痉挛性斜颈l肌营养不良能活多长时间?

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肌张力异常(肌张力障碍,肌张力异常综合征)

本病可以分为原发性和症状性两类。

)原发性肌张力异常最常见来自遗传因素。可能是由于遗传因

素导致黑质纹状通路中,酪胺酸羟化酶或生物蝶呤功能障碍。

)症状性肌张力异常:代谢障碍、变性、炎症、肿瘤等均可引

起症状性肌张力异常。本病仅有少数的神经病理研究,未有肯定的结

典型的肌张力异常如扭转痉挛、痉挛性斜颈等诊断不难。但必须

与各种原因引起的肌张力异常相区别。

肌张力异常以起病年龄分为儿童型(

岁以后)。成人型肌张力障碍常为局限性,病情不

进行性加重,如痉挛性斜颈。儿童和少年型病情进行性加重,下肢首

先累及,然后波及全身,如扭转痉挛。

但以成年人起病者最多见。男女同样受累。起病多甚缓慢。颈部的深

浅肌肉均可受累,但以胸锁乳突肌、斜方肌、斜角肌及颈夹肌的收缩

最易表现出症状。一侧胸锁乳突肌收缩时引起头向对侧旋转。两侧胸

锁乳突肌同时收缩时则头部向前屈曲。两侧斜方肌及颈夹肌同时收缩

时则头部向后过伸。患肌可发生肥大。当患者试图维持其头部正位时,

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