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盐酸维拉帕米片
1. 心绞痛:变异型心绞痛;不稳定性心绞痛;慢性稳定性心绞痛。
2. 心律失常:与地高辛合用控制慢性心房颤动和/或心房扑动时的心室率;预防阵发性室上性心动过速的反复发作。
3. 原发性高血压
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&&&&& 禁忌1.严重左心室功能不全。
&&&&& 禁忌2.低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。
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&&&&& 缓释异搏定(盐酸维拉帕米缓释片)会加速预激综合症患者房室旁路前向传导 。房室旁路通道合并心房扑动或心房颤动病人静脉用维拉帕米治疗,会通过加速房室旁路的前向传导,引起心室率加快,甚至诱发心室颤动。虽然口服维拉帕米未见上述报道,但这种病人接受口服缓释异搏定(盐酸维拉帕米缓释片)可能有危险,因此禁止使用。...
&&&&& 如果一日一次口服缓释异搏定(盐酸维拉帕米缓释片)180mg未达到满意疗效,可以下列方式增加剂量:
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在应用HMG-CoA还原酶抑制剂治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如:环孢菌素、纤维酸衍生物、大环内酯类抗生素包括红霉素,咪唑类抗真菌药,HIV蛋白酶抑制剂或盐酸。在极罕见情况下,可导致横纹肌溶解,肌球蛋白尿而后继发肾功能不全。在这些药与...
编者按 心脑血管疾病是临床上的一组常见病、多发病,近年来有逐渐增多的趋势,虽然现在有很多成熟的治疗方案,但是很多医生在用药时仍然存在一些误区,值得我们注意。作者就其在查房时遇到的临床问题,总结出常见的心脑血管疾病治疗用药的9大误区,在此与大家交流。文章将分3次刊载。重复用药病例1:患者金某,女,51岁,冠心病,于2月25日入院治疗。2月27日用药处方如下:长期医嘱为5%的葡萄糖注射液500毫升,硝...
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百科词条: (最后修订于 13:51:47)[共2662字]摘要:维拉帕米说明书药品名称维拉帕米英文名称Verapamil,Cordilox,Iproveratril,Isoptin,Vasolan别名异搏定;异搏停;戊脉安;凡拉帕米;盖衡;盐酸维拉帕米缓释片;盐酸维拉帕米;Isoptin;Veraloc;Iproveratril分类循环系统药物&抗心律失常药物&钙通道阻滞剂剂型1.片剂:40mg;2.缓释片剂:240mg;3.注射剂:2ml,5ml。维拉帕米的药理作用维拉帕米为苯烷胺类钙通道阻滞剂,可抑制细胞膜钙通道,使钙内流受阻,故能抑制慢反应细胞如窦房结、房室结舒张期除极化,降低自律性并抑制动作电位0相除极上升速率和振幅,减慢冲动的传导,减慢窦性心率,延长房室传导时间(A-H间期延长),尤其使房室结有效不应期显著延长,由单相阻滞变为双相阻滞,从而消除折返型心律失常。有减低心肌收缩力作用。此外还有扩张冠状动脉及周围动脉作用,但作用较硝苯地平及地尔硫弱。维拉帕米的药代动力学口服后吸收完全,Cmax为30~45min,血浆中90%与血浆蛋白结合,半衰期为3~7h。静脉注射后1~2min起效,Cmax为10min,肝内代谢,20%从肾排泄。......&&&相关词条:维拉帕米说明书药品名称维拉帕米英文名称Verapamil ,Cordilox, Iproveratril, Isoptin, Vasolan别名异搏定;异搏停;戊脉安;凡拉帕米;盖衡;盐酸维拉帕米缓释片;盐酸维拉帕米;Isoptin;Ver维拉帕米说明书药品名称维拉帕米英文名称Verapamil ,Cordilox, Iproveratril, Isoptin, Vasolan别名异搏定;异搏停;戊脉安;凡拉帕米;盖衡;盐酸维拉帕米缓释片;盐酸维拉帕米;Isoptin;Ver。口服维拉帕米后5天内大约70%以代谢物由尿中排泄,16%或更多由粪便清除,约3%~4%以原型由尿排出。尿中可检测到13种代谢产物;除去甲维拉帕米外,所有代谢产物都是微量的。