药品信息服务资格证:(粤)—非经营性—2020—0210
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新版目录共计2800种药品,其中西药部分 1264 个,中成药部分 1315 个(含民族药 93个),协议期内谈判药品部分221个(含西药162个、中成药59个)。
经过谈判,共119种药品谈判成功被纳入医保支付乙类范围,其中目录外药品谈判成功96种,目录内药品谈判成功23种。国家医保对本轮谈判药品的支付将一直持续到2022年12月31日。
有效期限内如遇国家政策重大调整或市场实际价格已明显低于约定支付标准的,医保部门可以与企业协商重新制定支付标准。超过有效期限后,医保部门按照医保药品支付标准有关规定调整支付标准。
值得注意的是,在最新版医保目录中,有500多种药品在医保支付上被加以限制——其中,有302个西药被限适应症,71个西药被限二线用药,以及32个抗菌药、92个口服中成药、56个中药注射剂均有相应的支付限制。
具体来看,根据凡例的规定,“备注”一栏标注了适应症的药品,是指参保人员出现适应症限定范围情况并有相应的临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据,使用该药品所发生的费用可按规定支付。适应症限定不是对药品法定说明书的修改,临床医师应根据病情合理用药。
限有说明书标明的疾病诊断且有禁食医嘱或吞咽困难的患者 |
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限有说明书标明的疾病诊断且有禁食医嘱或吞咽困难的患者 |
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限有说明书标明的疾病诊断且有禁食医嘱或吞咽困难的患者 |
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限有说明书标明的疾病诊断且有禁食医嘱或吞咽困难的患者 |
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限有说明书标明的疾病诊断且有禁食医嘱或吞咽困难的患者。 |
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限反流性食管炎的患者。 |
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限胃肠镜检查和腹部影像学检查 |
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限胃肠镜检查和腹部影像学检查 |
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限放化疗且吞咽困难患者 |
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限放化疗且吞咽困难患者 |
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限放化疗且吞咽困难患者 |
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复方甘草甜素(复方甘草酸苷) |
限肝功能衰竭或无法使用甘草酸口服制剂的患者 |
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限肝功能衰竭或无法使用甘草酸口服制剂的患者 |
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还原型谷胱甘肽(谷胱甘肽) |
限药物性肝损伤或肝功能衰竭 |
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限肝功能衰竭或无法使用甘草酸口服制剂的患者 |
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限直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期患者 |
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限1型糖尿病患者;限其他短效胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限其他短效胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限其他短效胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限其他短效胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
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精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合(50R) |
限1型糖尿病患者;限其他短效胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
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精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合(25R) |
限1型糖尿病患者;限其他短效胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限其他短效胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限其他短效胰岛素或口服药难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限中长效胰岛素难以控制的2型糖尿病患 |
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限1型糖尿病患者;限中长效胰岛素难以控制的2型糖尿病患者 |
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限1型糖尿病患者;限中长效胰岛素难以控制的2型糖尿病患者 |
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限中长效胰岛素难以控制的2型糖尿病患者 |
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限有明确神经电生理检查证据的痛性糖尿病外周神经病变诊断的患者 |
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限中、重度骨质疏松;肾性骨病;甲状旁腺功能减退症 |
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限中、重度骨质疏松;肾性骨病;甲状旁腺功能减退症 |
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限肾透析并有低钙血症的患者 |
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限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付,单独使用不予支付 |
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限有硒缺乏检验证据的患者 |
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脂溶性维生素Ⅱ |
限与脂肪乳、氨基酸等肠外营养药物配合使用时支付,单独 |
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限与肠外营养药物配合使用时支付,单独使用不予支付 |
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限慢性肾功能衰竭所致的高磷血症 |
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限有锌缺乏检验证据的患者 |
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限有锌缺乏检验证据的患者 |
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限低钾血症引起的心律失常或洋地黄中毒引起的心律失常 |
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限洋地黄中毒引起的心律失常患者 |
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限急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎患者 |
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限肝硬化所致肝内胆汁淤积患者或妊娠期肝内胆汁淤积患者 |
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限肝硬化所致肝内胆汁淤积或妊娠期肝内胆汁淤积,且无法口服的患者 |
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限食管静脉曲张出血抢救 |
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限血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理 |
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限有慢性动脉闭塞的诊断且有明确的溃疡、间歇性跛行及严重疼痛体征的患者 |
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限有慢性动脉闭塞的诊断且有明确的溃疡、间歇性跛行及严重疼痛体征的患者 |
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限急性冠脉综合征的介入治疗 |
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限急性冠脉综合征的介入治疗 |
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限有慢性动脉闭塞症诊断且有明确的溃疡、间歇性跛行及严重疼痛体征的患者 |
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限急性冠脉综合征的介入治疗 |
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限阿司匹林不能耐受的患者 |
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限急性冠脉综合征患者,支付不超过12个月。非急性期限二线用药。 |
