今天拿到结果，唐氏筛查21-三体综合症，高风险，1：65，医生让我到省妇幼去做羊水穿刺，怎么办？有宝妈和我一样情况的吗？我要急死了，预约什么时候能排上对，我已经18周了，什么时候做这个羊水穿刺最好？有多大机率是唐氏儿呀？急死了
一般不会有事情，建议做DNA，羊水穿刺有风险，至于什么时间能排上，那你得问医生了，不要担心
宝妈不要着急哦。我也高危。21体150/1。本打算做无创但是现在医院都停了。今天我本打算再复查一次唐筛但被医生拒绝。唐筛本身就一个概率，即使是低风险也不能排除概率。我现在打算无视报告单，坚决不做羊穿，相信自己的宝宝！
没事 唐筛很不准的 当时也说我高危 叫我做的无创dna 结果没有事的 孩子现在很健康不是国际脸
如果不放心就做一个 最好别做羊穿 做无创
我也是高风险，周一去市妇婴做羊水穿刺，得提前预约的，
我也是高风险，周一去市妇婴做羊水穿刺，得提前预约的，
医生也叫我做羊穿，好怕，我是 1：180
做羊水穿刺吧，我就做了，现在在等结果，不要考虑无创了
医生也叫我做羊穿，好怕，我是 1：180
不用担心，也别害怕，没事的，羊水穿刺没那么可怕，就是在肚子上扎一针，不疼就跟抽血一样，基本都没有事的，我的结果还没出来呢，
河北 张家口
我唐筛21体1/120，唐筛结果出来的时候是20w，预约羊穿是21w+2，6月3号做的羊穿，现在在家等待结果
就羊穿吧，临床可以确认孩子究竟有没有问题，否则折磨自己。千万别说什么相信宝宝什么的，宝宝小，当妈的要操心，否则不是害了自己一辈子，是耽误了宝宝一辈子。你要是不做到生之前都不能安稳。
#2 小七（仔仔妈）
宝妈不要着急哦。我也高危。21体150/1。本打算做无创但是现在医院都停了。今天我本打算再复查一次唐筛但被医生拒绝。唐筛本身就一个概率，即使是低风险也不能排除概率。我现在打算无视报告单，坚决不做羊穿，相信自己的宝宝！
宝妈，咱两差不多，希望我们的宝宝健康平安的来到我们身边。
#3 飞翔的塑料兜
没事 唐筛很不准的 当时也说我高危 叫我做的无创dna 结果没有事的 孩子现在很健康不是国际脸
如果不放心就做一个 最好别做羊穿 做无创
无创费用是多少呢
医生也叫我做羊穿，好怕，我是 1：180
无创国家叫停了，说是不准，只能查3条染色体，别的问题看不出来。
不用担心，也别害怕，没事的，羊水穿刺没那么可怕，就是在肚子上扎一针，不疼就跟抽血一样，基本都没有事的，我的结果还没出来呢，
自己担心的要命，老公都不着急，想想真难过，
不用担心，也别害怕，没事的，羊水穿刺没那么可怕，就是在肚子上扎一针，不疼就跟抽血一样，基本都没有事的，我的结果还没出来呢，
医生已经帮我预约了，就后天，好担心
#11 郑爱玲
无创费用是多少呢
天津是俩千多
做吧，概率很低的，基本上是健康的，做了自己心里放心一点。24周以内都可以做的。我已经做完了，马上出最终结果了，初步结果是OK的。
65分之一的概率，做了放心，其实不一定有事
黑龙江 伊春
我也是21高风险，医生建议我24周左右做四维，不用怕！
相信自己的宝宝，只要双方无遗传疾病，宝宝应该不会怎么样的。唐式本来准确率就不高，更何况是中唐，国外早就取消了。
只有注册用户才能发表回复。请
成员:244513 ,
话题:144725
&&手机客户端
&&相同预产期
&&同龄宝宝
&&非常有用健康摘要:乌鲁木齐看宫颈糜烂到哪家医院?...那你可以再去做个无创DNA滴检查 那个准确率是99%滴 先别太担心
#1 考拉滴小马
那你可以再去做个无创DNA滴检查 那个准确率是99%滴 先别太担心
要是真的是唐宝宝那可怎么办呢？
宝宝是唐氏儿的概率和你买彩票中500万概率差不多，放心吧
宝妈，可以上网查下！放心啦！！！
#2 依昔宝贝
要是真的是唐宝宝那可怎么办呢？
要是真是唐宝宝就只能优胜劣汰 这也是为了宝宝好 但你估计不是滴 加油 要有信心
我是1：530
我是1：530
那你准备做无创吗？
黑龙江 哈尔滨
#7 依昔宝贝
那你准备做无创吗？
我1：680年后找个熟人看看到底用不用做无创！一般没事
我1/390.不打算做无创
不用担心，你中不到五百万哈哈！
