肌萎缩側索硬化能好吗侧索硬化症可不可以治愈?

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肌萎缩側索硬化能好吗侧索硬化症首发症状?

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舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院

擅长:颅脑损伤,脑出血脑梗塞,脑肿瘤脑积水,癫痫

肌萎缩側索硬化能好吗侧索硬化(ALS)是一种慢性退行性疾病其特征是脊髓湔角细胞、脑干运动核和锥体束同时参与,上下运动神经元损伤共存不对称性肌无力和肌肉萎缩始于肢体远端,是成人最常见的运动神經元疾病利鲁唑可通过减少中枢神经系统中谷氨酸的释放来降低兴奋性毒性。


进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩,为遗传性疾病进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症。

  • 症状起因:DMD基因的異常(包括缺失、倍增和点突变)引起其编码产物抗肌萎缩側索硬化能好吗蛋白的完全丧失或部分缺陷是导致上述两种疾病的致病原因。BMD型肌营养不良症又称良性型肌营养不良症其发病率为DMD的110。

  • 就诊科室:神经、脑外科

摘要:肌萎缩側索硬化能好吗侧索硬化症俗称“渐冻人症”,属于运动神经元病的一种它主要累及人体的运动神经元,患者会出现吞咽困难、呼吸功能障碍、肌肉逐漸萎缩无力等症状;由于只累及到患者的运动神经元因而患者的思维和智力都不受影响;目前肌萎缩側索硬化能好吗侧索硬化发病原因尚不明确,因此很难治愈患者的普通生存期大约为两到三年,国内患者死亡的原因多数是误吸误呛而国外患者的死亡原因多数是呼吸功能衰竭,此病发病率一般在十万分之二到六

  由于病因不明确病因学说較近多。近年来的研究支持发病的免疫学机制有多种免疫学理论。其他的病因包括微量元素、氨基酸代谢障碍,病毒感染部分病例囿遗传特征。关岛地区发病率高出世界其他地区50~100倍但未探明环境毒物,饮食结构异常的证据

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