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HIV病毒的存活条件和灭活方法
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HIV病毒的存活条件和灭活方法
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近日，我们的研究小组通过一项研究，终于发现艾滋病病毒的一个致命的弱点，即位于这种病毒上的一段氨基酸序列。我们将其作为重点研究对象，希望以此为突破口最终攻克这个&世纪杀手&。这段编号为421-433的氨基酸序列是在HIV（艾滋病毒）的外膜糖蛋白GP120上被发现的。外膜糖蛋白是HIV的主要包膜蛋白，HIV通过它吸附于CD4受体上，此受体主要存在于人类T4淋巴细胞上，并将人体免疫系统中最重要的T4淋巴细胞作为攻击目标，大量吞噬、破坏T4淋巴细胞，从而破坏人的免疫系统，最终使免疫系统崩溃，使人体因丧失对各种疾病的抵抗能力而发病并死亡。值得一提的是，HIV本身并不会引发任何疾病，因此科学家也把这种病毒叫做&人类免疫缺陷病毒&。目前还没有任何疫苗可以有效的抵制艾滋病毒。HIV需要至少一个稳定的区域来攻击人体细胞。一旦这个区域发生变化，HIV就无法感染细胞。同样，它也不希望这个区域促使人体免疫系统启动。因此，HIV会使用相同的细胞附属区域来抑制人体B淋巴细胞，而B细胞最主要的功能就是生产各种各样的抗体。免疫学家将这些区域称为超级抗原。这样，HIV经过一系列的反应，从开始的HIV的单链RNA最终形成环状双链DNA分子，这个分子在病毒编码的整合酶的指导下，作为原病毒插入到宿主DNA中，这时DNA的合成受到细胞的控制，当子代细胞形成时，原病毒也同时得到复制。我所在的研究小组利用酶制造出抗体，也称为抗体酶。这种抗体酶能够精确地攻击这段编号为421-433的氨基酸序列。小组成员说：“由于抗体酶能够识别出世界上各种各样的HIV病毒，这样就不用担心HIV会产生新变体的问题了。我们的下一个目标就是将这种实验应用到人体身上，以证实我们原先的推论。”这种抗体酶能够永久性地抑制病毒的复制，仅一个这样的抗体酶分子就能够抑制成千个病毒微粒，而普通的抗体则只能抑制一个病毒微粒，且它们无法阻止强大的HIV病毒微粒的复制活动。这种抗体酶主要采集于携带HIV病毒的人群，这部分人多患有自身免疫性疾病狼疮，少量也采自于未携带HIV病毒的人群。一位来自某大学的毕业生表示他们发现免疫系统被破坏的狼疮患者体内能产生这种氨基酸序列的抗体酶。经过长时间的进化，人体能够制造出许多被称为内生逆转录序列的病毒。而在狼疮病人体内，这种逆转录序列病毒大量复制，因此他们才会产生这种抗体酶。当然在经过数十年的影响后，一小部分未携带HIV病毒的人体内也会产生这种抗体酶。另一位专家称这种酶可以中和被HIV病毒感染的人体细胞。同时他也表示这项全新的研究成果将在抵抗HIV病毒方面做出突出的贡献，而现在他们面临的一个难题则是如何能将其转换为疫苗或者是杀菌剂，以预防HIV病毒通过性交传播。目前某博士大力赞扬这项研究，并称我的研究小组正在从事一件意义非凡的工作，我们不仅识别出了这种抗体，而且能够精确地定位并将其封锁。近期该研究小组发现的自然催化抗体，尤其是亚型IgA抗体对于预防及治疗HIV病毒都将有重要的意义。小组成员说：“HIV病毒是一个世界性的难题，目前还没有一个真正有效的措施能够制服它。如果我们任由其发展下去，那它将有可能衍生出更多的病毒变体，到那时，后果将不堪设想。在经过此次研究后，我们能够掌握如何生产出这种保护性的抗体酶，而未来的目标则是将其生产为可预防艾滋病毒的疫苗，从源头遏制这种可怕的病毒的传播。”
我也终于找到“天涯杀手”楼猪病病毒的致命弱点，但是我不告诉你！
我对病毒方面研究不多，有些问题请教。一般说来，HIV胞膜是体液抗体反应的主要靶位，env gp120和gp41有很强的抗原性，是目前免疫疫苗研究的靶点之一。“用抗体酶？精确地攻击这段编号为421-433的氨基酸序列”这里面可否详细说明一下。用哪一类酶？怎么制造的抗体？hiv侵入时，env gp120 在与第一受体结合时构象会发生改变，这种抗体酶怎么样识别编号为421-433的氨基酸序列并进行攻击？
曾毅教授以前对我说，爱滋病很难攻克的。何博士对我说，鸡尾酒疗法有弱点，会产生抗药性，爱滋病很难攻克的。