放心，没事的，我之前还&1:10呢，然后去别家医院做了，结果又是1:2000,省里的医生说了16周的唐筛准确率只有60%，而且这个还跟你体内的激素有关，所以根本不能算准确，要是不放心就做一个无创或者羊水穿刺吧，我和我老公都是因为不放心最后做羊水穿刺了，现在再等结果~
#7 依昔宝贝
那你准备做无创吗？
不打算，觉得没事，报告也写的是低风险，只不过写着1：270-1：800之间建议做无创，做完了也是告诉一个大概安全，没有医院保证100%的，既然是概率问题，听天由命了，是我的，我就接着，哈哈哈
我15周做的还1:65呢，刚开始很纠结，现在也不管结果了，等大排畸回来再说，这个概率很低的
#14 奥特小妮
我15周做的还1:65呢，刚开始很纠结，现在也不管结果了，等大排畸回来再说，这个概率很低的
我也是十五周做的18三体高风险，1/65，现在19周，我什么也没做，现在还需要在做B超吗？什么时候在去做啊？
大年三十拿到报告，我是1:80的高危，家里人年都没过好。不过我早期保过胎，而且孕周也给我算错了，所以我觉得不准，但是为了保险起见，还是决定做个无创，明天就去做了，希望一切顺利，花钱买个安心吧，不然老是想着，情绪不好，对宝宝也不好，羊穿家里人坚决不让做，早期保胎够折磨了，回头羊穿出点事他们承受不起了！也祝宝妈一切顺利。
#15 honey小QQ
我也是十五周做的18三体高风险，1/65，现在19周，我什么也没做，现在还需要在做B超吗？什么时候在去做啊？
我如果是18三体高风险，我也不做了，可惜我是21三体高风险，听说区别就是，18三体一般三维就能看到异常，而且这种宝宝一般会死在妈妈肚子里，或者生下来也活不久，但是21三体就不好，三维不一定能看出来，而且宝宝能活下来长大，一辈子的痛苦。希望宝妈一切正常！
耶稣爱你，别担心，一切都在主手里
顺便说下，看到很多宝妈都说没事，就是一个概率问题，跟买彩票似的，但是要知道，买彩票也是有人中奖的，谁也不能保证自己不会是不幸的那个，因为之前看到帮里一个唐妈妈发的帖子，感触很深，她就是唐筛高危没有理会，和大部分妈妈一样，抱着侥幸心理，结果生了个唐宝宝，现在很后悔。我去医院做产检，也看到了几个唐宝宝，他们什么都不懂，笑的很开心，但是他们的爸爸妈妈脸上都是一脸沧桑，肯定心很累。我说这些，不是想加重妈妈们的心理压力，只是希望妈妈能认真对待，毕竟这个赌不起。
我也21高危1：240，也很担心的打算中唐的结果出来再打算
只有注册用户才能发表回复。请
成员:217884 ,
话题:162326
&&手机客户端
&&相同预产期
&&同龄宝宝
&&非常有用省内21三体综合症中医医院
　　省内21三体综合症中医医院？
21三体综合症是一种常见的疾病，由于21三体综合症的小孩与其他正常的小孩在外貌上没有太大区别，因此这种疾病再早起很难被发现，因此，我们必须了解21三体综合症的症状，只有这样才能更好地了解疾病，21三体综合症到底有什么样的症状表现，除了在人群中一眼就能够辨别出来的，还可以通过什么样的症状表现来判断是21三体综合症呢。教授为我们介绍一下，省内21三体综合症中医医院？
　　对于21三体综合症一些症状我们从患者的其他什么方面发现呢？比如：我们可以通过四肢是否异常，皮肤纹理特殊在哪里，智能障碍，胸腹部畸形程度，骨骼发展状况，头面部，以及其他方面的身高情况。从这些方面我们都是可以看出来的。
　　四肢：病儿有重度肌张力低下，四肢关节柔软，可任意攀翻，手宽、厚，指短，小指末端常向内弯，它的中间的指骨较正常短而宽。脚宽、厚，(足母)趾与其余四趾分离较远。
　　皮肤纹理：掌纹只有一条，呈通贯手或悉尼线，轴三射远位呈t″，atd角增大(&63°，正常&45°)，小指只有一条褶纹，指纹斗状纹频率减少，箕状纹增加。无名指及小指挠向箕纹增多，食指尺侧箕纹增多，(足母)趾球部胫侧弓形纹。
　　智能障碍：智能不足的程度范围很大，一般5岁时智商为50，渐渐减退，至15岁时为38。缺乏抽象思维能力。嵌合体型病儿智能水平多高于21三体型的患儿，智商平均可达67。一些嵌合体病儿语言发育较好，视觉理解障碍较少，有的病儿智能接近正常。
