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22号染色体随体增长对生育和小孩发育有影
健康咨询描述：
22号染色体随体增长对生育和小孩发育有影响吗？
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：想知道对生育有无影响
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&&&&&&病情分析：&&&&&&22号染色体它由大约5000万个碱基对组成。染色体包括长臂、短臂及它们之间的着丝点3部分构成，22号染色体的长臂约有三千四百万个碱基对，短臂约1500万个碱基对。&&&&&&指导意见：&&&&&&22号染色体异常本身对生育无太大的影响，与22号染色体有关的疾病包括：肌肉萎缩性侧索硬化症、乳癌、22q11.2缺失综合征、22q13缺失综合征、李-佛美尼综合征、神经纤维瘤病Ⅱ型、鲁宾斯坦-泰比综合征、瓦登伯革氏症候群、高铁血红蛋白症等。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。　　1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。　　电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明，将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较，发现不分离在受照射组中明显增高，这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。　　2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。　　3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。　　4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时，由于FSH的周期性刺激卵母细胞，每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出，进入输卵管，在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期。此时如果受精，卵子便完成第二次减数分裂，成为成熟卵子，与精子结合成为合子，从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。　　5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。　　6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性&&&&&&指导意见：&&&&&&染色体病是不可能治愈的，有病的是每一个细胞&&&&&&至于生孩子，具体情况要具体分析，但是希望不是很大，还是到医院咨询吧&&&&&&你要是有医院的检查证明之类的也可以放到这里让人给你看一次啊
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一条22染色体随体部分缺失
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擅长: 妇科、内科、
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&&&&&&朋友,你好：21三体综合症,这个病的主要表现就是小孩的生长发育滞后,智力发育障碍,这个病的主要机理是母亲的卵子在减数分裂时发生了染色体的不分离,在卵细胞一分为2的时候,本来46对染色体应该平均分配到2个细胞里,结果21号染色体没有发生分离,导致一个细胞有2条21号染色体,一个细胞没有21号染色体,前者和精子结合形成213体,后者由于丢失的遗传信息太多而自然死亡.婴儿：基本上没有相应的治疗方法.在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右,现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态,而且平均寿命已经增加到50岁左右.另外,早期的养育护理有助于患者的发育.硬要治的话,参考：轻度弱智里的方法,不过效果不大!母亲：通常生下患有唐氏综合症婴儿对母亲是很大的打击,所以针对患者母亲的精神护理尤为重要.21三体综合症患儿并非不可矫正,通过早期干预,可以和正常人一样学习生活和工作.目前在中国普遍认为21三体综合症患儿就是傻子,因为中国的唐氏患儿数量庞大,中国政府无法对其进行资助.在欧美国家,21三体综合症患儿基本均可正常生活.日本是掌握早期干预最成熟的国家,因为其对堕胎的要求十分严格.
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22号染色体异常
状态：备孕中
09-02 10:48|