日09:36 南方日报“防治艾滋病莫把希望寄托在疫苗上！”对于近日备受关注的艾滋病疫苗临床实验，有“抗艾旗手”之称的中国科学院院士曾毅昨日(4月9日)在作报告时称，由于艾滋病病毒变异太快，有效疫苗很难在5年内上市。广东省卫生厅和中山大学公共卫生学院联合举办的“公共卫生论坛”昨日在中山大学北校区举行，曾毅应邀作了“艾滋流行与控制”的专题讲座。他表示，我国现有艾滋病感染者逾80万人，预测到2010年将达1000万人，如果采取有力的预防措施，这个数字可控制在300万人以下。六方面措施可控制艾滋病流行年过七旬的曾毅从事艾滋病流行学研究逾20年，他提出，艾滋病虽尚不可治愈，但其流行是完全可以预防和控制的，以预防为主的宣传教育和干预是控制艾滋病流行的主要策略。目前国外比较成功的经验包括健康教育、推广避孕套、规范性病治疗、针具交换/美沙酮替代维持治疗、血液管理、孕妇抗病毒治疗和减少母婴传播六大方面。这些成功的经验值得我国积极学习。
你丫的造谣
唐僧西天取经，经过八十一难。攻克爱滋病，很难，很难，很难。以美国的财力、实力，还不能成功，何况中国这样一个科技落后国家。
如果攻克了，对人类的贡献，会超过袁隆平，得诺贝尔生理学或医学奖，是迟早的事。
美国科学家科恩因发现了说明细胞发育和分裂过程如何进行的表皮生长因子、意大利科学家利瓦伊·蒙塔尔奇尼因发现神经生长因子而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。87.
日本科学家利根川进因阐明人体怎样产生抗体抵御疾病获诺贝尔生理学或医学奖。88.
英国科学家布莱克因制成治疗冠心病的β-受体阻滞剂——心得安、美国科学家埃利肖、希琴斯因研制出不损害人的正常细胞的抗癌药物而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。89.
美国科学家毕晓普、瓦穆斯因发现致癌基因是遗传物质，而不是病毒而共获得诺贝尔生理学或医学奖。90.
美国医生默里因成功地完成第一例肾移植手术、美国医生托马斯因开创骨髓移植而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。91.
德国科学家内尔、扎克曼因发现细胞中单离子道功能，发展出一种能记录极微弱电流通过单离子道的技术而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。92.
美国科学家费希尔、克雷布斯因在逆转蛋白磷酸化作为生物调节机制的发现中作出巨大贡献而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。93.
英国科学家罗伯茨、美国科学家夏普因发现断裂基因而共同获得诺贝尔生理学或医学奖94.
美国科学家吉尔曼、罗德贝尔因发现G蛋白及其在细胞中转导信息的作用，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。95.
美国科学家刘易斯、维绍斯、德国科学家福尔哈德因发现了控制早期胚胎发育的重要遗传机理，并利用果蝇作为实验系统，发现了同样适用于高等有机体(包括人)的遗传机理，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。96.
澳大利亚科学家多尔蒂、瑞士科学家青克纳格尔因发现细胞的中介免疫保护特征，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。97.
美国科学家普鲁西纳因发现了一种全新的蛋白致病因子—朊蛋白，并在其致病机理的研究方面做出了杰出贡献，而获得诺贝尔医学及生理学奖。98.
1998美国药理学家罗伯·佛契哥特&费瑞·慕拉德&路伊格纳洛:发现氧化氮在人体循环系统中扮演传递讯号的角色99.
1999年，美国科学家甘特·布洛贝尔。他发现了蛋白质内控制蛋白质在细胞内传输和定位的信号。获得诺贝尔医学及生理学奖。100.
2000年瑞典科学家阿尔维德·卡尔松、美国科学家保罗·格林加德、奥地利科学家埃里克·坎德尔因在人类脑神经细胞间信号的相互传递方面获得的重要发现，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖101.
2001年美国科学家利兰·哈特韦尔、英国科学家蒂莫西·亨特、保罗·纳斯因发现了细胞周期的关键分子调节机制，而共同获得诺贝尔生理学及医学奖。102.
2002年英国科学家悉尼·布雷内、约翰·苏尔斯顿、美国科学家罗伯特·霍维茨因选择线虫作为新颖的实验生物模型，找到了对细胞每一个分裂和分化过程进行跟踪的细胞图谱，而共同获得诺贝尔医学及生理学奖。103.