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限急性脑梗死的急救抢救 |
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限急性脑梗死的急救抢救 |
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限有急性脑梗死诊断并有运动神经麻痹体征且在发作后48小时内用药 |
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限华法林治疗控制不良或出血高危的非瓣膜性房颤患者 |
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限下肢关节置换手术患者 |
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限下肢关节置换手术患者 |
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限华法林治疗控制不良或出血高危的非瓣膜性房颤、深静脉血栓、肺栓塞患者;下肢关节置换手术患者 |
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限新发的急性血栓性脑梗死,支付不超过14天 |
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限治疗血纤维蛋白溶解亢进引起出血的患者 |
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限治疗血纤维蛋白溶解亢进引起出血的患者 |
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卡络磺钠(肾上腺色腙) |
限无法口服卡络磺钠(肾上腺色腙)的患者 |
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卡络磺钠(肾上腺色腙)氯化钠 |
限无法口服卡络磺钠(肾上腺色腙)的患者 |
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限手术大出血和肝病导致的出血;乙(B)型血友病或伴有凝血因子Ⅷ抑制物的血友病患者 |
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限低纤维蛋白原血症致活动性出血 |
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限既往对糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效的特发性血小板减少症 |
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限不能经口服补铁的缺铁性贫血患者 |
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限不能经口服补铁的缺铁性贫血患者 |
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限维生素B12缺乏的巨幼红细胞性贫血且有禁食医嘱或因吞咽困难等,无法使用甲钴胺口服制剂的患者 |
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限巨幼红细胞性贫血且有禁食医嘱或因吞咽困难等,无法使用腺苷钴胺口服制剂的患者 |
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重组人促红素(CHO细胞) |
限肾性贫血、非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 |
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重组人促红素-β(CHO细胞) |
限肾性贫血、非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 |
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限低血容量性休克或手术创伤、烧伤等引起的显著低血容量患者 |
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羟乙基淀粉(200/0.5)氯化钠羟乙基淀粉(130/0.4)氯化钠 |
限低血容量性休克或手术创伤、烧伤等引起的显著低血容量患者 |
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限抢救、重症或因肝硬化、癌症引起胸腹水的患者,且白蛋白低于30g/L |
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复方氨基酸(15AA) |
限有明确的肝硬化、重症肝炎和肝昏迷诊断证据的患者 |
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限有明确的肝硬化、重症肝炎和肝昏迷诊断证据的患者 |
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限有明确的肝硬化、重症肝炎和肝昏迷诊断证据的患者 |
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限重度炎症及感染的患者 |
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限因胰岛素抵抗无法使用葡萄糖的抢救患者,果糖总量每日不超过50g |
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限因胰岛素抵抗无法使用葡萄糖的抢救患者,果糖总量每日不超过50g |
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限有禁食医嘱的患者,并符合凡例对肠内外营养制剂的规定 |
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限规范治疗效果不佳的急性失代偿性心力衰竭短期治疗 |
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限无法口服硝酸酯类药物的患者 |
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限视网膜动静脉阻塞或突发性耳聋患者,支付不超过14天 |
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限持续使用可乐定,且有因禁食、吞咽困难等无法使用可乐定口服制剂的患者 |
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限急性缺血性脑血管疾病,支付不超过14天 |
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限缺血性心脑血管疾病急性期住院患者,支付不超过14天 |
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限缺血性心脑血管疾病急性期住院患者;限耳部血流及神经障碍患者。支付不超过14天 |
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限需迅速利尿或不能口服利尿剂的充血性心力衰竭患者 |
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限新发的蛛网膜下腔出血后的患者,支付不超过14天 |
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限有糖尿病诊断且有微循环障碍临床证据的患者 |
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限有糖尿病诊断且有微循环障碍临床证据的患者 |
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限由静脉输液或注射引起的血栓性静脉炎 |
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限新发的缺血性脑梗死,支付不超过14天 |
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限有明确同型半胱氨酸水平升高证据的原发性高血压 |
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限对其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂治疗不能耐受的患者 |
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限对其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂治疗不能耐受或疗效不佳的患者 |
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限对其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂治疗不能耐受或疗效不佳的患者 |
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限他汀类药物治疗效果不佳或不耐受的患者 |
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重组牛碱性成纤维细胞生长因子 |
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重组牛碱性成纤维细胞生长因子 |
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重组人碱性成纤维细胞生长因子 |
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重组人碱性成纤维细胞生长因子 |
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限长期血透患者在血透期间使用 |
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限原发性肉碱缺乏症患者或因罕见病导致的继发性肉碱缺乏症患者(以国家相关部门公布的罕见病目录为准) |
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胰腺手术,支付不超过7天;神经内分泌肿瘤类癌危象围手术期,支付不超过7天;肝硬化所致的食道或胃静脉曲张出血,支付不超过5天。 |
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限胰腺手术,支付不超过5天;严重急性食道静脉曲张出 |
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限血透且有继发性甲状旁腺功能亢进的患者 |
