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> 131821号染色体查的什么
专题导读：宝宝健康是每对夫妻共同的心愿，做好备孕工作也是夫妻的必修课，在备孕时夫妻们需要从心理、生理、健康、饮食、疾病各个方面都要有所了解，如何做好这些准备工作，在我们的专题中会找到你想要的答案。
131821号染色体查的什么－经验分享
　　先兆性流产
　　先兆流产是指有流产的表现，但经保胎处理后，可能继续妊娠不能至足月者，常发生在妊娠早期，有早服反应，少量阴道流血，出血少于月经量，伴发轻微的间歇性子宫收缩。妇科检查子宫未开大，羊膜囊未破裂，子宫大小与停经月份相符，妊娠试验阳性，一般见于黄体功能不全、子宫敏感性增强等，若阴道流血量增多或下腹部疼痛加剧，可发展为难免流产。妊娠前三个月子宫比较敏感，有时出现轻微的下腹坠痛，但这不是先兆流产，出现这种情况应注意休息，并及时到医院请医生诊治，保胎治疗。
　　主要症状
　　妊娠早期阴道有少量出血，有轻微阵发性宫缩。子宫颈口未扩张，子宫大小与停经月数相符。
　　导致先兆流产的原因
　　一、 遗传基因的缺陷 多见于染色体数目异常和结构异常。数目异常有单体形、三体形，例如21-三体，47 XXX，47 XXY;还有多倍体，例如69，92条染色体等。
　　二、环境因素 环境因素影响生殖功能的事实，已被医务界认为，不仅引起妇女的月经失调，内分泌系统功能异常，而且严重者可使生殖细胞的基因损坏，使妇女受孕后发生流产、死胎、早产、胎儿畸形或胎儿以及新生儿恶性肿瘤。
　　三、母体因素 1、 母体患有全身性疾病 如严重贫血、心衰、高血压等。 2、 生殖器疾病：单角子宫、双子宫、纵隔子宫以及宫颈口松弛等。 3、内分泌因素
　　四、男方的菌精症
　　五、TORCH感染
　　六、免疫因素
　　还记得天才音乐指挥家舟舟吗?但舟舟却是个唐氏综合症患者。属于重度弱智，舟舟的最高智商也只能相当于四五岁的孩子。他不识字，不会做10以内的加减法。分不清纸币的面值，身边必须24小时有人照顾。相信父母们都希望能生一个智力正常的孩子，而不希望生出智障儿。专家建议，从优生优育的角度来看，患唐氏综合症的智障儿，越早筛查越好。
　　数据 智障儿比例并不低
　　据统计，6045位前来接受产前诊断手术的受孕者有483例染色体有问题，约占受检数量的8%，这个数字是触目惊心的。其中所占比例最高的唐氏综合症是第21号染色体多了一条，所以又称“21三体综合症”。它在染色体问题中发病率最高，占34.7%。但仍有很多孕妇忽略了唐氏检查。一位38岁高龄孕妇，已经怀孕27周。但是早期错过了唐氏筛查。在中期做超声波检查时发现胎儿心脏结构异常，才做了脐带血检查，最终被诊断为唐氏综合症，只能孕晚期引产。而临床上类似的事情总是一而再再而三发生。
　　时机 筛查最好在怀孕四个月内
　　国际上通用的被普遍认为最好的方法是早孕期的联合筛查，检出率高达87%—92%。早期筛查在11周—13周+6天期间做最有效、准确率最高。做“唐筛”时孕妇需要向医生提供背景风险比如年龄多大、妊娠孕周、唐氏病史等等。如果错过了还可以在中孕期(15周—20周+6天)选择二联筛查、三联筛查或者四联筛查。她提醒说，目前高年龄二胎生育的人增加，有的第一胎正常，家长们容易放松警惕忽视产检，其实高龄产妇怀孕的胎儿容易出现问题的比例远远高于30岁以前女性;此外，有一些胎儿染色体出现问题与母亲年龄不直接相关，所以准妈妈们要及时产检和做好染色体异常的筛查。
　　误区 生第一胎正常，再生一定没事
　　此外，有不少高龄产妇认为自己第一胎BB正常，所以后面胎儿也应该正常，从而放松警惕不及时做检查。有一位40岁的孕妇怀孕25周后才查，在超声结构筛查时发现胎儿有“双泡征”，即十二指肠闭锁，产前诊断后提示胎儿染色体异常，必须引产。一些母亲认为自己第一胎孩子没有患唐氏综合症，因此对筛查无所谓的想法非常错误。
