眼部疾患。此外，部分患者有智力迟钝、血小板减少等。 总之，本病是遗传性家族性疾病，大多起病隐匿，多数病例在10岁以内起病，6岁以内起病者占70％。据统计本病在儿童慢性肾炎中占13％，男女均可发病，但男性发病早，病情重，女性一般发病晚，病情轻。典型病例有耳一眼一肾三联症，家系中有相同患者。临床上遇到有肾炎表现但又不能以常见肾炎解释者，应行听力、眼部检查及家系调查。遗传性肾炎主要为肾小球和肾小管基底膜病变，不规则增厚，变薄，断裂，分层。常见无症状血尿，轻度蛋白尿。有的要发展为肾功能不全，有的可有正常寿命。■先天性肾病综合症先天性肾病综合症是指生后不久约3～6个月起病的一种肾脏疾病，它具有肾病综合症的四大特点，即①大量蛋白尿，定性检查≥（+++），定量每日超过o.1g/kg；②低蛋白血症，血清白蛋白&3g/L;③高胆固醇血症，血清胆固醇超过5.72mmol/L；④水肿。先天性肾病综合征分为原发性和继发性，原发性主要是芬兰型先天性肾病综合症，继发型可继发于感染（如先天梅毒、巨细胞包涵体病毒、风疹、肝炎 ）、中毒、溶血尿毒综合征等。　　芬兰型先天性肾病综合征属常染色体隐性遗传，患儿常为早产儿，有大胎盘，鼻小，鼻梁低，眼距宽，肌张力差。出生时已有蛋白尿，很快出现水肿和腹水，并常有脐疝，患儿喂养困难，易吐泻，生长发育迟缓，部分患儿可呈高凝状态，导致血栓栓塞合并症。早期肾功能正常，但易患感染性疾病。本病无特异治疗，只能对症和支持疗法，防治感染，减轻水肿，类固醇和免疫抑制剂无效。本病预后差，多于6月～1岁内死于感染，如能存活至2～3岁常死于尿毒症。因此最彻底的治疗是2岁以后进行肾移植。　先天性肾病综合征病程较长，极易反复发作。要维持1年半至2年的规范治疗。据临床资料，有的患儿两三岁时发病，到10-12岁时病还没有好，上呼吸道感染是反复发作祸首。长期反复发作可影响小儿的生长发育，使肾病综合征变得极为难治。 患病后的护理重点，要预防感冒，患儿不宜吃多盐食物和高蛋白。应严格限制孩子的活动量。小孩衣服不宜久穿不换。不宜随便减量或停药。另外，平时应注意观察孩子的小便情况，如发现孩子的小便颜色有改变等，应及时送小便到医院化验。
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年龄大了,四十多年了肌酐这样程度,由衷说一句,真的是保养的相当之好了!  现在肌酐超过正常值,但又不是很高,叫做代偿期,现在吃药肌酐有可能降的,推荐激素(正好也消水肿),你可以先让妈妈做个24小时尿蛋白定量检查,如果蛋白高了,就得马上吃激素或者雷公藤降下去,不然肾功恶化速度就相当快了,你的误区是以为水肿一定很严重了,其实吧,有些尿毒了还一点症状没有,有些人水肿了也还是轻微的,另外,你做供体也不一定能换成功的,不是说直系就一定行,我们目前就是好好治疗,你乱想干嘛,觉得你好孝顺,你妈妈有福.祝老人家早日康复~!
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電腦斷層導引經皮穿刺腹部膿腫引流術說明(一) 何謂電腦斷層導引經皮穿刺腹部膿腫引流術及其目的：1. 本治療法是利用電腦斷層定位，經皮下穿刺把引流管放進目標的腹腔膿腫，引流膿腫。本法可應用於肝、胰、腎臟或腎周圍膿瘍、腹腔內、後腹腔及骨盤腔膿瘍或積液等情況。2. 本治療法的優點是病人不需手術而能在經過準確的電腦斷層定位下，經皮下穿刺放入引流管，引流腹腔膿腫，達到治療的效果，成功率為64％-92%以上，同時又能減少術後可能引起的併發症。但最好能在術前先進行病灶抽吸術(aspiration)，確定為膿腫，才進行經皮穿刺腹腔膿腫引流術。3. 本法除可引流單個的膿腫外，也可應用於多葉性膿腫、多個性膿腫及其他部位有廔管之膿腫等。同時，可作多管引流，達到較好的治療效果。但腹腔膿瘍經引流後，仍有8％的復發率。4. 本治療法需要病人絕對合作，若病人意識不清，則此術不容易進行。或是年紀小的病人，可能需要在全身麻醉的情況下，才能作本治療。(二) 電腦斷層導引經皮穿刺腹部膿腫引流術之適應症：本治療法的適應症，是一般不適宜進行外科手術的腹腔膿腫病人；或經內科以抗生素治療，而臨床症狀無改善或趨向惡化者。(三) 電腦斷層導引經皮穿刺腹部膿腫引流術之禁忌症：1. 病人本身有出血傾向及血液凝固異常的疾病，如血小板過低、白血病、血友病等血液病，及其他會改變血液凝固功能的疾病，如敗血症、癌病、慢性肝病、腎功能異常而需長期洗腎、免疫機能不全等，或服用抗凝血劑者致使凝血時間延長超過正常值的1.5倍者，均不適合進行本治療法。2. 