海藻酸钠厂家和氧化钙孕妇可以玩吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-06-07 03:51 标签： 海藻酸钠的性质和应用
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将溶解好的海藻酸钠溶液加入溶解好的明胶水溶液，将两种溶液按一定比例共混，脱泡、减压脱泡后，在室温条件下于凝固浴中以湿法纺丝制备海藻/明胶纤维，该共混纤维具有较高的生理活性、优良的力学性能和吸水率，在医疗领域具有广泛的应用前景，尤其适用于制造无纺布作伤口敷料。 海藻酸微溶于水，不溶于大部分有机溶剂。它溶于碱性溶液，使溶液具有粘性。海藻酸钠粉末遇水变湿，微粒的水合作用使其表面具有粘性。然后微粒迅速粘合在一起形成团块，团块很缓慢的完全水化并溶解。如果水中含有其它与海藻酸盐竞争水合的化合物，则海藻酸钠更难溶解于水中。水中的糖、淀粉或蛋白质会降低海藻酸钠的水合速率，混合时间有必要延长。单价阳离子的盐（如NaCl）在浓度高于0.5％时也会有类似的作用。海藻酸钠在1％的蒸馏水溶液中的pH值约为7.2。 稳定性 海藻酸钠具有吸湿性，平衡时所含水分的多少取决于相对湿度。干燥的海藻酸钠在密封良好的容器内于25℃及以下温度储存相当稳定。海藻酸钠溶液在pH5～9时稳定。聚合度（DP）和分子量与海藻酸钠溶液的粘性直接相关，储藏时粘性的降低可用来估量海藻酸钠去聚合的程度。高聚合度的海藻酸钠稳定性不及低聚合度的海藻酸钠。据报道海藻酸钠可经质子催化水解，该水解取决于时间、pH和温度。藻酸丙二醇酯溶液在室温下、pH3～4时稳定；pH小于2或大于6时，即使在室温下粘性也会很快降低。 免疫原性和生物相容性 海藻酸钠是一种天然、生物能降解的生物高聚物。海藻酸钠中发现的化学成分和促有丝分裂的杂质是海藻酸盐钠具有免疫原性的主要原因。很多报道显示植入海藻酸钠会产生纤维化反应。据知海藻酸钠可能含有热原、多酚、蛋白质和复杂的碳水化合物。多酚的存在很可能对固定化细胞有害，而热原、蛋白质和复杂的碳水化合物会诱使宿主产生免疫反应。 Yang S用新的交联方法制备了明胶/海藻酸钠复合物类的可吸收海绵体。对其进行SEM观察发现，海绵基本是均匀的，且证明形态取决于明胶/海藻酸钠比例，与交联度无关。虽然发生了交联反应，海绵在胶原酶的生理盐水缓冲液中仍可降解。 海藻酸/胶原共混纤维生物相容性好，粘附性强，具有促进伤口愈合的活性功能及止血功能，具有较好的药物及生长缓释作用，可与局部抗菌药物组合制成基因工程敷料用于感染创面；也可与活性生长因子或活性细胞组合制成基因工程敷料用于顽固性溃疡及烧伤创面；无菌、低过敏原、无毒、无热源。 海藻酸/(胶原)明胶纤维的强度是利用Ca++交联及其之间的聚电解质效应而得到的。海藻酸钠能与Ca++络合形成水凝胶，主要反应机理为G单元与Ca++络合交联，形成蛋盒(egg-box)结构，G基团堆积而形成交联网络结构，转变成水凝胶纤维而析出。酸浴的主要作用是得到-NH3+，因为在制备纺丝液时，需要调节(胶原)明胶的pH值为弱碱性，目的是屏蔽掉(胶原)明胶的-NH3+，避免(胶原)明胶与海藻酸钠形成凝胶沉淀，提高二者的相容性；而纺制成纤维后在酸浴中将 (胶原)明胶的-NH2转变成为-NH3+，NH3+与-COO-产生聚电解质效应，提高纤维之间的交联度，提高了纤维的断裂强度。
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配置的海藻酸钠溶液为什么几乎没有什么粘度，和水一样，和氯化钙反应也不成胶。
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各位大拿好，最近在尝试做海藻酸钠氯化钙微胶囊，买的是coolaber的Alginic acid sodium salt,但是为什么配置出来的2%海藻酸钠溶液不像文献中说的粘度特别大，溶解了一晚上，里边还是有许多絮状物，和氯化钙反应也不成胶。这是什么原因，请问你们用的都是哪家的海藻酸钠，能不能麻烦告诉我一下，谢谢。
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超高压对肌球蛋白-海藻酸钠-氯化钙混合凝胶特性的影响
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目录1 拼音hǎi zǎo suān nà2 英文参考sodium alginate[21世纪双语科技词典]3 海藻酸钠药典标准
3.1 品名3.1.1 中文名海藻酸钠3.1.2 汉语拼音Haizaosuanna3.1.3 英文名Sodium A1ginate3.2 CAS号[]3.3 来源及含量本从褐色植物中用稀碱提取精制而得，其主要成分为海藻酸的钠盐。3.4 性状本品为白色至浅棕黄色粉末；几乎无臭，无味。本品在水中溶胀成，在中不溶。3.5 鉴别（1）取本品0.2g，加水20ml，时时振摇至分散均匀。取溶液5ml，加5%溶液1ml，即生成大量胶状沉淀。（2）取鉴别（1）项下的供试品溶液5ml，加稀1ml，即生成大量胶状沉淀。（3）取本品约10mg，加水5ml，加新制的1% 1,3-二萘的乙醇溶液1ml与5ml，摇匀，煮沸3分钟，冷却，加水5ml与15ml，振摇。同时做。上层溶液应显深紫色。（4）取炽灼项下的残渣，加水5ml使，显钠盐的鉴别（）。3.6 检查3.6.1 氯化物取本品2.5g，精密称定，置100ml量瓶中，加稀50ml，振摇1小时，加稀硝酸稀释至刻度，摇匀，滤过；精密量取续滤液50ml，精密加入（0.1mol/L）10ml，加甲苯5ml与铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L），滴至近终点时，用力振摇。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于3.545mg的。含物不得过1.0%。3.6.2 干燥失重取本品0.5g，在105℃4小时，减失重量不得过15.0%（ L）。3.6.3 炽灼残渣取本品0.5g，依法（2010年版药典二部附录Ⅷ N），按干燥品计算，遗留残渣应为30.0%～36.0%。3.6.4 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法，必要时，滤过），含不得过百万分之四十。
3.6.5 砷盐取本品1.0g，加氢1.0g，混合，加水湿润，，先用小火加热使其反应完全，逐渐加力烧灼使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml使溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合（0.0002%）。3.6.6 微生物限度取本品，依法检查（ J），每1g供试品中数不得过1000个、及数不得过100个，不得检出埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。3.7 类别，助悬剂和释放阻滞剂等。3.8 贮藏密封。3.9 版本《》2010年版相关文献
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