去甲维拉帕米的心血管活性是维拉帕米的20%,可达到与维拉帕米基本相长为278nm。理论板数按盐酸维拉帕米峰计算不低于2000。测定法取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸维拉帕米对照品,同法测定。按外标法以峰辛说明书药品名称文拉法辛英文名称Venlafaxine, Efexor XR别名万法拉新;文拉法新;博乐欣;万拉法辛;凡拉克辛;顽发克星;怡诺思缓释胶囊 ;盐酸文拉法辛;Effexor;WY-45030分类神经系统药物 & 抗抑郁药物维拉帕米说明书药品名称维拉帕米英文名称Verapamil ,Cordilox, Iproveratril, Isoptin, Vasolan别名异搏定;异搏停;戊脉安;凡拉帕米;盖衡;盐酸维拉帕米缓释片;盐酸维拉帕米;Isoptin;Ver维拉帕米说明书药品名称维拉帕米英文名称Verapamil ,Cordilox, Iproveratril, Isoptin, Vasolan别名异搏定;异搏停;戊脉安;凡拉帕米;盖衡;盐酸维拉帕米缓释片;盐酸维拉帕米;Isoptin;Ver维拉帕米说明书药品名称维拉帕米英文名称Verapamil ,Cordilox, Iproveratril, Isoptin, Vasolan别名异搏定;异搏停;戊脉安;凡拉帕米;盖衡;盐酸维拉帕米缓释片;盐酸维拉帕米;Isoptin;Ver维拉帕米说明书药品名称维拉帕米英文名称Verapamil ,Cordilox, Iproveratril, Isoptin, Vasolan别名异搏定;异搏停;戊脉安;凡拉帕米;盖衡;盐酸维拉帕米缓释片;盐酸维拉帕米;Isoptin;Ver高辛的吸收;红霉素、奎尼丁、维拉帕米、胺碘酮则能使地高辛血中浓度提高。故用药期间忌用钙注射剂。规格 片剂:每片0.25mg。针剂:每支0.5mg(2ml)。最后修订于 日 星期三 23:34:01 (GMT+08:00)有头痛,特别当静脉注射时可产生头痛、毛发竖立及恶心、呕吐等。罕见异常出汗、尿急感。症状显著时可用α-受体阻滞剂(如酚妥拉明)降压,阿托品则可纠正心动过缓。甲氧明的用法用量1.每次10~20mg,每0.5~2小时1次;小儿每次0.25mg/仅用0.02~0.025mg/kg,继后的补充剂量为开始剂量的20%。药物相互作用1.利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁、维拉帕米和镁均可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用,甚至导致呼吸抑制和窒息。2.某些抗感染药物可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻断作用,万古霉素说明书药品名称万古霉素英文名称Vancomycin别名稳可信;万刻林;凡可霉素;无菌盐酸万古霉素;凡古霉素;Vancocin;Vancocin CP;Vancomycin HCl分类抗生素 & 多肽类剂型1.注射用盐酸万古霉万古霉素说明书药品名称万古霉素英文名称Vancomycin别名稳可信;万刻林;凡可霉素;无菌盐酸万古霉素;凡古霉素;Vancocin;Vancocin CP;Vancomycin HCl分类抗生素 & 多肽类剂型1.注射用盐酸万古霉利凡斯的明无致畸作用,但人类妊娠时服用的安全性未明,该药仅在对胎儿的益处超过危害时才能应用于妊娠妇女。美国FDA的妊娠分类为B类。3.药物对哺乳的影响:利凡斯的明能否从人体乳汁中分泌目前尚不清楚,服用利凡斯的明的患者应停止哺乳喂养。利凡斯。
3.从切口的内下方开始用粗的不吸收缝线将联合腱缝合在耻骨韧带上,共缝2或3针,第1针缝线应穿过陷窝韧带,然后拉紧缝线结扎。在缝最后一针时,可用左手示指挡住股静脉,避免造成损伤。再将其余腹内斜肌和腹横肌的游离缘缝在外上方的腹股沟韧药品说明书别名头孢噻乙胺唑、泛司博林、凡司颇灵、噻乙胺唑头孢菌素、头孢噻四唑、 头孢替安、二盐酸头孢替安;泛司颇灵;外文名Cefotiam, CTM, Pansporin, Cefotiam Dihydrichloride, Halosp利凡斯的明无致畸作用,但人类妊娠时服用的安全性未明,该药仅在对胎儿的益处超过危害时才能应用于妊娠妇女。美国FDA的妊娠分类为B类。3.药物对哺乳的影响:利凡斯的明能否从人体乳汁中分泌目前尚不清楚,服用利凡斯的明的患者应停止哺乳喂养。