我的年龄34，二胎，医生建议我直接做羊水穿刺，17周做的，20周拿到结果。显示22号染色体短臂随柄增长，疑正常变异可能。我拿着结果去问做穿刺的医生什么意思？医生很肯定地说正常，看着她那么肯定的态度我也没有想太多，在后来的孕检过程中，又问了三个孕检的医生（每次孕检都不是同一个医生），第一个医生看了后，大概也和我一样很相信遗传学的医生，什么也没说，只是把结果抄到孕检卡里；第二个医生看了后说：这个没事，我们大人也有可能会染色体正常变异。然后就到了28周大排畸,两个结果：第一心胸率0。55，偏大（正常不大于0。5），第二：肠道强回声。我吓坏了，拿给医生看，医生说那再做个心脏彩超吧，于是拿着医生开的单子去预约，谁知一下子给约到两个月后了，这可怎么办，两个月后再查出来还有什么意义？医生建议去黄浦区的那家医院（另一个分院），马不停蹄地跑到那边，也预约到一个月后了。难熬的一个月终于拿到结果，0。52-0。54，还是偏大，做B超的医生反复观看，说看不出来偏大的原因，还是去问医生吧。于是又回到杨浦，挂的专家号，中间又有各种插曲在些就不说了，总之排除万难总算是拿到VIP产科疑难的号了。专家就是专家，看了所有检查单后说，心胸率大有两个原因：一是心胸偏小，如果是这个原因问题不太大，因为孩子现在还在发育，并且这次数据也有些回来；另一个原因是肺发育不好，如果是这个原因就麻烦了，因为现在孩子不用肺，没办法判断有没有问题。至于肠道强回声的问题，肯定和染色体有关。我问是不是说明肠道发育不好呢？医生说不是，只是影像显示是这样，这句话没听懂，但医生说这个问题不大，我也不知道从何问起。但这个时候已经满30周了，医生说已经这么大月份了，也不可能引产了，只能等生出来看了。我心里一阵难过，每次孕检我从来都准时，早早去挂号，到现在却出现这样的结果：只能生出来看！真是让人哭笑不得，这和没有做孕检有什么区别？后来想想，既然我没办法改变结果，倒不如好好待产，还有一个月宝宝就出生了，现在已经准备了很多宝宝用的东西，最近的胎动和胎心监护都很正常。我希望宝宝能健康就好。我不知道是什么原因引起来的变异，我的工作是每天与电脑打交道，没有穿防辐射服，不知与这是否有关？在怀孕后四个月左右的时候因为赶工作，晚睡了几天（大概到12点），不知与这是否有关？但医生只说，这些不好说，没有直接证据说与此有关……最近我已经把有关能搜到染色体的文章都看了，还是没有明确的收获，有关这方面的文章也不多，我现在想来真明白，为什么那个做穿刺的医生为什么那么自信地说没问题？我好希望她的话是真的。我只能每天祈祷，希望宝宝健康安全。此帖子已经被蚂蚁漫步于日 17:09:51编辑过。此帖已经被版主韦小宝！奖励积分20分。
状态：宝宝14岁3个月
18一钻元老
09-02 16:43|
希望宝宝健康安全哦
状态：宝宝2岁7个月
来自：浙江嘉兴
17育网元老
09-02 19:18|
祝福楼主宝宝健康来自手机育儿网()用户
状态：宝宝5岁8个月
来自：广东深圳
20三钻元老
09-02 21:11|
要健康的出生
状态：宝宝3岁3个月
来自：内蒙古呼和浩特
09-02 21:17|
祝宝宝健康~
状态：宝宝3岁4个月
09-02 23:17|
祝福宝宝，我唐筛有一项临介风险，我没管，希望我宝也安全哦！来自手机育儿网()用户
状态：宝宝3岁5个月
来自：山东滨州
17育网元老
09-03 10:11|
祝福楼主和宝宝。。。
状态：备孕中
01-23 17:21|
很久没来了，因为生了宝宝后很忙。托各位的福，宝宝很健康，我是回到老家生的，生产前给她们看在上海做的这些孕检，人家说这些都没用，你再做个B超吧，做完后人家说一切正常。生产的时候我多担心啊，完全没有想男孩女孩，心里一直祈求孩子要健康啊，躺在手术台上时，医生会问：几胎啊？紧张不？之类的话，我有一搭没一搭地回答着，后来听到宝宝出来了，呱~一声后就没音了，我心一紧，一定要好好的啊，过了大概10来秒吧，才听到宝宝大哭的声音，我的心才放下：“男宝孩，一切正常 ”。这是我听到最动听的一句话，终于之前的种种全放下啦，不觉得流下泪水，最后还有个让人感动的事，主刀的医生走到我身边拂了拂我的头发，又帮我擦拭一下眼泪，温柔地说：“恭喜你呀，儿女双全了。”我发誓这位医生不是熟人，也是没有给她送红包，真心感觉温暖啊。好啦，罗嗦了这么多，就是想给各位姐妹们说：保持心态，宝宝真的比我们想像的坚强，不要想东想西地自己吓自己。也算是给这件事一个交待吧，祝各位好孕啦！！
状态：宝宝3岁15天
来自：上海上海
01-23 19:57|
状态：备孕中
07-11 16:14|
我也查出22号染色体异常，产前筛查26周做脐穿结果发现22号染色体q11.23有一小片段重复重复大小为1.4mb，包含的多个基因，担心死了，上午找专家还没给出个结果
状态：备孕中
10-21 07:18|
以下是引用 第10楼 孟廷桓308QQ 的话：我也查出22号染色体异常，产前筛查26周做脐穿结果发现22号染色体q11.23有一小片段重复重复大小为1.4mb，包含的多个基因，担心死了，上午找专家还没给出个结果你好，我是老公22染色体短臂随体长度增加，因为有两次流产，害怕了，不知道是不是这个原因引起的，想问你们夫妻有没有这个问题，希望能有你的回复感激不尽
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