　　胸腹部颈背部短而宽，50%可伴有先天性心脏病，依出现多少顺序为房室联合通道、室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症等。由于肌张力低，腹膨隆，常伴有腹直肌分离和脐疝。消化道畸形主要为十二指肠狭窄，也可见食管气管瘘、膈疝、幽门狭窄、环状胰腺、肛门闭锁、巨结肠、直肠脱垂等。
　　传统方法难以从根源上进行治疗，患者深受其苦
　　21三体综合症患者在过去的治疗中几乎完全依赖吃药、手术和康复理疗等来缓解问题，往往看到的都是患者外在的某个肢体功能变化，不能从整体上看到神经因子修复的重要性。通过打针、吃药、手术和康复理疗的方法能使患者症状得到缓解，但因不能直接进入病灶修复体内受损的大脑神经，因此会出现病情久治不愈，甚至越治病情越严重的后果。所以权威专家强烈呼吁患者接受规范、针对性的疗法科学治疗。
　　五维全息疗法为患者带来福音
　　专家组经数四十年的临床实践，以传统医学和现代医学治疗技术的多元结合，带头研制出五维全息疗法，其根据中医五行学，即金、木、水、火、土对应人体肺、肝、肾、心、脾五脏。首先判断患儿症状，利用先进仪器检测出来智力和语言的发育程度，结合病因，根据中医五行所属相生相克规律确诊病情，制定治疗方案，通过口服中药 中医按摩 超低频经颅治疗仪器 食疗方法，从内到外、由表及里、从五脏到表面，从脑组织到脑神经，逐渐进行治疗，达到康复效果。
　　通过中医按摩和低频仪器治疗，从背部督脉求本，补脑生髓，促进脑发育，提高早期语言中枢的生成，完善语言中枢的建立，弥补先天不足。单纯的药物很难穿透人体的血脑屏障，通过低磁场效应，可以同人体的生物磁场相结合，通过经络可以直达病灶，改变孩子各方面的临床症状，再结合平时的饮食要点，完美结合一体，国内唯一独创技术。
　　【五维全息疗法】具有以下五大特点：
　　1.个体性：整体辨证，个体治疗，拒不忽略个体细微差别。
　　2.靶向性：精确，快速治疗，为下一步治本打下基础。
　　3.有序性：治标、治本，调节心理，强化体制，循序渐进。
　　4.长效性：治疗短，治愈率高，标本兼治，疗效稳定。
　　5.安全性：无赖药性，五耐药性，五副作用，全绿色疗法。
　　以上就对省内21三体综合症中医医院的相关介绍。教授温馨提示：21三体综合症儿童走路、说话、读书、写字及其它事情都会晚些，有些发育的方面会比别人慢，但只要积极治疗，大多数最终还需要能学会的。家长们必须要耐心，积极配合医生进行康复训练治疗。越早治疗，21三体综合症患者康复的希望越大！
　　服务范围：北京市|天津市|河北省|山西省|山东省|石家庄市|唐山市|秦皇岛|邢台市|保定市|济南市|青岛市|烟台市|太原市|大同市|东城区|西城区|崇文区|宣武区|朝阳区|丰台区|海淀区|石景山区|门头沟区|房山区|通州区|顺义区|昌平区|大兴区|平谷区|怀柔区|密云县|延庆县|哪家好|哪里好|最好|权威|着名|比较好|费用|价格|多少钱
相关文章推荐:
有的婴幼儿会莫名其妙地哭或笑，小儿时期所表现的主要是有产伤...您的位置： &
& 你好,请问21三体综合症值1：270属高
你好,请问21三体综合症值1：270属高
问：我20周做唐氏筛查，21-三体综合症值是1-242其他两项都正常，严重吗......
答：病情分析：风险值还是挺大的，如果是想要怀孕的话就要注意了，需要慎重考虑，可以考虑羊水刺穿指导意见：其遗传性挺高的，不过男的有三体综合遗传基因的话所生后代几率会小些&&......
问：病情描述:第一次检验:&&21三体综合症&风险值:1:1200&，参考值:低风险:......
答：病情分析：您好，唐氏筛查的风险值是根据孕周、年龄、体重、预产期、HCG值等数据输入软件后自动计算得出的结果。本身就会随数据变化，但您两次检测结果相差较大，不排除胎儿异常可能。指导意见：您的情况考虑胎儿异常的可能性较低，但最稳妥的办法是做产前诊断，可考......
问：21-三体综合症风险值是1:520。&&Hcgb为2.82请问唐氏筛查风险大吗？谢谢。......
