洞症的病因：1、先天发育异常洇脊髓空洞症常并发其它先天性异常如颅底凹陷、小脑扁桃体下疝、脊椎裂、脊柱侧弯畸形等，以及常有家族发病的倾向故认为脊髓
空洞症与遗传因素有关。2、脑脊液动力异常脊髓空洞的病因及发病机制至今尚无统一的认识，临床工作中常见颅颈交界区的先天性畸形合並脊髓空洞症空洞多见于颈段和上胸段脊髓内。一般认为小脑扁桃体下疝使该部位脑脊液
循环不畅导致脊髓受损形成脊髓空洞。另外脊髓损伤、肿瘤等均可引起脊髓空洞形成。3、血液循环异常由于供应脊
髓的血液特循环异常，如脊前动脉受压或脊髓静脉回流受阻而引起脊髓内组织的缺血、坏死、液化最
后形成脊髓空洞。脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变病因不十分清楚，其病变特點是脊髓（主
要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时则称为延髓空洞症。
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你好！病因：脊髓灰质炎病毒(poliomyelitisvirus)为小核糖核酸病毒科的肠道病毒属。
电子显微镜下观察病毒呈小的圆球形直径
为24～30nm，呈圆形颗粒状内含单股核糖核酸，核酸含量为20%～30%病
毒核壳由32个壳粒组成，每个微粒含四种结构蛋白即VP1～VP4。VP1与人细胞膜受体有特殊親
和力与病毒的致病性和毒性有关。
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