　　事实上，唐氏综合症的出现是随机的，约有八百分之一至一千分之一的发病率，即使生育年龄不超过30岁、家族无唐氏综合症病史、第一胎孩子属于正常，也可能发生。而且由于21号染色体相比较其他染色体所携带的遗传物质较少，增加一条，孩子仍然能够存活，且孕妇不会察觉到异常。因此需要到医院检查才能确认是否为“21三体综合症”。
　　筛查 无创产前基因检查并不比唐筛准确
　　有不少孕妇经济条件好，会主动选择以无创(抽血)产前基因检查替代唐氏筛查，并以为这样更加准确方便，虽然前者检查所花费用数倍于后者。无创的好处如今被一些追求商业利益的机构无限放大了，其实任何检查都有其局限性。无创筛查目前的技术还不能检查出BB基因方面的问题，因此不能替代唐氏筛查。
　　因为22周是检查发现胎儿畸形的最好时期，但是大医院要做超声波检查至少要提早一个月预约才能排到。因此准爸爸妈妈千万不能疏忽大意，想着时间还早等22周再去医院，那时候排队至少要等到27周才能做检查。这时胎儿长大，胎盘里的活动空间不够，会错过检查的最佳时机。
　　知识普及
　　什么是唐氏筛查——
　　唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15～20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
　　唐氏筛查多少钱——
　　由于每个地区或每个医院条件都存在有差异，所以，每个医院的收费也有所不同的。唐氏筛查一般都在200元左右，若是包括查血常规整套检查的价格大约650元左右。
　　哪些孕妇必须要做唐氏筛查?——
　　一般来说，有七种孕妇必须要进行唐氏筛查：
　　1、年龄大于35岁的高龄孕妇。
　　2、曾经有过异常胎儿的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子。
　　3、有过不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。
　　4、出现过产前出血、妊娠期间有阴道出血的孕妇。
　　5、在妊娠早期有过服药史，而且不清楚这个药到底有没有影响。
　　6、在妊娠早期的时候，接触过有害物质的孕妇。
　　7、有家族史的孕妇，孕妇本身虽然没有既往的情况，但是确实有明确的家族史，第一次怀孕就应该做唐氏筛查。
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131821号染色体查的什么－热门问答
Q：想要去医院做一个唐氏筛查，应该挂什么号比较好？
Q：绒毛穿刺能检查出染色体异常吗？
Q：看到书上说生男生女和男人的染色体有关，是真的吗？
Q：绒毛穿刺能检查出性染色体异常吗？
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宝妈你做了羊穿了吗
宝妈有做羊穿吗？我的也说是X染色体偏多，好郁闷，也提示说要去做羊穿
宝妈有做羊穿吗？我的也说是X染色体偏多，好郁闷，也提示说要去做羊穿
做了，我昨天在深圳北大医院做的挤带血穿刺，正在等待结果中...............
#1 小胖双宝妈
宝妈你做了羊穿了吗
我已经20周了，昨天做的脐带血穿刺！等待结果中！
我也是刚段时间做的无创，结果出来后给我发了个短信说是低风险没有打电话说染色体什么，也是在北大做的
我也是刚段时间做的无创，结果出来后给我发了个短信说是低风险没有打电话说染色体什么，也是在北大做的
你是为什么要做无创啊！
唐氏不过关，说是灰区
唐氏不过关，说是灰区
无创过了就好了啊，我是无创其实也是过了，只是说怀疑X染色体偏少，为了放心我就座了挤带穿刺，昨天在北大医院做的，估计要2个礼拜才有结果，当个妈不容易啊
#1 小胖双宝妈
宝妈你做了羊穿了吗
已经30周了，做了挤带穿刺！
无创过了就好了啊，我是无创其实也是过了，只是说怀疑X染色体偏少，为了放心我就座了挤带穿刺，昨天在北大医院做的，估计要2个礼拜才有结果，当个妈不容易啊
真心不容易，各种担心，每次产检都会担心，就怕孩子有什么
做了，我昨天在深圳北大医院做的挤带血穿刺，正在等待结果中...............
