疾病：卡马西平
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摘要: 研究H2O2 投加量, 卡马西平初始浓度, UV 辐照强度, 初始pH 和共存阴阳离子对卡马西平降解速率的影响. 实验结果表明: 单独UV 辐照对卡马西平基本没有去除效果, 而UV/H2O2 联合工艺能够有效地去除卡马西平; 卡马西平的降解速率随着H2O2 投加量的增大而增大, 随 ...
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UV/H2O2 工艺对水中典型药物卡马西平的光化学降解研究
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卡马西平片
卡马西平片功能与主治: (1)复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫痫)。(2)三叉神经痛和舌咽神经痛发作，也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛 (3)预防或治疗躁狂-抑郁症；(4)中枢
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&&商品名称: 卡马西平片
&&通用名称: 卡马西平片
&&化学名称:
&&英文名称:
&&商品规格: 0.1g*100s
&&单位: 瓶
&&包装数量: 360
&&生产厂家: 上海复旦复华
&&原批准文号:
&&批准文号: 国药准字H
&&注册商标:
&&不良反应: (1)神经系统常见的不良反应:头晕、共济失调、嗜睡和疲劳 (2)因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症(或水中毒),发生率约10％～15% (3)较少见的不良反应有变态反应,Stevens-Johnson 综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒；儿童行为障碍,严重腹泻,红斑狼疮样综合症(荨麻疹、瘙痒、皮疹、发热、咽喉痛、骨或关节痛、乏力) (4)罕见的不良反应有腺体病,心律失常或房室传导阻滞(老年人尤其注意),骨髓抑制,中枢神经系统中毒(语言困难、精神不安、耳鸣、颤、幻视),过敏性肝炎 ,低钙血症,直接影响骨代谢导致骨质疏松,肾脏中毒,周围神经炎,急性尿紫质病,栓塞性脉管炎,过敏性肺炎,急性间歇性卟啉病,可致甲状腺功能减退.曾有一例合并无菌性脑膜炎的肌阵孪性癫痫患者,接受本品治疗后引起脑膜炎复发.偶见粒细胞减少,可逆性血小板减少,再障,中毒性肝炎
&&处方分类:
&&药理毒理: 本品为抗惊厥药和抗癫痫药.卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别为: ①使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散； ②抑制T-型钙通道； ③增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性； ④促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性
&&药代动力学:
&&功能与主治: (1)复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫痫)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作；对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效 (2)三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药.也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛 (3)预防或治疗躁狂-抑郁症；对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症,可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用 (4)中枢性部分性尿崩症,可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用 癫痫: 　部分性发作:复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作.全身性发作:强直、阵挛、强直阵挛发作. 　(5)酒精癖的戒断综合征
&&储存注意事项:
&&用法用量: 1．成人常用量 (1)抗惊厥,初始剂量每次100～200mg,每天1～2次,逐渐增加剂量直至最佳疗效 (2)镇痛,开始一次0.1g,一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g,直到疼痛缓解,维持量每日0.4～0.8g,分次服用；最高量每日不超过1.2g (3)尿崩症,单用时一日0.3～0.6g,如与其他抗利尿药合用,每日0.2～0.4g,分3次服用 (4)抗燥狂或抗精神病,开始每日0.2～0.4g,每周逐渐增加至最大量1.6g,分3～4次服用.每日限量,12～15岁,不超过1g；15岁以上不超过1.2g；有少数用至1.6g.通常成人限量为1.2g,12～15岁每日不超过1g,少数人需用至1.6g.作止痛用每日不超过1.2g 2．小儿常用量 儿童10～20mg/kg.维持血药浓度应在4～12ug/ml之间
&&注意事项: ①与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应； ②用药期间注意检查:全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁,应经常复查达2～3年),尿常规,肝功能,眼科检查；卡马西平血药浓度测定； ③一般疼痛不要用本品； ④糖尿病人可能引起尿糖增加,应注意； ⑤癫痫患者不能突然撤药； ⑥已用其他抗癫痫药的病人,本品用量应逐渐递增,治疗4周后可能需要增加剂量,避免自身诱导所致血药浓度下降； ⑦下列情况应停药:肝中毒或骨髓抑制症状出现,心血管系统不良反应或皮疹出现； ⑧用于特异性疼痛综合征止痛时,如果疼痛完全缓解,应每月减量至停药； ⑨饭后服用可减少胃肠反应,漏服时应尽快补服,不可一次服双倍量,可一日内分次补足； ⑩下列情况应慎用:乙醇中毒,心脏损害,冠心病,糖尿病,青光眼,对其他药物有血液反应史者(易诱发骨髓抑制),肝病,抗利尿激素分泌异常或其他内分泌紊乱,尿潴留,肾病&
&&&&老年用药:
&&成分: 本品主要成份为:卡马西平.