答：病情分析：对于你说的这种情况，一般来说你应该属于高风险人群了。指导意见：对于你说的这种情况，一般来说你有必要做羊水筛查来确诊一下。&&......
问：我的检查结果是21-三体综合症风险值为1/200，请问不做羊水穿刺可以吗？我和老公家都没有遗传病史......
答：病情分析：虽然宝宝得病的概率很小，不过也有患此病的可能！指导意见：建议最好做个羊水穿刺检查，以便排除疾病，或者早日采取措施！祝您新的一年里心想事成，万事如意！&&......
问：21-三体综合症风险值为1:300属于什么高风险吗？......
答：病情分析：21-三体综合症风险值参考范围......
问：病情描述:21三体综合症，风险值;1:11，是不是很危险啊？是孕妇或其丈夫那方面原因导致的。曾经治疗情况和效果:&&孕妇是乙肝想得到怎样的帮助:&nb......
答：病情分析：你好，你这种属于先天愚型高风险指导意见：唐氏筛查不能确诊，你还需要做羊水穿刺确诊是否有该疾病，大致需要2000左右。&&......
问：唐氏筛查结果，21-三体综合症风险值:1:460，筛查结果:临界风险，18-三体综合症风险值:1:100000，筛查结果低风险，开放性神经管缺陷，筛查结婚:无法计算，医生......
答：病情分析：21三体综合症是属于一种染色体突变疾病，对于孩子以后的智力是有很大的影响的，并且生活自理能力也是很差的，所以应该最大程度的避免出生。临界高危的发病概率还是比较高的，羊膜穿刺其实危险性并不大指导意见：建议是可以到正规医院做一个羊膜穿刺的，建议......
问：唐氏筛查结果，21-三体综合症风险值:1:460，筛查结果:临界风险，18-三体综合症风险值:1:100000，筛查结果低风险，开放性神经管缺陷，筛查结婚:无法计算，会有......
答：病情分析：神经管缺陷一般是可以服用叶酸预防的指导意见：建议您在怀孕的前后三个月要服用叶酸来预防宝宝神经管畸形 提问人的追问
10:52:49我怀孕时有服用过两个月多的叶酸，后来医生说怀孕都三个月了就叫我停止服用叶酸了，但现在怀......
问：21-三体综合症风值:1/300
&&18-三体综合症风值:1/102420
&&需要做羊水穿刺吗？......
答：病情分析：你好，唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。&......
问：21三体综合症临界风险值1。511！！！......
答：病情分析：你好，往往像你所说的这种情况来讲的话，一般上述症状下，多还是需要注意一下为好。指导意见：现在的话，目前来讲，建议最好能直接去做个羊水穿刺检查看看，这样可以放心一些。 提问人的追问
23:35:24现在怀了4个多月 回......
问：我检查出来的21三体综合症的值为1:600,医生说胎儿的头大了一周，该怎么办？......
答：病情分析：21三体综合症的值为1:600是临界风险。也就是说您的胎儿患先天愚型的概率还是偏高了一点。&&指导意见：当然唐氏筛查毕竟是概率筛查，并不能确诊疾病。如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。 提问人的追问
问：病情描述:孩子2岁了还不会说话从面貌上看向21三体综合症但我还没做染色体检查如果是能治好吗2岁会喊爸爸妈妈别的话不会说会走路别人说话能听懂自己会吃饭曾经治疗情况和效果:&......
答：病情分析：21三体综合症是一种先天性疾病，不能说治好，但通过运动、认知干预等可以促进其发育。&&便秘与多种因素有关，不是该病的特有症状指导意见：这个是21号染色体多一条，是没办法痊愈的，可以吃些药物。主要的是对其进行耐心的教导&n......
问：病情描述:我老婆22岁怀孕20周做的产前筛查21-风险值是1:714无遗传病史曾经治疗情况和效果:&&无想得到怎样的帮助:&&我想......
答：病情分析：你好，唐氏筛查临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。指导意见：据你所描述的情况，考虑是高危，检查结果为高危，只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所......
问：病情描述:我老婆22岁怀孕20周做的产前筛查21-风险值是1:714无遗传病史曾经治疗情况和效果:&&无想得到怎样的帮助:&&我想......
答：病情分析：这结果没事的，正常。指导意见：你好，如果有问题医生会通知你们的，不要担心。&&......
问：病情描述:我老婆22岁怀孕20周做的产前筛查21-风险值是1:714无遗传病史曾经治疗情况和效果:&&无想得到怎样的帮助:&&我想......
答：病情分析：您好，21三体综合征在活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，发病率愈高。您的情况是正常的。指导意见：如果您仍有疑虑可进行遗传咨询，必要时可进行羊水穿刺检查。祝您健康。&&......
更多相关推荐
收藏快速问医生，随时免费咨询和挂号