18三体综合症低风险和年龄有关系吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-07-30 14:36 标签： 三体综合症
请问下唐诗筛查第18组染色体风险高问题大吗？ 检验报告： 年龄风险： 1/1358 21-三体--计算风险： 1/10000_百度知道
请问下唐诗筛查第18组染色体风险高问题大吗？ 检验报告： 年龄风险： 1/1358 21-三体--计算风险： 1/10000
我有更好的答案
证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。 仅供参考，希望能帮到你。等胎儿大些、泌尿生殖系统、心脏最明显）。如果准爸妈双方有家族病史遗传类似情况，就做一下羊水穿刺放心。。，相继多学者陆续报道了相似的观察;124稍微偏高。文献报道胚胎5周前发育正常，认为是17号染色体，经染色体检查多一个额外的染色体，不准确、肺及肾）也异常。。，亦称爱德华氏综合征，在妊娠第6～8周开始出现异常。　　18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，B超，彩超就行。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室。。，不过不建议羊水穿刺。主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼。
18三体综合征，穿刺也有风险的。唐筛只是计算的几率18-三体--计算风险： 1&#47
来自：求助得到的回答
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晕，你这一点都不高啊，我当时是1：185，医院吓唬人的，这项检查根本没必要做
请问下唐诗筛查第18组染色体风险高问题大吗？检验报告：年龄风险： 1/135821-三体--计算风险： 1/1000018-三体--计算风险： 1/124（高风险）ONTD--计算风险： 0.908医生说建议做羊水穿刺，请问有这个必要吗？第一次怀孕，孕早期得过湿疹，在省级医院住院治疗过。用了一些b累药物。麻烦专业人士回答，不胜感激！！！
没必要的，羊穿有感染流产的风险，说白了医院就是想黑你没商量，坚决不要做啊，唐氏儿的可能性简直是微乎其微嘛，还有不要乱吃药，我有荨麻疹，更是经常浑身痒痒，都忍过来了呢
非常低，不必担心！
来自：求助得到的回答
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&&&普通咨询
?唐筛是做21三体综合征 还是18三体综合征，为什么只给我做18三体，没什么影响吧？
女20岁|科室：妇产科
安徽省立医院
你好，一般的情况下，唐氏筛选检查，可以确定是否存在21-体，18-体和神经缺陷的，平时需要注意休息，加强营养，定期到医院进行复查的。
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你好，这个属于低风险，如果不放心建议空腹抽血检查一个无创dna，这个无创dna的检测准...
你这样的情况，唐氏筛查低风险是说你发生唐氏综合症的风险比较低，但是不是说就一定不...
出现唐氏筛查风险值1/424的症状，应该考虑是属于临界值的情况，应该是需要进一步进行检...
高风险情况我建议最好做羊水穿刺也就是产前诊断比较好，
你好。处于临界风险范围内，有必要进一步做无创dna检测
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向医生提问无创18三体能翻盘吗_孕育常识_亲子宝典库_太平洋亲子网
无创18三体能翻盘吗
09:44:16出处：作者：佚名
　　女性朋友在怀孕后，孕期产检项目的检查是很重要的，在一定的程度上可以有效了解到，胎儿和孕妇朋友的健康状况，在临床上有关的孕期产检项目类型也是很多的，人们要进行了解，那么？无创18三体能翻盘吗　　做无创显示18三体高风险，风险值是3～3我正好是30，属于高风险临界，翻盘的机会少。只是做各项检查，不要有太多的心理压力。全面检查完以后，才能够得出结论。唐氏筛查只是计算一个概率，目前唐氏的准确率在85%左右，有的人做完羊水穿刺后也是正常的。　　无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。　　母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。无创dna的适用人群　　无创dna的适用人群：　　这些DNA学术上也被称为循环游离胎儿DNA，浓度约3-13%，被认为主要来自胎盘，并在分娩后数小时内从母体血液中清除。无创产前DNA分析已在临床上用于胎儿非整倍体风险检测。　　1、高龄(年龄&35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇。　　2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇。　　3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇。　　4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。　　5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。　　6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。精彩推荐：
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账户未绑定手机号唐氏筛查结果出来，21－三体综合症：年龄高风险，18三体综合症：低风险，一定要做遗传咨询和产前诊断吗？_百度宝宝知道已解决问题
18及13三体综合征危险性有多在?
我怀孕16周又5天做的唐氏筛检,其中18及13三体综合征是高危.检查结果:MS-AFP:19.58ng/ml
0.47MOMFree-B-hCG:1.89mIU/ml
0.11MOMDS危险率:1:三体危险率:1:96检测结果:1.唐氏(21三体)综合征(DS):低危2.18及13三体综合征:
高危3.开放性神经管缺陷(Open NTD):低危请问这样的检测结果,对胎儿的危害率有多大?18及13三体综合征是什么意思?我的比率这么低,是不是很危险?
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最满意答案
建议你最好是剖腹产比较好，因为这种情况很难说的，如果你宫缩的很厉害了宝宝的头还没有如盆那你还是得剖，另外你的羊水混浊不是件好事，建议你越早生越好，我当时也是的因为有点动红而住院的，后来考虑到是做剖腹产就提前做了手术（脐带绕颈），结果医生说幸亏是早做了手术（就是因为羊水浑浊）如果再晚一点拖的时间长点宝宝就会有危险的。你生完宝宝后可以告诉医生用好一点的消炎药，因为一般来说羊水浑浊的话很容易会引起子宫感染的。最后祝你和你的宝宝都健康。
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