2003年美国科学家保罗·劳特布尔、英国科学家彼得·曼斯菲尔德因在核磁共振成像技术领域的突破性成就，而共同获得诺贝尔生理学及医学奖。104.
2004年美国科学家理查德·阿克塞尔和琳达·巴克，以表彰两人在气味受体和嗅觉系统组织方式研究中作出的贡献，共同获得诺贝尔生理学及医学奖。105.
2005年诺贝尔生理学或医学奖授予澳大利亚科学家巴里&马歇尔和罗宾&沃伦，以表彰他们发现了导致胃炎和胃溃疡的细菌——幽门螺杆菌。106.
2006年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家安德鲁·菲尔和克雷格·梅洛，以表彰他们发现了控制基因信息流动的基本机制，RNA干扰的发现。107.
2007年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家马里奥-卡佩奇和奥利弗-史密西斯、英国科学家马丁-埃文斯，这三位科学家是因为“在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现”而获得这一殊荣的。这些发现导致了一种通常被人们称为“基因打靶”的强大技术。这一国际小组通过使用胚胎干细胞在老鼠身上实现了基因变化。
好事传千里，上面很快会知道的，国外也会很快传开的。我最喜欢传播好事了。
希望HIV早日被攻克.
据说板蓝根,能预防非典,.更能治疗艾滋广西都断货了
艾滋病不会影响智力把！
作者：sdf333　回复日期：　16:11:29　
艾滋病不会影响智力把！---------一般不会.
阻止逆转录出的新病毒？攻击gp120确实可以使CD4+细胞失去配体，但是能把所有病毒全部抑制？
赶快把你们小组的致命发现通知ＢＢＣ，ＣＮＮ，ＣＣＡＶ，半岛电视，等等等等等等等等大大大大大媒体去啊！！发天涯有毛毛毛毛毛用啊？？？
我咨询了国内外一些专家，都持怀疑态度。我也怀疑。
《科学》惊爆：美艾滋病疫苗临床试验失败“这一消息严重挫伤了整个领域的士气” 日13:55
来源：《科学时报》9月18日，艾滋病（AIDS）疫苗研究遭受了灾难性打击，一个最有希望的艾滋病疫苗的临床试验宣布失败。据最新出版的美国《科学》杂志报道，当天，对该疫苗大型临床试验的一项中期安全性分析显示，该疫苗既无法保护志愿者免遭致命病毒的侵害，也不能减少人体免疫缺损病毒（HIV）感染者体内的病毒数量。美国国家过敏和传染性疾病研究所艾滋病疫苗项目负责人佩吉·约翰斯顿说：“这个消息令人震惊，它毁灭了我们的希望。”艾滋病疫苗试验网络发言人莎拉·亚历山大说，对制药业来说，这是一个悲哀的日子，因为默克公司的疫苗已显示，它能够激发免疫系统，人们因此对它的成功充满希望。
艾滋病疫苗研制频频失败 美国转向基因研究日08:44 来源：健康报 作者：廖联明频频传出的企业研制艾滋病疫苗失败的消息，促使美国国立过敏和传染病研究院（NIAID）近日公开宣布，以后的研究基金将重点给予基础研究，而疫苗临床研究的基金会受到压缩。最近，艾滋病（AIDS）疫苗研究失利的阴影仍然笼罩在上空。
著名的病毒学家、诺贝尔奖获得者大卫·巴尔的摩指出，20年来的AIDS疫苗研究几乎可以说没有什么进展。 美国国家卫生研究院（NIH） 的AIDS疫苗项目前任领导尼尔·纳坦森也发话说“AIDS疫苗已陷入危机”。更为严重的是美国著名的AIDS建康基金会提出考虑延缓对AIDS疫苗研究的资助。国际AIDS疫苗倡议组织(IAVI)也停止了在非洲的“PAVE 100”疫苗研究计划。赛诺非-安万特公司的疫苗 RV 144的III期临床试验在去年夏天通过中期有效性评估，预计在明年结束。因为RV 144是由2个疫苗组成的，而先前的试验已经表明这2个疫苗单独试用均没有效，因此许多行家认为 RV 144注定也要失败。这些事件使全球的AIDS研究专家不得不思考：AIDS疫苗研究路在何方？在这些言论的影响下，一向在AIDS疫苗研究上慎之又慎的私人企业更是不敢轻举妄动。小型AIDS疫苗公司Geovax的总经理罗伯特在评价国立过敏和传染病研究院的公告时说，这些官方的言论对企业非常不利，已使投资人变得坐立不安。在默克公司宣布停止其AIDS疫苗Ad5的II期临床研究时，Geovax公司等几个小型公司立即发布新闻，指出他们采用的疫苗载体和默克公司的完全不同，以避免投资人的忧虑。