但若因腹腔膿腫引致敗血性休克，有生命威脅，在極不適宜進行外科手術，而需緊急引流膿腫來挽救病人的生命時，則可由醫師判斷考慮進行本治療法。(四) 電腦斷層導引腹部膿瘍引流術方法與選擇：如果膿瘍的位置比較淺，同時導管插入的途徑較安全者，可考慮用超音波導引法。若膿瘍的位置比較深，或膿瘍附近有腸子或器官者，則較宜採用電腦斷層導引法。(五)電腦斷層導引經皮穿刺腹部膿腫引流術可能引起的併發症:1. 肝膿腫引流術可能引起的併發症，主要是出血，發生率小於1%；因術後出血而需輸血處理及緊急手術的例子，並不常見。其次是傷口感染，至於其他的併發症，如肝肺廔管，肝與大腸廔管則極少發生。2. 胰臟膿腫引流術可能引起的併發症，主要是出血及其他部位積膿(empyema)等，發生率大概在13%左右。3. 腎臟或腎周圍膿瘍引流術可能會發生下列之不適與併發症(約3%-10%)，包括敗血症、廔管形成、菌血症、出血(大部份會自然停止點)、死亡(發生在30天內，其文獻報告發生率約 1%)。
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最好还是做一个吧，因为肾炎种类非常多，只有肾穿是最直接的诊断方式也是目前唯一的方式，只有确定了种类才能对症用药，至于为什么会得这个病，一般来说是不知道的，即使做了肾穿也只能明确是什么病，而不能告诉你为什么得这种病。肾炎不可怕，mm心态要放好，很多人一辈子都有肾炎，但是并没有影响他们的生活，一样活到70多。至于要不要孩子，mm还是要慎重，虽然你现在肾功能没有出现问题，但是有的人群会在妊娠期间因为加重了肾脏负担激发出原有的病变，或者加重病变。这个不是绝症，mm要相信医学在进步，只有心态放好才能利用病的修养。
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隐匿性肾小球肾炎该不该治疗？
作者：赵文景 来源：首都医科大学附属北京中医医院 时间： 17:09:59
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确诊为隐匿性肾小球肾炎，病情重吗？
健康咨询描述：
几个月前身体不适去医院就诊，检查出患有隐匿性肾小球肾炎，以前做肾功能检查是蛋白时有时无，最多为1个加，红细胞三至五个，潜血两个加，但最近复查只是潜血两个加，其它项都没超标，是不是就代表病情好转了。
想得到怎样的帮助：之前确诊为隐匿性肾小球肾炎，像我现在这样的情况病情严重吗？
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医生回复区
帮助网友：26890称赞：30
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，隐匿性肾炎只是一个比较笼病名.虽然现在临床症状不明显,但是不能说明病情不重,像这种类型的肾炎是肾脏病在发生着严重的病变,病程比一般较性肾病进展慢,但对肾脏损伤的力量和破坏性很大,一旦发展到后期往往很难治疗过来。&&&&&&指导意见：&&&&&&目前的西医西药无特效疗法,大多数只是以对症治疗为主.在临床症状中越没有症状性的肾病越难治.
医生爱心医生
帮助网友：6026称赞：220
&&&&&&病情分析：&&&&&&隐匿性肾炎的症状就是单纯潜血&&&&&&指导意见：&&&&&&病理变化为肾脏基底膜阴电荷屏障损伤所导致.并可以诱发肾脏的纤维化进程隐匿性肾炎只是一个比较笼病名.虽然现在临床症状不明显,但是不能说明病情不重,像这种类型的肾炎是肾脏病在发生着严重的病变,病程比一般较性肾病进展慢,但对肾脏损伤的力量和破坏性很大,一旦发展到后期往往很难治
&&&&&&你好，隐匿性肾炎的症状就是单纯潜血.病理变化为肾脏基底膜阴电荷屏障损伤所导致.并可以诱发肾脏的纤维化进程(肾炎发展为肾衰的关键所在).隐匿性肾炎包括的类型很多,如LGA肾炎．对这样的情况一定要积极治疗，不要认为没有什么明显的症状而不去重视他．积极治疗．
&&&&&&以上是对“确诊为隐匿性肾小球肾炎，病情重吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
疾病百科| 肾炎
挂号科室：肾内科
温馨提示：忌油炸及辛辣刺激食物，辛辣食物如辣椒、洋葱、 生蒜、胡椒粉等。
肾炎是两侧肾脏非化脓性的炎性病变。肾因肾小体受到损害出现浮肿、高血压、蛋白尿等现象，是肾脏疾病中最常见的一种。 肾炎种类很多，急性（肾小球）肾炎、 慢性（肾小球）肾炎、 肾盂肾炎、 隐匿性肾炎、 过敏...
