怀疑21三体综合症去医院检查挂什么科
怀疑21三体综合症去医院检查挂什么科
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：怀疑21三体综合症去医院检查挂什么科
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：多动抽动、自闭症、尿床、弱智、不会说话
擅长：矮小增高、性早熟、肥胖症、生长发育落后
共2条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
职称：医生会员
专长：心血管，内分泌，消化系统，普外科
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问题分析： 你好，根据你提供的信息，患儿的年纪小怀疑21三体综合症可以到儿科就诊。意见建议：你好，我的意见是，建议患者到当地医院儿科或者是儿童保健科就诊，做染色体的检测明确诊断。
职称：医师
专长：细菌性阴道病,盆腔积液
&&已帮助用户：54864
指导意见：你好，怀疑21三体综合症这个情况需要挂内分泌科，建议及时选择检查比较好，同时注意饮食清淡，少吃辛辣等
问21三体综合症挂那个科啊
职称：医师
专长：内科，脑血管常见病
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病情分析： 21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。意见建议：目前该病尚无有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。祝你健康！
问21三体综合症在医院挂什么科室看病
职称：主治医师
专长：小儿感冒,小儿肺炎,腹泻病
&&已帮助用户：101647
你好，实在抱歉21三体综合症也叫先天愚型，为染色体病变，目前没有什么治疗方法的
问21三体综合症、1、636
职称：医师
专长：先兆流产,前置胎盘,异位妊娠
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问题分析：你好，21-三体综合征的临界值在1／242，根据你所提供的信息提示低风险，放松心情，实在不放心的话20-28周的时候做个四维彩超看看。意见建议：注意休息及卫生，保持心情放松，多吃蛋白质丰富的食物，定期产检。
问唐式综合症早期检查是21三体1比15000..中期检查21三体...
职称：医生会员
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：78062
病情分析： 唐氏筛查本身就存在一定的风险以及不确定性.
如果是出现高危的情况的话,最好是做一下羊水穿刺,确定一下,意见建议：如果真的是二十一三体综合症的话,孩子的一生还有这个家庭就会被拖累.现在只能做羊水穿刺.
问预防21三体综合症 孕前要做些什么检查呢
专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户：29282
病情分析： 21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病意见建议：但合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。
问预防21三体综合症要做些什么检查呢
职称：医生会员
专长：血压、糖尿病、心血管疾病、妇科
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病情分析： 21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。意见建议：合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。
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评价成功！21三体综合症临界风险高该怎么办？今天去医院检查，想知道这个结果该怎么办，现在特别着急。
全部答案（共5个回答）
你好，这种情况可能是由于存在低风险的情况，这种情况发生出生后是21-三体综合征的几率是比较低的，这种情况的应该是不严重的。
唐氏筛查显示高风险的话,这个时候,你应该去,做羊水穿刺,或者是无创DNA,再次确认一下
我觉得这个和孕周是没有关系的 请放心即是
点击好评，是对我最大的鼓励！祝你事事顺利。
病情分析：
21--三体综合症 属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.主要特征为智能低下,体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼...
答: 昭通哪里治疗狐臭最好？日常需要怎么护理？
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这个不是我熟悉的地区刚刚去医院拿检查结果。结果写着21三体综合征风险值1:...
刚刚去医院拿检查结果。结果写着21三体综...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：刚刚去医院拿检查结果。结果写着21三体综合征风险值1:3200调查结果：低风险18三体综合征风险值1:4900风险值：低风险这个结果是什么意思
医院出诊医生
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问题分析：你好，根据你提供的唐氏筛查报告来看，目前胎儿一切正常，基因变异的风险是低风险值，不考虑有激情或者是基因变异的可能。意见建议：这个报告的意思就是你的胎儿是正常的，不考虑有畸形或者是基因变异的可能。在孕育期间需要多吃水果和蔬菜，适当的补充肉类和蛋白质，尽量不要吃油腻性食物和辛辣食物（经常吃辛辣食物的话孩子出生后会导致上火引起便秘。）
问检查胎儿得21三体综合征的风险比值是1:4900，这是什么...
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专长：高血压、糖尿病、心血管疾病
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指导意见：你好，像你这种情况，还是属于低风险，一般问题不大。
问您好；请问18三体综合征风险率1-459（临界风险）低风险...
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专长：内科,发烧、高血压等疾病
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问题分析：你好，唐氏筛查临界值为1/270,大于为高危,小于则为低危。
唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”。会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。18三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。是另外的筛查，由于和21三体一起检测。所以都成为唐氏筛查。意见建议：你好，你这种情况18三体综合征风险率1-459，小于则为低危，不用担心。
问18三体综合征风险率是什么意思
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专长：蜂窝组织炎,消化道出血,胃十二指肠溃疡瘢痕性幽门梗阻
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指导意见：你好，一般是属于唐氏刷选的，如果不放心可以做羊水染色体检查等综合检查试试。
问血+3200Cell/uL这是什么意思
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问你好我想问下18三体综合征风险率1/829是什么意思属于低...
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专长：湿气重,伤寒
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问题分析：你好，一般唐氏筛查的临界值是1/280-350，高于就是高危，低于就是低危。意见建议：你的是1/829，远远低于临界值，是低危，所以不要担心，还可以做羊水穿刺检查21三体综合症
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专长：儿科呼吸系统疾病、神经系统疾病、皮肤过敏疾病
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指导意见：这属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高.60％患儿在胎儿早期即夭折流产.由于目前仍未发明能 提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导 为主
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科目：高中生物
来源：学年四川泸县九中高三模拟考试理科综合生物卷（解析版）
题型：综合题
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