当妈真的不容易啊，宝妈昨天做的多少钱？你做的时候是几周啊？
当妈真的不容易啊，宝妈昨天做的多少钱？你做的时候是几周啊？
挤带穿血杂七杂八的要了2100多，我是30周做的！30周只能做挤带穿刺了！
#12 赵英红
挤带穿血杂七杂八的要了2100多，我是30周做的！30周只能做挤带穿刺了！
我今天去做术前检查都花了1000多，你的要术前检查吗？
#12 赵英红
挤带穿血杂七杂八的要了2100多，我是30周做的！30周只能做挤带穿刺了！
我的还说要做羊穿
我的还说要做羊穿
就抽了两管血，花了160左右，
#12 赵英红
挤带穿血杂七杂八的要了2100多，我是30周做的！30周只能做挤带穿刺了！
对了，为什么都30周了还要做这个啊？我今天好像抽了6管血啊
因为我之前检查都挺好的，在25周的时候四维检查说右心室有亮点，建议我无创，等无创出来都28周了，后来无创也是低风险，但是提示性染色体异常，拖来拖去就到30周就只能做挤带血穿刺了！，现在挤带血穿刺等待结果中，要2周左右才能出来！
#17 赵英红
因为我之前检查都挺好的，在25周的时候四维检查说右心室有亮点，建议我无创，等无创出来都28周了，后来无创也是低风险，但是提示性染色体异常，拖来拖去就到30周就只能做挤带血穿刺了！，现在挤带血穿刺等待结果中，要2周左右才能出来！
宝妈，你的染色体异常，有没有说多还是少啊？
宝妈，你的染色体异常，有没有说多还是少啊？
提示X染色体偏少
#19 赵英红
提示X染色体偏少
宝妈，我的情况跟您一样，请问，您做了脐带血结果怎样？盼好！
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成员:1572025 ,
话题:884893
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我检查了无创产前胎儿DNA里21.18
我检查了无创产前胎儿DNA里21.18
基本信息：女&&36岁
所患疾病：好（已到医院就诊）
病情描述及疑问：我检查了无创产前胎儿DNA里21.18.13染色体它们带表什么意思
您输入的回答少于20个中文字，请补充输入。
&&&妇产科_产科
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聊城市东昌府人民医院&&&妇产科_产科
常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症
擅长：呼吸道感染、肺炎、肺结核、阻塞性肺疾病、支气管哮喘、胃炎、胃十二指肠溃疡、结肠炎等常见病。
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中山市格兰仕公司医务室&&&全科
分析：该情况可以考虑是唐氏综合症筛查
建议：从检查结果看，胎儿染色体正常，没有罹患唐氏综合症。正常人类共有46条染色体，其中第21,18,13号染色体异常易患唐氏综合征。
擅长：妇产科常见病、多发病、无痛人流、私密整形手术等。
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重庆华西妇产医院&&&妇产科
您好，您的检查报告在这里是看不清楚的，但如果三项正常，就表示是没问题的。而一般无创产前胎儿DNA主要针对胎儿21、18、13三对染色体的非整倍体数目异常进行的检查。21-三体综合征即唐氏综合征。
副主任医师
&&&妇产科_妇科
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西安慈爱妇产医院&&&妇产科_妇科
从检查结果看，胎儿染色体正常，没有罹患唐氏综合症。正常人类共有46条染色体，其中第21,18,13号染色体异常易患唐氏综合征。
副主任医师
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西安慈爱妇产医院&&&妇产科_妇科
您的检查报告在这里是看不清楚的，但如果三项正常，就表示是没问题的。而一般无创产前胎儿DNA主要针对胎儿21、18、13三对染色体的非整倍体数目异常进行的检查。21-三体综合征即唐氏综合征。
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西安慈爱妇产科医院&&&妇产科
您的检查报告在这里是看不清楚的，但如果三项正常，就表示是没问题的。而一般无创产前胎儿DNA主要针对胎儿21、18、13三对染色体的非整倍体数目异常进行的检查。21-三体综合征即唐氏综合征。
擅长：从事计划生育临床工作20余年，临床经验丰富，对终止妊娠，放取宫内节育器及避孕节育指导方面有独特见解。擅长运用薇薇保 宫无痛技术针对大月份引产、早早孕、未生育年轻女性、宫颈狭小患者进行终止妊娠
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常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症