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隐匿性肾小球肾炎必然会引发肾衰竭吗？
隐匿性肾小球肾炎必然会引发肾衰竭吗？
基本信息：女
病情描述：
隐匿性肾小球肾炎必然会引发肾衰竭吗？病情描述（发病时间、主要症状等）：请问!医生隐匿型肾小球肾炎必然会引发肾衰竭吗?治疗的话只能是延缓引发肾衰竭的时间吗？还是只要积极检查和治疗会阻断引发肾衰竭或尿毒症，谢谢
(因涉及隐私，只有医生和提问者本人才能看到图片)
擅长：包括内科、外科、妇科、儿科、中医、整形美容等常见科室的热门疾病。
病情分析：肾小球肾炎又称肾炎。发生于双侧肾脏肾小球的变态反应性疾病。肾小球肾炎是常见的肾脏疾病，分为急性和慢性二种。急性肾炎起病急，病程短，好发于4～14岁儿童，男性多于女性。本病多发生在链球菌感染之后，大部分病例2～3周前有过咽炎、扁桃体炎等前驱感染，但感染程度与是否发病之间无平行关系。40%的病人首先发现血尿而求医；90%的病例出现水肿，轻者晨起后见眼睑浮肿，重者水肿延及全身。甚至出现胸水、腹水，出现气急和腹胀，部分病人血压升高且有头痛，小便化验几乎都含有蛋白质（蛋白尿）。
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据统计，一半以上的肾衰竭是由肾炎发展而来的，而肾炎也是发展为肾衰竭的主要诱因之一。肾炎是由多种因素导致的肾脏固有细胞受损，引起不同程度肾功能减退的一组肾脏疾病。目前，在传统治疗对肾炎的治疗上，还是习惯采取中药和免疫抑制剂等药物进行治疗，但这些方法只能暂时的控制症状，无法修复肾脏和促进再生，这就极易导致治疗失败。现在有一种成熟的疗法，能够从根本上修复受损的肾脏细胞，从而改善肾炎患者生活质量，而且最大程度降低治疗费用，祝你健康。
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1,你可能是习惯性手淫了,长期手淫会造成早泻等不良习惯.解决方法:一如果是心理上的问题,即你一定要完成这件事后才能入睡,原因可能是手淫消耗的体力能使你较快进入梦想,而一旦你不做这件事,心理就暗示自己无法入睡,建议你可以多做些能让自己消耗体力的事,并且戒除相关刺激物,慢慢调整自己,可先从减少次数开始.
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病情分析：您好，隐匿型肾小球肾炎也称为无症状性血尿或（和）蛋白尿。患者无水肿、高血压及肾功能损害，而仅表现为肾小球源性血尿或（和）蛋白尿的一组肾小球病。急性感染后肾小球肾炎，简称急性肾炎，是一组以急性起病，血尿、蛋白尿、高血压、水肿、少尿、肾功能损伤为特征的临床综合征，又称急性肾炎综合征。其发病常出现于感染，主要是链球菌感染之后，属免疫复合物型肾炎。而它的治疗，主要是①对患者应定期（至少每3～6个月1次）检查，监测尿沉渣、肾功能和血压的变化；　　②保护肾功能、避免肾损伤的因素；　　③对反复发作的慢性扁桃体与血尿、蛋白尿发作密切相关者，可待急性期过后行扁桃体摘除术；　　④可用中医药辨证施治。当有严重诱发原因时易引起尿毒症。西医治疗主要是利尿降压防心衰和降血钾。隐匿性肾小球肾炎的变化虽与病因、病理改变、机体反应、医疗监护等条件有密切关系，但总的来说，不论是持续性蛋白尿或是反复性血尿者，病情都可在数年甚至20～30年内处于稳定状态且保持较好的肾功能。但有少数隐匿性肾炎病例在较长病程中，或者在某一次诱发因素（如感染、过度劳累、寒冷刺激等）影响下；甚至无明显诱因，病情突然加重，就迁延不愈而进入肾功能不全期，其他肾炎症状（如高血压、水肿、大量蛋白尿等）亦显示出来，其病理变化多见于肾小球基膜、系膜增生或局灶性肾小球硬化，对此种病理类型的患者应加强随诊观察，以便随时了解病情，积极治疗。因为它已经有肾小球的病理改变，必然最终结果是引起尿毒症，和肾功能的衰竭，祝健康
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你好急性肾小球肾炎的病人应卧床休息热量不要过高膳食中脂肪的含量不宜多且应以含多不饱和脂肪酸丰富的油脂为主即以植物油为主供给充足的维生素由于限制含钾较多的食物摄入的蔬菜和水果就要减少维生素的摄入会明显减少容易造成维生素缺乏症应补充各种维生素制剂尤其是维生素c每日不应少于300毫克
“隐匿性肾小球肾炎必然”相关问题
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