&&中止日期: 04-4月 -04
&&建立日期: 16-3月 -03
&&最后更新日期:
&&药物过量:
&&产地名称: 上海复旦复华药业有限公司
&&&&药物相互作用:&:
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东莞市万江鸿博药店
快递摔碎了2瓶。老板很快主动联系沟通。很快解决。体现了商家的诚信。点赞！还会再来。
上饶市昌盛大药房有限公司
给了两个破盒子的我，包装不好的不要发过来
宽城区仙芝堂大药房
货收到，包装无异，药效待验证。习惯好评！
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非常满意，商家响应迅速，态度亲切，服务也专业
郓城县新农乐大药房
这个药很好，很好，很好。重要的事情说三篇。
常熟市杨园药店有限公司...
恩，忘了确认了，最近事比较忙，很好，比医院买的便宜多了，实惠，会回购的
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陕西咸阳百姓乐大药房连...
物流很快药也没受损，是正经厂家生产的，Ok
南和县仁康大药房
就是注意下包装
有好几盒压的有点扁了
总得来说不错
卡马西平片生产厂家
江苏天士力帝益药业有限公司
江苏天士力帝益药业有限公司是天津天士力集团公司和江苏淮阴华新集团在原江苏帝益药业有限公司基础上实行股权转让，于2003年4月组建成立的集医药研究、生产、销售为一体的现代化制药企业。企业注册资金5000万元，总资产2.79亿元，净资产8631万元，是天士力集团的控股公司。公司前身为国营淮阴制药厂，始建于1958年，是江苏省医药行业重点骨干企业。 　　公司注册地在江苏省淮安市城南西路29号，占地11万平方米，分厂区在市解放西路92号，占地6.5万平方米，主要生产品种有化学原料药：葡醛内酯 700吨/年，盐酸硫必利及中间体 30吨/年，舒必利50吨/年，尼可地尔0.6吨/年，氟他胺1.8吨/年；制剂有片剂、胶囊剂、颗粒剂，年产能力10亿片（粒、袋），主要制剂新品有治疗脑胶质瘤的蒂清（二类新药）、治疗前列腺癌的氟他胺（二类新药）、治疗失眠的一类新药右佐匹克隆片、以及降血脂新药阿贝他、治疗肝炎药物阿德福韦酯片、治疗高血压的四类新药帝益洛等多个品种。公司所有生产品种均已取得国家药品生产GMP证书。片剂和胶囊剂产品技术通过了澳大利亚国家药品监督管理局（简称TGA）GMP的认证。舒必利原料药通过了欧盟COS认证；葡醛内酯原料先后通过了美国HALAL认证、KOSHER认证，正在进行ISO22000食品安全管理体系认证。 　　江苏天士力帝益药业有限公司现有员工650人，各类专业技术人员330人，占员工总数的54％，是江苏省省级高新技术企业，通过了ISO14001环境管理体系认证，设有省级博士后流动中心。 　　天士力帝益药业追求&天人合一，提高生命质量&的企业理念，重视人，发展人，讲究团队精神。通过5年时间的努力，要把天士力帝益药业建成一个在国际上有一定知名度、在国内一流的医药产品生产企业。
甘肃兰药药业有限公司
扬州中宝制药有限公司
扬州中宝制药有限公司座落于江苏省宝应经济开发区（宝应大道91号），是一家生产化学合成原料药和制剂药品、集科研开发、生产销售为一体的具有三十多年历史的现代中型综合性制药企业，隶属江苏黄河药业(集团)股份有限公司，企业占地面积78003平方米，建筑总面积29332平方米，注册总资本1800万元，总资产逾10246万元。
公司现有员工300多名，按生产质量管理要求各级管理人员和技术人员均具有相应的医药专业知识、生产管理经验和协调能力。目前各类技术人员99人，占员工总人数的30.94%，中高级技术职称人员8名，其中高级职称2名，执业药师3人，专职质监员、化验员28名，负责生产、质量管理的副总经理具有大专学历，生管、质管、化验等部门负责人均具有本科专业学历。