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为保障患者权益，我们仅接受有资质的医学专业人士的回答，请您先认证为医生官方微信宝宝9个月深圳市朋友们第二次产检说最主要的是唐氏筛查。我的医生让我月底去做13.18.21三体综合症基因筛查，850多，只是想知道，这项检查很有必要做吗？做了这项检查是否包含唐氏筛查和羊水穿刺？相关标签：
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|宝宝9个月济宁市一定要做，当然很有必要！第一次产检13周做nt,4个月做唐筛，这都是排除染色体异常的。羊水那个是唐筛有问题才做的，那个2000多。好像是这样 22:02:53来自 |
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|宝宝9个月深圳市回复
一定要做，当然很有必要！第一次产检13周做nt,4个月做唐筛，这都是排除染色体异常的。羊水那个是唐筛有问题...唐筛和三体综合症基因筛查是两种不同的检查吗？两个都要做是吧？谢谢 09:49:14来自 |
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|备孕中北京市已生男宝，说下我的症状吧
1、清宫表不准。
2、男孩左侧胎动多不准。
3、胎梦梦见过蛇。
4、女孩变漂亮男孩变丑不准。
5、用过这种试紙測是男宝准。
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主题:唐氏筛查结果21染色体1：130高危
宝宝1岁3个月
唐氏筛查结果21染色体1：130高危，医生建议做羊水穿刺，也说了风险，就是羊水做出来染色体好的，但是因为做穿刺而流产。好纠结！好不容易怀了四年才怀上 又在家保胎躺了四个月，现在又要去冒险，宝宝，为了要你，妈妈真是什么苦都吃了。
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宝宝1岁1个月
那就别穿刺了！听的就怕！
回复:唐氏筛查结果21染色体1：130高危
宝宝2岁7个月
是很纠结，都不知道说什么好了，希望你们都能好好的。
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宝宝1岁1个月
据说做穿刺不安全
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宝宝1岁3个月
换个好点的医院在做唐筛，，我就做了两次，第二次没问题，我同学他们做了羊水穿刺，医院还是不敢保证没问题。
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宝宝1岁2个月
我今天去做的，希望没事
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宝宝1岁2个月
可以做没有风险的DNA来进一步辨别呦，比羊水穿刺要安全的多
回复:唐氏筛查结果21染色体1：130高危
做无创dna那个比较安全
回复:唐氏筛查结果21染色体1：130高危
宝宝1岁4个月
不知道说些什么只希望每个小宝宝都能健康的出生
回复:唐氏筛查结果21染色体1：130高危
甘肃庆阳市
宝宝1岁9个月
我不是很懂，不过祝福你跟宝宝
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江苏无锡市
宝宝1岁6个月
做无创DNA吧~抽血的~
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广西南宁市
宝宝2岁8个月
不用做了，很多人都高危也是健康啊，何况你备孕4年才怀上，多不容易啊
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宝宝1岁4个月
可以做无创我21体1：11
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宝宝1岁3个月
我唐氏中，医生建议去做无创的，但是她说了无创也不是百分百，羊水是百分百但是有可能导致羊水不好宝宝危险，我烦啊，不想去做了，1：637
，宝妈们觉得有必要吗，想等24周直接3维可以查看宝宝脑子之类身体
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宝宝1岁3个月
回复 背光你家干粮：可以做无创我21体1：11宝妈，我也是高危，我们这边医生让做无创DNA，明天去做，一星期拿结果，真是煎熬啊
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