利凡斯本品含盐酸维拉帕米(C27H38N2O4·HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。性状本品为类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸维拉帕米0.1g),加水5ml,振摇使盐酸维拉帕米溶解,滤过,滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别名称)、含量(效价)本品为盐酸维拉帕米的灭菌水溶液。含盐酸维拉帕米(C27H38N2O4·HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸维拉帕米项下的鉴别(1)、(2)、(4酸维拉帕米(C27H38N2O4·HCl)应为标示量的90.0%~110.0%。性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸维拉帕米0.1g),加水5ml,振摇使盐酸维拉帕米溶解,滤过,滤液照盐酸维拉帕米项药品说明书药理作用: 本品的药理作用与维拉帕米相似,但较之强3~4倍。可舒张血管,使血压下降;抑制心脏窦房结自动节律,使心率减慢。最后修订于 日 星期三 23:35:57 (GMT+08:00)甲氧西西林敏感的金黄色葡萄球菌的活性较强,但对耐甲氧西西林的金黄色葡萄球菌无活性。体外对流感嗜血杆菌、大肠杆菌、卡他莫拉菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、痢疾杆菌有活性。但肠杆菌、沙雷菌属、假单胞菌、普通变形杆菌和脆弱拟杆菌内对氯碳头脱凡散
蝉退(去头足土,净)5钱。
破伤风,45日未愈,至角弓反张,牙关紧急。
用好酒1碗煎滚,服之立苏。
最后修订于 日 星期五 8:54:45 (G药品说明书别名 凡眠特;瓦尔米,炔己蚁胺适应症 非巴比妥类短时间(2~4小时)作用的催眠药。用于不易入睡者、对巴比妥类过敏或肝病失眠者。用量用法 口服:催眠:每次0.5g,睡前服。注意事项 有胃肠道症状,偶见皮疹等过敏反应;对小儿可产生兴及血尿患者不宜用本品冲洗腔道。不能用生理盐水溶解本品。本品与碱类及磺液混合易析出沉淀,并有发生过敏反应的报道。规格 外用溶液剂,软膏剂注参见"注射用利凡诺".最后修订于 日 星期三 23:17:12 (GMT+08:00)inoacid-11s Crystallisate Injection别名氨复命;11S注射剂;复方结晶氨基酸注射剂;凡命;Amino Acid Crystal Compound Injection分类消化系统药物 & 其他剂型针剂
每服1丸,赤痢,甘草汤送下;白痢,生姜汤送下;赤白相兼者,甘草、生姜汤送下。
《医方易简》卷二
最后修订于 日 星期五 20:03:51 (GMT+08:00)足半两,白蔹半两。
小儿头骨连囟开作缝者。
以乳汁和,敷囟上。
《普济方》卷三六三
最后修订于 日 星期六 0:38:14 (GMT+08:00)药品说明书主要用途用于配制医药的药膏及皮肤保护油膏用的原料;化妆品乳膏、香脂化妆油等的配料;纺织工业润滑丝织品用的乳化膏;精密仪器及医疗器械的临时防护。最后修订于 日 星期三 23:17:54 (GMT+08:00):成人顿服2-3片.预防:赴疟区前1-2d成人服2-3片.在疟区逗留期间和返回后4-6 周每2周服2片.儿童用药为成人量的1/2-1/4.规格片剂:磺胺多辛500mg,乙胺嘧啶25mg.最后修订于 日 星期三 23:06:梗塞并发症(心动过缓、显著低血压或左心室衰竭)以及对维拉帕米有过敏的病人禁用。 3.儿童:安全性和有效性尚未完全确定。规格 每片含240mg维拉帕米盐酸盐。最后修订于 日 星期三 23:34:49 (GMT+08:00)动过速。(3)对RBBB 型特发性室性心动过速的治疗:①维拉帕米:为首选药物,剂量同上。有效率93%。但当心动过速持续时间长,已有大量儿茶酚胺产生时,静注维拉帕米可能无效。口服维拉帕米不能防止心动过速复发。②普罗帕酮:疗效与维拉帕米相似,剂凡克新为溴环己胺的又一个有效代谢物,可使痰中酸性黏多糖纤维断裂,降低痰液黏度,使其液化,同时还能改善肺功能。溴凡克新的药代动力学溴凡克新口服或直肠给药吸收良好,服后3~4h达血药浓度峰值。溴凡克新的适应证用于急性支气管炎、慢性支气管炎。