本公司具有国内一流水平的医药生产设备和设施，建立了完整的经营、开发、质量、生产管理体系。主要生产输液、针剂、固体制剂等多个剂型120多个药品品种和化学原料药氨力农、依替膦酸二钠等。目前已形成年生产输液5000万瓶、针剂3亿支、片剂5亿片的生产能力，公司的输液车间已成为扬州市唯一的大容量注
射液的生产基地，针剂5-10ml生产线为江苏省最大生产企业。公司注射剂车间根据GMP对厂房布局和生产工艺流程的有关要
求，新建的大、小容量注射剂车间主厂房为二层的钢架结构厂房，其布局一层为5336平方米大容量注射剂玻璃生产线及公用设施，二层为3686平方米小容量注射剂生产线及公用设施，装配标准的、符合规范的空调系统和净化厂房。
为力求以高质量、高性能的设备来保证最终的产品质量，新增了20T反渗透制水机组及贮罐一套，5T多效蒸馏水机组及10T贮罐2台，水浴式灭菌柜22立方米2台、5立方米1台、6立方米1台，器具消毒柜2台、压缩空气机组3台，氢氧发生机5台等20余台设备。公司新厂区座
落在江苏省宝应经济开发区新区医药食品绿色产业园区内，总投资1.2亿元人民币，大、小容量注射剂车间于日获取了国家GMP再认证证书。
本公司注重推进积极的市场营销战略，驾驭市场与市场共舞是公司不变的追求。通过依托国内实力雄厚的各大医药集团龙头企业，巩固拓展大中城市医药股份公司（站）以及开发医院临床终端市场等。注重和加快销售人才队伍的建设，实施人才战略，积极打造一支能打硬仗的销售团队，现有营销人员60余名，在全国设立了23各个办事处，并和300多家商业公司建立了长期稳定的关系，产品已覆盖800多家县级以上医疗单位。
中宝长期以来积极致力于核心技术竞争力的提升，探索建立化学药品科技研发中心及应用成果生产体系，逐年提高研发费用和新品投入。目前有120余个品规产品，氨力农注射液、盐酸洛美沙星氯化钠注射液、盐酸格拉司琼氯化钠注射液、二甲双胍格列本脲片(I)、依替膦酸二钠片、葛根素葡萄糖注射液、苦参素氯化钠注射液、天麻素注射液、复方甘草酸苷注射液、吡拉西坦氯化钠注射液等10个产品占公司年销售总量的60%以上，其中二类新药氨力农及其注射液填补了国内空白，先后荣获国家新产品证书，国家局、省局科技进步奖、省新产标被国家商标局提升为“市知名商标”品“金牛奖”。中宝力舒（葛根素葡萄糖注射液）、中宝伊格（盐酸格拉司琼氯化钠注射液）获江苏省高新技术产品的殊荣。05年被扬州市科技局认定为“市高新技术企业”、“宝菱”商标被国家商标局提升为“市知名商标”。
多年来，本公司始终坚持“以人为本”的现代企业管理理念及“责任心、上进心、事业心”三心合一的文化理念，以企业核心文化和价值观为基石，着力推进企业六个核心创新：观念创新、文化创新、质量创新、品牌创新、业绩创新和效益创新，从而保证战略创新的落实。
面向新世纪，扬州中宝制药有限公司将秉承“务实高效、追求卓越”的企业精神，坚持“高标准、精细化、零缺陷”的质量观念，竭诚为全国人民的健康谋求福祉！
为您提供优质高效、安全均一的药品——是我们孜孜以求的目标。
山西远景康业制药有限公司
辽宁格林生物药业集团股份有限公司
沈阳格林制药有限公司成立于日，注册资本1000万元人民币，总投资3000余万元，是研制、生产和销售生物制品、生化药品、中药制剂、化学药品冻干粉针剂和小容量注射剂的制药企业。公司占地面积22000平方米，I期工程总建筑面积10000余平方米，其中综合楼3000平方米，制剂车间5000平方米。公司厂房完全按照GMP标准和生产工艺流程的要求，布局合理，设施齐全，设备先进，检验仪器完善，具有年生产能力600万支冻干粉针剂和1200万支水针剂的生产线。 本公司努力介入生物制药和中药现代化高新技术领域，在沈阳辉山农业高新技术开发区内，按生产现代化、管理科学化的现代企业运营模式建立具有国内先进水平并可与国际接轨的股份制生产企业。
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