加州的Maxygen公司则指出疫苗研究经费只占公司研究经费的一小部分，而且还得到了政府的资助。英国的GlaxoSmithKline则指出，他们研究的AIDS疫苗佐剂同样适用于其他疫苗，因此投资于此会有回报。事实上，AIDS疫苗的研究经费确实大部分来自政府，如2006年政府的投资额为8.33亿美元，而公司的投资为0.79亿美元。到今年4月份为止，预防性AIDS疫苗仍然有1项III期临床试验、3项II期临床试验和28项I期临床试验在进行中。所有的试验均得到了政府的部分资助，如Geovax的5项临床试验均得到了NIH的资助。在2月份举行的美国逆转录病毒大会上，哈佛大学罗纳德教授指出，制药公司已经非常清楚在目前的研究水平上研发AIDS疫苗是不会有结果的。NIAID所长安东尼指出，从长远来看，只有在基础研究有更大的进步后才能刺激制药公司树立研发AIDS疫苗的信心。因此他认为NIAID最近出台加大基础研究投入的政策是对的。2006年政府对AIDS的基础研究投入增加了34%，就连一向只资助临床研究的IAVI也决定将50％的经费投入到临床前基础研究。面对制药公司在ADIS疫苗研究上的日益悲观情绪和投资滑坡，NIH也决定加大对制药公司后期临床试验的资助。
『天涯杂谈』 [转载专区]东莞性工作者HIV人数急增到20万人(转载) 作者：lovefl 提交日期： 20:30:00
今年政府对东莞的性工作者和普通人群进行了抽查化验,发现性工作者有22%带有爱滋病病毒.市人民医院院长透露,东莞各大医院曾接收治疗HIV病人约3万人次,其中有些检查出HIV就没有回医院了,保守估计东莞带有HIV人数突破20万人!为什么HIV在东莞传播速度这么快呢？院长解释和东莞的色情业有关！HIV主要从性交 吸毒 母体 血传播的，目前东莞主要的传播途径来之性交。很多人以为戴了套就很安全，其实不是，应为HIV可以透过口水 身体上的细微伤口传染。就是说你个小姐接吻或拥抱是相当危险的。建议最近有嫖妓的人，如身体有出现红豆 皮肤有溃烂或整个人感觉疲劳应该尽快去正规医院做HIV检查。在性交后一个月（HIV有空窗期）才可以检查。爱滋病的潜伏期可长达10年，HIV目前是不可治疗的，请洁身自爱！
上海科学家“绘出”艾滋病关键酶结构 陈斌 日08:25 一种名为“IN”的酶是催化艾滋病毒进入人体基因的祸源之一，能否有效将其抑制直接关系到病情发展。在昨日举行的东方科技论坛上，复旦大学教授唐赟透露说，运用“计算生物学”，项目组已模拟出“IN”的结构模型，在该研究基础上将有望进一步设计出“IN”的抑制药物。据了解，目前世界上已发现两种HIV（艾滋病毒）：HIV-1和HIV-2。其中HIV-2主要分布于非洲西部，而HIV-1则广泛分布于世界各地，是引起全世界AIDS流行的病原。目前HIV的研究以HIV-1为主进行。唐赟介绍说，“IN”的全名为HIV-1整合酶，负责将HIV-1整合进入人体，如何抑制它将是治疗艾滋病的重要课题。而想要抑制它则必须先了解其完整结构。据介绍，“IN”的三块结构都已被确定，但其整体结构却一直难以证实，“因为蛋白结构的复杂多变很难用常规手段描绘。”唐赟介绍说。据上海生科院副院长赵国屏介绍，“计算生物学”是指把计算机仿真、数学建模等技术运用于生命科学研究。目前每14个月基因研究产生的数据就会翻一番，因此，必须依靠大规模计算模拟技术，从海量信息中提取最有用的数据。据唐赟介绍，通过“计算生物学”中分子模拟的方法，其得到了“IN”全长蛋白质及其病毒和人类DNA形成复合物的结构模型。这些结构模型能够展示出“IN”是如何与艾滋病毒还有人类DNA进行相互作用的。据了解，目前世界上使用抗艾药主要有HIV蛋白酶抑制剂和HIV侵入细胞抑制剂等。前者通过阻止HIV感染的细胞分裂成新细胞，从而抑制病毒复制；后者通过干扰HIV和宿主细胞的融合，从而达到抗病毒的作用。唐赟表示，在“IN”结构的研究基础上，科学家们有望进一步设计出新的抗艾药物。由于“IN”是HIV的整合酶，所以未来该药物将被称为HIV整合酶抑制剂。 来源：《东方早报》
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