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限血透且有继发性甲状旁腺功能亢进的患者 |
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限有活动性乙型肝炎的明确诊断及检验证据或母婴乙肝传播阻断 |
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限有活动性乙型肝炎的明确诊断及检验证据或母婴乙肝传播阻断 |
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限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗 |
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限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗 |
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限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗 |
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限重症流感高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗 |
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限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗。 |
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限流感重症高危人群及重症患者的抗流感病毒治疗。 |
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静注人免疫球蛋白(pH4) |
限原发性免疫球蛋白缺乏症;新生儿败血症;重型原发性免疫性血小板减少症;川崎病;全身型重症肌无力;急性格林 |
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限麻疹和传染性肝炎接触者的预防治疗 |
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人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
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人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
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人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞) |
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人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞) |
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限多形性胶质母细胞瘤、间变性星形细胞瘤 |
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限局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌;恶性胸膜间皮瘤 |
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限B细胞慢性淋巴细胞白血病或滤泡淋巴瘤 |
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限B细胞慢性淋巴细胞白血病或滤泡淋巴瘤 |
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限IPSS评分系统中中危-2和高危的初治、复治骨髓增生异常 |
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限成年患者中1.国际预后评分系统(IPSS)中的中危-2及高危骨髓增生异常综合征(MDS);2.慢性粒-单核细胞白血病 |
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紫杉醇(白蛋白结合型) |
限联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌患者 |
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限晚期原发性肝癌、晚期肺癌 |
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限晚期食管癌或晚期胃癌改善症状的辅助治疗 |
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限复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤),CD20阳性Ⅲ-Ⅳ期滤泡性非霍奇金淋巴瘤,CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤;支付不超过8个疗程。 |
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限EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌 |
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限EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌 |
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限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据的患者;有急性淋巴细胞白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据的儿童患者;难治的或复发的费城染色体阳性的急性 |
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限对伊马替尼耐药或不耐受的慢性髓细胞白血病患者 |
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限1.具有EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,既往未接受过EGFR-TKI治疗;2.含铂化疗期间或化疗后 |
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限1.不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);2.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);3.不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成人患者。 |
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限多发性骨髓瘤、复发或难治性套细胞淋巴瘤患者,并满足以下条件:1、每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续 |
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限转移性去势抵抗性前列腺癌、新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌。 |
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限芳香化酶抑制剂治疗失败后的晚期、激素受体(ER/PR)阳性乳腺癌治疗。 |
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聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子 |
限前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少合并发热的患者 |
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重组人粒细胞刺激因子(CHO细胞) |
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重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子 |
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聚乙二醇干扰素α-2a |
限丙肝、慢性活动性乙肝,连续使用6个月无效时停药,连续使用不超过12个月 |
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聚乙二醇干扰素α-2b |
限丙肝、慢性活动性乙肝,连续使用6个月无效时停药,连 |
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限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌、多发性骨髓瘤、丙肝 |
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限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌、多发性骨髓瘤、丙肝 |
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重组人干扰素α-2a(酵母) |
限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌、多发性骨髓瘤、丙肝 |
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限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌、多发性骨髓瘤、丙肝 |
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重组人干扰素α-2b(假单胞菌) |
限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌、多发性骨髓瘤、丙肝 |