溴凡辛说明书药品名称文拉法辛英文名称Venlafaxine, Efexor XR别名万法拉新;文拉法新;博乐欣;万拉法辛;凡拉克辛;顽发克星;怡诺思缓释胶囊 ;盐酸文拉法辛;Effexor;WY-45030分类神经系统药物 & 抗抑郁药物辛说明书药品名称文拉法辛英文名称Venlafaxine, Efexor XR别名万法拉新;文拉法新;博乐欣;万拉法辛;凡拉克辛;顽发克星;怡诺思缓释胶囊 ;盐酸文拉法辛;Effexor;WY-45030分类神经系统药物 & 抗抑郁药物药品说明书别名 缓释异搏定 ,盐酸维拉帕米成分 盐酸维拉帕米适应症 高血压。用量用法 缓释片成人 1片 qd,如有必要两周后可1片 bid。禁忌心源性休克,急性心肌梗塞并发症,II或III度房室传导阻滞,窦房传导阻滞,病理性窦房结综合征,明
本症尚无特效治疗,患者最终多因卧床不起及反复发生感染而死亡。
拉福拉病属常染色体隐性遗传性疾病。对于有一些40 岁以后发病,50 多岁死亡的拉福拉病患者,可能有着不同的遗传基础。
发病机制尚不清。1911 年L世界卫生组织(WHO)专家委员会建议将钙拮抗药分为两大类,六小类:
1.选择性Ca2+通道阻滞药(1)维拉帕米(苯烷基胺)类:维拉帕米、噻帕米、阿尼帕米、法利帕米、老框框洛帕米等。(2)硝苯地平(二氢吡啶)灯:硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平叶拉拉藤、斐梭浦砧草、福建拉拉藤、刚毛小叶葎、高山猪殃殃、关山猪殃殃、光果拉拉藤、光果砧草、广西拉拉藤、厚叶拉拉藤、湖北拉拉藤、湖北拉拉藤(原变种)、假茜砧草、尖瓣拉拉藤、卷边拉拉藤、堪察加拉拉藤、康定拉拉藤、宽叶拉拉藤、阔叶四叶葎、拉拉藤i syndrome
Fanconi-de Toni综合征;Fanconi综合征;多种肾小管功能障碍性疾病;凡科尼综合征;范科尼综合症;骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征
肾内科 & 肾小管疾病
ICD药品说明书别名拉莫三嗪 ,利必通,拉米克妥外文名Lamotrigine,Lamictal适应症癫痫(简单部分性发作、复杂部分性发作、续发性和原发性全身强直-阵挛性发作)。也可用于治疗合并有Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作。用量 振拉 摇动拔折。《素问·气交变大论》:“土不及……四维发振拉飘腾之变,则秋有肃杀霖霪之复。” 最后修订于 日 星期二 15:21:21 (GMT+08:00)巴沙拉嗪说明书药品名称巴沙拉嗪英文名称Balsalazide别名巴柳氮;Colazide分类消化系统药物 & 其他剂型1.每粒含巴沙拉嗪钠盐750mg。2.片剂:0.5mg。巴沙拉嗪的药理作用巴沙拉嗪为5-氨基水杨酸(5-ASA)的前体流入,因此拉克替醇有轻泻作用。拉克替醇的适应证急慢性肝性脑病和慢性便秘的治疗。拉克替醇的禁忌证1.肠道不通畅(肠梗阻、人造肛门等)患者不得服用拉克替醇。2.半乳糖血症(一种罕见的遗传病)。注意事项遮光,密封,在干燥处保存。拉克替醇的不良泌。拉呋替丁的药代动力学拉呋替丁口服后,生物利用度较低,但作用持续时间长于其他抗酸药,t1/2约为3.3小时。拉呋替丁的适应证胃溃胃溃疡、十二指肠溃疡、胃炎及反流性食管炎。注意事项密封、避光贮存。拉呋替丁的不良反应未见不良反应报道。拉呋替HT1A受体起激动作用。齐拉西酮抑制突触对5-HT和去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。3.齐拉西酮的作用机制尚未完全弄清。目前认为可能通过对多巴胺和5-HT2的拮抗作用而发挥抗精神分裂症的作用。齐拉西酮的药代动力学齐拉西酮口服后吸收良好,6~8药物剂量线性相关。与呋塞米相比,托拉塞米利尿作用起效快、作用持续时间长、排钾作用弱,10~20mg托拉塞米的利尿作用相当于40mg呋塞米、1mg布美他尼。作用强度至少是呋塞米的2倍。托拉塞米的药代动力学托拉塞米口服吸收迅速,1h内血药浓度达 拉罐法 拔罐法之一。即走罐法。参见该条。 最后修订于 日 星期二 15:41:17 (GMT+08:00)漫泛起;三四成油温,油面开始波动,没有油烟产生;五六成油温,油面波动较大,有油烟袅袅升起;七八成油温,油面趋向平静,出现大量油烟;九成油温,油烟呈密集型上升。 最后修订于 日 星期五 21:25:18 (GMT+08:00)
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