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重组人干扰素α-2b(酵母) |
限白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、肾癌、多发性骨髓瘤、丙肝 |
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限放化疗引起的严重血小板减少患者 |
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重组人白介素-11(Ⅰ) |
限放化疗引起的严重血小板减少患者 |
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重组人白介素-11(酵母) |
限放化疗引起的严重血小板减少患者 |
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限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液 |
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重组人白介素-2(Ⅰ) |
限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液 |
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限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液 |
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限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液 |
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限器官移植后的抗排异反应和Ⅲ-Ⅴ型狼疮性肾炎的患者 |
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限口服吞咽困难的器官移植后抗排异反应 |
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限器官移植后的抗排异反应 |
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限器官移植后的抗排异反应 |
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限器官移植后的抗排异反应 |
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抗人T细胞兔免疫球蛋白 |
限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗;急性排斥反应的治疗;重型再生障碍性贫血 |
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兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白 |
限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗;急性排斥反应的治疗;重型再生障碍性贫血 |
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抗人T细胞猪免疫球蛋白 |
限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗;急性排斥反应的 |
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重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 |
限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者;诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者;并需风湿病专科医师处方。限成人重 |
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限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者;诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者;并需风湿病专科医师处方。 |
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限器官移植后的排异反应 |
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限曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者,并满足以下条件:1.每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付;2.由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方。 |
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限手术后疼痛或严重急性疼痛的短期治疗 |
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限不能口服药物或口服药物效果不理想的术后镇痛 |
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限不能口服药物或口服药物效果不理想的术后镇痛 |
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限肾功能不全或别嘌醇过敏的痛风患者 |
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限重度骨质疏松或恶性肿瘤骨转移并有明显癌痛的患者 |
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因卡膦酸二钠(英卡膦酸二钠) |
限恶性肿瘤骨转移并有明显癌痛的患者 |
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限重度骨质疏松或癌症骨转移 |
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限丙泊酚注射剂不能耐受的患者 |
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限布比卡因注射剂不能耐受的患者 |
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限癌症疼痛患者或其他方法难以控制的重度疼痛 |
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限非阿片类止痛剂不能控制的慢性中重度疼痛的患者 |
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限精神分裂症患者的急性激越症状 |
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限明确诊断的阿尔茨海默病 |
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限明确诊断的阿尔茨海默病 |
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限明确诊断的阿尔茨海默病 |
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限明确诊断的阿尔茨海默病 |
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限明确诊断的中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 |
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限吞咽困难且明确诊断的中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 |
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限明确诊断的阿尔茨海默病 |
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胞磷胆碱(胞二磷胆碱) |
限出现意识障碍的急性颅脑外伤和脑手术后患者,支付不超过14天 |
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限脑外伤所致的脑功能障碍患者,支付不超过14天 |
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限无法口服的血管神经性头痛或眩晕症患者,支付不超过14 |
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限无法口服且氨茶碱不能耐受的患者 |
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限无法使用氨溴索口服制剂的排痰困难患者 |
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限无法使用溴己新口服制剂的排痰困难患者 |
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限有大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)患者 |
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限有眼睑结膜巨大乳头增殖的患者 |
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限有Sjogren's综合征、神经麻痹性角膜炎、暴露性角膜炎的患者 |
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重组人表皮生长因子(酵母) |
限有明确角膜溃疡或角膜损伤的患者 |
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限经营养风险筛查,明确具有营养风险的1岁以下住院患儿 |
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多种微量元素多种微量元素Ⅰ多种微量元素Ⅱ |
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限在使用多柔比星后并有心脏损害临床证据 |